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相似文献
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1.
目的:探讨四磨汤治疗小儿功能性消化不良的价值。方法:140例功能性消化不良患儿,根据随机数字表法分为观察组与对照组,各70例。对照组给予常规治疗,观察组在对照组治疗的基础上给予四磨汤口服液治疗,比较两组治疗效果。结果:观察组总有效率94.29%,对照组总有效率71.43%,比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,观察组上腹痛、腹胀及厌食症状的缓解时间明显短于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:四磨汤治疗小儿功能性消化不良可明显改善胃排空功能,减轻了临床症状和体征,提高治疗效果,有很好的应用价值。  相似文献   

2.
目的:探讨四磨汤口服液对幼年巴马小型猪功能性消化不良腹泻的影响。方法:采用利血平注射液造成幼年巴马小型猪功能性消化不良腹泻模型。阳性对照组,四磨汤口服液低、中、高剂量组分别灌胃给予小儿复方鸡内金散药剂(0.14 g/kg)及低、中、高剂量四磨汤口服液(0.21、0.42、0.84 g生药/kg)。观察小型猪体质量、肛温、腹泻症状,ELISA法检测血清胃肠激素及尿D-木糖排泄率等功能性消化不良相关指标。结果:给药5 d后,四磨汤口服液中、高剂量组腹泻症状全部恢复,肛温均恢复正常;阳性对照组,四磨汤口服液中、高剂量组体质量增量明显高于模型对照组(P0.01或P0.05);四磨汤口服液中、高剂量组胆囊收缩素含量明显低于模型对照组(P0.05),四磨汤口服液高剂量组淀粉酶、胃动素含量显著高于模型对照组(P0.01或P0.05)。结论:四磨汤口服液能剂量依赖性地改善功能性消化不良腹泻幼年巴马小型猪的腹泻症状,促进体质量增长,提高尿D-木糖排泄率,升高血清胃泌素、胃动素及淀粉酶含量,降低血清胆囊收缩素和乳酸含量。  相似文献   

3.
张梦梦 《新中医》2016,48(5):83-85
目的:观察双歧杆菌三联活菌胶囊联合四磨汤口服液治疗功能性消化不良(FD)的疗效。方法:选择92例FD患者随机分为实验组和对照组各46例。对照组予以双歧杆菌三联活菌胶囊治疗,实验组在对照组治疗基础上加用四磨汤口服液。2组均治疗8周。观察临床效果及治疗前后血清P物质(SP)和一氧化氮(NO)水平的变化。结果:治疗8周后,实验组总有效率高于对照组(P0.05)。2组血清SP水平较治疗前上升,NO水平较治疗前下降,差异均有统计学意义(P0.05,P0.01),实验组血清SP水平高于对照组,NO水平低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:双歧杆菌三联活菌胶囊联合四磨汤口服液治疗FD的疗效较单用双歧杆菌三联活菌胶囊更佳,能明显上调血清SP,下调血清NO,从而纠正胃肠神经递质功能紊乱。  相似文献   

4.
目的:评价四磨汤口服液对肝脾不和型功能性消化不良的疗效及对胃肠激素的影响。方法:将符合纳入标准的功能性消化不良患者201例,随机分为治疗组与对照组,分别给予四磨汤口服液和吗叮啉片,治疗14d,观察治疗前后患者胃排空功能、症状和血浆P物质、胃动素的水平。结果:四磨汤口服液和吗叮啉片对肝脾不和型功能性消化不良临床总有效率分别为80.2%和71.4%,胃排空总有效率为61.5%和63.4%,能显著提高患者血清P物质和胃动素水平,两组差异无显著性(P0.05),且未见不良反应,但四磨汤口服液对上腹疼痛、早饱等症状改善优于吗丁啉片(P0.05)。结论:四磨汤口服液是治疗肝脾不和型功能性消化不良安全有效的中成药,促进胃排空、调节P物质、胃动素是其作用机制。  相似文献   

