补肾益心片改善原发性高血压患者胰岛素抵抗的临床研究

目的:观察补肾益心片对原发性高血压患者胰岛素抵抗的临床疗效。方法:将50例原发性高血压合并胰岛素抵抗患者随机分为治疗组和对照组各25例。2组基础用药相同,治疗组加用补肾益心片(淫羊藿、车前子),治疗3周。治疗前后分别测定空腹血糖、空腹胰岛素值、血脂、血尿酸(BUA)进行统计学分析。结果:治疗组与对照组比较,空腹胰岛素水平(INS)、胰岛素敏感指数(ISI)、血脂、BUA均有不同程度改善(P<0.05,P<0.01)。结论:补肾益心片可改善原发性高血压病胰岛素抵抗患者的胰岛素敏感指数,减轻胰岛素抵抗。     

补肾益心片对高血压病患者生活质量的影响

目的:观察评价补肾益心片对高血压病患者生活质量的影响。方法:采用随机对照单盲方法临床观察高血压病患者120例,分为对照组、治疗组各60例,2组均以尼群地平等为基础用药,分别服用安慰剂和补肾益心片,疗程4周。以18/11.3kPa以下为目标水平控制血压。治疗前后分别测定生活质量。结果:治疗组生活质量在数字广度、生理症状、性功能、工作状态、生气和活力、睡眠方面与对照组比较,差异有非常显著或显著性意义。(P<0.01-0.05)。结论:补肾益心片可改善高血压病人的生活质量。     

补肾益心片对高血压伴勃起功能障碍患者及其血管内皮功能影响的临床观察

目的观察补肾益心片联合西药治疗高血压伴勃起功能障碍(ED)的临床疗效及其机制。方法将80例原发性高血压2级合并ED的男性患者随机分为对照组和治疗组,每组40例。对照组予常规西药治疗,治疗组在对照组治疗措施基础上加用补肾益心片。两组疗程均为3个月,观察比较治疗前后24 h平均收缩压、24 h平均舒张压、勃起功能分级与指数(IIEF-5)以及不良反应发生情况。结果 1治疗前后组内比较,两组24 h平均收缩压(SBP)、平均舒张压(DBP)均达标,且均较治疗前显著降低(P0.05);组间治疗前后差值比较,收缩压差异有统计学意义,治疗组较对照组进一步降低(P0.05),而舒张压差异无统计学意义(P0.05)。2治疗前后组内比较,治疗组ED分级、IIEF-5指数差异有统计学意义(P0.05),而对照组差异无统计学意义(P0.05);组间治疗后比较,ED分级、IIEF-5指数差异有统计学意义,提示治疗组在性功能的改善方面显著优于对照组(P0.05)。3治疗前后组内比较,两组血清NO及ET-1水平差异均有统计学意义,NO显著升高、ET-1显著降低(P0.05)。组间治疗前后差值比较,治疗组较对照组血清NO进一步升高,血清ET-1进一步降低(P0.05)。4试验过程中治疗组、对照组均未见不良反应。结论补肾益心片联合西药治疗高血压伴勃起功能障碍,可有效降压而又改善勃起功能,调整血管内皮功能可能是其机制之一。     

补肾益心片治疗肾阳虚型原发性高血压早期肾损害患者的临床疗效及其对肾纤维化因子的影响

目的 观察补肾益心片治疗肾阳虚型原发性高血压早期肾损害(EHN)患者的临床疗效及可能的作用机制.方法 将60例肾阳虚型EHN患者随机分为治疗组与对照组各30例.对照组给予西医降压治疗,治疗组在降压治疗的同时给予补肾益心片1.25g 口服,每日3次,两组疗程均为1个月.比较两组患者治疗前后收缩压、舒张压、中医证候积分,检...     

