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相似文献
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1.
川芎嗪是中药川芎的有效活性成分之一,现代医学研究显示川芎嗪有改善微循环、抗炎、抗纤维化等作用,展示出川芎嗪在防治术后腹腔粘连方面的潜行性;中医基础理论也认为川芎嗪在防治术后腹腔粘连方面独具气血双调的优势,因此川芎嗪防治术后腹腔粘连具有广阔的研究和应用前景。本文从理论依据、临床应用、机理研究及药物剂型等4个方面对近年来川芎嗪在防治术后腹腔粘连方面的研究进行综述,明确了川芎嗪防治术后腹腔粘连的研究现状和优势,同时指出在临床应用方面存在用药不规范、样本量少等不足;在机理研究方面存在不够全面深入和明确等不足;在药物剂型方面应拓展思路,勇于创新。为后续的研究和应用提供基础和方向,为进一步深入阐明中医药防治术后腹腔粘连机制,真正发挥传统医学的优势提供理论依据、研究思路及途径。  相似文献   

2.
川芎嗪注射液对体外培养软骨细胞影响的实验研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的探讨川芎嗪对骨性关节炎的药理效应及作用机理.方法采用家兔关节软骨细胞体外培养模型,加入不同浓度的川芎嗪药物,观察软骨细胞的增殖及总蛋白的合成.结果川芎嗪不影响软骨细胞的活性.8%的川芎嗪可显著提高体外培养关节软骨细胞的增殖.4%~16%的川芎嗪对细胞蛋白质合成有促进作用,与对照组相比有非常显著意义.结论川芎嗪的有效成分可促进软骨细胞分泌合成代谢因子,刺激细胞增殖和蛋白质合成.  相似文献   

3.
川芎嗪与山莨菪碱治疗早期糖尿病性肾脏病变   总被引:1,自引:0,他引:1  
将川芎嗪与山莨菪碱应用于尿Alb明显增加的早期糖尿病性肾脏病变的发现,川芎嗪与山莨菪碱可使尿Alb显著减少,与治疗前及对照组比较有非常显著性差异。提示川芎嗪与山莨菪碱可能通过作用于凝血系统及血流动力学的机理,而使肾功能得到改善。因此,对防止早期糖尿病肾脏病变的发生发展有重要意义。  相似文献   

4.
目的 研究丹参川芎嗪注射液对大鼠脑基底动脉的扩张作用及机制。方法 利用小血管张力测量系统研究丹参川芎嗪注射液对经高钾、苯肾上腺素和血栓素受体激动剂(U46619)预收缩的血管环的扩张作用,并研究在不含钙的缓冲液中丹参川芎嗪注射液对苯肾上腺素、氯化钙及咖啡因收缩血管的影响。利用激光共聚焦显微镜观察丹参川芎嗪注射液对大鼠肠系膜血管平滑肌钙离子浓度的影响。结果 丹参川芎嗪注射液(15~80ml?L-1)可以浓度依赖性地降低经高钾、苯肾上腺素和血栓素受体激动剂(U46619)预收缩的大鼠脑基底动脉;在不含钙的缓冲液中,丹参川芎嗪注射液(15ml?L-1、45ml?L-1和80ml?L-1)可以抑制氯化钙诱导的血管收缩,对苯肾上腺素及咖啡因诱导的血管收缩无影响;丹参川芎嗪注射液(45ml?L-1、60ml?L-1和80ml?L-1)对高钾诱导的大鼠肠系膜血管环收缩及血管壁荧光增强有不同程度的抑制作用。结论 丹参川芎嗪注射液可以浓度依赖性的舒张大鼠脑基底动脉,对抑制血管平滑肌钙离子通道是主要作用机制之一,主要表现为抑制细胞外的钙离子进入。  相似文献   

5.
川芎嗪注射液对体外培养软骨细胞影响的实验研究   总被引:21,自引:0,他引:21  
目的:探讨川芎嗪对骨性关节炎的药理效应及作用机理。方法,采用家兔关节软骨细胞体外培养模型。加入不同浓度的川芎嗪药物,观察软骨细胞的增殖及总蛋白的合成,结果川节嗪不影响软骨细胞的活性,8%的川芎嗪可显著提高体外培养关节软骨细胞的增殖,4%-16%的川芎嗪对细胞蛋白质合成有促进作用,与对照组相比有非常显著意义。结论:川芎嗪的有效成分可促进软骨细胞分泌合成代谢因子,刺激细胞分泌合成代谢因子,刺激细胞增殖和蛋白质合成。  相似文献   

