超临界CO2从黄山药中萃取薯蓣皂素的工艺研究

报道了超临界CO2萃取薯蓣皂素的工艺研究,主要探讨了萃取压力、温度、时间及流量、夹带剂、分离条件等对收率的影响,确定了超临界CO2萃取薯蓣皂素的最佳条件:萃取压力为29 MPa,温度55 ℃;分离Ⅰ压力为10 MPa,温度60 ℃;分离Ⅱ压力为5.6MPa,温度45℃;分离柱压力为18 MPa,温度为70 ℃;CO2流量为12 kg/kg原料·h;萃取时间3 h;夹带剂为药用酒精.同时还进行了超临界CO2萃取薯蓣皂素的中试放大,并和传统汽油法进行比较.超临界CO2萃取方法比汽油法优越,表现在收率高、提取时间短等方面,两种方法成本相差不大.     

超临界CO2萃取番荔枝内酯优选工艺研究

目的 研究超临界CO2萃取(SFE)番荔枝内酯的最佳工艺.方法 采用四因素三水平正交实验法,考察萃取压力(Mpa)、萃取温度(℃)、萃取时间(h)及夹带剂的用量;以番荔枝总内酯和番荔枝内酯单体(Squamocin)为指标确定最佳萃取工艺.结果 最佳工艺条件为:压力20 Mpa,萃取温度45℃,萃取时间3 h,夹带剂的用...     

超临界CO_2从黄山药中萃取薯蓣皂素的工艺研究

报道了超临界 CO2 萃取薯蓣皂素的工艺研究 ,主要探讨了萃取压力、温度、时间及流量、夹带剂、分离条件等对收率的影响 ,确定了超临界 CO2 萃取薯蓣皂素的最佳条件 :萃取压力为 2 9MPa,温度 5 5℃ ;分离 压力为 10 MPa,温度 6 0℃ ;分离 压力为 5 .6 MPa,温度 45℃ ;分离柱压力为 18MPa,温度为 70℃ ;CO2流量为 12 kg/ kg原料· h;萃取时间 3h;夹带剂为药用酒精。同时还进行了超临界 CO2 萃取薯蓣皂素的中试放大 ,并和传统汽油法进行比较。超临界 CO2 萃取方法比汽油法优越 ,表现在收率高、提取时间短等方面 ,两种方法成本相差不大     

超临界CO_2萃取锁阳中黄酮的工艺研究

目的:探索用超临界CO2萃取锁阳中黄酮类化合物的最佳工艺条件。方法:采用单因素实验和正交实验研究了压力、温度、时间、夹带剂浓度、夹带比(夹带剂流量与CO2流量的百分比)、CO2流量、锁阳颗粒度(过筛目数)等对锁阳中黄酮萃取率的影响,确定了最佳工艺条件。结果:超临界CO2萃取锁阳中黄酮的最佳条件为:锁阳颗粒60～80目,压力30MPa,温度50℃,时间75min,夹带剂浓度50%,夹带比8%,CO2流量5mL/min;萃取率为21.18%。结论:该工艺具有萃取率高、速度快、操作简便等优点,可用于锁阳中黄酮类化合物的提取。     

超临界二氧化碳萃取泽泻中三萜类总组分

目的探讨超临界CO2萃取泽泻中三萜类总组分的优化条件。方法采用单因素实验法,考察夹带剂用量、萃取温度、萃取时间和萃取压力4个因素对萃取率的影响。结果超临界CO2萃取的优化萃取条件是:夹带剂用量每克泽泻为1.5 m l,温度45℃,时间30 m in和压力25 MPa。结论该方法简便,选择性高,可为产品开发提供参考。     

超临界CO2流体萃取山茱萸中熊果酸的研究

目的研究超临界CO2萃取山茱萸中熊果酸的工艺条件。方法探讨萃取压力、萃取温度、萃取时间、CO2流量、夹带剂类型及用量对熊果酸收率的影响,确定了超临界CO2萃取山茱萸中熊果酸的适宜条件,并将超临界CO2萃取法与传统的有机溶剂提取法进行了比较。结果超临界萃取最优条件:萃取压力35.0M Pa,萃取温度318K,选择无水乙醇为夹带剂,夹带剂体积分数为4%,萃取时间3 h,CO2流量为8 kg/h。结论超临界CO2萃取法提取熊果酸比传统提取方法收率高,安全有效。     