补肾益心片对肾性高血压大鼠血浆过氧化脂质及性激素的影响

目的：观察补肾益心片对肾血管性高血压大鼠血浆过氧化脂质及性激素的影响。方法：建立Ｇｏｌｄｂｌａｔｔ＇ｓ二肾一夹型高血压大鼠模型（Ｇ－２Ｋ１Ｃ）,以开搏通为对照药,设立补肾益心片高、中、低剂量组,开搏通组,模型组,假手术组,灌胃４周后测定大鼠尾动脉压,并取血测脂质过氧化物（ＬＰＯ）,超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）,谷胱甘肽过氧化物酶（ＧＳＨ－Ｐｘ）,睾酮（Ｔ）和雌二醇Ｅ　２　。结果：与模型组比较补肾益心片高、中、低剂量组及开搏通组能降低肾血管性高血压大鼠的血压（Ｐ＜０．０１）;可降低肾血管性高血压大鼠血浆的ＬＰＯ,提高ＳＯＤ和ＧＳＨ－Ｐｘ（Ｐ＜０．０１）;补肾益心片各组可纠正高血压大鼠睾酮和雌二醇的失调。结论：补肾益心片具有确切的降血压作用,可改善高血压大鼠睾酮与雌二醇的失调（Ｐ＜０．０１）。     

补肾益心片对肾性高血压大鼠血浆过氧化脂质及性激素的影响

目的：观察补肾益心片对肾血管性高血压大鼠血浆过氧化脂质及性激素的影响。方法：建立Goldblatt's二肾一夹高血压模型,设补肾益心片高,中,低剂量组,开搏通组,生理盐水组,假手术组,治疗后检测相关指标。结果：补肾益心片可降低肾性高血压大鼠的血压,其,高,中剂量组与治疗前与模型组比较差异均有非常常显著性意义（P＜0．01）,低剂量组与治疗前比较P＜0．05,与模型组比较P＜0．01;补肾益心片可降低肾性高血压大鼠血浆LPO水平（与模型组比较P＜0．01）,升高SOD,GSH－PX（与模型组比较P＜0．01）;可降低高血压大鼠睾酮水平（与模型组比较P＜0．01）和升高雌二醇水平（与模型组比较P＜0．01）。结论：补肾益心片具有确切的降压作用,并可使肾性高血压大鼠血浆LPO下降,SOD,GSH－PX回升,可纠正高血压大鼠睾酮和雌二醇的失调,开搏通无此作用。     

补肾益心片治疗高血压病及改善左室舒张功能的临床研究

采用单盲、随机、对照方法，将１２０例Ⅰ、Ⅱ期高血压病患者分为中药补肾益心片治疗组、西药尼群地平对照组，以观察补肾益心片对高血压病近期的降压疗效、症状疗效、心功能变化以及对血浆前列腺素水平、抗自由基酶系统的影响。结果表明：中药组、西药组降压总有效率分别为８６６％、８３３３％（Ｐ＞００５），而症状疗效总有效率分别为９３３３％、７６６７％（Ｐ＜００２５）。中药组不同证型间降压及症状总有效率差异无显著性意义。中西两组均能有效改善高血压患者左室舒张功能（Ｐ＜００５），而对左室收缩功能无影响（Ｐ＞００５）。中药组检测治疗后血浆ＴＸＢ２降低及６－ｋｅｔｏ－ＰＧＦ１α升高（Ｐ＜００５）；ＬＰＯ降低及ＳＯＤ、ＧＳＨ－Ｐｘ升高。结论：补肾益心片能有效降低血压、改善左室舒张功能，且症状疗效优于尼群地平，不良反应少。其主要降压机理可能是：增强抗自由基酶系统、减轻自由基对血管内皮损伤、增加ＰＧＩ２合成、降低ＴＸＡ２。利尿也是降压作用机制之一。     

