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相似文献
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1.
目的:观察止嗽散加味治疗咳嗽变异性哮喘风寒袭肺证的临床疗效。方法:将符合纳入标准的本病患者86例随机分为治疗组和对照组各43例,对照组予丙酸倍氯米松气雾剂治疗,治疗组在对照组基础上予止嗽散加味治疗;治疗2周后观察两组临床疗效。结果:总有效率治疗组为86.1%,对照组为81.4%;两组临床疗效比较,治疗组疗效优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:止嗽散加味治疗咳嗽变异性哮喘风寒袭肺证有较好临床疗效。  相似文献   

2.
目的:观察止嗽散加味联合西药在治疗咳嗽变异性哮喘(cough variant asthma,CVA)的临床疗效。方法:76例随机分成两组各38例,两组均给予小剂量舒利迭联合口服孟鲁司特钠,治疗组加用止嗽散加味治疗。结果:治疗组咳嗽缓解时间和咳嗽消失时间均明显短于对照组(P〈0.05)。总有效率治疗组89.47%,对照组71.05%,两组比较有显著性差异(P〈0.05)。结论:止嗽散加味联合西药治疗咳嗽变异性哮喘临床疗效显著,无明显不良反应。  相似文献   

3.
张长花 《北京中医药》2009,28(8):619-621
目的 观察加味止嗽散治疗小儿风邪犯肺型咳嗽变异性哮喘的临床疗效.方法 将60例患儿随机分为中医治疗组(治疗组)30例与西医常规治疗组(对照组)30例,分别给予中药加味止嗽散和西医常规治疗,4周后观察咳嗽发作次数、程度以及外周血嗜酸性细胞计数的变化.结果 治疗组总有效率90.0%.对照组80.0%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 中医治疗小儿咳嗽变异性哮喘效果更好,值得进一步研究.  相似文献   

4.
加味止嗽散治疗28例咳嗽变异性哮喘   总被引:1,自引:1,他引:0  
目的:观察加味止嗽散治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效.方法:将CVA患者随机分为两组,观察组28例予以止嗽散加味治疗,对照组25例予以沙美特罗替卡松粉吸入剂50/250 μg,1吸,每日2次,两组疗程均为14 d.结果:中医证候疗效比较,观察组总有效率为92.86%,对照组总有效率为72%,观察组明显优于对照组(P<0.05),中医单项症状疗效比较,观察组改善咳嗽、咳痰的疗效优于对照组,但改善咽痒、胸闷气急症状的疗效与对照组相近.结论:加味止嗽散治疗咳嗽变异性哮喘证属风邪恋肺者有较好疗效.  相似文献   

5.
加味止嗽散对咳嗽变异性哮喘患者气道高反应的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 观察加味止嗽散对咳嗽变异性哮喘患者气道高反应的影响.方法 将80例咳嗽变异性哮喘患者按来诊顺序分为两组.治疗组40例口服自拟中药加味止嗽散, 对照组40例予多索茶碱、酮替芬口服及沙丁胺醇雾化吸入.两组均以4周为1个疗程,共观察 1个疗程.结果 治疗组控显率为70.0%,总有效率为95.0%,明显优于对照组的42.5%、82.5%(P<0.05).两组治疗后最低反应阈值(Dmin)的测定值均有显著升高,与治疗前比较,均有显著性差异(P<0.01、P<0.05);传导率下降斜度(SGrs)均有明显下降(P<0.01、P<0.05);嗜酸粒细胞(EC)、免疫球蛋白E(IgE )均有明显下降(P<0.01、P<0.05).治疗后治疗组与对照组比较,Dmin升高明显 (P<0.05),SGrs下降明显(P<0.05).结论 加味止嗽散对降低咳嗽变异性哮喘患者气道高反应优于西药治疗.  相似文献   

