心通口服液联合倍他乐克治疗冠心病心律失常39例

目的探讨心通口服液和倍他乐克联合应用治疗冠心病心律失常的临床疗效。方法选取2013年12月—2016年1月收治的冠心病合并心律失常患者78例,随机平均分为观察组和对照组,所有患者给予冠心病基础治疗,对照组在此基础上服用倍他乐克,观察组服用心通口服液联合倍他乐克,治疗3周后,比较两种用药方案治疗心律失常的临床效果、对血液流变学的影响以及不良反应发生情况。结果观察组治疗后的总有效率较对照组高,血液流变学改善较对照组明显,不良反应发生率较对照组低,差异均具有统计学意义。结论应用心通口服液联合倍他乐克治疗冠心病心律失常患者较单独应用倍他乐克具有更好的临床疗效,且不良反应发生少,安全有效。     

倍他乐克联合养心生脉饮颗粒治疗老年心律失常45例临床观察

目的:观察倍他乐克联合养心生脉颗粒治疗老年心律失常患者的临床疗效。方法:选取心律失常老年患者90例,随机将其分为对照组与观察组各45例,对照组给予口服倍他乐克,观察组患者在对照组基础上给予养心生脉颗粒治疗,比较两组患者临床疗效。结果:观察组患者的临床总有效率为91.1%,明显优于对照组的77.8%,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:倍他乐克联合养心生脉颗粒治疗老年心律失常患者疗效较好,值得临床推广。     

倍他乐克与稳心颗粒联合治疗心律失常疗效观察

目的:观察倍他乐克与稳心颗粒联合治疗心律失常的临床疗效。方法:研究对象为96例气阴两虚兼心脉瘀阻型心律失常患者,按随机数字表法分为观察组与对照组各48例,观察组给予倍他乐克、稳心颗粒联合治疗,对照组仅给予倍他乐克治疗,比较2组的临床治疗效果,观察治疗前后24 h动态心电图(包括室性早搏、ST段压低及ST段压低持续时间)的变化与不良反应发生情况。结果:治疗后,观察组总有效率91.67%,对照组总有效率72.92%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。2组室性早搏次数、ST段压低数值及ST段压低持续时间均较治疗前有所改善(P0.05),而观察组改善情况优于对照组(P0.05)。用药治疗期间,观察组不良反应发生率10.42%,对照组不良反应发生率31.25%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:倍他乐克与稳心颗粒联合治疗气阴两虚兼心脉瘀阻型心律失常患者临床疗效显著,可有效改善患者的临床症状,且患者的不良反应发生率较低,可作为临床治疗心律失常的常用药物。     

芪冬颐心口服液治疗心律失常54例临床研究

目的:探讨芪冬颐心口服液治疗冠心病心律失常的临床疗效。方法:选取2015年9月-2016年9月我院收治的冠心病心律失常患者108例,随机分为稳心颗粒对照组和芪冬颐心口服液治疗组,每组各54例,对两组患者的治疗总有效率、心律失常发生次数和持续时间及出现不良反应情况进行观察。结果:治疗组总有效率为83.3%,对照组为74.1%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗组与对照组心律失常发生次数分别为(8.55±1.98)次和(10.26±2.85)次,心律失常持续时间分别为(10.78±2.25)min和(15.35±4.63)min,两组比较差异有统计学意义(P0.05);治疗组不良反应发生率为3.70%,对照组不良反应发生率为9.26%。结论:芪冬颐心口服液治疗心律失常临床疗效显著,不良反应发生率低,安全性高。     

益气振心汤联合盐酸普罗帕酮片治疗老年冠心病室性早搏临床研究

目的:观察益气振心汤联合盐酸普罗帕酮片(心律平)对老年冠心病室性早搏患者的药物疗效及临床应用效果。方法:选取50例老年冠心病室性早搏患者随机分为对照组和观察组各25例。对照组患者口服常规剂量的心律平;观察组在对照组基础上加服益气振心汤。连续治疗6周后,评价益气振心汤联合心律平对老年冠心病室性早搏的影响及疗效。结果:观察组心电图疗效总有效率为88.00%,高于对照组的72.00%(P<0.05)。观察组临床疗效总有效率为92.00%,高于对照组的76.00%(P<0.05)。治疗前,2组症状指数无明显区别(P>0.05)。接受6周治疗后,2组气短、心悸、胸闷症状指数均减少,差异有统计学意义(P<0.05);与对照组比较,观察组症状指数降低更为明显(P<0.05)。与对照组比较,观察组不良反应发生率显著更低(P<0.05)。结论:益气振心汤联合心律平治疗老年冠心病室性早搏能够减少不良反应发生率,减轻室性早搏常见临床症状,提高患者生存质量,增强药物疗效。     

