参麦注射液配合化疗治疗恶性肿瘤40例疗效观察

目的：观察参麦注射液配合化疗治疗恶性肿瘤的临床疗效。方法：75例恶性肿瘤患者随机分为2组，治疗组40例予参麦注射液配合化疗治疗，对照组35例单纯化疗治疗。观察2组病例生活质量、临床证候、毒副反应及免疫功能等变化情况。结果：治疗组与对照组临床总缓解率分别为47.5%、37.1%；生活质量变化：治疗组与对照组改善率分别为72．5％、54．3％；临床证候变化：治疗组与对照组改善率分别为80．0％、62．9％；毒副反应：治疗组白细胞下降检出率17．5％，对照组白细胞下降检出率42．9％。2组临床总缓解率及生活质量总稳定率、临床证候改善率和白细胞下降检出率比较均有极显著性差异（P＜0．01）。免疫功能：2组治疗前T淋巴细胞亚群及自然杀伤细胞（NK细胞）比较均无显著性差异（P＞0．05）；治疗后CD3、CD4及CD4／CD8值及NK细胞活性治疗组均高于对照组（P＜0．05）。结论：参麦注射液能提高恶性肿瘤患者的生活质量、免疫功能，明显减轻毒副反应，改善临床症状，从而提高化疗效果，延长生存期。     

参芪扶正注射液减轻肿瘤化疗毒副作用的临床观察

目的：观察参芪扶正注射液（丽珠集团利民制药厂,批号：051290）在减轻肿瘤化疗毒副作用中的临床疗效.方法：回顾性收集笔者近5年收治可评价的恶性肿瘤患者90例,按数字表法随机分为单纯化疗组（对照组）和化疗＋参芪扶正注射液组（观察组）,比较两组患者化疗后的毒副反应.结果：在提高生活质量方面：观察组有效率为88.89%,对照组有效率为66.67%,两组间有效率比较具有显著性差异（P＜0.05）.在减轻毒副反应方面：观察组有效率为82.22%,对照组有效率为60.00%,两组间有效率比较具有显著性差异（P＜0.05）.结论：参芪扶正注射液有提高生活质量,减轻化疗毒副作用的功能.     

艾迪注射液联合化疗治疗晚期恶性肿瘤临床观察

目的：观察艾迪注射液对晚期恶性肿瘤患者生活质量的影响和近期疗效。方法：将71例晚期恶性肿瘤患者随机分为两组,对照组采用常规化疗,治疗组在常规化疗的基础上加用艾迪注射液50～100mL/日;20天为1个疗程,对完成两个以上疗程的患者进行生活质量状况、近期疗效、毒副反应的评价和比较。结果：治疗组患者生活质量有明显的提高,其KPS评分与对照组比较有显著性差异（P〈0.05）;治疗组的总有效率高于对照组,但无显著性差异（P〉0.05）;治疗组的胃肠反应、白细胞及血小板下降的发生率均低于对照组,两组比较有显著性差异（P〈0.05）。结论：艾迪注射液联合化疗治疗晚期恶性肿瘤可减轻化疗药物的毒性,改善患者的生活质量并提高近期疗效。     

复方苦参注射液联合化疗治疗中晚期恶性肿瘤疗效观察

目的观察复方苦参注射液联合化疗治疗中晚期恶性肿瘤的疗效及毒副反应。方法将66例中晚期恶性肿瘤患者随机分为2组,治疗组化疗同时联合复方苦参注射液静滴,对照组仅予单纯化疗。结果治疗组有效率和Karnofsky评分高于对照组,血液毒副反应低于对照组,2组比较均有显著性差异(P均<0.05)。结论复方苦参注射液联合化疗治疗中晚期恶性肿瘤可提高疗效,改善生活质量,降低化疗的毒副反应。     

艾迪注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌23例

目的：观察艾迪注射液联合化疗与单纯化疗治疗晚期非小细胞肺癌（ NSCLC ）的疗效及毒副反应。方法：46例晚期NSCLC患者随机分为观察组与对照组各23例。两组采用相同化疗方案,观察组在化疗同时给予艾迪注射液50 mL/d静滴,对照组单纯给予化疗,治疗结束后观察2组疗效及生活质量改善情况、毒副反应。结果：观察组治疗有效率优于对照组（P＜0.05）;生活质量改善高于对照组（P＜0．05）;血液系统及消化系统毒副反应明显低于对照组（P＜0．05）。结论：艾迪注射液联合化疗治疗晚期NSCLC可提高疗效,减轻毒副反应,提高患者的生存质量。     

