小儿肺咳颗粒联合阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体肺炎临床研究及对炎性因子表达的影响

目的：探究对于小儿肺炎支原体肺炎采用小儿肺咳颗粒与阿奇霉素联合治疗方案，对患儿临床疗效及相关炎性因子表达的影响。方法：将小儿肺炎支原体肺炎患者150 例按照随机数字表法分为2 组各75 例，对照组给予阿奇霉素治疗，观察组在对照组基础上配合小儿肺咳颗粒治疗，比较2 组患者的临床疗效、炎症细胞因子表达及并发症。结果：对照组总有效率为88.0%，观察组为97.3%，2 组比较，差异有统计学意义（P＜0.05）。经治疗，2 组炎症因子水平较前改善（P＜0.05）。治疗后2 组间比较，差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗期间，对照组不良反应发生率为14.7%，观察组为4.0%，2 组比较，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：在阿奇霉素治疗的基础上联合小儿肺咳颗粒能够改善小儿肺炎支原体肺炎临床症状，提高临床疗效，降低相关炎症因子的表达及并发症的发生风险。     

清肺泻肝方联合阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎临床研究

目的:研究清肺泻肝方联合阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法:将110例支原体肺炎患儿随机分为观察组和对照组各55例,对照组患儿采用阿奇霉素序贯疗法治疗,观察组患儿采用清肺泻肝方联合阿奇霉素序贯疗法治疗,比较两组患儿的治疗效果、具体症状改善时间及不良反应情况。结果:经过治疗,观察组患儿总有效率为98.2%,显著高于对照组的74.5%,组间临床疗效比较差异具有统计学意义(P0.05)。观察组患儿咳嗽、发热、肺部罗音、X线检查肺部阴影消失时间和住院时间均显著短于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。观察组患儿不良反应发生率显著低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:在阿奇霉素序贯疗法的基础上联用清肺泻肝方治疗小儿支原体肺炎临床疗效显著,可有效缩短临床症状消失时间和住院时间,值得临床推广应用。     

阿奇霉素干混悬剂联合双黄连颗粒治疗小儿支原体肺炎45例

目的:观察阿奇霉素干混悬剂联合双黄连颗粒治疗小儿支原体肺炎的临床效果。方法:选取90例小儿支原体肺炎患儿,随机进行分组,其中阿奇霉素干混悬剂治疗为对照组,阿奇霉素干混悬剂联合双黄连颗粒治疗为观察组,观察组与对照组均45例,对比分析两组的免疫指标及临床效果。结果:在CD3+、CD4+及CD4+/CD8+水平变化方面,治疗前,组间比较差异无统计学意义(P0.05),治疗后观察组较对照组明显改善(P0.05);对照组不良反应发生率为13.3%,观察组为4.4%,组间比较差异具有统计学意义(P0.05);对照组治疗总有效率为84.4%,观察组为97.8%,两组组间比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:在小儿支原体肺炎的临床治疗中,选择阿奇霉素干混悬剂联合双黄连颗粒治疗,能明显提高治疗效果,减少不良反应,值得临床推广应用。     

综合护理干预对急性重症胰腺炎患者护理效果观察

目的：探讨氨溴索注射液联合阿奇霉素对小儿支原体肺炎疗效的影响.方法：选择支原体肺炎患儿120例,随机分为观察组与对照组各60例.对照组采用阿奇霉素进行序贯治疗,观察组在对照组基础上加用氨溴索注射液联合治疗,观察两组临床效果.结果：观察组的治愈率明显高于对照组（P＜0.05）,观察组肺部症状、体征的消失时间与肺部炎症的吸收时间均短于对照组（P＜0.05）,两组不良反应无显著性差异（P＞0.05）.结论：氨溴索注射液联合阿奇霉素对小儿支原体肺炎疗效满意,值得临床推广应用.     

