藤梨根提取物对人食管癌细胞生长抑制作用的研究

观察藤梨根正丁醇提取物对培养的人食管癌Eca-109细胞的生长抑制作用,探讨藤梨根对人食管癌细胞的作用机制。方法:MTT比色法检测藤莉根正丁醇提取物在不同浓度(1μg/ml、10μg/ml、100μg/ml)及不同时间(24 h、48 h、72 h)对Eca-109细胞生长抑制作用,TUNEL法检测其对癌细胞生长的诱导凋亡效应。结果:藤梨根正丁醇提取物对人食管癌Eca-109细胞的生长抑制作用随着药物浓度的升高和作用时间的延长而增强,其生长抑制率可达到87.2%。同时,提取物对瘤细胞有明显的凋亡效应,而在对照组,未见有明显凋亡现象。结论:藤梨根正丁醇提取物能有效抑制人食管癌Eca-109细胞生长。     

藤梨根乙酸乙酯提取物促凋亡作用的实验研究

目的:探讨藤梨根乙酸乙酯提取物对肿瘤细胞的促凋亡作用。方法:MTT比色法检测藤梨根乙酸乙酯提取物在不同浓度及不同时间对人食管癌Eca-109细胞生长作用,TUNEL法检测其对癌细胞生长的诱导凋亡效应。结果:藤梨根乙酸乙酯提取物对人食管癌Eca-109细胞的生长抑制作用随着药物浓度的升高和作用时间的延长而增强。提取物对瘤细胞有明显的凋亡效应。结论:藤梨根乙酸乙酯提取物通过促凋亡作用能有效抑制人食管癌Eca-109细胞的生长。     

乌骨藤提取物体外对人肠癌细胞增殖实验研究

目的:研究乌骨藤提取物对体外培养的人肠癌细胞(lovo)增殖的影响.方法:用两种方法(A、B)制备乌骨藤提取物,采用不同浓度的鸟骨藤提取物分别作用于培养的lovo细胞,通过细胞形态学和MTT法检测鸟骨藤提取物对lovo细胞增殖的影响.结果:乌骨藤提取物A对细胞的最大无毒浓度大约为0.648mg/ml;药物浓度在0.389mg/ml、0.648mg/ml、1.08mg/ml、1.8mg/ml、3mg/ml时的抑制率分别为6.58%、8.24%、13.02%、59.69%、66.23%;用回归法求出鸟骨藤提取物A对lovo细胞增殖的半数抑制浓度为1.625mg/ml.乌骨藤提取物A对细胞的最大无毒浓度大约为0.648mg/ml;药物浓度在0.389mg/ml、0.648mg/ml、1.08mg/ml、1.8mg/ml、3mg/ml时的抑制率分别为14.49%、15.48%、29.69%、63.26%、64.05%;用回归法求出乌骨藤提取物B对lovo细胞增殖的半数抑制浓度为1.84mg/ml.结论:乌骨藤提取物对体外培养的人肠癌细胞(lovo)的增殖有明显抑制作用.     

复方壁虎藤梨根对肝癌细胞的抑制作用研究

目的:观察复方壁虎藤梨根对肝癌细胞的抑制作用。方法:采用体外抗肿瘤药物筛选的SRB法,考察壁虎粉、藤梨根及其复方对肝癌细胞的抑制作用。结果:在体外试验中,壁虎粉、藤梨根及复方壁虎藤梨根均对肝癌细胞表现出一定的生长抑制作用,在相同的条件下,复方壁虎藤梨根的抑制效果均要优于单独的壁虎粉和藤梨根。在体内的抗肿瘤药效评价中,复方壁虎藤梨根能有效抑制肿瘤生长,瘤重与肿瘤对照组比较明显降低(P0.05),肿瘤抑制率可达37.9%,且对荷瘤小鼠体重无任何影响。结论:复方壁虎藤梨根在体外及体内的抗肝癌实验中均表现出明显的抑瘤作用。     

藤梨根和益气补肾口服液的体内抗肿瘤作用比较

目的：观察藤梨根和益气补肾口服液对S180实体瘤的抑制作用,并进行病理学观察。方法：用小鼠S180模型,观察藤梨根和益气补肾口服液对肿瘤的抑制作用,计算抑瘤率,并做病理学检查。结果：藤梨根和益气补肾口服液高、中、低剂量组与模型组比较,对S180实体瘤均有一定的抑制作用,但益气补肾口服液抑瘤率较藤梨根高。结论：藤梨根有一定的抑制S180生长的作用,其抑瘤作用不如益气补肾口服液。     