稳心颗粒、倍他乐克对冠心病快速心律失常的疗效

目的:分析冠心病快速心律失常应用稳心颗粒联合倍他乐克治疗的临床价值。方法:选取郑州人民医院2014年3月至2018年1月期间收治的113例冠心病快速心律失常患者作为研究对象,随机分为对照组(n=55)与观察组(n=58)。对照组采用倍他乐克治疗,观察组采用稳心颗粒联合倍他乐克治疗,比较两组疗效及不良反应。结果:观察组治疗总有效率为94.83%,高于对照组81.82%,组间比较,差异具有统计学意义(P 0.05),对照组不良反应发生率为5.45%,观察组为6.90%,组间比较,差异无统计学意义(P 0.05)。治疗后24 h动态心电图检查显示,观察组ST段压低持续时间、ST段压低程度、室性期前收缩次数均明显低于对照组,且治疗后观察组运动耐量相关指标均明显优于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:冠心病快速心律失常应用稳心颗粒联合倍他乐克治疗效果显著,可有效改善患者心电图结果,增加患者运动耐量,用药安全性较高。     

稳心颗粒联合倍他乐克治疗冠心病快速心律失常疗效观察

目的 探讨稳心颗粒联合倍他乐克在治疗冠心病快速心律失常中的临床疗效.方法 按照随机数字表法将收治的冠心病快合并速心律失常患者随机分为研究组和对照组,其中研究组采用稳心颗粒联合倍他乐克治疗,对照组单独采用倍他乐克治疗,对2组临床疗效和不良反应进行对比研究.结果 研究组的显效率（62%）和总有效率（95%）均明显高于对照组（29%,81%）,具有显著性差异（P均〈0.05）.与对照组相比,研究组在治疗后ST段压低明显降低,ST段压低持续时间明显缩短,室早亦明显减少,均有显著性差异（P均〈0.05）.治疗后研究组血液流变学改善情况明显优于对照组（P均〈0.05）.研究组患者中发生恶心、呕吐3例,ALT升高1例;对照组患者中出现恶心2例,未发现ALT升高患者,2组不良反应发生率比较无显著性差异（P〉0.05）.结论 冠心病合并快速心律失常患者应早期给予抗心律失常药物进行治疗,对冠心病合并快速心律失常患者在早期给予稳心颗粒联合倍他乐克在治疗的临床疗效明显,不良反应少,疗效满意,易于接受,可作为部分冠心病快速心律失常治疗的方法之一.但是在实际临床使用过程中应注意用药个体化及避免滥用.     

稳心颗粒联合倍他乐克治疗冠心病合并室性早搏的临床观察

目的:观察稳心颗粒联合倍他乐克治疗冠心病合并室性早搏的临床疗效及安全性。方法:将108例冠心病合并室性早搏患者随机分为治疗组和对照组各54例,治疗组给予稳心颗粒联合倍他乐克治疗,对照组仅给予服倍他乐克治疗,比较两组患者的动态心电图结果、临床疗效及不良反应。结果:治疗组的动态心电图结果和临床疗效均优于对照组,且差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者的不良反应发生率比较无明显差异(P>0.05)。结论:稳心颗粒联合倍他乐克治疗冠心病合并室性早搏疗效优于单用倍他乐克,且联合用药可减小倍他乐克的使用剂量,不良反应小,患者的耐受性好,值得临床借鉴。     

清热解毒方联合西药治疗急性宫颈炎临床观察

目的:观察清热解毒方联合西药治疗急性宫颈炎的临床疗效和安全性。方法:将94例急性宫颈炎患者依照随机数字表法分为观察组和对照组各47例。对照组予注射用阿奇霉素治疗,给药3天。观察组在对照组治疗基础上予清热解毒方治疗,给药1周。2组均随访3月。比较2组的临床疗效和不良反应发生情况、复发情况。结果:观察组总有效率为91.5%,对照组总有效率为70.2%,2组比较,差异有显著性意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率为6.4%,对照组不良反应发生率为25.5%,2组不良反应发生率比较,差异有显著性意义(P<0.05)。随访3月,观察组复发率16.7%,对照组复发率66.7%,观察组的复发率低于对照组(P<0.05)。结论:清热解毒方联合西药治疗急性宫颈炎可以提高临床疗效,降低不良反应发生率和复发率。     

