多被银莲花的化学成分与药理作用

多被银莲花含有皂苷类、油脂类等化学成分，具有抗肿瘤、抗炎等药理作用。从化学成分、提取工艺、质量控制及药理作用等几方面对多被银莲花的研究状况做一简要综述。为进一步开发多被银莲花提供参考。     

金花茶不同部位提取物化学成分、提取工艺、抗肿瘤作用研究进展

金花茶为中国一级保护植物,具有极高的观赏价值和药用价值,近年来随着提取工艺的进步,其抗肿瘤作用的化学成分、药理作用及机制都逐渐清晰。本文就金花茶不同部位提取物化学成分、提取工艺、抗肿瘤作用的研究进展作一综述,以期为相关抗肿瘤药物的研发提供参考。     

苗药黑骨藤研究进展

苗药黑骨藤是民间广泛用于治疗风湿、类风湿等风湿类疾病的民族药,本文对其提取工艺、化学成分、质量控制、药理作用、临床应用等方面进行综述,以为黑骨藤进一步研究与开发利用提供参考。     

蒙药忠伦阿汤研究概述

对蒙药忠伦阿汤进行文献研究，阐述其传统应用、临床研究、化学成分、药理作用、提取工艺、质量控制等方面的研究状况，并针对性提出对该方药目前存在的问题及下一步的研究思路。     

西洋参化学成分、药理作用及质量控制研究进展

西洋参是五加科人参属植物,其化学成分组成复杂,具有独特的医疗保健作用。本文现就近年来关于西洋参各部位化学成分的提取、分离鉴定和含量测定以及药材质量控制等方面的最新研究进展作一综述,并系统地总结近年来关于西洋参各部位化学成分、生物活性以及药理作用,这对改进西洋参质量评价技术,创新"互联网+"药材质量评价工作,奠定了理论基础。     

六神曲炮制及现代研究进展

通过查阅古代文献及近十几年各类研究成果和文献,对六神曲的炮制工艺、化学成分、药理作用等作出整理。结果发现古代及现代各省炮制六神曲的方法及其质量标准不尽相同,六神曲的化学成分和药理作用也不够明确。当前针对六神曲的文献研究包括物料配比、发酵条件以及质量控制标准、化学成分和药理活性等内容,为制定六神曲统一的炮制工艺和质量标准提供了参考依据。研究资料显示,当前六神曲炮制工艺相对固定,且不断发展完善,后续需要对其发酵工艺和发酵菌种或种群进行进一步研究,使其能够适应工业化生产,同时其质量标准也需要进一步的完善,为质量控制提供理论支撑。     

筋骨草属筋骨草、金疮小草、紫背金盘近缘品种的研究进展

从筋骨草、金疮小草、紫背金盘鉴别,化学成分分析研究,质量标准及提取工艺,药理作用方面进行概述,为今后筋骨草的研究开发提供依据,认为筋骨草属有较好的药用、经济的开发前景。     

蒲黄的炮制及其化学成分、药理作用的研究进展

综合近年来关于中药蒲黄的炮制工艺、化学成分、药理等方面的研究情况，并就其产地、炮制、饮片质量、化学成分、药理作用作了总结分析，同时指出其现存问题及发展方向。     

甜茶藤的研究进展

本文综述了近年来甜菜藤在生药学、化学成分、药理作用、临床应用、工艺及质量控制方面的研究进展,提出了甜菜藤研究开发利用的发展方向。     

泽泻的研究现状与展望

综述了泽泻的化学成分、药理作用、提取方法、药材与质量评价及应用现状,对泽泻的进一步研究及开发利用进行了展望。     

板蓝根水提部位的化学成分研究

目的从板蓝根水提部位中提取、分离化学成分。方法板蓝根水提取液经D101大孔树脂吸附,水和不同浓度乙醇液洗脱,30%乙醇洗脱部位经硅胶柱层析反复分离、纯化,测定所得化合物的物理常数和波谱数据,鉴定其化学结构。结果从板蓝根水提液30%乙醇洗脱部分暂时分得4个化合物,经鉴定分别为:3-吲哚乙酸(Ⅰ)、丁香苷(Ⅱ)、(+)-异落松脂醇(Ⅲ)、落叶松脂醇-4,4’-二-O-β-D-二葡萄糖苷(Ⅳ)。结论化合物Ⅰ为首次从板蓝根中分离,化合物Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ均为苯丙素类化合物。     