血脂康胶囊的体外抗肿瘤作用

目的 研究血脂康胶囊的体外抗肿瘤作用及其对化疗药物氟尿嘧啶(5-Fu)抗肿瘤作用的影响. 方法 采用四甲基偶氮唑盐(MTT)法对血脂康单用及其与5-Fu合用后对人肝癌细胞HepG2、乳腺癌细胞MCF-7和自血病细胞HL-60的抑制率进行检测. 结果 血脂康(2.56mg/ml、0.64mg/ml、0.16mg/ml、0.04mg/ml、0.01mg/ml)对HepG2、MCF-7和HL-60肿瘤细胞的抑制作用呈剂量依赖性,其IC50分别为14.057mg/ml、19.859mg/ml和27.771mg/ml;不同浓度的血脂康(0.64mg/ml、0.16mg/ml、0.04mg/ml、0.01mg/ml、0.0025mg/ml)合并5-Fu(0.24mg/ml)对3种人癌细胞的抑制率均显著高于单用5-Fu(0.24mg/ml).结论 血脂康对体外培养的癌细胞具有显著抑制作用,并可显著增强化疗药物5-Fu的抗肿瘤作用.     

10种壮药含药血清抗人肝癌细胞的实验研究

目的:观察10种壮药含药血清对体外培养的人肝癌细胞SMMC-7721的抑制作用,筛选出具有较强抑癌作用的药物,以指导临床用药。方法:选用清洁级成年Wistar大鼠,分别制备金刚藤、龙葵、解毒蕨、半枝莲、排钱草、石见穿、绞股蓝、透骨消、叶下珠、藤梨根10种壮药含药血清,设低、中、高浓度作用于人肝癌SMMC-7721细胞,同时设生理盐水(NS)空白血清对照组及环磷酰胺(CTX)阳性血清对照组,用MTT法检测含药血清在24 h、48 h对细胞增殖的影响。结果:MTT法筛选结果显示,金刚藤、半枝莲、叶下珠、藤梨根的含药血清在24 h及48 h对人肝癌SMMC-7721细胞均有较好的抑制作用,且金刚藤高剂量组在48 h抑制作用最强。结论:金刚藤、半枝莲、叶下珠、藤梨根的含药血清对人肝癌SMMC-7721细胞有较好的抑制作用。     

藤梨根正丁醇提取物在人食管癌细胞生长中的作用

目的：观察藤梨根正丁醇提取物对培养人食管癌Eca-109细胞的生长抑制作用,探讨藤梨根对人食管癌细胞的作用机制。方法：MTT比色法检测藤梨根正丁醇提取物在不同浓度（1、10、100μg/ml等）及不同时间（24、48、72 h等）对Eca-109细胞的生长抑制作用,TUNEL法检测其对癌细胞生长的诱导凋亡效应,免疫组化SP法检测凋亡相关蛋白Bax及Bcl-2的表达。结果：藤梨根正丁醇提取物对人食管癌Eca-109细胞的生长抑制作用随着药物浓度的升高和作用时间的延长而增强,其生长抑制率可达87.2%;提取物对瘤细胞有明显的凋亡效应,而在对照组未见有明显凋亡现象;提取物对瘤细胞作用24、48、72 h后分别与对照组比较,用药组Bax蛋白表达明显增强（P〈0.01）,同时伴有Bcl-2表达的减弱,在72 h后最明显,差异有显著意义（P〈0.01）。结论：藤梨根正丁醇提取物能有效抑制人食管癌Eca-109细胞生长。     

槲寄生碱对食管癌细胞生长的抑制作用

目的研究槲寄生碱对食管癌细胞的生长抑制作用。方法采用MTT法测定槲寄生碱对食管癌细胞生长的抑制作用。取对数生长期的食管癌细胞培养 2 4h后加入含不同浓度槲寄生碱培养液 ;作用 2 4h后倾去上清液 ,加入MTT ;4h后吸去上清液 ,加入DMSO ;3 0min后上酶标仪 5 70nm处测OD值。抑制率 (%) =(对照孔OD值 -实验组OD值 ) /对照孔OD值× 1 0 0 %。结果槲寄生碱对食管癌细胞生长有显著的抑制作用。其在 0 .0 3 1 2 5mg/ml～ 0 .1 2 5mg/ml剂量时 ,对食管癌细胞生长抑制率为 3 9.8%～ 6 7.0 %。     

