美托洛尔联合通心络胶囊治疗冠心病临床研究

目的:观察美托洛尔联合通心络胶囊治疗冠心病的临床疗效。方法:选取150例冠心病患者,按随机数字表法分为观察组和对照组各75例。对照组给予美托洛尔治疗,观察组在对照组治疗基础上加服通心络胶囊。比较2组治疗前及治疗1周、2周、4周后的血清高敏C-反应蛋白(hs-CRP)、血浆B型尿钠肽(BNP)水平,对比2组心功能指标及临床疗效,观察不良反应发生情况。结果:治疗1周、2周、4周,2组血清hs-CRP及血浆BNP水平均较治疗前降低,差异均有统计学意义(P 0.05);观察组血清hs-CRP及血浆BNP水平均低于同期对照组,差异均有统计学意义(P 0.05)。治疗后,2组左室射血分数(LVEF)、室间隔舒张期厚度(IVST)、左室收缩末内径(LVSD)、左室舒张末内径(LVDD)均较治疗前改善,差异均有统计学意义(P 0.05);观察组4项指标改善情况均优于对照组,差异均有统计学意义(P 0.05)。总有效率观察组89.33%,对照组72.00%,2组比较,差异有统计学意义(P 0.05)。2组治疗期间均未见不良反应。结论:美托洛尔联合通心络胶囊治疗冠心病,能有效降低患者的血清hs-CRP及血浆BNP水平,改善心功能。     

中药联合美托洛尔治疗高血压性心脏病的疗效

目的:探究中药联合美托洛尔治疗高血压性心脏病的临床疗效。方法:将本院门诊2016年10月～2018年9月收治的80例高血压性心脏病患者分为实验组与对照组,每组40例。对照组采用美托洛尔治疗,实验组在此基础上采用中药治疗,观察两组治疗效果、治疗前后超声心动图指标、血压。结果:实验组治疗总有效率97.5%,对照组80.0%,差异具有统计学意义(P0.05);实验组治疗后LVEF升高比对照组显著,LVDD、LVSD、LAD、IVST减少比对照组显著,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,两组血压均较治疗前改善,实验组比对照组改善显著,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:高血压性心脏病采用中药联合美托洛尔治疗,临床疗效显著,有效改善了血压及心功能,值得推广。     

中西医结合治疗高血压伴左心衰竭疗效观察

目的观察中西医结合治疗高血压伴左心衰竭的临床效果。方法将160例高血压伴急性左心衰竭患者随机均分为实验组和对照组,每组80例。2组均给予西药苯磺酸氨氯地平片5 mg/次、厄贝沙坦片150 mg/次口服,均1次/d;实验组在此基础上给予中药方剂治疗。2组均以1个月为1个疗程,治疗3个疗程。观察2组治疗前后的24 h平均收缩压(SBP)、24 h平均舒张压(DBP)、白昼平均SBP、白昼平均DBP、24 h血压变异率(BPVR)、心功能改善率以及左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩末期内径(LVESD)、左心室射血分数(LVEF)、左心室心肌质量(LVMW)、脑钠肽(BNP)水平变化情况,统计2组临床疗效及并发症发生情况。结果治疗3个疗程后,2组24 h平均SBP、24 h平均DBP、白昼平均SBP、白昼平均DBP、BPVR均明显低于治疗前(P均0.05),LVEDD、LVESD、LVEF、LVMW和血浆BNP水平均明显改善(P均0.05),且实验组各指标改善情况均明显优于对照组(P均0.05)。实验组总有效率明显高于对照组(P0.05);2组治疗过程中均未发生明显不良反应。结论中西医结合治疗高血压伴左心衰竭效果更好,值得推广。     

贝那普利联合美托洛尔治疗老年慢性心力衰竭的效果

目的:探讨老年慢性心力衰竭患者应用贝那普利与美托洛尔联合治疗的临床效果。方法:选取河南省桐柏县人民医院2015年1月至2017年2月收治的82例老年慢性心力衰竭患者,随机分为观察组和对照组,各41例,对照组患者采用常规治疗,观察组患者在常规治疗基础上采用贝那普利与美托洛尔联合治疗,对两组患者治疗疗效、治疗前后左心室的射血分数(LVEF)、6 min步行试验(6MWT)、血浆脑钠肽(BNP)各项指标变化情况进行对比分析。结果:观察组患者治疗总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05),两组患者治疗前LVEF、6MWT、BNP指标比较,差异无统计学意义(P 0.05),治疗后,观察组LVEF、6MWT、BNP优于对照组,差异无统计学意义(P 0.05);两组患者治疗后均无不良反应。结论:对老年慢性心力衰竭患者采用贝那普利与美托洛尔联合治疗,具有较好的临床效果。     