6.
加味止嗽散治疗儿童咳嗽变异性哮喘84例   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:观察加味止嗽散辨证治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效.方法:84例用加味止嗽散治疗.结果:用药1个疗程后显效37例(44.05%),好转44例(52.38%),无效3例(3.57%).总有效率为96.43%.结论:加味止嗽散治疗儿童咳嗽变异性哮喘疗效肯定.  相似文献   

7.
目的:观察中西医结合治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效.方法:治疗组20例用舒利迭配合止嗽散加味治疗.对照组20例只用舒利迭治疗.结果:总有效率治疗组95%、对照组65%,两组比较有显著性差异(P<0.05).结论:中西医结合治疗咳嗽变异性哮喘治愈缓解率高,复发率低,疗效显著.  相似文献   

8.
目的:观察蒙药平喘灵胶囊联合信必可治疗咳嗽变异性哮喘的疗效。方法:选取120例咳嗽变异性哮喘患者,采用完全随机分组法分为两组,各60例。对照组采用信必可(布地奈德福莫特罗粉吸入剂)吸入治疗,治疗组在对照组基础上联用蒙药平喘灵胶囊治疗。结果:治疗组显效率为98.3%,优于对照组的75.0%(P0.05);两组治疗后,咳嗽、咽痒、气急、咯痰均明显好转,且治疗组优于对照组(χ~2值分别为7.45、7.81、8.51、9.36,P均0.05);肺功能第1秒用力呼气容积(FEV_1)、FEV_1%和呼气峰流速(PEF)均有改善,治疗组治疗前后比较差异有统计学意义(t=2.36l,P 0.05);治疗后组间比较差异有统计学意义(t=2.453,P0.05)。结论:蒙药平喘灵胶囊联合信必可治疗咳嗽变异性哮喘疗效明显,值得临床推广。  相似文献   

9.
目的:观察止嗽散加味治疗咳嗽变异性哮喘的疗效。方法:选择确诊病例65例,随机分为中药治疗组和西药对照组,治疗组以止嗽散加味口服,对麒组予多索茶碱、酮替芬口服及吸入沙丁胺醇治疗。结果:总有效率达94.73%。结论:止嗽散治疗咳嗽变异性哮喘疗效肯定,优于西药对照组。  相似文献   

10.
张峰  钱静华 《吉林中医药》2007,27(11):33-33
目的:观察止嗽散加味治疗咳嗽变异性哮喘的疗效。方法:选择确诊病例40例,均以止嗽散加味口服。结果:总有效率达87.5%。结论:止嗽散治疗咳嗽变异性哮喘疗效肯定。  相似文献   

11.
目的:观察止嗽散治疗外感咳嗽的临床疗效。方法选取外感咳嗽患者192例,分为中药组及对照组;中药组根据临床症状分为风寒袭肺组56例,风热犯肺组43例,风燥犯肺组62例,以止嗽散为基本方并随证加减治疗;对照组31例,予复方甲氧那明胶囊,均治疗4 d。测定4组治疗前后咳嗽症状积分及总有效率。结果4组治疗后咳嗽症状积分均较本组治疗前下降,比较差异有统计学意义(P<0.05);中药各治疗组症状积分与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05);风寒袭肺组、风热犯肺组、风燥犯肺组及对照组治疗总有效率分别为91.07%、86.05%、95.16%、80.65%,风热犯肺组、风燥犯肺组与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论根据外感咳嗽的不同证型,以止嗽散为基本方进行适当加减,可明显改善患者外感咳嗽症状,治疗效应与复方甲氧那明相当;止嗽散加减治疗风热犯肺、风燥犯肺2种证型患者可达到更好的临床效果。  相似文献   

12.
金丽丽 《光明中医》2016,(13):1897-1898
目的观察止嗽散加减治疗感冒后咳嗽的临床疗效。方法将80例感冒后咳嗽患者随机分为两组。对照组予枸橼酸喷托维林片和氯雷他定片治疗,治疗组予止嗽散加减治疗,疗程10天,观察两组临床疗效。结果治疗组总有效率为92.5%,对照组为70.0%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论止嗽散加减治疗感冒后咳嗽临床疗效显著。  相似文献   