荆芥挥发油抗肿瘤作用的研究

目的:研究荆芥挥发油的抗肿瘤活性,确定其最小杀伤肿瘤细胞的剂量;同时观察诱导细胞凋亡的最小剂量以确定其抗肿瘤机制。方法:根据药物作用的不同时间,分为24h、48h、72h三组,每组分设不同剂量(0.125mg/ml-16mg/ml)。以吐温-80作为助溶剂对荆芥挥发油倍比稀释,对人A549肺癌细胞进行抗肿瘤试验,采用SRB方法和形态学确认细胞杀伤率,并采用荧光染料Hochest33258染色检测细胞的凋亡水平。结果:大于或等于4mg/ml以上剂量的荆芥挥发油提取物对A549具有较高的抑瘤率,最低可达91.2%;最低抑瘤浓度为1mg/ml,抑瘤率为43.3%。形态学观察结果表明,被杀伤的细胞体积萎缩、细胞膜皱缩、成活细胞数稀疏、数量明显低于空白对照组。不同给药时间的研究结果表明,与作用时间为24h组比较,48h及72h组的杀伤作用效果更佳(P<0.05或P<0.01)。以低于杀伤浓度的剂量(0.125-1mg/ml)作用于A54972h,利用Hochest33258观察其对A549细胞凋亡的影响,结果表明,0.25mg/ml-1mg/ml剂量的荆芥挥发油提取物作用于细胞72h对肿瘤细胞具有明显的诱导细胞凋亡的作用。结论:高浓度(4mg/ml-16mg/ml)的荆芥挥发油对人肺癌A549细胞株有杀伤作用,低浓度(0.25mg/ml-1mg/ml)的荆芥挥发油对A549有诱导细胞凋亡的作用。     

消痰散结方对胃癌组织细胞粘附分子CD44、CD49的影响

目的:探讨消痰散结方对胃癌的抑制作用及其可能的作用机制。方法:用流式细胞仪检测消痰散结方和化疗药环磷酰胺(CTX)对胃癌组织细胞粘附分子表达的影响。结果:消痰散结方的抑瘤率达45.2%,且消痰散结方能降低 CD44、CD49 d 的表达。结论:消痰散结方可能通过影响肿瘤组织间质中某些粘附分子的表达而起到阻滞肿瘤生长转移的作用。     

消痰散结方对MKN-45人胃癌裸鼠原位移植瘤微卫星不稳定的抑制作用观察

目的观察消痰散结方对MKN-45人胃癌裸鼠原位移植瘤微卫星不稳定的抑制作用。方法采用MKN-45人胃癌细胞株建立裸鼠皮下瘤模型皮下传3代作为实验模型的瘤源,采用OB胶粘合法建立人胃癌裸鼠原位移植瘤模型。30只模型裸鼠分为模型组、中药组和化疗组,每组10只。中药组给予消痰散结方（0.4 mL/天）灌胃,化疗组给予喃氟啶0.4 mL/天灌胃,模型组无干预措施。用药6周后,测瘤质量、计算抑瘤率,检测5个微卫星不稳定位点（D17S250、D2S123、D5 S346、Bat-25和BAT26）的大小、峰高度及峰面积。结果中药组抑瘤率为40.84%,中药组的瘤质量明显低于模型组（P〈0.01）,与化疗组比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。模型组高度微卫显不稳定发生率为70%,低度微卫星不稳定发生率为30%,使用消痰散结方治疗6周后,微卫星位点趋于稳定,均表现为微卫星稳定。结论消痰散结方对微卫星不稳定MKN-45人胃癌裸鼠原位移植瘤有抑制作用。     