酒石酸美托洛尔联合拉西地平对原发性高血压患者血压控制及生活质量的影响

目的:观察酒石酸美托洛尔联合拉西地平对原发性高血压(EH)患者血压控制及生活质量的影响。方法:选取2016年1月～2018年1月我院EH患者86例,随机数字表法分组,各43例。对照组予以常规治疗,于此基础上,实验组予以酒石酸美托洛尔+拉西地平,连续治疗2个月。观察两组不良反应,对比治疗前后舒张压(DBP)、收缩压(SBP)、生活质量(GQOLI-74)。结果:与对照组比较,治疗后实验组DBP、SBP较低(P0.05);与对照组比较,治疗后实验组生活质量评分较高(P 0.05);实验组眩晕、头痛、疲乏等不良反应发生率18.61%与对照组27.90%比较,无显著差异(P 0.05)。结论:酒石酸美托洛尔联合拉西地平用于EH患者,可控制血压,提高生活质量,且安全性较高。     

益气振心汤改善慢性心力衰竭心功能及逆转心室重构临床观察

目的:观察益气振心汤在逆转心室重构改善心功能方面的临床疗效。方法:通过编号、随机数字生成的方法将慢性心力衰竭患者按照升序分为2组各50例。对照组参照《中国心力衰竭诊断和治疗指南2014》的治疗原则,给予抗心力衰竭的系统治疗;治疗组在对照组治疗方案的基础上加用益气振心汤治疗,治疗时间为3月。观察评估2组治疗前后心室重构、心功能相关指标以及中医临床症状积分、生活质量的变化及不良反应。结果:心功能疗效总有效率治疗组80.0%,对照组72.0%;中医证候疗效总有效率治疗组84.0%,对照组76.0%,2组心功能疗效及中医证候疗效分别比较,差异均有统计学意义(P0.05,P0.01)。与治疗前比较,2组心超测定左室收缩末期内径(LVSD)、左室射血分数(LVEF)指标均有所改善,人脑钠前肽(pro-BNP)均下降,6 min步行距离均延长,尼苏达心力衰竭生活质量积分均降低,差异均有统计学意义(P0.05,P0.01);治疗组左室舒张末期内径(LVDD)、左房内径(LAD)亦有所改善,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗后,与对照组比较,治疗组LVSD、LVDD、LAD、LVEF改善均优于对照组,pro-BNP下降更明显,6 min步行距离更长,尼苏达心力衰竭生活质量积分降低更明显,中医证候积分更低,差异均有统计学意义(P0.01)。100例患者均纳入研究,共出现不良反应6例,均不影响数据完整性。2组在血、尿、粪常规、肝功能、肾功能、电解质等方面比较,差异均无统计学意义(P0.05)。结论:益气振心汤联合系统性抗心力衰竭治疗,能明显改善心脏功能,在逆转心室重构方面更具优势。     

心脉隆注射液对高龄2型心肾综合征患者NT-proBNP、CysC的影响

目的观察心脉隆注射液对高龄2型心肾综合征患者N端脑钠肽前体(NT-pro BNP)、胱抑素C(Cys C)的影响,评价心脉隆注射液对2型心肾综合征的疗效及安全性。方法将80例高龄2型心肾综合征患者随机分为2组,对照组40例给予常规内科治疗,心脉隆组40例在常规内科治疗的基础上给予心脉隆注射液静滴,共治疗10 d。观察2组治疗前后NT-pro BNP、Cys C、左心室收缩末期内径(LVED)、左心室舒张末期内径(LVDD)、左室射血分数(LVEF)、血清肌酐(SCr)、尿素氮(BUN)、肾小球滤过率(e GFR)变化情况和不良反应发生情况。结果治疗后2组患者NT-pro BNP、Cys C、LVED、LVDD均明显低于治疗前(P均0.05),LVEF明显高于治疗前(P均0.05),且心脉隆组各指标改善较同期对照组更明显(P均0.05);治疗后对照组e GFR无明显变化(P0.05),心脉隆组e GFR明显高于治疗前及对照组(P均0.05);治疗过程中2组无不良反应发生。结论心脉隆注射液可降低高龄2型心肾综合征患者NT-pro BNP、Cys C水平,改善心肾功能,疗效确切,安全性良好。     