5.
目的:观察四磨汤口服液治疗新生儿功能性消化不良的临床疗效.方法:将60例功能性消化不良的新生儿患者,随机分成两组,治疗组27例,对照组33例.治疗组用四磨汤口服液治疗,对照组用乳酶生治疗,观察治疗前后症状改善情况.结果:总有效率治疗组为88.9%,对照组为69.7%,治疗组的临床疗效优于对照组(P<0.05).结论:四磨汤口服液为治疗新生儿功能性消化不良的有效药物.  相似文献   

6.
目的:研究与分析四磨汤口服液对肝脾不和型功能性消化不良的疗效及对胃肠激素的影响。方法:选取我院2014年3月~2015年7月收治的76例肝脾不合型功能性消化不良患者作为研究对象,采用奇偶数分组法分为对照组和观察组,每组38例。对照组采用模拟四磨汤口服液加吗叮啉片,观察组采用四磨汤口服液加模拟吗叮啉片。经过14d的治疗,对比两组治疗效果,统计总有效率;并将两组胃排空功能,血浆P物质、胃动素水平进行对比。结果:治疗后,两组总有效率不具有显著差异(P0.05)。两组治疗后均能促进胃排空,差异不具有统计学意义(P0.05)。两组治疗后较治疗前血浆P物质、胃动素水平均有所升高,自身前后差异具有统计学意义(P0.05),但组间差异不明显(P0.05)。结论:四磨汤口服液对肝脾不合型功能性消化不良具有治疗效果,能促进胃排空,调节P物质以及胃动素水平,值得在临床推广。  相似文献   

7.
目的:探究四磨汤对肝脾不和型功能性消化不良患者胃肠激素水平与中医证候积分的影响。方法:选择2016年8月-2017年8月在我院治疗的86例肝脾不和型功能性消化不良患者作为研究对象,随机分为两组,各43例。对照组给予西药治疗,观察组给予四磨汤口服液,比较两组治疗前后胃肠激素水平与中医证候积分。结果:观察组治疗后胃动素含量及餐后瘦素均高于对照组,CRH明显低于对照组,差异有统计学意义(P 0.05);两组治疗后中医证候积分均低于治疗前,且观察组中医证候积分低于对照组,差异有统计学意义(P 0.05)。结论:肝脾不和型功能性消化不良患者采用四磨汤口服液治疗后,可显著改善胃肠激素水平,增强胃动力,缓解临床症状。  相似文献   

8.
四磨汤口服液治疗小儿功能性消化不良55例   总被引:2,自引:0,他引:2  
屠赟 《江西中医药》2009,40(6):50-50
目的:评价四磨汤口服液治疗小儿功能性消化不良的效果。方法:对110例功能性消化不良的小儿患者,随机分成二组各55例,治疗组用四磨汤口服液;对照组用多潘立酮混悬液治疗。结果:治疗组的疗效明显好于对照组。结论:四磨汤口服液为治疗小儿功能性消化不良的有效药物。  相似文献   

9.
目的:观察四磨汤治疗小儿功能性消化不良的临床疗效。方法:118例小儿功能性消化不良患儿,随机分为观察组(采用四磨汤治疗)和对照组(采用多潘立酮治疗),各59例。对比两组临床疗效。结果:观察组总有效率93.22%显著高于对照组76.27%,差异有统计学意义(P0.05);观察组食欲不振、腹痛腹胀、恶心呕吐和腹泻消失时间均显著短于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:四磨汤治疗小儿功能性消化不良的临床疗效显著,可以有效改善患儿临床症状,值得临床推广。  相似文献   

10.
目的:观察神曲消食口服液联合枸橼酸莫沙必利治疗小儿功能性消化不良的疗效。方法:100例功能性消化不良儿童随机分为对照组(n=42)口服枸橼酸莫沙必利,与观察组(n=58)口服神曲消食口服液和枸橼酸莫沙必利,治疗14 d。对治疗前后患者临床症状、疗效、胃肠激素水平、胃排空情况进行评价。结果:治疗后,观察组主症总积分和次症总积分下降明显(P<0.05)。观察组总有效率为91.3%,高于对照组的76.19%(P<0.05)。观察组GAS、MOT升高显著,SST水平下降显著(P<0.05)。餐后不同时间点,观察组胃排空优于对照组(P<0.05)。结论:神曲消食口服液联合枸橼酸莫沙必利在治疗儿童功能性消化不良中临床疗效显著。  相似文献   