补肾益心片对肾性高血压大鼠血浆过氧化脂质及性激素的影响1

目的观察补肾益心片对肾血管性高血压大鼠血浆过氧化脂质及性激素的影响.方法建立Goldblatt's二肾一夹型高血压大鼠模型(G-2K1C),以开搏通为对照药,设立补肾益心片高、中、低剂量组,开搏通组,模型组,假手术组,灌胃4周后测定大鼠尾动脉压,并取血测脂质过氧化物(LPO),超氧化物歧化酶(SOD),谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px),睾酮(T)和雌二醇E2.结果与模型组比较补肾益心片高、中、低剂量组及开搏通组能降低肾血管性高血压大鼠的血压(P<0.01);可降低肾血管性高血压大鼠血浆的LPO,提高SOD和GSH-Px(P<0.01);补肾益心片各组可纠正高血压大鼠睾酮和雌二醇的失调.结论补肾益心片具有确切的降血压作用,可改善高血压大鼠睾酮与雌二醇的失调(P<0.01).     

轻度认知功能障碍研究进展

认知功能是指人在觉醒状态下始终存在的各种有意识的精神活动,即意识内容。而认知功能障碍则是指认知功能受到不同程度损害的状态。轻度认知功能障碍（Mild Cognitive Impairment,MCI）是介于正常衰老与痴呆之间的一种认知功能损害或过渡状态,以记忆障碍为突出表现,可有其他认知功能的减退,     

通督养神针法对轻度认知功能障碍的脑梗塞患者记忆功能影响的研究

目的:用量化手段观察通督养神针法对脑梗塞患者记忆功能及神经功能修复的影响。方法:选用随机、对照方法,将符合纳入标准标的62患者分为两组,治疗组为督调神法加常规治疗,对照组为常规治疗,各治疗12周,观察指向记忆、联想学习、图象自由回忆、无意义图形再认及人像特点回忆及神经功能修复情况。结果:1治疗组治疗后指向记忆、联想记忆、图像自由回忆及记忆商,差异有显著性意义(P0.05);治疗组与对照组治疗后相比较,各因子积分均有显著性差异(P0.05),改善最明显的是指向记忆、图像自由回忆及记忆商,其次是联想记忆及人像特点联想。2从第4周开始治疗组与对照组相比,治疗后神经功能缺损明显改善(P0.01)。结论:通督养神针法能改善脑梗塞患者的记忆功能并能明显促进神经功能修复。     

健脑补肾丸联合银杏叶片治疗轻度认知功能障碍

目的:观察健脑补肾丸联合银杏叶片治疗轻度认知功能障碍(MCI)的临床疗效及对氧化应激和乙酰胆碱脂酶(Ach E)的影响。方法:将60例MCI患者随机按数字表法分为对照组和治疗组各30例,另选30名志愿者作为正常组;对照组给予盐酸多奈哌齐片,2.5 mg·d-1,餐后服;治疗组采用健脑补肾丸,15粒/次,2次/d,银杏叶片,2片/次,3次/d;两组疗程均为3个月。观察治疗前后两组临床记忆量表各项指标评分及记忆商(MQ)变化,并根据MQ增殖评估临床疗效;检测治疗前后血清中丙二醛(MDA),超氧化物歧化酶(SOD)和乙酰胆碱脂酶(ACh E)水平。结果:MCI患者的临床记忆量表各项指标评分及MQ比正常组(志愿者)明显下降(P0.01);治疗后对照组的优良率为46.67%,治疗组为76.67%,治疗组优于对照组(P0.05);治疗后两组除联系记忆外其他临床量表各项指标及MQ均显著升高(P0.05,P0.01);治疗后治疗组在指向记忆、图像自由回忆、人像特点回忆及记忆商评分均优于对照组(P0.05);两组治疗后血清MDA,ACh E水平均较治疗前降低,SOD较治疗前升高(P0.05,P0.01);治疗后治疗组血清MDA,ACh E水平低于对照组,SOD水平高于对照组(P0.05);治疗组治疗后MDA,ACh E和SOD水平与正常组比较差异均无统计学意义。结论:健脑补肾丸联合银杏叶片能有效改善MCI患者的记忆功能,其作用机制可能与减轻氧自由基损伤,降低ACh E活性有关。     