麝香保心丸联合中药穴位贴敷治疗老年慢性心力衰竭临床研究

目的:观察麝香保心丸联合中药穴位贴敷治疗老年慢性心力衰竭的临床疗效。方法:选取102例老年慢性心力衰竭患者,按随机数字表法分为观察组和对照组各51例。对照组在常规治疗基础上给予曲美他嗪片治疗,观察组在对照组治疗基础上加用麝香保心丸联合中药穴位贴敷。治疗3个月后对比2组临床疗效、心功能指标、血清炎症因子。结果:总有效率观察组90.20%,对照组72.55%,2组比较,差异有统计学意义(P 0.05)。治疗后,2组左室射血分数(LVEF)均较治疗前提高(P 0.05),左室收缩末径(LVSD)、左室舒张末径(LVDD)均较治疗前缩短(P 0.05);观察组LVEF高于对照组(P 0.05),LVSD、LVDD均短于对照组(P 0.05)。治疗后,2组半乳糖凝集素-3 (Gal-3)、B型脑钠肽(BNP)、白细胞介素-6 (IL-6)水平均较治疗前降低(P 0.05);观察组Gal-3、BNP、IL-6水平均低于对照组(P 0.05)。结论:麝香保心丸联合中药穴位贴敷治疗老年慢性心力衰竭临床疗效显著,能改善患者的心功能,降低炎症因子水平。     

升陷汤在慢性左心衰患者中的临床疗效评价和药物安全性研究

目的:研究升陷汤对慢性左心衰患者临床疗效和安全性。方法:选择80例慢性左心衰患者作为研究对象,随机数法随机分成对照组和观察组,每组患者40例。对照组患者给予常规西药治疗,观察组患者在给予西药的基础上加用升陷汤治疗。测定两组患者治疗前后的心率、收缩压、B型钠尿肽(BNP)、左心射血分数(LVEF)、左室舒张末期内径(LVDD)、左室收缩末期内径(LVSD)、6分钟步行距离和治疗前后的NYHA心功能分级,统计临床有效率、治疗后并发症及再入院治疗的患者数量,计算中医证候积分、明尼苏达心衰生活质量量表评分,统计不良反应的发生率。结果:观察组总有效率为82.5%,对照组为60.0%,两组间差异有统计学意义(P0.05)。观察组治疗后心率、BNP、LVDD、LVSD显著低于对照组(P0.05);收缩压、LVEF、6分钟步行距离显著高于对照组(P0.05);并发症和再入院治疗的患者数量显著少于对照组,中医证候积分及明尼苏达心衰生活质量评分显著低于对照组,不良反应发生率显著低于对照组(P0.05)。结论:升陷汤能改善慢性左心衰患者疗效和心功能,不良反应小,能有效改善患者生活质量,是一种安全有效的治疗方法。     

益气活血利水汤联合西医常规治疗慢性心力衰竭临床观察

目的观察益气活血利水汤联合西医常规治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法将60例慢性心力衰竭患者随机分为2组,对照组30例予强心、利尿、扩血管等常规西医对症治疗,治疗组30例在对照组治疗基础上加用益气活血利水汤治疗。2组均1个月为1个疗程,1个疗程后统计临床疗效,并观察2组治疗前后6 min步行试验(6MWT)、血浆氮-末端脑钠肽前体(NT-pro BNP)、左室射血分数(LVEF)、左心室收缩末内径(LVESD)、左心室舒张末内径(LVEDD)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)及高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、Lee心衰计分、血浆醛固醇(ALD)及血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)水平变化。结果治疗组总有效率86.67%,对照组总有效率63.33%,2组比较差异有统计学意义(P0.05),治疗组疗效优于对照组。2组治疗后血浆NT-pro BNP均降低,6MWT均升高,比较差异均有统计学意义(P0.05);治疗组治疗后降低血浆NT-pro BNP,升高6MWT水平均优于对照组(P0.05)。2组治疗后LVEF与本组治疗前比较均升高,LVESD、LVEDD均降低,比较差异均有统计学意义(P0.05),且治疗组治疗后升高LVEF水平优于对照组(P0.05),降低LVESD、LVEDD水平优于对照组(P0.05)。治疗组治疗后血浆ALD、AngⅡ及Lee心衰计分均降低,比较差异均有统计学意义(P0.05)。对照组治疗后ALD及Lee心衰计分均降低,比较差异均有统计学意义(P0.05),治疗前后AngⅡ比较差异无统计学意义(P0.05)。结论益气活血利水汤联合西医常规治疗慢性心力衰竭疗效确切,并能改善NT-pro BNP、6MWT、LVEF、LVESD、LVEDD及血脂指标。     

