强心抗衰汤治疗慢性充血性心力衰竭的疗效观察

目的：观察强心抗衰汤治疗慢性充血性心力衰竭（CHF）心室重塑及心功能的临床疗效。方法：选择120例CHF患者随机分为治疗组和对照组,每组各60例,治疗组在西药综合治疗的基础上服用自拟中药强心抗衰汤,对照组西药综合治疗。观察两组治疗前后心室重塑及心功能变化。结果：治疗组患者与对照组在治疗后比较心功能纠正总有效率为93.3%,明显优于对照组71.7%（P〈0.05）。超声测定的左室舒张末期内径（LVEDD）明显缩小（P〈0.01）、舒张末左室后壁厚度（LVPW）及舒张末室间隔厚度（IVS）均明显下降（P〈0.05）、左室射血分数（LVEF）显著提高（P〈0.01）、左室重量指数（LVMI）明显下降（P〈0.01）,效果优于对照组。结论：强心抗衰汤能明显改善CHF心室重塑及心功能。     

强心口服液治疗充血性心衰临床治验

李秀峰主任中医师是我省名老中医,从事临床、教学30余年,治学严谨,精勤不倦、尊崇医典,撷采各家之长,尤以强心口服液治疗充血性心力衰竭,有其专长。今有幸待诊师侧,耳濡目染,略悟其治疗充血性心衰心得点滴如下。强心口服液组成:高丽参、麦冬、五味子、葶苈子、丹参、炙附子、炙麻黄、车前子。具有益气养阴,强心利尿,泻肺平喘之功效。方中高丽参、麦冬、五味子益气扶正回本,葶苈子与炙麻黄配伍一升一降通宣肺气平喘,附子振奋胸中阳气,丹参活血化瘀,车前子利水益脾肾。上方于临床每获佳效。1心悸怔忡(心肾阳虚、血瘀水阻)朱某,女,38岁,工人,19…     

强心乐治疗慢性充血性心力衰竭的临床研究

充血性心力衰竭（简称心衰）是由于心肌本身收缩力降低，心脏丧失维持适当血压及体循环血流的代偿机制的多系统病变，是心脏血管疾病中造成死亡的主要原因。至今治疗心衰的理想药物尚不多，我们选用益气温阳，活血利水之中药，制成“强心乐”口服液，以地高辛做对照，进行...     

心得宁口服液治疗慢性心力衰竭临床研究

目的:观察心得宁口服液治疗慢性心力衰竭的临床疗效,并探讨其作用机制。方法:将慢性心力衰竭患者450例,随机分为心得宁口服液组,芪苈强心胶囊组和常规西医治疗组各150例。常规西医治疗组应用血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)或血管紧张素受体拮抗剂(ARB)、利尿剂、β受体阻滞剂,酌情应用洋地黄制剂、硝酸酯类、他汀类等治疗。芪苈强心胶囊组在常规西医治疗基础上加用芪苈强心胶囊4粒,每日3次,饭后0.5 h后服用,心得宁口服液组在常规西医治疗基础上加用心得宁口服液10 mL,每日3次。结果:心得宁口服液组总有效率明显优于芪苈强心胶囊组和常规西医治疗组(P<0.05),芪苈强心胶囊组和常规西医治疗组组间比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗12周后与基线值比较,心得宁口服液组LVEF值及6分钟步行距离均较治疗前明显提高(P<0.05),且心得宁口服液组优于芪苈强心胶囊组和常规西医治疗组(P<0.05);三组治疗前血清NT-proBNP比较差异无统计学意义,三组治疗后血清NT-proBNP水平显著下降,且心得宁口服液组优于芪苈强心胶囊组和常规西医治疗组(P<0.05)。结论:心得宁口服液治疗慢性心力衰竭疗效显著。     

强心合剂治疗慢性充血性心力衰竭33例

充血性心力衰竭，系指在有适量静脉回流的情况下，由于心脏收缩和（或）舒张功能障碍，心排血量不足以维持组织代谢需要的一种病理状态。临床上以心排量不足，组织的血液灌注减少，肺循环和（或）体循环静脉系统淤血为特征。它是一种临床综合征，各种心血管疾病都可发展为慢性充血性心力衰竭。西医治疗主要是扩血管、强心、利尿、降脂、降低心肌耗氧量等。笔者在上述西医常规治疗的基础上，     