6.
本文报道了活血化瘀复方和川芎嗪对促血栓物质——血栓素 A_2(TXA_2)生物合成的影响及其作用机理。方法系采用放射薄层层析扫描、放射自显影及放射免疫测定等同位素技术。结果表明:活血化瘀复方和川芎嗪均有抑制肾髓质微粒体合成 TXA_2的作用,这种抑制作用的机理,主要是选择性地抑制了 TXA_2合成酶的活力,而对环氧化酶活力影响不明显。  相似文献   

7.
目的 研究川芎嗪在Caco-2细胞单层模型的转运特征以及对P-糖蛋白(P-gp)表达的影响.方法 MTT法确定川芎嗪对Caco-2细胞单层模型作用的安全浓度范围;以Caco-2细胞单层模型研究川芎嗪的双向转运机制,以表观渗透系数(Papp)为检测指标,考察时间、药物浓度以及P-gp抑制剂维拉帕米对川芎嗪转运的影响;Western blotting法检测川芎嗪对P-gp表达的影响.结果 从顶侧(AP)到底侧(BL) (AP→BL),川芎嗪的Papp> 10-6 cm/s,表明其吸收性良好;川芎嗪的转运量与其浓度和时间呈正相关,且川芎嗪AP→BL的转运量明显大于BL→AP的转运量;川芎嗪不仅受到P-gp的外排作用,同时也抑制P-gp表达.结论 川芎嗪在Caco-2细胞模型的转运方式为被动转运,且受到P-gp的外排作用,并对P-gp的表达有抑制作用.  相似文献   

8.
目的研究川芎嗪注射液对肺纤维化大鼠转化生长因子β1(TGF-β1)的干预作用。方法气管内注入博莱霉素A5复制肺纤维化动物模型,造模第2天川芎嗪大、中、小剂量组每日开始腹腔注射川芎嗪注射液至28天,剂量分别为250,150,40 mg/(kg.d)。应用放免及免疫组织化学方法,检测第14,28天时血清TGF-β1及第28天时肺组织中以上指标的表达。结果川芎嗪注射液能降低肺纤维化大鼠血清及肺组织TGF-β1的表达,降低肺纤维化增生程度,其中以川芎嗪大剂量组效果最为明显。结论降低肺纤维化大鼠TGF-β1的表达,可能是川芎嗪注射液发挥治疗作用的机理之一。  相似文献   

9.
川芎嗪是川芎的主要成分。研究发现,川芎嗪对心血管疾病具有很好的保护作用。在心脏,川芎嗪可以通过抗氧化应激、调节自噬、抑制心肌细胞凋亡等途径,减轻心肌缺血/再灌注损伤;川芎嗪还可减轻炎症对心肌细胞的损伤,减轻梗死心肌的纤维化和心肌细胞肥大,抑制心肌梗死后心腔扩大;另外,川芎嗪还对改善家族性扩张型心肌病具有一定保护作用。川芎嗪对血管的作用机制更为丰富,可通过减轻氧化应激抑制内皮细胞凋亡;通过抑制炎症和糖萼降解来维持血管内皮功能和稳态;通过减轻铁超载来保护血管内皮细胞。川芎嗪还具有一定抑制血栓形成的作用,它可通过减少炎症因子及黏附分子,抑制血小板聚集,抑制纤维蛋白原和血管性血友病因子表达等途径,发挥抗血栓功效。另外,川芎嗪还可降低载脂蛋白E缺陷小鼠的血脂水平,抑制脂质在内皮下沉积,抑制巨噬细胞转化为泡沫细胞,抑制血管平滑肌细胞的增殖和迁移,从而减轻动脉粥样硬化斑块形成。结合网络药理学,川芎嗪对心血管的保护机制可能主要是通过调节磷脂酰肌醇3激酶/蛋白激酶B(phosphatidylinositol 3 kinase/protein kinase B,PI3K/Akt)、缺氧诱导因子1(hypo...  相似文献   

10.
本文观察了80例小儿肺炎在一般治疗基础上,加用川芎嗪静滴治疗,其临床症状改善、肺部罗音吸收时间均显著快于对照组;心衰改善时间与对照组无显著差异,但其中有2例未加用西地兰,而单用川芎嗪,心衰即迅速纠正。并对川芎嗪治疗机理进行讨论。  相似文献   

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