华蟾素口服液对胃癌裸鼠原位移植瘤生长的抑制作用及机制研究

目的 研究华蟾素口服液对人胃癌细胞 SGC-7901裸鼠原位移植瘤生长的抑制作用及其作用机制。方法 取雄性Balb/c 裸鼠,应用人胃癌SGC-7901细胞建立裸鼠皮下移植瘤,利用皮下移植瘤建立原位移植瘤模型,随机分为模型组,5-氟尿嘧啶组(阳性组),华蟾素口服液高、低(24、12 mL·kg^-1)组,每组6只。阳性组隔日腹腔注射给药2周,华蟾素口服液组连续灌胃给药3周,末次给药后取出瘤体,测量瘤体体积、瘤重及抑瘤率,HE染色观察瘤体组织病理改变,末端脱氧核苷酸转移酶介导的dUTP 缺口末端标记测定法[terminal dexynucleotidyl transferase(TdT)-mediated dUTP nick end labeling,TUNEL]测定瘤体细胞凋亡,免疫组化及Western blot法检测半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3(Caspase-3)蛋白表达,Western blot法检测Bax、Bcl-2、磷酸化磷脂酰肌醇-3-羟激酶/磷脂酰肌醇-3-羟激酶(p-PI3K/PI3K),p-Akt/Akt蛋白表达。结果 与模型组比较,华蟾素高、低剂量组可明显降低瘤体体积及重量;促进肿瘤细胞肿胀、变性及坏死,减少肿瘤间质内血管生成;促进肿瘤细胞凋亡;明显增加裂解的半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3(cleaved caspase-3)、Bax蛋白表达,降低Bcl-2、p-PI3K和p-Akt蛋白表达水平。结论 华蟾素口服液对人胃癌裸鼠原位移植瘤有明显的抑制生长作用,其作用机制可能与其抑制PI3K/Akt信号通路从而促进肿瘤细胞凋亡有关。     

艾灸对胃荷瘤大鼠瘤体增长的抑制作用＊

目的 观察艾灸对胃荷瘤大鼠瘤体增长的抑制作用。方法 50只健康SD大鼠，随机分为空白组、假手术组、模型组、艾灸组、红外组5组，每组10只。采用Walker-256细胞实体瘤组织移植胃部制备动物模型。成模后，艾灸组、红外组分别施以温和灸、红外线治疗20 min，每日1次，持续21 d。实验期间，观察大鼠的生存状态，记录饮食、体重等变化。治疗结束后，摘取胃部，测量肿瘤体积、计算生长抑制率。采用免疫组化法，观测肿瘤细胞增殖细胞核抗原（Proliferating Cell Nuclear Antigen, PCNA）的表达，TUNEL观测肿瘤细胞凋亡。结果 实验期间，模型组动物生存状态持续变差，成模5 d后生存状态积分明显低于空白组（P < 0.01）；艾灸组动物生存状态自治疗10 d后开始改善，治疗15 d后积分明显高于模型组（P < 0.01）。治疗结束后，与模型组比较，艾灸组瘤体增长抑制率达41.89%，瘤体内出现大量坏死灶，血管较少，肿瘤细胞增殖减少、凋亡增多（P < 0.01）。与红外组比较，艾灸组在改善生存状态、抑制肿瘤体积增长、减少肿瘤细胞增殖及转移、促进肿瘤细胞凋亡上作用更明显（P < 0.05）。结论 艾灸可明显改善荷瘤大鼠的生存状态，通过减少肿瘤细胞的增殖、促进肿瘤细胞的凋亡以抑制瘤体的增长。     

天佛参口服液治疗中晚期恶性肿瘤的临床与实验研究

目的观察天佛参口服液(TFS)对中晚期恶性肿瘤的临床疗效并探讨其作用机理。方法对用TFS治疗的71例恶性肿瘤患者按实体瘤疗效标准进行疗效分析，评定其生存质量、3年存活率及免疫功能的变化。并经实验用集落形成法测定对人胃癌(MGC803)细胞、人肝癌(SMMC7721)细胞、小鼠乳腺癌(EMT6)细胞肿瘤克隆原细胞的抑制作用和应用以上3种肿瘤染料排斥实验测定对肿瘤细胞生长率的影响。结果临床观察71例患者总缓解率为45.1%，有效率为71.8%，生存质量改善，机体免疫力增强，治疗1、2及3年的生存率分别为78.5%、38.5%及10.8%，中位生存时间24.2个月。实验研究表明，TFS不但有直接杀伤肿瘤细胞的作用和抑制单个细胞克隆的增殖能力；并且具有广谱的抗肿瘤作用和一定的量效关系，与对照药物比较差异有显著性(P＜0.05)。结论TFS对中晚期恶性肿瘤有明显疗效，其抗癌作用与机体免疫力增强和直接抑杀肿瘤细胞有关。     