石蒜中加兰他敏的超临界CO2萃取工艺研究

目的 考察影响石蒜中加兰他敏超临界CO2萃取的因素.方法 采用单因素试验和正交试验考察超临界萃取条件,以加兰他敏的提取率为考察指标,对影响加兰他敏提取率的温度、压力、CO2流量、夹带剂进行了研究.结果 提取加兰他敏最佳超临界条件:萃取温度65℃,压力40 MPa,CO2流量20 g/min,夹带剂为90%乙醇溶液,流量5mL/min,萃取时间为3 h.在上述工艺条件下,加兰他敏提取率可达0.014 5%.结论 超临界CO2萃取工艺适合于石蒜中加兰他敏的提取.     

黄芪甲苷的提取新工艺研究

目的:探索CO2超临界萃取法提取黄芪甲苷的可行性及最佳工艺.方法:以黄芪甲苷总量为指标,运用CO2超临界萃取法,研究超临界萃取温度、压力、时间、萃取剂流速和夹带剂量对提取率的影响,并与水提法比较.结果:CO2超临界萃取法提取黄芪甲苷的最优工艺条件为萃取压力40 Mpa,温度45℃,萃取时间2小时,夹带剂为95%乙醇,夹带剂量4 ml(95%乙醇)/g(干黄芪粉),CO2流量10 kg/kg·h.结论:CO2超临界萃取法提取黄芪甲苷方法稳定、提取率高,工艺可行.     

超临界CO2流体萃取延胡索中延胡索乙素的正交试验研究

目的探索延胡索中延胡索乙素超临界CO2流体萃取(SFE-CO2)的最佳工艺条件.方法以延胡索乙素转移率为指标,考察超临界CO2流体压力、温度、夹带剂用量对萃取效果的影响.结果最佳工艺条件为:压力15Mpa,温度40℃,夹带剂为药材1.5倍量的95%乙醇.结论该工艺稳定可行,具有操作温度低、耗能低、时间短、有效成分含量高、无有机残留等优点.     

超临界CO2萃取藁本中有效部位的研究

目的:研究超临界CO2流体萃取藁本中有效部位的工艺。方法:以阿魏酸含量为指标,采用均匀设计法研究萃取压力、萃取温度、解析温度、提取时间对超临界CO2流体萃取藁本中有效部位的影响。结果:提取藁本中有效部位的最佳SFE-CO2萃取条件为:夹带剂为50%药材量的乙醇(m l/g)、萃取压力为40Mpa、萃取温度为50℃、解析压力为6Mpa、解析温度为50℃,提取时间为3.5h。结论:优选得到的工艺具有较高的提取率,该工艺合理、可行。     

正交试验法优选增免强力颗粒提取工艺

目的：优选增免强力颗粒的最佳提取工艺。方法：以出浸膏量为考察指标，采用L9（34）正交设计优选水提法的最佳提取条件。结果：①水提提取的影响因素程度依次为：C（提取次数）〉A（提取时间）〉B（加水量）。②最佳水提工艺条件为：先浸泡1h，再加水煎煮提取3次，第1次提取1．5h，加8倍量水；第2次、第3次各提取1h，加6倍量水。结论：确定了增免强力颗粒合理的提取工艺。     

水蒸气蒸馏与超临界CO2萃取土木香挥发油的GC—MS分析

目的：研究土木香挥发油的化学成分．并比较水蒸气蒸馏提取（SD）与超临界CO2萃取（SFE）所得土木香挥发性成分的蔓异。方法：土木香SD和SFE提取物，分别运用GC—MS技术，结合计算机检索对其化学成分进行分离和鉴定，用色谱峰面积归一化法计算各组分的相对含量。结果：SD提取物中分离出32个峰，鉴定了其中19个组分，占提取物总量的98．8％。SFE提取物中分离出42个峰，鉴定了其中25个组分，占提取物总量的96．86％。结论：超临界CO2萃取法与水蒸气蒸馏法提取得到的土木香挥发油在成分及相对含量上均有一定差别，超临界CO2萃取法具有提取时间短、效率高、活性组分含量高等优点，是提取土木香挥发油的理想方法。     

