益气活血中药在中晚期胰腺癌放化疗中的作用

目的：探讨益气活血中药在中晚期胰腺癌放化疗中的作用。方法：５８例中晚期胰腺癌患者随机分成两组，２８例行放疗和介入化疗（Ａ组），与３０例放疗、介入化疗及益气活血中药并用（Ｂ组）进行比较。结果：Ａ、Ｂ两组近期有效率为５３．６％、６７．６％（Ｐ〉０．０５）。腹痛、黄疸症状缓解率Ａ组分别为５７．１％、５０．０％，Ｂ组分别为８３．３％、７６．７％，两组比较差异均有显著性（Ｐ〈０．０５）。消化道反应Ｂ组（４例     

益气养阴活血法治疗脑血栓形成恢复期临床观察

目的：观察益气养阴活血法对脑血栓形成恢复期的疗效。方法：将120例随机分为两组，治疗组60例以中药益气养阴活血法治疗，对照组60例以西药治疗。结果：治疗组和对照组总有效率分别为95％和76．7％，治疗组优于对照组（x^2=3．98，P〈0．05）。结论：益气养阴活血法治疗脑血栓形成恢复期疗效较好。     

中药外用方联波姆红外光治疗尖锐湿疣降低复发率的临床观察

目的：观察中药外用方（经验方）应用于尖锐湿疣物理治疗后，对降低复发率的作用。方法：将６９例尖锐湿疣患者随机分为两组，即加用中药外用方的观察组４８例及未加用中药外用方的对照组２１例。结果：观察组复发率为８．３３％，对照组复发率为３３．３３％，两组比较，有显著性差异（Ｐ＜０．０５）。结论：中药外用方联合波姆（ＢＰＭ）红外光治疗尖锐湿疣，能显著降低复发率。     

百令胶囊在肾移植术后早中期的应用研究

为研究百令胶囊在肾移植术后早,中期的免疫抑制作用,将肾移植患者分为３组,Ａ组为百令胶囊＋Ｐｒｅｄ＋ＣｓＡ,Ｂ组为百令胶囊＋Ｐｒｅｄ＋ＣｓＡ＋ＡｚａＣ组为Ｐｒｅｄ＋ＣｓＡ＋Ａｚａ。结果：１．急性排斥发生情况：Ａ组１６．５％（３３／２００）,Ｂ组１１．７９％（３３／２８０）,Ｃ组１６％（１６／１００）,２．肝功能损害情况;Ａ组１８．５％,Ｂ组为２１．０７％,Ｃ组２５％,３．白细胞下降,Ａ组无,Ｂ组１２     

益气养阴汤联合六神丸防治头颈部肿瘤放射性口腔黏膜反应的疗效观察

目的：观察益气养阴汤联合六神丸防治头颈部肿瘤放射性口腔黏膜反应的临床疗效。方法：60例头颈部肿瘤患者,随机分为对照组和中药组各30例。对照组在放疗前后含服维生素B12注射液,中药组在放疗前后口服益气养阴汤及口腔黏膜外敷六神丸,两组均从放疗开始至放疗结束。结果：中药组和对照组总有效率分别为90.00%、50.00%,两组比较有显著性差异（P〈0.01）;中药组和对照组出现放射性口腔黏膜反应的放疗剂量分别为47.45±10.66Gy和30.60±11.24Gy,两组比较均有统计学意义（P〈0.05）;两组放射性口腔黏膜反应损伤程度差异有统计学意义,中药组明显低于对照组（P〈0.05）;中药组生活质量高于对照组（P〈0.05）。结论：益气养阴汤联合六神丸可有效防治放射性口腔黏膜反应,提高头颈部肿瘤患者放疗后口腔黏膜反应发生的放疗剂量,降低反应级别,提高患者生活质量。     

益气养阴活血汤治疗桥本氏甲状腺炎的临床观察

目的：观察中药复方益气养阴活血汤合优甲乐对桥本氏甲状腺炎患者的临床疗效以及对患者实验室相关指标的影响。方法：将60例确诊患者随机分为两组。治疗组30例,给予益气养阴活血汤合优甲乐联合治疗;对照组30例,单用优甲乐治疗。结果：治疗组疗效优于对照组（P〈0．05）;两组各实验室指标均有改善（P〈0．05或P〈0．01）,治疗组改善更明显（P〈0．05）。结论：益气养阴活血汤合优甲乐结合治疗桥本氏甲状腺炎可有效的缓解临床症状以及改善相关实验室指标。     