强心涤饮冲剂治疗慢性充血性心力衰竭的临床研究

慢性充血性心力衰竭，是各种心脏病发展到一定阶段的病理、生理综合征，是临床常见的病证。由于其发病率、死亡率高，严重危害人类的健康和生命而日益受到重视。我们总结了我院名中医专家多年的临床经验，在长期汤药治疗有良好疗效的基础上，采用补益心肺、涤饮祛瘀之法，设计研制出强心涤饮冲剂，经临床治疗慢性充血性心力衰竭100例，并与西药组做对照观察，取得很好疗效。现将研究情况及结果报告如下。1临床资料与方法1.1病历选择：根据病人的临床表现、体征、心电图及超声心动图、心功能检查等，参考《实用内科学》·第九版·慢性充血性…     

强心汤治疗充血性心力衰竭的疗效观察

目的：探索中医治疗充血性心力衰竭的有效方剂。方法：采用随机分组方法,将141例病人分为2组。治疗组71例,采用强心汤（病情较重且心功能在Ⅲ级以上者配合西药）治疗;对照组70例,采用西药对症治疗。治疗20d,观察治疗前后的症状、体征及心功能等变化。结果：治疗组总有效率为91.5%,明显优于对照组（74.3%）。结论：中医（或中西医结合）治疗充血性心力衰竭明显优于单纯西药治疗。     

强心汤治疗慢性充血性心力衰竭50例

<正> 自1984年以来,笔者自拟强心汤治疗慢性充血性心力衰竭50例,疗效满意,现总结如下。一般资料本组50例中,男23例,女27例;年龄:在45岁～70岁之间,平均57岁;病程:最短8个月,最长13年,平均3年;其中     

强心汤治疗慢性充血性心力衰竭46例临床观察

目的观察强心汤治疗慢性充血性心力衰竭(CHF)的疗效.方法将92例患者随机分为两组,对照组在积极治疗原发病基础上予常规西医治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用强心汤.疗程均为14d.结果治疗组显效率、总有效率均高于对照组,其左室射血分数、左室短轴缩短率、每搏量、心排血量、心排血指数明显提高.结论强心汤能明显增强CHF患者的心脏收缩功能、增加心排血量,改善心功能,提高临床疗效.     

温阳利水强心颗粒剂治疗慢性充血性心力衰竭60例临床疗效观察

"温阳利水强心颗粒剂"系我所在真武汤基础上,结合云南著名中医学家吴佩衡先生运用附子的经验,采用现代制剂工艺研制而成.具有温阳利水、强心益肾、通脉宁心之功,治疗慢性充血性心力衰竭(阳虚型).将100例符合要求病例随机分为治疗组60例,西药对照组40例进行对比观察,结果治疗组总有效率96.67%.对照组总有效率95%,治疗组与对照组P＞0.05,无显著性差异.中医舌脉总改善率治疗组53.33%,对照组32.5%,P＜0.05,有显著差异,说明温阳利水强心颗粒剂突出中医定性指标及辨证论治特色,不仅心功能得到有效改善,中医宏观疗效指标也得到明显改善,提高病人生存质量,减少心衰发作次数,显示了中药复方多环节、多靶点的整体调节优势.     