贝尼地平与曲美他嗪联合治疗高血压心脏病患者的疗效观察

目的观察贝尼地平与曲美他嗪联用治疗高血压心脏病的疗效。方法将2011年3月--2012年2月我院收治的高血压心脏病患者150例随机分为3组,每组50例。A组给予非洛地平治疗,B组给予贝尼地平治疗,c组在B组的基础上再加用曲美他嗪。3组治疗疗程均为24周,观察3组治疗前后的血压及左室射血分数（LVEF）、左室收缩末期内径（LVSD）、舒张末期内径（LVDD）、左房内径（LAD）、室间隔厚度（IVST）、血清B型尿钠肽（BNP）、炎症细胞因子白细胞介素-1B（IL-1B）、白细胞介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子-α（TNF—α）、纤维蛋白原（FG）及超敏C-反应蛋白（hs—CRP）等。结果3组治疗后血压均有下降,但B组、C组降压总有效率明显优于A组（P〈0．05）;治疗前后3组LVEF、LVSD、LVDD、LAD、IVsT均有改善,但B组、C组改善程度明显优于A组（P〈0．05）;治疗前后3组血清BNP、IL-1B、IL-6、TNF—α、FG、hs—CRP检测结果为C组差异有统计学意义（P〈0．05）,而另外两组之间的指标差异无统计学意义。不良反应发生率B组、C组明显低于A组。结论贝尼地平联合曲美他嗪对高血压性心脏病疗效好,不良反应轻微。     

生脉注射液联合丹参川芎嗪治疗左室射血分数降低性心力衰竭疗效及对红细胞体积分布宽度、B型利钠肽的影响

目的观察生脉注射液联合丹参川芎嗪治疗左室射血分数(LVEF)降低性心力衰竭疗效及对红细胞体积分布宽度(RDW)、B型利钠肽(BNP)的影响。方法将110例LVEF降低性心力衰竭患者随机分为2组,对照组55例给予地高辛、卡托普利、硝酸异山梨酯治疗,观察组55例在此基础上加用生脉注射液联合丹参川芎嗪治疗,观察2组治疗前及治疗2周后临床症状评分、左室舒张末期内径(LVEDd)、左室射血分数(LVEF)、6 min步行试验(6MWT)、明尼苏达心衰生活质量评分(MLWHFQ)、RDW及BNP水平变化情况,统计2组疗效和不良反应发生情况。结果 2组治疗后呼吸困难、胸闷心悸、咳嗽咳痰、颈静脉怒张、口唇发绀及双肺呼吸音评分,LVEDd、体力、社会活动、情绪及症状体征评分,RDW及BNP水平均显著降低(P均0.05),LVEF和6MWT均显著提高(P均0.05),且观察组以上指标改善情况均显著优于对照组(P均0.05);观察组治疗总有效率显著高于对照组(P0.05);2组不良反应发生比较差异无统计学意义(P0.05)。结论生脉注射液联合丹参川芎嗪治疗LVEF降低性心力衰竭可有效缓解心力衰竭症状,保护心脏功能,提高运动耐力和日常生活质量,下调RDW和BNP水平,且安全。     

依那普利联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭疗效观察

目的探讨依那普利与美托洛尔联合治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法将120例慢性心力衰竭患者随机分成联合组60例和对照组60例,对照组采用常规治疗,联合组在对照组的基础上采用依那普利联合美托洛尔治疗。观察2组疗效及治疗前后SV、CO、LVEF、LVDD变化。结果联合组的总有效率为92%(55/60),对照组为72%(43/60),2组比较差异有统计学意义(P0.05);治疗前2组SV、CO、LVEF和LVDD比较差异无统计学意义(P均0.05);治疗后联合组SV、CO和LVEF均明显高于对照组(P均0.05),而LVDD显著低于对照组(P0.05)。结论依那普利与美托洛尔联合用于慢性心力衰竭的治疗可以显著缓解慢性心力衰竭患者的症状,改善心功能,逆转心肌重塑,安全有效,值得临床推广。     