参麦及黄芪注射液对改善晚期恶性肿瘤患者生活质量的研究

目的　探讨参麦注射液、黄芪注射液对提高晚期恶性肿瘤患者生存质量的疗效。方法　采用随机双盲法将 10 6例患者分为 2组 ,治疗组在化疗基础上加用参麦注射液、黄芪注射液 ,对照组单用化疗 ,对完成 2个以上疗程的患者进行疗效、生活质量状况、毒副反应、免疫功能及血常规变化的测定 ,对比两组疗效。结果　治疗组的有效率为 4 0 % ,对照组为 37% ,两组比较无显著性差异 (P >0 .0 5 ) ;治疗组KPS评分提高率为 4 8% ,对照组为 2 2 % ,有显著性差异(P <0 .0 5 ) ;治疗组静脉炎、口腔溃疡的发生率与对照组比较有显著性差异 (P <0 .0 5 ) ;治疗组免疫功能较治疗前及对照组高 ,多数指标有显著性差异 (P <0 .0 5 )。结论　参麦注射液和黄芪注射液配合化疗治疗晚期恶性肿瘤确能减低药物毒性 ,调节患者免疫力 ,提高患者生存质量     

华蟾素注射液联合化疗治疗中晚期肺癌临床研究

目的：观察华蟾素注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效。方法：93例非小细胞肺癌病例分为两组,治疗组45例,采用华蟾素注射液联合化疗,对照组48例采用单纯化疗。完成2周期治疗后进行疗效评价。结果：治疗组总有效率为53.3%,对照组为43.8%,两组比较无显著性差异（P〉0.05）,但治疗组在生活质量等方面效果明显优于对照组（P〈0.05）,治疗组毒副反应发生率低于对照组,但无显著性差异（P〉0.05）。结论：华蟾素注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌有较好疗效,能有效改善临床症状,提高免疫功能,值得临床推广使用。     

健脾益肾中药配合化疗治疗晚期肿瘤疗效及免疫指标的临床观察

目的：观察健脾益肾中药配合化疗治疗晚期肿瘤患者的疗效及其免疫指标的变化。方法：将101例恶性肿瘤患者随机分为治疗组（中药加化疗）54例，对照组（单纯化疗）47例，治疗2个疗程后，观察其病灶大小变化及毒副反应，并观察治疗前后卡氏评分、体重、免疫学、外周血细胞等指标变化。结果：治疗组CD3、CD4、CD4／CD8、NK细胞、卡氏评分等免疫指标及生活质量均有不同程度提高，与对照组比较差异有显著性（P＜0．05，P＜0．01），但在晚期患者的毒副反应等方面，两组比较差异无显著性。结论：提示健脾益肾中药配合化疗能提高晚期肿瘤患者的免疫功能。     

康艾注射液联合化疗治疗晚期乳腺癌30例疗效观察

目的：观察康艾注射液联合化疗治疗晚期乳腺癌近期临床疗效、生活质量卡氏评分的改善和毒副反应发生率。方法：采用数字表法将60例患者随机分成2组各30例,对照组予常规化疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用康艾注射液治疗。结果：总有效率治疗组为50.0%,对照组为46.7%,2组比较,差异无显著性意义（P〉0.05）;生活质量卡氏评分有效率治疗组为80.0%,对照组为56.7%,2组比较,差异有显著性意义（P〈0.05）;治疗组白细胞降低的发生率明显低于对照组,差异有显著性意义（P〈0.05）。结论：康艾注射液联合化疗治疗晚期乳腺癌能提高患者生活质量,减少白细胞降低的发生率。     