养血清脑颗粒治疗老年高血压患者合并轻度血管性认知障碍的疗效观察

目的：观察养血清脑颗粒对老年高血压合并轻度血管性认知障碍（mVCI）患者认知功能的影响。方法：收集了符合标准的70例患者按就诊顺序随机分为2组,治疗组在基本治疗（如阿司匹林、他汀类、降压等）的基础上给予养血清脑颗粒4.0g,口服,每日3次,连续服药16周,对照组除基本治疗外不使用其他中成药。2组患者治疗前后进行认知功能简易智力状态量表（MMSE）评分。结果：治疗组在治疗后MMSE的总分、主要的几个亚项评分即记忆力、即刻回忆能力、注意力及计算力及收缩压均有明显改善（P〈0.05）。结论：养血清脑颗粒对轻度血管性认知功能障碍患者的记忆力、注意力、理解力有一定的改善作用,且尤其适用于合并有高血压的患者。     

脑白质疏松轻度认知障碍证候学研究

目的探讨脑白质疏松轻度认知障碍(LACI)的主要证候要素,为该病的辨证论治提供依据。方法设计前瞻性观察方案,选取脑白质疏松轻度认知障碍患者103例(LACI组),脑白质疏松无认知障碍患者100例(对照组),观察中医四诊信息,通过因子分析方法,提取证候要素。结果因子分析结果得出LACI组15个公因子(证候要素)、对照组12个公因子,对各例患者证候要素分布情况进行分析,发现LACI组中阳虚占33.98%,痰占22.33%,阴虚占19.42%,气虚占10.68%,火占9.71%,血虚、血瘀占3.88%;对照组中阳虚占31.00%,气虚占27.00%,阴虚、火占24.00%,血虚、血瘀占12.00%,阳虚、痰、血虚占6.00%。结论 LACI的主要证候要素是阳虚、痰、阴虚、火,次要证候要素为气虚、血虚、血瘀。主要涉及肾、脾两脏,次要脏腑为肝、心,以虚为发病基础,痰、火等病理因素为其发展和加重的关键,复合证候要素多,病情复杂。     

加味五子衍宗颗粒对轻度认知障碍患者记忆功能及海马体积的磁共振研究

目的 观察加味五子衍宗颗粒对轻度认知障碍（mild cognitive impairment,MCI）患者记忆功能及磁共振定量海马体积的影响。方法 参照目前国际公认的MCI诊断标准,筛选出36例MCI患者,采用随机双盲分组,分为加味五子衍宗颗粒治疗组（简称治疗组18例）和安慰剂对照组（简称对照组18例）,服药3个月,观察用药前后记忆功能及MRI定量海马体积的变化。另选20名健康人为正常对照组（简称正常组）。结果 MCI患者的记忆商（MQ）较健康人明显降低（P〈0．01）。用药后,治疗组的MQ较其用药前明显提高（P〈0．01）,且较对照组治疗前后MQ的差值有明显提高（P〈0．05）;治疗组海马总体积及左、右侧海马体积均较对照组有明显提高（P〈0．05）,海马总体积的差值较对照组亦有明显提高（P〈0．05）。结论 加味五子衍宗颗粒能改善MCI患者的记忆功能,对海马体积的萎缩有一定的防治作用。     