炎琥宁联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床观察

目的观察炎琥宁联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效及疗程。方法将116例支原体肺炎患儿随机分为2组,治疗组60例采用炎琥宁联合阿奇霉素治疗,对照组56例单用阿奇霉素治疗,观察2组的临床疗效、疗程及不良反应。结果治疗组治愈率为83%,总有效率为95%,明显高于对照组(64%,84%),有显著性差异(P均<0.05)。治疗组的疗程明显短于对照组,有显著性差异,2组药物不良反应比较无显著性差异(P>0.05)。结论炎琥宁联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎疗效显著,疗程短,症状体征消失快,不良反应少,依从性好。     

阿奇霉素联合穴位敷贴治疗小儿支原体肺炎疗效观察

目的:观察阿奇霉素联合穴位敷贴治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法:将120例患者随机分为2组各60例,对照组给予阿奇霉素序贯疗法,观察组在对照组基础上联合穴位敷贴治疗。观察2组临床疗效、体征消失时间及不良反应。结果:总有效率观察组95.0%,对照组81.7%,2组比较,差异有显著性意义(P<0.05)。观察组退热时间、咳嗽消失时间、啰音消失时间均短于对照组(P<0.05)。观察组不良反应发生率6.7%,对照组不良反应发生率23.3%,2组不良反应发生率比较,差异有显著性意义(P<0.05)。结论:阿奇霉素联合穴位敷贴治疗小儿支原体肺炎疗效确切,值得推广。     

石蒿清肺饮辅助阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的效果观察

目的:探讨中药汤剂石蒿清肺饮辅助阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床效果。方法:采用双盲法将153例支原体肺炎患儿随机分为2组,对照组76例采用常规阿奇霉素序贯疗法进行治疗,观察组在此基础上加用石蒿清肺饮;对比2组的临床疗效、主要症状消失时间、中医症候评分及药物不良反应。结果:观察组总有效率明显高于对照组,2组比较差异有统计学意义(P0.05);不良反应发生率与对照组比较差异无统计学意义(P0.05);症状消失时间及住院时间均短于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。2组患者治疗后的中医症状评分较治疗前均有降低,且观察组的降低幅度明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:中药汤剂石蒿清肺饮辅助阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎可缩短起效时间和治疗时间,提高整体疗效。     

阿奇霉素联合止嗽散治疗小儿支原体感染

目的：探讨阿奇霉素联合止嗽散治疗小儿支原体感染的临床疗效。方法：将我院2010年2月到2011年3月收治的80例小儿支原体感染患者随机分为对照组与治疗组,每组40例。对照组给予阿奇霉素治疗;治疗组给予阿奇霉素联合止嗽散治疗。两组均连续治疗2周后,评价临床疗效、观察主要症状消失时间以及统计不良反应发生率。结果：治疗组的显效率和总有效率均明显高于对照组（P〈0．05）;治疗组退热以及咳嗽消失时间均明显低于对照组（P〈0．05）;两组不良反应发生率比较无显著性差异（P〉0．05）。结论：阿奇霉素联合止嗽散治疗小儿支原体感染的临床疗效确切,起效快,不良反应小,值得推广应用。     

中西医结合治疗小儿支原体肺炎疗效观察

目的:观察宣肺泻下汤治疗小儿支原体肺炎的疗效.方法:将80例支原体肺炎患儿随机分为两组,治疗组40例用宣肺泻下汤及阿奇霉素治疗,对照组40例单用阿奇霉素治疗,治疗周期均为10 d.结果:治疗组和对照组总有效率分别为92.5%和85.0%,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论:宣肺泻下汤配合西药治疗小儿支原体肺炎有较好疗效.     

杏仁煎联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎47例

目的：观察杏仁煎联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的疗效。方法：将94例支原体肺炎患儿随机分为治疗组和对照组各47例。治疗组采用杏仁煎联合阿奇霉素治疗,对照组单用阿奇霉素治疗,观察比较两组的疗效。结果：总有效率治疗组为97.87%,对照组为87.23%,两组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组退热时间、咽充血改善时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间均明显短于对照组（P〈0.05）。结论：中药治疗小儿支原体肺炎疗效肯定,症状、体征改善较快。     

清肺化痰汤联合阿奇霉素治疗支原体肺炎的临床疗效观察

目的：观察清肺化痰汤联合阿奇霉素治疗支原体肺炎的临床疗效。方法：将90例支原体肺炎患者随机分为研究组与对照组,每组各45例,对照组在常规治疗基础上加用阿奇霉素,研究组在对照组基础上加用清肺化痰汤,治疗周期均为2周,治疗结束后评定疗效。结果：研究组临床总有效率为88.89%,显著优于对照组的66.67%（P〈0.05）;研究组患者咳嗽、肺部罗音、发热等临床症状及体征消失时间均显著短于对照组（P〈0.05）。结论：清肺化痰汤联合阿奇霉素治疗支原体肺炎的疗效确切,值得推广使用。     