复方苦参注射液辅助治疗消化道恶性肿瘤的临床研究

目的:观察复方苦参注射液联合化疗治疗晚期消化道恶性肿瘤的临床疗效和生活质量。方法:将74例晚期消化道恶性肿瘤患者随机分成两组,其中治疗组38例,采用复方苦参注射液联合化疗,对照组36例,以相同方案单纯化疗。观察比较两组的疗效、KPS评分变化和毒副反应发生率。结果:(1)两组有效率分别为68.42%和38.89%,差异有显著性(P<0.05);(2)治疗组治疗前后KPS评分改善加稳定的比率明显高于对照组(P<0.01);(3)治疗组毒副反应较对照组明显减轻。结论:复方苦参注射液联合化疗能提高临床疗效,明显减轻化疗的毒副反应,显著改善患者的生活质量。     

中药神龙口服液配合放射治疗鼻咽癌的临床观察

目的：观察中药神龙口服液配合放射治疗鼻咽癌的效果。方法：应用中药制剂神龙口服液配合放射治疗鼻咽癌６０例（综合组），并与单纯放射治疗的６０例（单放组）进行急性毒副反应、细胞免疫细胞及临床疗效对比观察。结果：⑴综合组急性毒副反应明显轻于单放组（Ｐ〈０．０５）；⑵两组鼻咽部及颈部肿瘤消退率差异无显著性（Ｐ〉０．０５）；⑶综合组鼻咽癌及颈部肿瘤消退时的放射治疗剂量（简称肿瘤消退剂量明显低于单放组（Ｐ〈０．     

补中益气颗粒配合化疗治疗恶性肿瘤的临床研究

目的探讨补中益气颗粒配合化疗药物治疗恶性肿瘤的疗效。方法将88例恶性肿瘤患者随机分为2组,治疗组46例服用补中益气颗粒配合化疗,对照组42例单用化疗。结果与对照组比较,治疗组有效率高(P<0.05),化疗毒副反应明显减低,治疗后NK细胞数、CD4+及CD4+/CD8+值升高,CD8+下降(P<0.05或0.01),生活质量改善(P<0.05)。结论补中益气颗粒能改善机体免疫功能,减轻化疗毒副反应,提高肿瘤治疗效果。     

消瘤平移合剂抗肿瘤术后转移的临床观察

目的：观察消瘤平移合剂与化疗结合应用对肿瘤术后患者抗转移、复发及抑瘤方面的作用。方法：96例常见肿瘤术后患者随机分为两组，观察组（58例）采用消瘤平移合剂加化疗，对照组（38例）单纯化疗，治疗2个疗程后，观察两组近期（1年）远处转移、原位复发的情况；复发转移者继续治疗2个月后，观察其病灶大小的变化，并观察治疗前后生活质量、体重、外周血细胞、免疫学、血液流变学指标变化。结果：观察组远外转移率、局部复发率分别为8.62％、15.52％，显著低于对照组的44.74％、60.53％（P＜0.01）。对于复发转移者其近期客观疗效，观察组有效率为4６.２４％，对照组有效率为２４.００％，两组间差异有显著性（Ｐ＜０.０５）。消瘤平移合剂能够提高患者生活质量，调节Ｔ细胞亚群的失衡，改变血液流变性，并降低化疗的毒副作用。结论：消瘤平移合剂配合化疗对常见肿瘤术后患者具有抑瘤、抗转移、抗复发作用。     

复方仙酥胶囊联合化疗治疗中晚期胃癌的临床研究

目的：探讨复方仙酥胶囊配合化疗治疗中晚期胃癌的疗效及机理。方法：以复方仙酥胶囊配合化疗治疗６１例中晚期胃癌患者，并与单纯化疗３０例作对照，观察两组有效率、细胞免疫功能等。结果：对带瘤患者治疗组有效率为３２８％，对照组为１３３％（Ｐ＜００５），而毒副反应发生率治疗组低于对照组（Ｐ＜００１）。治疗组患者ＣＤ８下降，ＣＤ４／ＣＤ８升高，说明复方仙酥胶囊对Ｔ细胞免疫功能有调节作用。结论：复方仙酥胶囊对化疗有增效减毒作用，其调节细胞免疫功能可能是取得疗效机理之一。     