11.
目的:观察四磨汤治疗功能性消化不良(肝胃不和型)的临床疗效。方法:将功能性消化不良(肝胃不和型)患者92例随机分为观察组和对照组,每组各46例,观察组采用四磨汤口服液治疗,每次口服20 ml,每日3次;对照组采用吗丁啉治疗,每次口服10 mg,每日3次。两组疗程均为2周。结果:观察组症状总积分明显低于对照组,治疗总有效率(95.7%)高于对照组(82.6%),治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。结论:四磨汤治疗肝胃不和型功能性消化不良患者具有较好的治疗效果,且无不良反应发生。  相似文献   

12.
目的:观察健脾运化超滤液治疗小儿功能性消化不良的临床疗效。方法:将80例患儿随机分为观察组、对照组,每组40例对照组口服四磨汤口服液治疗,10mL/次,3次/d。观察组口服健脾运化超滤液,10mL/次,3次/d。2组均于连续治疗2个月后评价临床疗效及治疗前后血清胃动素、生长抑素水平变化。结果:总有效率观察组为82.50%对照组为62.50%,2组比较差异有统计学意义(P0.05)。胃动素、生长抑素水平、小肠推进力治疗前2组间比较,差异无统计学意义(P 0.05),治疗前后2组组内比较,差异有统计学意义(P0.05),治疗后2组间比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:健脾运化超滤液治疗功能性消化不良患儿疗效确切,可促进胃动素的分泌,抑制生长抑素的分泌,增强胃肠动力。  相似文献   

13.
目的:观察四磨汤口服液治疗小儿消化功能不良的临床疗效。方法:将120例消化功能不良患儿随机分为治疗组和对照组各60例,对照组口服多潘立酮混悬液治疗,治疗组采用四磨汤口服液治疗。两组均以1周为1个疗程,疗程结束后比较疗效。结果:总有效率治疗组为91.7%,对照组为78.5%,两组比较,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:四磨汤口服液治疗小儿功能性消化不良疗效显著。  相似文献   

14.
目的:观察多潘立酮混悬液联合健胃消食口服液治疗小儿功能性消化不良的临床疗效。方法:选取50例小儿功能性消化不良患儿为研究对象,将其为对照组和治疗组各25例。对照组使用多潘立酮混悬液治疗,观察组在对照组基础上给予健胃消食口服液治疗,比较两组治疗效果。结果:治疗组患儿的临床疗效明显优于对照组(P<0.05),症状症状消失时间优于对照组(P<0.05)。结论:多潘立酮混悬液联合健胃消食口服液治疗小儿功能性消化不良的临床疗效显著,值得临床推广。  相似文献   

15.
目的:探讨小儿功能性消化不良患儿使用四磨汤治疗的效果。方法:60例小儿功能性消化不良患儿,按照随机数字法分为对照组和研究组,各30例。对照组患儿采用多潘立酮治疗,研究组在此基础上给予四磨汤治疗。将两组患儿治疗效果及临床症状消失时间进行比较。结果研究组临床总有效率为93.33%,对照组为76.67%,研究组显著高于对照组(P0.05)。研究组患儿腹痛腹胀、食欲不振、腹泻、恶心呕吐消失时间较对照组显著要短(P0.05)。结论:在小儿功能性消化不良患儿治疗中选择四磨汤治疗可有效改善患儿临床症状,提高患儿治疗效果,促进患儿恢复,值得在临床上推广使用。  相似文献   