中药促卵泡成熟治疗在人工授精中初步应用研究

目的：使中西医结合能更好地深入到现代医学助孕技术中。方法：笔者在 ＡＩＤ治疗中对 ３０例月经周期正常的无卵泡（５例）和小卵泡（２５例）不孕者来用中药促卵泡生成和成熟治疗 ６４周期。并以 Ｂ超、宫颈粘液评分（ＣＭＳ）作为主要监测手段。结果：有７３．３３％（２２／３０）病例和７５％（４８／６４）周期卵泡发育成熟排卵。配合ＡＩＤ治疗后有４３．３３％（１３／３０）病例和３１．７０％（１３／４１）周期妊娠。未发现流产、双（多）胎及其它副作用。结论：提示中药促卵泡成熟治疗在ＡＩＤ中应用具有高效、安全、无副作用等优点。值得进一步研究。     

益气养阴、活血化痰为法拟方治疗糖尿病脑梗死70例

目的：观察益气养阴活血化痰法治疗糖尿病脑梗死的疗效。方法：103例患者随机分为2组，治疗组70例应用益气养阴、活血化痰中药，每日1剂，水煎分2次服，每次200ml,30d为1个疗程，连服2个疗程，对照组33例应用维脑路通片，1次0.2g，日3次，连服3个月，结果：治疗组有效率为92．9％，对照组为72．7％，2组比较有显著性差异（P＜0．05）。结论：益气养阴活血化痰法治疗糖尿病脑梗死疗效确切。     

胃尔康治疗慢性萎缩性胃炎的临床及实验研究

本研究临床观察了胃尔康片对慢性胃炎（ＣＡＧ）脾胃阴虚证的疗效。采用单盲法，对照药为维酶素。两组服药前后作纤维胃镜及病理活检。结果：治疗组３２３例中临床治愈１１８例（３６．５３％），显效１３５例（４１．７９％），有效６１例（１８．８９％），无效９例（２．７９％）。总有效率９７．２１％。对照组１０５例中显效８例（７．６２％），有效３５例（３３．３３％），无效６２例（５９．０５％）；总有效率４０．９５％     

恶性肿瘤放疗患者联用双灵固本散232例疗效观察信息

目的：观察恶性肿瘤放疗患者联合应用双灵固本散的增效及抗放射损伤作用。方法：联合应用双灵固本散组232例（乳腺癌46例、鼻咽癌21例、肺癌52例、食管癌39例、纵膈肿瘤17例、直肠癌24例、其他恶性肿瘤33例），放疗期间及放疗前后各1周服用双灵固本散；放射治疗对照组166例（乳腺癌31例、鼻咽癌13例、肺癌35例、食管癌29例、纵膈肿瘤11例、直肠癌17例、其他恶性肿瘤30例），放射治疗结束2周后对两组肿瘤控制率、生化检查、全身状况及放射损伤评估比较。结果：肿瘤控制率比较，联合用药组肿瘤消失（CR）占61．2％（142例／232例），肿瘤缩小〉50％（PR）占38．8％（90例／232例）；放疗对照组肿瘤消失（CR）占31．9％（53例／166例），肿瘤缩小〉50％（PR）占57．8％（96例／166例），肿瘤略缩小或缩小不明显（DS）占10．3％（17例／166例）。两组疗效比较差异有显著性（P〈0．01）；远期随访联合用药组局部复发率比对照组明显降低（P〈0．05）。联合用药组87．9％（204例／232例）放疗后体重、体力无明显下降，对照组仅31．3％（52例／166例），联合用药组与放疗对照组差异有显著性（P〈0．01）；并发放射性肺炎、唾液腺损伤两组差异有显著性（P〈0．01）。联合用药组白细胞总数、自然杀伤细胞、外周血T细胞亚群维持正常的功效显著优于对照组（P〈0．05，P〈0．01）。结论：恶性肿瘤放射治疗患者联合服用双灵固本散可获得明显的治疗作用。     

胃舒散对实验性胃炎保护作用的研究

目的:观察胃舒散对实验性急性胃炎的保护作用。方法:采用不同剂量灌胃给药,观察胃舒散对乙醇致大鼠实验性胃炎和醋酸致小鼠扭体反应的影响,并与同剂量的陈香露白露片进行比较。结果:胃舒散和陈香露白露片组均能明显降低乙醇致胃粘膜损伤和水杨酸钠诱发的大鼠急性胃炎模型的溃疡指数,降低醋酸致小鼠发生扭体反应的次数(与空白组比较P<0.05或P<0.01);而陈香露白露片高、低剂量组与胃舒散同等剂量组的作用差异明显(P<0.05 or P<0.01)。结论:胃舒散对乙醇致胃粘膜损伤和水杨酸钠诱发的大鼠急性胃炎有明显的保护作用,并能显著抑制醋酸诱发的小鼠扭体反应次数,且胃舒散作用强于同剂量的陈香露白露片。     