阿奇霉素联合清肺口服液治疗小儿呼吸道感染临床疗效观察

目的:探讨阿奇霉素联合清肺口服液治疗小儿呼吸道感染的临床疗效。方法:选取100例小儿呼吸道感染患儿,实验组给予阿奇霉素和清肺口服液,对照组单独给予糖酸阿奇霉素。密切观察两组患儿的临床疗效。结果:实验组小儿呼吸道感染的治愈率(90.0%)明显高于对照组(76.0%),实验组的不良反应发生率(9.5%)明显低于对照组(18.0%)。结论:阿奇霉素联合清肺口服液对治疗小儿呼吸道感染具有较好的疗效和安全性。     

辛开苦降方联合阿奇霉素治疗儿童肺炎支原体肺炎(痰热闭肺证)临床研究

目的观察辛开苦降方联合阿奇霉素治疗儿童肺炎支原体肺炎(MPP)(痰热闭肺证)的临床疗效及其对肺功能的影响。方法60例患儿按照随机数字表法分为观察组和对照组各30例。两组均予常规治疗,对照组在常规治疗基础上予阿奇霉素干混悬剂口服,观察组在对照组基础上加服辛开苦降方,两组均治疗14 d。比较两组疾病疗效愈显率、中医证候疗效愈显率、中医证候单项证候消失率、完全退热时间和治疗前后肺功能的变化。结果观察组疾病疗效愈显率为86.67%,高于对照组的73.33%(P<0.05);观察组中医证候疗效愈显率为80.00%,亦高于对照组的53.33%(P<0.05);观察组中医证候咳嗽、咯痰和纳呆消失率高于对照组(P<0.05),其他证候消失率差别均不大(均P>0.05)。两组完全退热时间差别不大(P>0.05)。两组治疗后,肺功能各项指标与治疗前比较均升高(均P<0.05)。观察组用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、最大呼气流量(PEF)与预计值比值百分比均高于对照组(均P<0.05),而用力呼出50%肺活量最大呼气流量(FEF50)、用力呼出75%肺活量最大呼气流量(FEF75)和最大呼气中期流量(MMEF)与预计值均差别不大(均P>0.05)。结论辛开苦降方联合阿奇霉素治疗儿童肺炎支原体肺炎(痰热闭肺证)能改善症状和肺功能指标,可提高临床疗效。     

小儿解感颗粒治疗小儿急性上呼吸道感染的临床观察

目的:探讨小儿解感颗粒对小儿急性上呼吸道感染(AURI)治疗的临床效果评价及安全性。方法:选取2018年2月至2019年2月西安市儿童医院儿科门诊收治的AURI患儿108例作为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组54例。观察组给予小儿解感颗粒治疗,对照组给予小儿热速清颗粒治疗。连续治疗3 d后对2组患病儿童的临床疗效、退热时间、症状积分、血清炎性反应细胞因子水平、不良反应发生情况等数据收集整理,统计分析。结果:治疗一周期后观察组治愈率高和显效率均高于对照组,有效率和无效率低于对照组,总有效率高于对照组(P<0.05)。观察组退热起效时间和完全退热时间均低于对照组(P<0.05)。经治疗后观察组发热、咽喉部红肿痛、鼻塞等症候积分均低于对照组(P<0.05)。治疗后观察组血清炎性反应细胞因子水平低于对照组(P<0.05)。治疗期间对照组出现腹泻3例,呈水样便,皮疹1例,观察组患儿未见不良反应发送,2组组间不良反应发生率有明显差异(P<0.05)。结论:与小儿热速清颗粒比较,小儿解感颗粒可减少患儿发热持续时间,改善患儿症候,降低血清炎性反应细胞因子水平,用于小儿AURI的临床治疗,疗效显著,安全,临床可推广。     