心复康口服液干预心力衰竭大鼠心肌线粒体蛋白质组学研究

目的：研究心复康口服液对心力衰竭大鼠心肌线粒体蛋白质组学的影响,探讨其可能的分子作用机制。方法：SD大鼠随机分为造模组与假手术组,造模组采用结扎左冠状动脉前降支致心肌梗死后心力衰竭大鼠模型,术后随机分为模型组、心复康口服液组,各组连续灌胃给药8周后采集大鼠心肌,采用双向凝胶电泳和基质辅助激光解析电离飞行时间质谱技术,分析比较各组大鼠心肌线粒体蛋白质组学表达的差异,并运用蛋白免疫印迹技术对差异表达蛋白进行回复性验证。结果：模型组与假手术组相比有差异而心复康口服液可使差异趋势逆转的蛋白点为20个,其中13个表达上调,7个表达下调,经质谱分析成功鉴定出13个蛋白,主要涉及能量代谢、应激反应、氧化损伤、细胞骨架、细胞分化增殖等功能。Western blot 结果显示模型组Stress-70、Nucleophosmin表达上调,ATP-α表达下调,心复康口服液组Stress-70、Nucleophosmin表达下调,ATP-α表达上调,与蛋白质组学结果一致。结论：心复康口服液可在一定程度上调节心衰大鼠心肌线粒体蛋白质组学变化,其干预机制可能与改善能量代谢、减轻应激反应、抗氧化损伤及调节细胞分化增殖等功能相关。采用双向凝胶电泳和基质辅助激光解析电离飞行时间质谱技术,以心肌线粒体为切入点,研究心复康口服液对心衰大鼠心肌线粒体蛋白质组学的影响,结果真实可靠。     

芪蓉润肠口服液治疗慢性特发性便秘的临床研究

目的:观察芪蓉润肠口服液对慢性特发性便秘(CIC)的治疗作用。方法:随机分为两组。治疗组服用芪蓉润肠口服液;对照组服用益气润肠膏。连续服药2周,比较用药前后两组主要症状起效时间、恢复正常时间及临床疗效。结果:芪蓉润肠口服液组治疗CIC的疗效明显高于益气润肠膏组(P<0.05),且不同病情、年龄之间的疗效无显著差异(P>0.05)。结论:芪蓉润肠口服液治疗CIC具有较好的疗效,通便作用与病情、年龄无明显相关。     

心力衰竭合剂对慢性心力衰竭患者心脏功能及生活质量影响研究

目的:观察心力衰竭合剂治疗慢性心力衰竭的疗效。方法:在西药常规治疗基础上,加用心力衰竭合剂,对其对心脏功能和生活质量影响对比观察。结果:本研究共收集慢性心力衰竭患者44例,随机分为治疗组22例、对照组22例,经治疗30 d,治疗组临床疗效总有效率、心功能总有效率、分别为77.3%、63.6%,优于对照组的50.0%、35.0%,具有统计学意义(P0.05);运动耐力及生活质量对比治疗组优于对照组,具有统计学意义(P0.05)。结论:心力衰竭合剂可改善慢性心力衰竭患者临床症状及心脏功能,对患者劳动耐力及生活质量均有提高。     

加味葶苈大枣泻肺汤对慢性心力衰竭临床疗效的研究

目的 通过N末端脑钠肽前体（NT-proBNP）和可溶性生长刺激表达基因2蛋白（ST2）以及中医证候评分等相关指标的研究,探讨加味葶苈大枣泻肺汤对慢性心力衰竭患者临床疗效。方法 纳入92例心衰患者,随机分为治疗组和对照组,每组各46例,对照组予以西医治疗,治疗组在对照组西医治疗的基础上口服加味葶苈大枣泻肺汤治疗,共治疗8周,分别检测两组患者试验前后的NT-proBNP、ST2以及中医证候评分水平,观察NYHA心功能改善情况。结果 治疗后,治疗组患者的心功能改善效果总有效率为95.6%,对照组总有效率为82.6%。通过组间比较发现,试验前两组NT-proBNP、ST2、中医证候评分无差异（P > 0.05）。试验后治疗组NT-proBNP均低于对照组,且有统计学差异（P = 0.041）;试验后治疗组ST2均低于对照组,且有统计学差异（P = 0.046）;试验后治疗组中医证候评分均低于对照组,且有统计学差异（P < 0.001）。通过组内比较发现,与治疗前相比,治疗后治疗组NT-proBNP、ST2、中医证候评分明显降低,且有统计学差异（P < 0.001）,与治疗前相比,治疗后对照组NT-proBNP、中医证候评分下降,且有统计学差异（P < 0.001）,而对照组ST2治疗前后无统计学差异（P = 0.282）。结论 加味葶苈大枣泻肺汤结合西医常规治疗慢性心衰患者,降低患者的NT-proBNP、ST2、中医证候评分,可显著改善临床疗效,值得在临床中推广应用。     