倍他乐克联合参松养心胶囊治疗快速心律失常的疗效及对心功能与生活质量的影响

目的:分析倍他乐克(琥珀酸美托洛尔缓释片)联合参松养心胶囊治疗快速心律失常的临床疗效及对心功能及生活质量的影响。方法:将92例快速心律失常患者分为对照组和观察组,每组46例。对照组采用倍他乐克治疗,观察组应用倍他乐克联合参松养心胶囊治疗,治疗1个月后,比较两组患者临床疗效、不良反应发生情况、生活质量及心功能水平。结果:观察组临床治疗总有效率为95.65%,高于对照组的82.61%(P0.05);观察组患者不良反应发生率为4.35%,低于对照组的23.91%(P0.01);治疗后,观察组心理领域、生理领域、社会关系领域、环境领域、总体感觉与总评分各维度得分均高于对照组(P0.01);观察组患者心率、PR间期、QTc间期改善优于对照组(P0.05)。结论:倍他乐克联合参松养心胶囊治疗快速心律失常的临床疗效显著,可提高患者生活质量,改善心功能,安全性高,值得临床推广应用。     

苁容通便口服液治疗老年性便秘临床研究

目的:观察苁容通便口服液治疗老年性便秘的临床疗效。方法:将78例老年性便秘患者按随机数字表法分为对照组和治疗组,各39例。对照组单纯给予莫沙比利治疗,治疗组在对照组的基础上联合苁容通便口服液治疗。比较2组临床疗效、便秘程度分级疗效及不良反应发生情况。结果:治疗组总有效率为94.87%,对照组为79.49%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组便秘程度分级疗效优于对照组,经秩和检验,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组不良反应发生率为5.13%,对照组为20.51%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:苁容通便口服液对老年性便秘患者临床疗效确切,能显著缓解患者临床症状,降低临床不良反应率。     

阿奇霉素联合穴位敷贴治疗小儿支原体肺炎疗效观察

目的:观察阿奇霉素联合穴位敷贴治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法:将120例患者随机分为2组各60例,对照组给予阿奇霉素序贯疗法,观察组在对照组基础上联合穴位敷贴治疗。观察2组临床疗效、体征消失时间及不良反应。结果:总有效率观察组95.0%,对照组81.7%,2组比较,差异有显著性意义(P<0.05)。观察组退热时间、咳嗽消失时间、啰音消失时间均短于对照组(P<0.05)。观察组不良反应发生率6.7%,对照组不良反应发生率23.3%,2组不良反应发生率比较,差异有显著性意义(P<0.05)。结论:阿奇霉素联合穴位敷贴治疗小儿支原体肺炎疗效确切,值得推广。     

生脉饮联合倍他乐克治疗充血性心力衰竭

目的观察生脉饮联合倍他乐克治疗充血性心力衰竭(CHF)的临床疗效和安全性。方法将本院同期住院CHF患者120例随机分为对照组和治疗组,2组均予内科常规治疗,治疗组减少倍他乐克用药剂量并加生脉饮口服液。结果经2个月治疗后,对照组总有效率83%,治疗组总有效率93%,2组总有效率比较有显著性差异(P<0.05)。治疗组心率及左心室功能改善情况明显优于对照组(P<0.05或0.01)。结论生脉饮联合倍他乐克治疗充血性心力衰竭能明显提高疗效,减少药物毒副作用。     

参松养心胶囊治疗冠心病心律失常的研究

目的:中药参松养心胶囊抗心律失常疗效和安全性.方法:将98例冠心病心律失常室性早搏患者随机分为治疗组和对照组.治疗组应用参松养心胶囊,对照组应用盐酸胺碘酮、倍他乐克.观察参松养心胶囊与胺碘酮,倍他乐克的疗效.试验完成:治疗组50例,对照组48例,疗程均为4周.结果:治疗组总有效率为90%,不良反应发生率为0;对照组总有效率为72.9%,不良反应发生率32.5%.治疗组疗效优于对照组(P<0.05).结论:参松养心胶囊对治疗室性早搏、房颤有明显疗效.     