13.
目的:观察加味参蛤散治疗缓解期慢性阻塞性肺疾病(简称慢阻肺)患者的临床疗效。方法:将76例患者按就诊顺序均分为2组。2组均给予常规治疗,观察组同时服用加味参蛤散,1剂/d。2组均连续治疗1个月。结果:总有效率观察组为94.73%,对照组为86.84%。临床疗效观察组优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。最大呼气流速(PEF)、最大呼吸中期流量(MMEF)、第一秒用力呼气容积(FEV1)观察组均明显改善,治疗前后组内比较,差异有统计学意义(P0.05);治疗后与对照组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗过程中2组均未见明显不良反应。结论:加味参蛤散能够较好地改善缓解期慢阻肺患者的肺通气功能,临床疗效显著。  相似文献   

14.
止嗽汤治疗喉源性咳嗽52例   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:观察自拟止嗽汤治疗喉源性咳嗽的疗效。方法:将92例患者分为治疗组52例,服用自拟止嗽汤治疗;对照组40例,服用奥亭治疗。两组均观察2个疗程。结果:治疗组总有效率92.3%,对照组总有效率75%。两组相比有显著性差异(P〈0.05)。结论:自拟止嗽汤治疗喉源性咳嗽有较好疗效。  相似文献   

15.
目的探讨止嗽散合泻白散加减治疗感冒后咳嗽的临床疗效。方法随机将符合诊断标准的62例患者分为观察组和对照组,每组31例。对照组给予盐酸伪麻黄麻碱、马来酸氯苯那敏和复方甘草合剂治疗;观察组用止嗽散合泻白散加减治疗。观察两组患者用药后临床疗效。结罩观察组治愈28例,好转3例,无效0例,总有效率100%;对照组治愈26例,好转3例,无效2例,总有效率93.54%。两组疗效比较有显著差异(P〈0.01)。结论止嗽散合泻白散加减治疗感冒后咳嗽疗效显著。  相似文献   

16.
王文慧  赵洪波 《河北中医》2010,32(3):335-337
目的探讨定喘汤对支气管哮喘患者肺功能及血清中白细胞介素-4(IL-4)和嗜酸性粒细胞阳离子蛋白(ECP)的影响。方法将70例支气管哮喘患者随机分为2组,对照组35例给予氨茶碱和安慰剂治疗,治疗组35例予氨茶碱和定喘汤治疗。2组均以2周为1个疗程。1个疗程后检测肺功能及血清中IL-4和ECP水平。结果 2组治疗后肺功能指标均增加,血清中IL-4和ECP水平均降低,与本组治疗前比较差异均有统计学意义(P0.05),且2组治疗后肺功能指标及血清中IL-4和ECP的水平比较差异均有统计学意义(P0.05)结论定喘汤能有效改善支气管哮喘患者肺功能,其机制可能与调节患者血清中IL-4和ECP水平有关。  相似文献   

17.
目的 观察温阳益气化痰平喘方治疗支气管哮喘慢性持续期的临床疗效.方法 将患者分为治疗组(100例)与对照组(30例),治疗组给予温阳益气化痰平喘方;对照组予沙美特罗替卡松粉吸入.两组均治疗4周.分别于治疗前和治疗结束后对患者症状体征、1秒用力呼气容积(FEV1)、1秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV1%)和最大呼气峰流速(PEF)进行检测,并进行哮喘测试评分(ACT评分).结果 治疗组总有效率为91.00%,明显高于对照组之73.34% (P< 0.05);两组治疗后肺功能(FEV1、FEV1%、PEF)及ACT评分较治疗前均明显改善(P<0.05).治疗组PEF及ACT评分明显优于对照组(P<0.05).结论 温阳益气化痰平喘方能有效改善哮喘慢性持续期患者的症状体征、肺功能及ACT评分,是治疗支气管哮喘慢性持续期的有效中药方剂.  相似文献   

