药物流产不全268例分析

目的：探讨药物流产不全的影响因素。方法：回顾性分析2008年～2010年药物流产不全268例患者,并对其进行分析。结果：330岁的早孕妇女发生药物流产不全的生发率显著高于≤29岁的早孕妇女（X2=6．39,P〈0．01）;初次妊娠者的药物不全流产发生率高于2次以上妊娠者（X2=6．68,P〈0．01）。结论：药物流产不全的影响因素和孕妇年龄、停经时问以及妊娠次数有关。     

宫血宁胶囊防治药物流产后出血50例疗效观察

目的：观察宫血宁胶囊防治药物流产（药流）后出血的临床疗效。方法：将100例早孕患者随机分为2组。治疗组50例，在西药基础治疗同时加服宫血宁胶囊；对照组50例，在西药基础治疗同时加服益母草冲剂。观察流产效果及孕囊排出后阴道流血量、阴道出血持续天数、孕囊排出时间、月经恢复情况等。结果：完全流产率治疗组为94％，对照组为82％，2组比较，差异有显著性意义（P〈0．05）。孕囊排出后阴道流血量少于月经量、孕囊排出时间、孕囊排出后阴道流血持续天数≤7天等指标治疗组与对照组比较，差异有显著性或非常显著性意义（P〈0．05，P〈0．01）。月经复潮天数治疗组与对照组比较，差异无显著性意义（P〉0．05）。结论：宫血宁胶囊可提高药流效果，减少药流后出血，且对女性生理功能无任何不良影响。     

孕囊大小与药物流产清宫率的临床分析

目的：分析孕囊大小与药物流产清宫率的关系,指导药物流产的临床使用。方法：将200例符合纳入标准的早孕药流患者按孕囊大小分为二组,孕囊直径在〈1.0 cm的100例（1组）;1.0~2.0 cm的100例（2组）;观察2组对象的药物流产清宫率。结果：孕囊直径在〈1.0 cm和孕囊直径〉1.0 cm〈2.0 cm者的清宫率差异有统计学意义（P〈0.01）。结论：米非司酮配伍米索前列醇用于抗早孕治疗时,当孕囊直径〈1.0 cm清宫率低,流产效果好。     

益母缩宫颗粒辅助米非司酮终止早孕的临床疗效观察

目的：观察益母缩宫颗粒辅助米非司酮终止早孕的临床疗效，以寻求一种最佳的药物流产方法。方法：临床将78例患者随机分为两组，两组均服米非司酮及米索前列导终止早孕，治疗组配合服用益母缩宫颗粒，对两组阴道流血时间、阴道出血量、流产情况进行比较。结果：两组中，阴道出血10天以内，治疗组41例（占95．0％），对照组为18例（占51．0％），有极显著性差异（P〈0．01）；阴道流血量少于月经量者，治疗组为22例（占51．0％），对照组为4例（占11．0％），有极显著性差异（P〈0．01）；完全流产者，治疗组为39例（占90．0％），对照组为13例（占37．0％），有极显著性差异（P〈0．01）。结论：应用益母缩宫颗粒辅助米非司酮行药物流产，疗效明显优于单一使用米非司酮。     

中药天花粉等促进米非司酮药物流产100例

目的：探讨中药天花粉等对早期妊娠药物流产效果的影响。方法：治疗组及对照组各100例，均予口服米非司酮与米索前列醇抗早孕，治疗组加服中药天花粉等，观察两组完全流产率、阴道出血时间和出血量、绒毛膜促性腺激素（HCG）降至正常时间及月经恢复时间。结果：治疗组的完全流产率明显高于对照组（P〈0．05）；流产后出血量和出血时间均明显低于对照组（P〈0．05或0．01），月经恢复时间差别无统计学意义（P〉0．05）。治疗组流产后14d内HCG降至正常为93例，对照组为63例，两组间对比差别有统计学意义（P〈0．01）。结论：中药天花粉等辅助米非司酮抗早孕可提高完全流产率,缩短出血时间，减少阴道出血量，其机理可能与其对HCG值的影响有关。     