16.
目的:探讨四磨汤口服液治疗功能性腹泻的临床效果。方法:以2018年2月—2019年5月作为病例选取时间,选取符合本研究纳入要求的功能性腹泻患者64例,将接受双歧杆菌三联活菌搭配蒙脱石散治疗者纳为对照组,将联合四磨汤口服液治疗者纳为观察组,各32例。评价对比两种治疗方案对临床疗效及临床症状消退时间的影响。结果:观察组成形松散大便消退时间(2.26±1.25)d、大便稀烂消退时间(1.62±0.17)d、水样大便消退时间(1.92±0.84)d,与对照组的(4.62±1.81)d、(3.02±0.27)d、(3.88±7.26)d比起来,差异有统计学意义(χ2=4.191,P=0.011;χ2=3.002,P=0.019;χ2=5.092,P=0.004);临床疗效对比,观察组为96.88%(31/32),明显高于对照组的84.38%(27/32),差异有统计学意义(P0.05)。结论:功能性腹泻采用蒙脱石散、双歧杆菌三联活菌联合四磨汤口服液治疗,临床疗效更显著且安全,值得推广。  相似文献   

17.
四磨汤口服液治疗小儿功能性再发性腹痛148例   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的:观察四磨汤口服液治疗小儿功能性再发性腹痛疗效。方法:治疗组148例用四磨汤口服液治疗,对照组126例用654-2及乳酸菌素治疗,疗程均为4周。结果:治疗组总有效率92.6%,对照组总有效率81.0%,两组比较有非常显著性差异(P<0.01)。结论:四磨汤口服液治疗小儿功能性再发性腹痛疗效较好。  相似文献   

18.
目的:分析探讨吗丁啉和四磨汤口服液联用在临床上治疗功能性消化不良的方法和疗效。方法:选取我院192例功能性消化不良患者,随机分为两组,治疗组96例,给予吗丁啉10~20mg,3次/d,四磨汤口服液20ml,3次/d,疗程均为4周。对照组96例,给予吗丁啉10~20mg,3次/d。观察治疗前、后的症状变化。结果:在治疗4周后,两组症状均有改善,治疗组的总有效率为94.7%,对照组的总有效率为75.2%,经统计治疗组与对照组总有效率差异显著,P〈0.05;结论:吗丁啉和四磨汤口服液联用,对治疗功能性消化不良疗效显著,而且不良反应少,值得在临床上推广使用。  相似文献   

19.
目的:探讨四磨汤治疗功能性消化不良的临床效果及价值。方法:80例功能性消化不良患者,按照时间顺序分为观察组和对照组,各40例。对照组采用西医常规治疗,观察组采用四磨汤治疗。对比两组的效果。结果:观察组治疗总有效率为95%(38/40),对照组治疗总有效率为70%(28/40)。两组治疗总有效率比较差异有统计学意义(P0.05)。观察组患者腹痛腹胀、食欲不振、恶心呕吐、腹泻的平均消失时间分别为(2.8±0.5)、(3.1±0.4)、(2.9±0.7)、(2.5±0.4)d;对照组患者腹痛腹胀、食欲不振、恶心呕吐、腹泻的平均消失时间分别为(4.2±0.7)、(4.9±0.8)、(5.2±0.6)、(4.5±1.1)d。两组患者的临床症状消失时间比较差异有统计学意义(P0.05)。对照组不良反应发生率为10%,观察组中未出现不良反应,两组不良反应发生率差异有统计学意义(P0.05)。结论:对功能性消化不良患者采用四磨汤治疗,效果显著,安全性高,值得推广和应用。  相似文献   

20.
目的:研究分析四磨汤治疗功能性消化不良的临床效果。方法:选取功能性消化不良患者80例,根据患者入院日期的单双号分为对照组和观察组各40例,对照组患者采用西医常规治疗,观察组患者在此基础上联合使用四磨汤治疗,观察和比较两组患者的临床效果及临床症状消失时间。结果:经过治疗,观察组患者治疗总有效率明显高于对照组;观察组患者腹痛腹胀、食欲不振等临床症状消失时间显著短于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:四磨汤治疗功能性消化不良效果较好,可迅速改善患者的临床症状,促进患者预后,值得临床推广应用。  相似文献   

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