18.
常惠忠 《山西中医》2010,26(10):20-21
目的:观察金水六君煎合三拗汤中西医结合治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效.方法:64例咳嗽变异性哮喘患者随机分为两组各32例.对照组予氨茶碱、酮替芬口服.治疗组在对照组治疗基础上予以金水六君煎合三拗汤加味方,2周为1疗程,2个疗程后观察疗效.结果:治疗组临床治愈13例,显效10例,有效6例,无效3例,总有效率90.6%(95%CI=75.0%~98.1%);对照组临床治愈8例,显效5例,有效12例,无效7例,总有效率78.1%(95%CI=63.8%~92.4%);两组综合疗效比较(u=2.1034,P=0.0357),差异有显著性.结论:金水六君煎合三拗汤中西医结合治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效优于单纯西医疗法,其收益为OR=0.37(但95%CI跨过1),NNT=8(95%CI=3.3~22.2).  相似文献   

19.
银杏内酯雾化吸入治疗支气管哮喘的临床研究   总被引:4,自引:0,他引:4       下载免费PDF全文
目的观察银杏内酯雾化吸入对支气管哮喘治疗作用.方法对轻、中度哮喘患者随机分为3组,分别给予色甘酸钠20 mg/10 ml,每天2次,共6周(30例);银杏内酯10 mg/10 ml,每天2次,共6周(30例)及生理盐水10 ml,每天2次,共4周(10例)雾化吸入治疗,观察治疗前后各组哮喘患者的症状评分(根据Chetta A的方法)、血嗜酸细胞计数、血嗜酸性粒细胞阳离子蛋白(ECP,RIA法)、肺功能(FEV1、PEF)、对蒸馏水气道激发试验的反应性变化及不良反应.结果银杏内酯和色甘酸钠治疗组在用药6周后症状评分分别由治疗前的(5.1±2.3)分、(6.0±2.6)分降至(1.6±1.7)分(P<0.01)、(1.6±1.7)分(P<0.01);银杏内酯组的ECP由6.7μg/L降至4.3μg/L(P<0.05),FEV1、PEF有所提高(P<0.05,P<0.01),而色甘酸钠组仅表现为FEV1的改善(P<0.05);两个治疗组对蒸馏水气道激发试验的反应性亦均降低(P<0.01);生理盐水组虽然有症状评分的降低,但ECP、肺功能及气道反应性均无改善(P>0.05).治疗的不良反应以胸闷、刺激性咳嗽为主,在银杏内酯组尤其多见,但大部分患者可耐受.结论银杏内酯具有抗哮喘气道炎症的作用,为哮喘治疗提供了新的手段.  相似文献   

20.
Objective: To probe the effects of qi-supplementing and yin-nourishing therapy (blood-increasing decoction and blood generating powder) on chronic thrombocytopenia.Methods: Two hundred patients with chronic thrombocytopenia were randomly divided into control (n=100) and test groups (n =100) with Amino-polypeptide as a basic treatment for both.Test group patients consumed a blood-increasing decoction and blood-generating powder for 1-3 months.Improvements in platelet counts and TCM syndrome were observed.Results: One hundred and sixty-four (80 in the test group and 84 in the control group) of 189 total participants were treated for 3 months.The total effective rate in improving TCM syndrome was 95.00% in the test group and 79.76% in the control group (P<0.05).There was significant difference (P<0.05) in the accumulated score of TCM syndrome between the two groups treated at different time points.The total effective rate of platelet counts was 86.25% in the test group and 59.52% in the control group (P<0.05).There was a significant difference in platelet counts before and after treatment in the two groups (P<0.05).There was no significant differences in platelet count between the two groups treated for 1-2 months; however,a significant difference was found between the two groups after treatment for 3 months (P<0.05).Conclusions: After a 3-month treatment of chronic thrombocytopenia patients with qi-supplementing and yin-nourishing therapy,TCM syndrome was improved and platelet counts increased with no obvious side effects,and the quality of life of the participants was enhanced with noticeable long-term curative effects.  相似文献   

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