不同刺激参数对电针辅助药物流产作用影响的对照研究

目的：观察不同电针刺激参数对药物流产的辅助作用。方法：将109例早孕患者随机分成3组，在口服米索前列醇后30～60min内，电针1组（37例）和电针2组（38例）用电针治疗。电针1组同时电针双侧舍谷和三阴交，簇形波，频率100Hz；电针2组先电针舍谷20min后加针三阴交5min，连续波，频率50Hz。药物组（34例）不予电针治疗。记录完全流产率、排囊时间、阴道出血持续时间和腹痛情况。结果：电针1组、电针2组的完全流产率分别为91．9％和86．8％，均高于药物组的82．4％，但组间差异无显著性意义（P〉0．05）；2个电针组患者的平均排囊时间均显著短于药物组（P〈0．01，P〈0．05）；2个电针组阴道出血持续时间亦均显著短于药物组（P〈0．01）；电针2组减轻腹痛的效果显著好于药物组（P〈0．01）和电针1组（P〈0．05）。结论：不同刺激参数电针对辅助药物流产的效果不同。     

药物流产后加服益母草合剂治疗阴道流血的临床观察

探讨药物流产后加服益母草合剂（自拟方）对缩短药物流产后阴道出血时间和减少阴道出血量的作用。将168例早孕妇女按单双号分为2组,组于排出孕囊后加服益母草合剂每日3次,每次100ml,连服7天,对照组排出孕囊后不加服益母草合剂,以观察流产效果。结果：完全流产率,治疗组为94．79％,对照组为84．72％（P＜0．05）。有生差异。阴道流血时间：治疗组1周内流血停止者占50．55％,对照组占3．28％．。（P＜0．01）,有极显著性差异,结论：益母草合剂有缩短药物流产后阴道出血时间和减少出血量的作用。     

无痛人流术与药物流产的对比临床观察

目的：对比研究无痛人流与药物流产终止早孕的临床效果。？方法：将120例要求终止早孕者随机分为无痛人流组和药物流产组，每组各60例。前者静脉注射芬太尼及异丙酚后，常规常规行人工流产负压吸引术。后者口服米非司酮及米索前列醇药物流产。观察两组的流产成功率、镇痛效果、出血量及术后出血持续时间、手术并发症及不良反应等。？？结果：无痛人流组流产成功率及镇痛效果均优于药物流产组（P〈0．01），出血量、出血持续时间明显少于药物流产组（P〈0．05）。？？？结论：无痛人流术优于药物流产术，值得临床广泛推广。     

蒲芪五益汤防治药物流产后阴道流血128例观察

目的：观察蒲芪五益汤防治药物流产后阴道流血的疗效。方法：128例分为两组均用米非司酮、米索前列醇药物流产。治疗组同时加用蒲芪五益汤。结果：治疗组阴道流血量、出血时间以及孕囊完整排出、清宫率等明显优于对照组（P〈0．05，P〈0．01）。结论：蒲芪五益汤可加强米非司酮、米索前列醇药物的作用，促进子宫收缩、减少药流后出血降低不完全流产率、清宫率。     

8例药物流产失败原因分析

目的：探讨药物流产失败原因。方法：对2240例行药物终止妊娠妇女的情况进行回顾性分析。结果：本组病例药物流产失败118例，药物流产失败率为5．26％。有剖宫史的孕妇流产失败率较高，与有自然分娩史的孕妇比，差异有统计学意义，P〈0．05；子宫处于后倾和后倾后屈位流产失败率高于前倾和水平卧位的失败率，差异有统计学意义，P〈0．05；孕囊大小与流产失败率也有相关性，差异有统计学意义，P〈0．05；停经时间不同，流产失败率的差异也有统计学意义，P〈0．05。结论：药物流产失败率与既往分娩方式、子宫位置、孕囊大小、停经时间等因素显著相关．在进行药物流产时要考虑以上影响因素，严格掌握适应证及禁忌证，提高药物流产率。