通脉益智丸对遗忘型轻度认知损害患者记忆及血脂代谢的影响

目的：研究通脉益智丸对遗忘型轻度认知损害（aMCI）患者记忆障碍的临床疗效以及对血脂代谢的影响。方法：治疗组服用通脉益智丸和脑复康胶囊安慰剂;对照组服用脑复康胶囊和通脉益智丸安慰剂．2组疗程均为3个月。于服药前、服药3个月后分别进行临床记忆量表（SMS）检测和血脂检测。结果：临床记忆量表检测．治疗组总有效率为83.3％。对照组总有效率为26．7％。2组总有效率比较差异有显著性意义。血脂检测,治疗组治疗后血TG、LDL—C、HDL—C、ApoA-1及ApoB-100水平明显改善,与本组治疗前比较和对照组治疗后比较差异有显著性意义。结论：通脉益智丸对遗忘型轻度认知损害患者记忆障碍有较好临床疗效．可降低患者血脂水平．而脂质代谢紊乱可能对aMCI发病有一定的影响．     

运用中医辨证量表探索轻度认知障碍的中医证候规律

目的：探讨轻度认知功能障碍（MCI）患者的中医证候特点,为中医干预治疗提供辨证依据。方法：参照目前国际公认的MCI诊断标准,筛选出252例MCI患者,运用辨证量表确立五种证型,并根据量表评分进行辨证分析。结果：证候分布上肾精亏虚证143例,气血不足证107例,痰浊阻络证65例,瘀血阻络证37例,肝阳上亢证36例。其中单纯虚证120例,单纯实证52例,虚实夹杂证80例。结论：MCI病属本虚标实,以肾精亏虚为主,其次为气血不足,兼痰湿血瘀等,治疗以健脾补肾益气为本,祛痰活血通络治标。     

96例轻度认知功能障碍患者的心理护理研究

目的探讨心理护理在轻度认知功能障碍患者中的作用。方法对96例轻度认知功能障碍患者进行的汉密尔顿焦虑及抑郁量表的评估,进行1个月的心理护理后再次进行相应量表的评估。结果通过高质量的心理护理,大多数患者的焦虑及抑郁有所缓解,其中焦虑组在治疗前后有显著性改善(P0.05)。结论心理护理在伴有焦虑及抑郁的MCI患者的治疗过程中发挥了重要作用,值得在临床护理工作中推广。     

益气补肾活血方对轻度认知损害患者SOD、MDA水平干预作用的研究

目的观察调补心肾法的代表方剂益气补肾活血方对轻度认知损害(MCI)患者血清超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醇(MDA)水平的影响,从微观角度探讨调补心肾法治疗MCI的作用机制。方法选取气虚精亏型MCI患者60例,随机分为治疗组和对照组各30例,在给予治疗既往存在疾病的基础上,治疗组另给予益气补肾活血方免煎颗粒口服。疗程12周,分别检测两组患者给药前后MMSE、Mo CA认知量表及血清SOD、MDA水平。结果益气补肾活血方能提高认知测试量表分值,升高血清SO D水平,降低血清MDA水平。结论益气补肾活血方可能通过升高血清SO D水平,降低血清MDA水平而改善认知功能。     

六味地黄丸对轻度认知损害患者载脂蛋白E基因多态性的影响

目的:观察六味地黄丸对轻度认知功能障碍患者载脂蛋白E基因多态性的影响,探讨其防治老年性痴呆的作用机制。方法:筛选40名轻度认知功能障碍患者,同时筛选30名非轻度认知功能障碍患者作为对照组,检测二组载脂蛋白E基因多态性变化。治疗组在常规治疗基础上给予六味地黄丸治疗6个月后,检测载脂蛋白E基因多态性变化并与治疗前比较。结果:轻度认知功能障碍患者与非轻度认知功能障碍患者比较,其载脂蛋白E基因多态性变化有显著差异,表现为E4/4、E4/3、E4/2基因型增加,ε4等位基因频率明显增加。六味地黄丸能够改变轻度认知功能障碍患者载脂蛋白E基因多态性变化,使ε4等位基因频率下降。结论:轻度认知功能障碍患者载脂蛋白E基因多态性明显异常,六味地黄丸能够影响轻度认知功能障碍患者载脂蛋白E基因多态性变化,可用于治疗轻度认知功能障碍患者及预防老年性痴呆。