鼻咽癌放疗患者口腔黏膜反应的护理干预

目的：观察护理干预对放射性口腔黏膜反应的影响。方法：将62例首程单纯放射治疗鼻咽癌病人随机分为干预组和时照组，各31例。对照组给予3％碳酸氢钠水溶液合漱，干预组在此基础上给予有计划的、系统的、全程的护理干预。结果：放射治疗后4周，干预组口腔黏膜炎明显轻于对照组，差异具有显著性（P〈0．05）。结论：护理干预可有效降低口腔黏膜反应，延缓黏膜炎发生，改善患者生活质量，提高放疗疗效。     

养阴活血方对鼻咽癌放疗减毒增效的临床观察

目的：观察中药养阴活血方对鼻咽癌放疗减毒增效的作用。方法：将100例初治鼻咽癌住院患者随机分为A、B两组，A组为中药养阴活血方配合常规放疗组50例，B组为单纯常规放疗组50例，观察两组的急性放射反应及放疗按时完成率、鼻咽原发灶及颈部肿大淋巴结的消退情况、放疗后1、3年生存率、复发率与转移率。结果：放疗后两组的口咽粘膜急性放射反应总的发生率基本相似，但A组的程度比B组轻，因此放疗按时完成率A组为98％，B组为84％（χ^2=4.40,P<0.05)。外照射剂量达50Gy时鼻咽原发灶消失率：A组为74％、B组为52％；前者高于后者（χ^2=4.29,P<0.05)。治疗后1、3年生存率两组比较差异无显著性。但两组3年生存者复发及转移率：A组为17.95%、B组为33.33%，组间比较差异有显著性（χ^2=4.92,P<0.05)。结论：中药养阴活血方配合鼻咽癌放疗可以减轻放疗反应，提高放疗按时完成率，从而减少放疗后复发及转移。     

中药通心络(超微粉碎)对猪急性心肌梗死再灌注后无再流的影响

目的 评价通心络（超微粉碎）防治猪急性心肌梗死（AMI）再灌注后无再流的作用。方法 中华小型猪40只随机分为对照组,小剂量（0．05g/kg·d）、中剂量（0．2g/kg·d）、大剂量（0．5g/kg·d）通心络（超微粉碎）组和假手术组,每组8只。治疗组预给药3天后行冠状动脉结扎3h,松解1h制备AMI再灌注模型。AMI前后和再灌注后均行血流动力学测定和心肌声学造影（MCE）检查,最终行病理学分析。结果 与对照组比较,小、中和大剂量通心络（超微粉碎）可改善再灌注后的心功能,分别减少无再流面积由对照组的（78．5±4．4）％和（82．3±1．9）％至（43．4±3．2）％和（44．6±3．3）％,（25．2±2．4）％和（25．7±4．0）％,（24．0±1．9）％和（24．9±4．2）％（P〈0．05或P〈0.01）,分别减少心肌梗死面积由对照组的（98．5±1.4）％至（89．8±4．6）％,（80．2±3．1）％和（79.9±3．1）％（P〈0.05或P〈0．01）。结论 通心络（超微粉碎）能有效地防治心肌梗死再灌注后无再流,缩小梗死面积。     

银杏提取物和潘生丁对兔心肌缺血再灌注后iNOS基因转录和翻译的影响

目的 研究银杏提取物（Egb761）与潘生丁单用及联用对家免心肌缺血再灌注诱导型一氧化氮合酶（iNOS）的影响。方法 参照文献方法制备兔缺血再灌注模型,35只兔随机分为5组,每组7只,假手术组、模型组、潘生丁（0．8mg／kg）组、银杏（Egb761 40mg／kg）组及联合组,于再灌注30min后分别静脉注射相应的药物,同时检测心肌再灌注晚期iNOS转录水平和翻译水平表达变化。结果 每组动物均存活至实验结束。心肌iNOS转录水平表达分别是假手术组0、模型纽157．11±17．73、潘生丁组202．6±21．84、银杏组356．13±24．18和联合组562．34±35．19,与模型组比较,各用药组心肌iNOS转录水平表达显著增加（P〈0．01）。心肌缺血再灌注中iNOS蛋白翻译水平表达分别是假手术组34．24±15．78、模型组75．70±13．71、潘生丁组116．89±22．57、银杏组143．75±16．05和联合组195．09±22．25,与模型组比较,各用药组iNOS蛋白翻译水平表达均显著增加（P〈0．05或P〈0．01）。结论 潘生丁与银杏提取物单用和联用均增加家兔心肌缺血再灌注晚期iNOS表达,联用增加更明显。     