苦参中总黄酮提取工艺研究

目的:对苦参总黄酮提取工艺进行优化研究。方法:通过单因素实验和正交实验,考察回流提取法中乙醇体积分数、提取温度、时间、次数和料液比对总黄酮提取率的影响,确定最佳工艺条件。结果:总黄酮的最佳提取工艺为80℃水浴中用20倍量80%乙醇回流提取1次,提取时间为60min。结论:该提取方法对总黄酮有稳定、重现和较高的提取效率。     

微波辅助提取淫羊藿多糖研究

目的：通过单因素及正交试验研究水浴及微波辅助提取淫羊藿多糖的最佳工艺.方法：以提取物的含糖量为考察指标,采用正交试验法比较微波辅助提取与水浴提取淫羊藿多糖效果.结果：水浴提取淫羊藿多糖的最佳方法为：料液比1∶80,水浴时间60min,水浴温度80℃,浸出液pH为8.0;微波辅助提取淫羊藿多糖最佳试验方案为：料液比1∶60,微波强度700W,微波时间4min,浸提液pH为8.0.结论：微波辅助提取淫羊藿多糖平均含量为1.8％,水浴法提取平均含糖量为1.2％,多糖提取率提高了47.1％,微波辅助提取法优于水浴提取法.     

瘤果黑种草子的提取工艺优选

目的：筛选瘤果黑种草子的最佳提取工艺条件。方法：以芦丁含量和醇提浸膏得率为指标,采用L9（3^4）正交试验法,考察醇提的工艺条件,即加醇量、提取时间、提取次数。结果：最佳提取工艺为加醇16倍,煎煮2次,每次1h。结论：该研究试验结果可靠,最佳工艺条件适合批量生产。     

首舒康冲剂中丹参、葛根提取工艺的研究

目的:优选首舒康冲剂最佳提取工艺。方法:采用正交试验法,以丹酚酸B、葛根素的提取率为主要评价指标,考察提取时间(A)、提取次数(B)、溶媒量(C)和乙醇浓度(D),对丹参、葛根提取条件进行优化。结果:因素B和C有显著影响,因素A有一定影响。因素A、B和C对葛根提取有显著影响,因素D有一定影响。结论:最佳提取丹参工艺是A1B3C3。最佳提取葛根工艺是A1B3C3D3。     

中药乌梅超临界CO2萃取物中挥发性成分气质联用分析

目的 分析超临界CO2流体萃取法提取的乌梅中挥发性化学成分.方法 采用超临界CO2萃取技术,加入无水乙醇作为夹带剂,萃取温度40℃,萃取压力35 MPa,循环萃取2h,提取乌梅中挥发性成分,用气相色谱-质谱(GC-MS)计算机联用技术分离鉴定其中的化学组成,用归一化法测定其百分含量.结果 各成分分离度较好,乌梅超临界C...     

应用酸水解法制备牛蒡苷元的工艺研究

目的：筛选一种简单制备牛蒡苷元的方法。方法：采用正交试验方法,以HPLC法测定牛蒡苷水解百分比为指标,确定牛蒡子药材的酸水解工艺。结果：以0．5％的盐酸,9倍溶媒量,水解2h,牛蒡苷元的转化率可达到80％以上。结论：此水解工艺合理可行,为牛蒡子的进一步研究提供参考。     

正交试验法优选抗疲劳组方提取工艺

目的:通过正交试验,优选抗疲劳组方的最佳提取工艺。方法:采用水提取方式,以水为溶剂进行提取,选择加水倍数、提取时间、提取次数3个因素,按照正交试验L9(34)表进行试验。以粗多糖作为指标,综合考虑,选定最优提取工艺。结果:提取的最佳工艺条件为加6倍量水,提取2次,每次2h。结论:优选得到的提取工艺简单、稳定、可行。     

正交设计优选跌打促愈片中挥发油的提取工艺

目的:优选倍他环糊精包合跌打促愈片中挥发油的最佳工艺。方法:采用L9(34)正交试验,以挥发油提取量为评价指标,优选其最佳提取工艺。结果:最佳工艺为:A2B3C3D2,即饮片粉碎成粗粒,加10倍量水,浸泡2 h,提取3 h。结论:优选的提取工艺合理而可行,可用于跌打促愈片中挥发油的提取。