板蓝根化学成分信息库的构建

目的 板蓝根(Isatidis Radix)为十字花科菘蓝属植物菘蓝(Isatis indigotica Fortune)的干燥根。作为清热解毒的代表中药之一,板蓝根与其制剂广泛用于各类感冒的预防和治疗,在严重急性呼吸综合征(SARS)、甲流和新冠疫情的防治中发挥了积极作用。尽管板蓝根的化学成分研究已经十分深入,但目前国内外尚无可全面查询所有化合物信息的数据库、网站或文献,不利于相关研究的开展,因此需要建立板蓝根化学成分信息库。方法 本研究按化学成分类别,对板蓝根中近400个化学成分的中英文名称、分子式、精确相对分子质量、结构式、参考文献等信息进行了全面的整理,构建了板蓝根化学成分信息库。结果 截至2020年9月,研究人员共从板蓝根中提取、分离、鉴别得到17大类392个化合物。结论 构建的化学成分信息库可为该药材及制剂的化学成分分离鉴定、质量控制、物质基础挖掘、网络药理学研究等提供基础。     

生物检定与板蓝根质量控制

该文结合板蓝根的现有研究基础,多角度阐明应用生物检定法控制板蓝根质量的可行性,即通过控制板蓝根物质群的整体疗效控制其质量,期望能够为板蓝根的质量控制提供新的思路与方法。     

蒲黄煎液对鼠子宫平滑肌电活动的影响

该文结合板蓝根的现有研究基础,多角度阐明应用生物检定法控制板蓝根质量的可行性,即通过控制板蓝根物质群的整体疗效控制其质量,期望能够为板蓝根的质量控制提供新的思路与方法。     

清开灵注射液用板蓝根芦头对制剂的影响研究

目的研究清开灵注射液用板蓝根中芦头对板蓝根提取液及其制剂的影响。方法利用统计分析方法,通过测定与分析总固体、总氮、指纹图谱、腺苷、尿苷、鸟苷、(R,S)-告依春情况研究板蓝根中芦头的多少对提取液及清开灵注射液的影响。结果板蓝根中芦头与总固体和总氮成正相关,与腺苷、尿苷、鸟苷含量成正相关,与(R,S)-告依春含量成负相关。随芦头重量比的增大指纹图谱相似度逐渐降低,但在25%以内对指纹图谱相似度影响不明显,可通过控制特征峰比例防止提取液及其制剂质量下降。结论板蓝根应控制芦头重量比,除指纹图谱相似度评价外应增加特征峰比例以提高质量控制精确性,并且应建立适合相应药材的专属性强的含量测定方法以降低制剂控制风险。     

不同干燥工艺对板蓝根水提物中有效成分的影响

目的从化学成分质量分数变化的角度,考察不同干燥方式和条件对板蓝根水提物质量的影响,为建立制剂工艺有无质的改变的早期快速检测方法体系提供依据。方法板蓝根水提液分别采用冷冻干燥、减压干燥、常压干燥、喷雾干燥4种不同方式进行干燥,测定并比较各干燥样品中的苯甲酸、水杨酸、腺苷和多糖的质量分数。结果不同干燥方式样品中苯甲酸、水杨酸、腺苷和多糖的质量分数存在较大差异,以冷冻干燥样品各项成分质量分数最高,喷雾干燥次之,90℃常压干燥样品最低。在实验范围内,板蓝根水提物在冷冻干燥、喷雾干燥条件下比较稳定,60℃以上常压或减压干燥条件下不稳定。结论板蓝根制剂的干燥工艺从冷冻干燥、喷雾干燥转变成60℃以上减压干燥或常压干燥时,须注意其生产工艺是否存在质的改变。干燥方式和条件的改变对板蓝根水提物质量的影响不容忽视,指标性化学成分测定可作为不同干燥工艺对板蓝根水提物是否产生质的改变的早期快速评价方法。     