中药安体维康保肝降酶作用的动物实验和临床研究

目的 观察安体维康对D-半乳糖胺(D-GlaN)所致急性肝损伤和慢性乙型肝炎的保肝降酶作用.方法 给小鼠腹腔注射D-半乳糖胺800 mg/kg造模,48 h后血清转氨酶ALT和AST均明显升高;病理观察呈急性肝细胞损伤表现.临床观察采用配对分组法,分为慢性乙型肝炎治疗组60例,口服安体维康胶囊和水飞蓟素片;对照组57例,口服水飞蓟素片.两组均静滴甘利欣.结果 ①联苯双脂和安体维康1.6 g、3.2g、6.4g/kg 3个剂量组均能明显对抗血清AST水平的增高(P值分别＜0.001、＜0.01、＜0.01、＜0.001);病理观察,安体维康3个剂量组均能明显减轻D-半乳糖胺所致小鼠肝组织病变程度(P＜0.01、＜0.05、＜0.01、＜0.01).②慢性肝炎患者治疗3个月后,治疗组与对照组的ALT复常率分别是96.67%(58160)、92.98%(53/57),无显著性差异(P＞0.02);AST复常率分别为95%(57/60)、78.9%(45/57),有显著性差异(P＜0.01);血清胆红素的复常率未见显著性差异.结论 安体维康对D-半乳糖胺急性肝损伤小鼠和慢性乙型肝炎患者均具有明显的保护作用.     

120例鼻咽癌调强放射治疗的口腔护理

目的：探讨鼻咽癌放射治疗口腔的最佳护理方法。方法：将我科2008年6月-2010年5月120例患者随机分为对照组与观察组各60例。其中对照组实施常规护理，观察组在常规护理基础上加强健康教育。结果：观察组口腔黏膜反应多为Ⅰ级，无、Ⅲ级；对照组口腔黏膜反应多为Ⅱ级，两组口腔黏膜反应发生率比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：对鼻咽癌放射治疗患者的口腔在常规护理基础上加强健康教育和心理护理，能取得良好效果。     

鼻咽癌患者放疗的护理体会

目的：探讨鼻咽癌患者放疗后的护理方法及体会.方法：放疗前后对患者实施积极的心理护理,放疗后实施饮食护理、皮肤粘膜护理、口腔护理、鼻及鼻咽部护理.结果：52例鼻咽癌患者在放疗后有8例患者出现放射性皮炎,4例患者出现口腔黏膜溃疡,未有患者出现骨髓炎和放射性脑病.结论：鼻咽癌放疗后并发症较多,应做好积极的护理干预,要求患者合理饮食,注意保护皮肤口腔,保证患者得到良好的恢复.     

参芪放后方防治头颈部肿瘤放射损伤的疗效观察

目的观察自拟参芪放后方防治头颈部肿瘤放射损伤的疗效。方法将140例头颈部肿瘤(鼻咽癌、扁桃体癌、舌癌)患者随机分成两组,观察组(70例)放疗期间服用参芪放后方加减,对照组(70例)单纯放疗,同时观察两组患者放疗过程中放射反应及晚期放射损伤情况。结果观察组在放疗期间口咽黏膜反应、口干程度、颈部放射性皮炎程度均较轻;晚期患者放射后遗症如张口受限度、颈部肌肉硬化程度观察组均比对照组轻,两组比较差异有显著性(P<0．01)。结论参芪放后方有防治头颈部肿瘤放射反应及晚期放射损伤的作用。     

Xiyanping injection therapy for children with mild hand foot and mouth disease: a randomized controlled trial

OBJECTIVE: To evaluate the clinical effects of Xiyan-ping injection intervention in pediatric patients with mild hand foot and mouth disease(HFMD).METHODS: A total of 329 patients were stratified and block-randomized for symptomatic treatment of HFMD and assigned to one of the following groups: Western Medicine(group A, n = 103), Xiyanping injection(group B, n = 109), or Xiyanping injection and symptomatic treatment using Western Medicine(group C, n = 117). During the trial, fever,rash, ulcers of the mouth were observed among participants in each group before and after treatment, and conversion rates from mild to severe HFMD were measured.RESULTS: After 3-7 days' treatment, no significant differences in the conversion rates from mild to severe HFMD were observed among the three groups(P 0.05). There was a significantly low number of patients with the onset time of antifebrile effect,vanished time of hand and foot rashes and cumulative time for the ulcers in the mouth vanished,among the three groups(P 0.05, P 0.01). The onset time of antifebrile effect of patients in groups B and C were markedly shorter compared with those in group A(P 0.05, P 0.01); there was no statically significant difference observed between groups B and C(P 0.05). No significant differences were observed in the time for body temperature recovery among the three groups(P 0.05). There were no significant differences in adverse effects among the three groups(P 0.05).CONCLUSION: Xiyanping injection together with use of Western Medicine is most effective for symptomatic treatment of mild HFMD. No severe adverse reactions were observed.