豆蔻提取物对环氧合酶-2在人胃癌裸鼠移植瘤中表达的研究

目的观察豆蔻提取物对人胃癌细胞裸鼠移植瘤的抑制作用和对环氧合酶-2(Cycloozygenase-2,COX-2)表达的影响。方法建立人胃癌SGC-7901细胞裸鼠皮下移植瘤模型,随机分为对照组、豆蔻组、5-FU组、联合组,各组按设计剂量给药。测定移植瘤体积、质量及抑瘤率;用免疫组化法检测各组移植瘤瘤体中COX-2的表达情况。结果豆蔻组、5-FU组、联合组的平均瘤质量和瘤体积明显低于对照组(P0.05),3组抑瘤率分别为45.83%、63.67%、79.25%。联合组瘤体中COX-2表达的程度明显低于对照组(P0.05)。结论豆蔻提取物可抑制胃癌移植瘤的生长,与5-FU联合应用具有协同作用,其作用机制可能与下调瘤灶中COX-2的表达有关。     

香砂六君颗粒抗实验性胃溃疡作用研究

目的:观察香砂六君颗粒对大鼠实验性胃溃疡的防治作用.方法:用化学测定法观察香砂六君颗粒对家兔胃液胃酸、胃蛋白酶分泌的影响.用利血平8mg/kg、消炎痛48mg/kg腹腔注射及冰乙酸20μl直接胃壁注射复制大鼠胃溃疡模型,观察香砂六君颗粒对三种胃溃疡动物模型的溃疡指数并计算溃疡抑制率.结果:香砂六君颗粒可升高家兔胃酸pH值,降低胃蛋白酶活性;对大鼠消炎痛型、利血平型及乙酸型胃溃疡香砂六君颗粒的溃疡抑制率分别为48.7%、51.43%和39.87%.结论:香砂六君颗粒对实验性胃溃疡有较好防治作用.     

三氧化二砷联合阿司匹林对人胃癌裸鼠移植瘤生长的影响

目的 研究三氧化二砷（As2O3）、阿司匹林（Asp)及二者联用对人胃腺癌SGC-7901裸鼠移植瘤生长的抑制作用。 方法 建立人胃腺癌SGC-7901裸鼠左腋窝外侧皮下移植瘤模型31只,随机分为4组:生理盐水对照组7只,Asp组8只,As2O3组8只,联合用药组8只;均腹腔给药,连续用药14天。停药48 h后处死裸鼠,测量各组裸鼠移植瘤体积、重量变化,计算肿瘤抑制率;观察移植瘤及各组织（心、肝、肾等）变化;采用免疫组化SP法检测增殖相关蛋白Ki 67及凋亡抑制蛋白Bcl 2的表达情况,Western blot检测凋亡相关蛋白Bax的表达情况。 结果 联合用药组肿瘤体积及重量明显低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）,肿瘤重量与As2O3组、Asp组比较,差异均有统计学意义（均P<0.05）;As2O3组、Asp组及联合用药组体积抑瘤率分别为59.12%、47.60%、76.70%;重量抑瘤率分别为35.60%、45.44%、63.90%。SP染色显示,与对照组比较,As2O3组、Asp组、联合用药组均可不同程度下调蛋白Ki 67和Bcl-2表达,差异均有统计学意义（P<0.05）,联合用药组与As2O3组、Asp组比较,差异均有统计学意义（均P<0.05）。Western blot结果显示：联合用药组Bax的表达与其他组比较明显增高,差异均有统计学意义（P<0.05）。     

二冬汤含药血清对肺癌细胞A549的作用研究

目的：研究二冬汤含药血清对肺癌细胞A549的抑制作用、最佳给药方案及诱导细胞凋亡。方法：采用MTT法，观察不同给药天数、不同剂量、不同采血时间、不同培养时间的二冬汤血清对肺癌细胞A549的抑制效应，及应用FITC／PI流式细胞术检测最佳给药方案含药血清对A549细胞的凋亡率。结果：二冬汤含药血清对人肺癌细胞A549具有抑制作用，中剂量组[7．99g／（kg·d）]给药5天、10天，末次给药2h的含药血清与细胞培养48h后的抑制作用最明显，抑制率分别为42．27％和39．67％，与空白血清组比较，差异均有非常显著性意义（P〈0．01）；但从给药天数以及与肺癌细胞培养时间上来看，与空白血清组比较，差异无显著性意义（P〉0．05）；FITC／PI双染法显示二冬汤含药血清对A549的凋亡总计为（28．45±0．68）％，与空白血清组（6．75±0．46）％比较，差异有非常显著性意义护〈0．01）。结论：二冬汤最佳给药方案为给药5天，末次给药2h后取血，此时制备的含药血清能诱导细胞发生凋亡。