基于抗病毒活性检测的板蓝根质量生物评价方法及优化研究

目的建立基于抗病毒活性检测的板蓝根质量生物评价方法并进行优化研究。方法分别采用红细胞凝集活性检测法和流感病毒神经氨酸酶(NA)活性检测法,建立板蓝根抗病毒活性生物测定方法,并对所建立的两种方法进行对比分析与优选。结果两种方法可用于对不同样品进行活性检测和区分,结果重复性较好(RSD=7.0%、5.78%);Pearson相关性分析表明板蓝根凝集活性与NA抑制活性之间具有显著相关性(P<0.01,r=?0.81),进一步印证了凝集活性测定法与抗病毒药理作用的关联性;在安全性、经济性、简便性和实用性等方面凝集活性检测法优势明显,可作为板蓝根质量生物测定的优选方法。结论本研究优选凝集活性检测法用于板蓝根质量的生物测定,与抗流感病毒药效相关,提高了其现行质量控制水平,并为中药质量生物测定方法的研究提供参考。     

陇中半干旱地区大青叶采收次数对药材产量品质的影响

目的:探求大青叶的采收次数对大青叶及板蓝根产量品质影响.方法:通过设置大青叶不同采收次数,检测各处理下大青叶及板蓝根的产量和品质.结果:收获1次、2次、3次大青叶的板蓝根产量分别较对照减产18.3%,58.6%,67.4%,板蓝根醇溶性浸出物的量为42.50%,42.24%,31.77%,较对照低1.19%,1.79%,26.13%;大青叶的产量是取1次比对照增产87.1%,取2次是86.0%,取3次是106.8%.大青叶中靛玉红含量以收取2次和收取3次高于对照,但是水溶性浸出物、醇溶性浸出物、靛蓝的含量均以对照最高.结果:大青叶的不同采收次数对收获板蓝根产量和品质有很大影响,虽然采收大青叶能够增加大青叶的产量,却降低了板蓝根产量和板蓝根、大青叶的品质.     

板蓝根中红细胞凝集效应组分的谱效关系研究

目的研究板蓝根的红细胞凝集活性成分。方法对板蓝根药材进行系统化学部位分离,采用红细胞凝集活性检测法探讨各化学部位的抗病毒活性;针对活性最强的部位建立10批不同产地样品的HPLC指纹图谱并进行生物测定,运用数理统计方法研究谱效相关性。结果板蓝根正丁醇萃取部位对家兔红细胞的凝集作用最强;谱效相关性研究发现2号、11号共有峰(保留时间分别为7.23、43.00 min)的相对峰面积所占比例越大,样品的凝集作用也越强。结论 2号、11号峰可能为板蓝根抗病毒作用的特征峰,所建立的板蓝根HPLC特征图谱与药效作用的关系,可为建立"指纹图谱与药效关联"的中药质量控制模式提供理论依据和数据支持。     

板蓝根多糖分离纯化及其性质的研究

目的从板蓝根中提取分离水溶性多糖,并分析其理化性质,为板蓝根质量控制与进一步开发利用提供参考。方法主要采用DEAE纤维素离子交换色谱柱,Sephadex G 75凝胶色谱柱分离纯化,应用高效凝胶渗透色谱法(HPGPC)、IR、TLC、UV等方法对板蓝根多糖进行组成结构分析及理化性质研究。结果从板蓝根水溶性多糖中分离纯化得到4种不同的均一多糖组分PS1、PS2、PS3、PS4,色谱分析表明均由单一木糖组成。其中PS1、PS2、PS3、PS4相对分子质量分别为1.2×104、2.6×104、4.2×103、2.5×103。结论4种均一多糖首次从板蓝根中分离得到。