中西医结合治疗老年心绞痛45例疗效观察

目的:观察中西医结合治疗老年心绞痛的临床疗效。方法:选取老年心绞痛患者90例,随机分为对照组和观察组各45例,对照组采用5-单硝酸异山梨酯、拜阿司匹林常规治疗,观察组在对照组基础上采用通心络联合倍他乐克治疗,观察两组治疗后心绞痛疗效、动态心电图变化、不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为93.33%,对照组为77.78%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05);观察组动态心电图发作性ST-T段较对照组改善明显,差异具有统计学意义(P0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:常规治疗基础上加以通心络、倍他乐克联合治疗老年心绞痛,效果良好,具有一定安全性,值得临床推广应用。     

稳心颗粒联合美托洛尔治疗冠心病室性心律失常疗效分析

目的:分析稳心颗粒联合美托洛尔治疗冠心病室性心律失常临床疗效。方法:选取林州市横水卫生院2015年12月至2017年12月收治的78例冠心病室性心律失常患者为研究对象,随机分为对照组与观察组,各39例。对照组采用常规西药治疗干预,观察组采用稳心颗粒联合美托洛尔治疗干预;比较分析两组患者治疗效果和不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为94.87%,高于对照组74.36%,组间比较,差异具有统计学意义(P 0.05);观察组不良反应发生率为2.56%,对照组为7.69%,对照组患者不良反应发生率显著高于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:给予冠心病室性心律失常患者稳心颗粒联合美托洛尔治疗干预具有显著效果,改善患者临床症状和体征,并且用药安全性比较高。     

中西医结合方法在治疗冠心病心律失常疾病中的疗效

目的:分析中西医结合方法用于治疗冠心病心律失常疾病的疗效。方法:选取医院68例确诊为冠心病心律失常疾病的患者,随机分成两组,对照组34例采用美托洛尔治疗,观察组34例采用中药联合美托洛尔治疗,比较两组的治疗效果。结果:经过1个月的治疗,观察组总有效率为94.1%,不良反应发生率为5.9%;对照组总有效率为73.5%,不良反应发生率为23.5%;观察组的治疗效果明显优于对照组,差异具统计学意义(P0.05)。结论:中西医结合方法用于治疗冠心病心律失常疾病的效果较好,不良反应较少,适合临床应用。     

美托洛尔联合稳心颗粒治疗冠心病心律失常临床观察

目的：探讨美托洛尔联合稳心颗粒治疗冠心病心律失常的临床疗效及安全性。方法：选取冠心病心律失常患者182例,随机分为对照组和观察组,各91例,对照组给予美托洛尔治疗,观察组给予美托洛尔联合稳心颗粒治疗,比较两组患者治疗后疗效及不良反应发生率。结果：对照组总有效率73.62%,观察组96.70%,组间差异比较有显著统计学意义（P〈0.01）;对照组不良反应发生率13.19%,观察组6.95%,组间差异比较无统计学意义（P〉0.05）。结论：美托洛尔联合稳心颗粒治疗冠心病心律失常临床疗效显著,且安全性好,应广泛推广应用。     

稳心颗粒联合柏子养心丸治疗老年心律失常临床研究

目的：观察稳心颗粒联合柏子养心丸治疗老年心律失常患者的临床效果.方法：选取老年心律失常患者120例作为研究对象,随机分为治疗组与对照组各60例,治疗组采用稳心颗粒联合柏子养心丸治疗;对照组采用倍他乐克治疗.两组患者均治疗4周为1个疗程,观察两组老年心律失常患者临床效果.结果：治疗后,治疗组早搏症状改善总有效率为96.7％,明显高于对照组75.5％,比较差异有统计学意义（P＜0.05）;经治疗,治疗组临床总有效率为96.7％,明显高于对照组的73.3％,比较差异有统计学意义（P＜0.05）;治疗组临床不良反应发生率为8.3％,明显低于对照组的18.3％,比较差异有统计学意义（P＜0.05）.结论：采用稳心颗粒联合柏子养心丸治疗老年心律失常患者疗效确切,患者房性早搏及室性早搏症状显著改善,可有效降低不良反应发生率,值得临床推广应用.     

稳心颗粒联合美托洛尔治疗冠心病伴心律失常患者对改善其心电图及临床症状的效果

目的:观察稳心颗粒联合美托洛尔片治疗冠心病伴心律失常的临床疗效。方法:回顾性分析72例冠心病伴心律失常患者的临床资料,对照组36例服用阿司匹林片、硝酸甘油片和美托洛尔片治疗,观察组36例服用稳心颗粒与美托洛尔片治疗,2组均治疗4周。比较2组患者治疗前、后中医证候积分变化及心电图变化情况,统计2组的临床疗效及不良反应。结果:观察组总有效率为94.4%,高于对照组的75.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组中医证候积分均较治疗前下降,观察组积分值低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01)。2组PR间期均较治疗前缩短,而QRS波时限及QTc间期均较治疗前延长,观察组缩短或延长程度均优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论:应用稳心颗粒联合美托洛尔片治疗冠心病伴心律失常疗效显著且安全。