清肺通腑泻痰汤联合阿奇霉素治疗痰热壅肺型小儿支原体肺炎合并肺不张的疗效及安全性

目的探讨清肺通腑泻痰汤联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎(MP)合并肺不张的疗效及安全性。方法选择解放军陆军第八十二集团军医院2018年6月—2020年5月收治的支原体肺炎合并肺不张患儿90例,采用随机数字法分为对照组和观察组各45例。对照组给予阿奇霉素治疗,观察组在对照组用药基础上给予清肺通腑泻痰汤治疗2周。比较2组治疗后症状消失时间、肺复张时间,观察2组治疗前后呼吸频率(RR)、呼气峰流速(PEF)、动脉氧分压[p(O₂)]、氧合指数(OI),炎症因子[超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、降钙素原(PCT)]水平变化,统计2组临床疗效及不良反应发生情况。结果观察组治疗后发热、咳嗽、喘息、肺部啰音消失时间和肺复张时间均明显短于对照组(P均<0.05);治疗后,2组RR及血清hs-CRP、IL-6、PCT水平均降低,PEF、p(O₂)、OI均升高,差异均有统计学意义(P均<0.05);观察组治疗后RR及血清hs-CRP、IL-6、PCT水平均低于对照组(P均<0.05),PEF、p(O₂)、OI均高于对照组(P均<0.05);观察组总有效率为95.6%(43/45),对照组为80.0%(36/45),观察组明显高于对照组(P<0.05);2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论清肺通腑泻痰汤联合阿奇霉素可更有效促进MP合并肺不张患儿症状体征消退及肺复张,改善呼吸功能,减轻炎症反应,临床疗效满意,用药安全。     

利巴韦林合阿奇霉素治疗小儿疱疹性咽炎60例临床观察

目的:探讨小儿疱疹性咽炎患者采用利巴韦林合阿奇霉素治疗的临床效果。方法:观察120例小儿疱疹性咽炎患者作为研究对象,随机分为试验组和对照组各60例。对照组患者采用利巴韦林治疗;试验组患者在对照组治疗的基础上加用阿奇霉素治疗。结果:试验组患者治疗有效率、退热时间及治疗总时间明显优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:利巴韦林合阿奇霉素治疗小儿疱疹性咽炎,能有效改善患者的临床症状和体征,提高治疗效果,缩短患者的治疗时间,显著改善患者预后,值得临床推广应用。     

阿奇霉素对小儿呼吸系统感染的治疗效果分析

目的：探讨阿奇霉素对小儿呼吸系统感染的治疗效果分析；方法：选择2008年12月-2010年4月以来于我院就诊的小儿呼吸系统感染患者84例，随机分为两组，一组进行阿奇霉素治疗，另一组采用红霉素进行治疗，治疗2—4个疗程后，比较两种治疗方法的治疗效果。阿奇霉素治疗组的总有效率达到100．00％，42例患者全部有效，红霉素治疗组中，有1例无效，总有效率为97．62％，要低于阿奇霉素治疗组。结论：阿奇霉素对小儿呼吸系统疾病有较好的治疗效果，可用于临床小儿呼吸系统疾病的治疗。     

��ͬ������ǿ�����ϰ���ù������С���δ�Ҷʵ������֢֧ԭ����׵��ٴ���Ч�۲�

??OBJECTIVE To discuss the effect of different doses of methylprednisolone combined with azithromycin in the treatment of severe pulmonary lobar degeneration in children with MPP. METHODS One hundred and twenty-eight children with severe MPP of pulmonary lobar degeneration were randomly divided into the low dose group and the high dose group with 64 cases in each group. The children of two groups were given azithromycin. On this basis, the children of low dose group were given conventional doses of methylprednisolone, the children of high dose group were given high-dose methylprednisolone. The clinical efficacy, immune function, inflammatory indexes and adverse reaction were compared. METHODS Compared with the low dose group, the disappearance time of cough, expectoration, wheezing and fever in the observation group was significantly shorter, the effective rate of the high dose group was significantly higher,the incidence of respiratory sequelae was significantly higher, the IL-2, IL-6, IL-13, TNF-??, IFN-?? in the observation group were significantly better (P<0.05). But the IgA, IgM, IgG, C3 and C4 levels in the two groups were not statistically significant (P>0.05). CONCLUSION Large dose of methylprednisolone combined with azithromycin can relieve the clinical symptoms of severe MPP in children with lobar degeneration. It also can promote the rehabilitation of the disease, effectively inhibit the inflammatory response of children and long-term sequelae, has the exact application value.     

阿奇霉素序贯疗法治疗支原体肺炎临床可行性分析

目的：探讨阿奇霉素序贯疗法治疗支原体肺炎可行性。方法：随机选择支原体肺炎病人160例随机分为观察组和对照组各80例，对照组采用常规疗法持续静脉阿奇霉素；观察组应用阿奇霉素，静脉给药至病情稳定改为阿奇霉素口服。结果：两组病人临床治疗效果无差异，观察组住院时间短、药物不良反应少。结论：阿奇霉素序贯疗法治疗支原体肺炎具有可行性，值得临床应用。