蓝芩口服液联合口腔基础治疗对口腔溃疡临床疗效分析

目的观察中药蓝芩口服液联合口腔基础治疗对口腔溃疡的疗效。方法比较治疗组（蓝芩口服液联合口腔基础治疗）53例与对照组（口腔基础治疗）50例治疗前后的疼痛、治愈时间和临床疗效。结果治疗后,治疗组与对照组痊愈比较有统计学意义（P〈0.05）,临床疗效有统计学意义（P〈0.05）。结论蓝芩口服液能进一步消除口腔溃疡患者疼痛症状和缩短治愈时间,临床疗效显著,不良反应轻微。     

倍他乐克治疗慢性心衰疗效观察

目的:探讨倍他乐克治疗慢性心衰的疗效,分析β受体阻滞剂的治疗机制。方法:将我院2001年1月—2007年1月收治的96例慢性心衰患者,随机分为倍他乐克治疗组(实验组)和常规治疗组(对照组),治疗时间为6个月,并对比分析其疗效。实验组的总有效率为93.75%,心率、心功能、血压等水平与对照组比较差异有显著性(P<0.01),实验组中再次入院率为8.33%,1年死亡率为0。结论:倍他乐克用治慢性心衰疗效显著,且安全、不良反应少,值得临床推广应用。     

慢性心力衰竭中医临床路径研究

目的进一步优化慢性心力衰竭中医诊疗规范,探索在卫生体制改革中适应医疗付费模式转变,避免浪费有限的医疗资料。方法对慢性心力衰竭住院患者实施中医临床路径的管理,评估慢性心力衰竭患者实施中医临床路径后对医疗效率指标、医疗费用指标、医疗质量指标的影响。结果两组比较平均住院天数、西药费、中草药费、检查费、临床疗效均有显著差异。结论实施慢性心力衰竭中医临床路径,不仅能明显缩短住院天数,降低住院费用,保证医疗质量,还增加了中草药参与率,促进中医药特色的发挥。     

通塞益脑口服液质量标准研究

目的: 建立通塞益脑口服液的质量控制方法。 方法: 采用TLC法鉴别方中的地龙、川芎、延胡索;采用HPLC法测定通塞益脑口服液中阿魏酸含量。 结果: 在TLC色谱中可检出川芎、地龙、延胡索的特征成分斑点;阿魏酸在15.28~152.8 mg ·L^-1呈良好的线性关系(r=0.999 7),平均加样回收率为99.38%(RSD 1.11%,n=6)。 结论: 所建立的方法能够准确可靠的进行定性、定量检测,重复性好,可作为通塞益脑口服液的质量控制标准。     

益视口服液的灭菌工艺研究

目的:对益视口服液的灭菌工艺进行研究,改善外观性状,减少有效成分损失,确定最佳灭菌工艺。方法:以外观性状、pH值和成品中的有效成分2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷(C20H22O9)为指标,比较煮沸灭菌法和高温瞬时灭菌法。结果:采用高温瞬时灭菌法灭菌的成品pH值下降较少,外观性状较好,有效成分含量较高。结论:益视口服液的灭菌工艺采用高温瞬时灭菌法,可有效提高质量。     

丹路口服液质量标准研究

目的:建立丹路口服液质量标准。方法:采用TLC法对丹路口服液中丹参、当归、川芎、红花进行定性鉴别;以HPLC法对其赤芍中的芍药苷进行含量测定。色谱柱:Symmetry C18柱(200 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-1‰磷酸水溶液(19∶81);流速:1.0 mL.min-1;检测波长:230 nm;柱温:30℃。结果:在TLC色谱中检出丹参、当归、川芎、红花;芍药苷进样量在6.14-61.40μg mL-1范围内线性关系良好,r=0.9998;平均加样回收率101.0%,RSD%为2.5%。结论:所建立的方法简便可行,重现性好,为丹路口服液质量控制提供了方法。