健脾活血中药联合化疗治疗大肠癌术后患者的疗效观察

目的观察健脾活血中药(简称中药)联合化疗对大肠癌术后脾虚证患者的疗效。方法采用随机对照研究方法将64例患者分为两组,治疗组(43例)用中药加化疗治疗,对照组(21例)单用化疗治疗,两组疗程均为3个月。观察两组患者的疗效、脾虚症状的改善以及不良反应的发生情况。结果治疗组和对照组的肿瘤缓解率分别为39．5％和33．3％;中医脾虚证候疗效：控显率治疗组(72．1％)与对照组(19．0％)比较,差异有显著性(P<0．01)。治疗组的不良反应发生率低于对照组(P<0．05)。结论健脾活血中药联合化疗对改善大肠癌术后患者脾虚症状,减轻化疗部分不良反应有一定的效果。     

参芪扶正注射液配合化疗治疗中晚期大肠癌的临床研究

目的 比较参芪扶正注射液联合化疗与单纯化疗治疗中晚期大肠癌的临床疗效及不良反应。     

中西医结合治疗狼疮性肾炎肾病综合征临床观察

目的：观察中西医结合治疗狼疮性肾炎肾病综合征的临床疗效。方法：１５５例患者随机分为两组，治疗组（８０例）予以环磷酰胺、激素特等及中医辨证治疗，对照组（７５例）予以单纯西医治疗，观察两组治疗前后狼疮性肾炎（ＬＮ）活动指标，尿蛋白，血浆白蛋白、血脂的变化及两组在复发率和不良发生率上的差异。结果：治疗组总有效率９５％，显著高于对照组（７９％，Ｐ〈０．０５），治疗组在改善ＬＮ活动指标，尿蛋白，血浆白蛋白，     

CLINICAL STUDY ON THE TIME OF TREATING CHEMOTHERAPY INDUCED TOXIC AND SIDE EFFECTS IN MALIGNANT TUMOR PATIENTS BY ACUPOINT INJECTION OF ASTRAGALUS ROOT INJECTION

Ａｓｏｎｅｏｆｔｈｅｍａｉｎｍｅｔｈｏｄｓｆｏｒｔｒｅａｔｍｅｎｔｏｆｔｕｍｏｒｓ,ｃｈｅｍｏｔｈｅｒａｐｙｗｏｒｋｓｗｅｌｌｆｏｒｓｏｍｅｔｙｐｅｓｏｆｔｈｅｍ .Ｂｕｔ,ａｔｔｈｅｓａｍｅｔｉｍｅ ,ｉｔｓｖｉｒｕ ｌｅｎｔａｎｄｓｉｄｅｅｆｆｅｃｔｓｒｅｓｔｒｉｃｔｉｔｓｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｅｆｆｅｃｔａｎｄｌｏｗｅｒｔｈｅｐａｔｉｅｎｔｓ’ｌｉｆｅｑｕａｌｉｔｙ .Ｒｅｃｅｎｔｌｙ ,ｗｅａｐｐｌｉｅｄａｃｕｐｏｉｎｔ ｉｎｊｅｃｔｉｏｎｏｆＡｓｔｒａｇａｌｕｓＲｏｏｔｉｎｊｅｃｔｉｏｔｏｔｈｅｐ…     

中医药分阶段结合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的观察中医药分阶段结合化疗治疗Ⅲ、Ⅳ期非小细胞肺癌的临床疗效。方法采用前瞻性、多中心、随机、对照的临床研究方法,将纳入的病例116例分为治疗组60例和对照组56例。对照组只予化疗单独治疗;治疗组行化疗联合中医药治疗,化疗期间服用抗瘤增效方,化疗结束后服用肺岩宁方。主要观察指标为生存期、卡氏评分、主要临床症状、不良反应等。结果治疗组的中位生存期为15．57个月,高于对照组的11．17个月,差异有显著性（P〈0．01）;治疗组生活质量也高于对照组,差异有显著性（P〈0．01）;在疲劳、气短等肿瘤主要相关症状改善方面,治疗组优于对照组;不良反应观察,治疗组出现白细胞减少症、恶心呕吐等消化道反应较对照组少,差异有显著性（P〈0．05）。结论中医药联合化疗对于延长晚期非小细胞肺癌生存期及改善生存质量均有良好效果。