丹红注射液联合多索茶碱注射液治疗慢性肺心病60例

目的:观察丹红注射液联合多索茶碱注射液治疗慢性肺心病的临床疗效。方法:将120例患者随机分为观察组、对照组各60例,2组均给予常规治疗,对照组同时加用多索茶碱注射液治疗,观察组在对照组治疗基础上加用丹红注射液治疗,2组均连续治疗14天。结果:总有效率观察组为98.3%,对照组为88.3%,临床疗效观察组优于对照组(P0.05)。左室射血分数(LVEF)和左室舒张末径(LVDD)值治疗后2组均明显上升(P0.05),而左室收缩末径(LVSD)值2组均明显下降(P0.05);LVEF、LVDD和LVSD值治疗后2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。证候积分治疗后2组均明显下降(P0.05),观察组较对照组降低更明显(P0.05)。生活质量评分和6分钟步行试验观察组均高于对照组(P0.05)。结论:丹红注射液联合多索茶碱注射液治疗慢性肺心病能缓解临床症状,从而提高临床疗效,提高生活质量。     

补肾活血汤治疗慢性心力衰竭的临床研究

目的观察补肾活血汤治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法将136例患者按照随机数字表法分为治疗组和对照组各68例。两组均给予西医常规治疗,治疗组加服补肾活血汤,疗程均为28 d。观察治疗前后的临床疗效,以彩色多普勒超声心动图测定左室舒张末内径(LVDD)、左室收缩末内径(LVDS)、心输出量(CO)和左室射血分数(LVEF),并检测血浆脑钠肽(BNP)、内皮素(ET)、一氧化氮(NO)水平,行6 min步行试验(6MWT)。结果治疗组总有效率94.12%,优于对照组77.94%。治疗组治疗后LVDD、LVDS较治疗前降低,LVEF、CO较治疗前提高,血浆BNP、ET水平较治疗前降低,NO水平较治疗前升高,6MWT较治疗前改善,治疗组疗效优于对照组,差异有统计学意义。两组在治疗过程中均未出现明显不良反应。结论补肾活血汤治疗慢性心力衰竭有确切的疗效,对心功能各项指标均有明显的改善作用。     

苯磺酸氨氯地平联合酒石酸美托洛尔治疗顽固性高血压的疗效

目的:观察苯磺酸氨氯地平联合酒石酸美托洛尔在顽固性高血压(rHTN)治疗中的应用价值。方法:将2018年1月至2019年8月长葛市华健医院收治的104例rHTN患者纳入研究,使用随机双盲法将其分为对照组和观察组,各52例。对照组接受苯磺酸氨氯地平治疗,观察组加服酒石酸美托洛尔。比较两组治疗前后收缩压(SBP)、舒张压(DBP)等血压指标水平和同型半胱氨酸(Hcy)、血清胱抑素C(Cys C)、内皮素–1(ET–1)、血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)等细胞因子水平。统计两组治疗总有效率和不良反应发生率。结果:观察组患者治疗后的SBP、DBP水平低于对照组,Hcy、Cys C、ET–1、AngⅡ水平低于对照组,治疗总有效率高于对照组,差异均具有统计学意义(P 0.05);两组患者的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P 0.05)。结论:苯磺酸氨氯地平联合酒石酸美托洛尔治疗可有效控制rHTN患者血压水平,且能降低其细胞因子水平。     

经皮冠状动脉介入治疗前使用参麦注射液对急性心肌梗死患者的效果观察

目的:观察在经皮冠状动脉介入治疗(PCI)术前常规疗法基础上加用参麦注射液治疗急性心肌梗死患者的效果。方法:将100例急性心肌梗死行PCI治疗的患者,随机分为观察组与对照组各50例,对照组手术前后均采用常规治疗,观察组在此基础上,术前给予参麦注射液静脉滴注,比较2组患者治疗前后的心功能分级、左室功能[左室舒张末内径(LVDD)、左室收缩末内径(LVESD)、左室射血分数(LVEF)]、脑钠肽(BNP)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)及肌钙蛋白T(c Tn T)的浓度变化,统计2组患者的术后不良心血管事件发生率。结果:2组PCI术前心功能分级情况比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后,观察组心功能分级与治疗前比较,差异有统计学意义(P0.05);对照组治疗前后心功能分级比较,差异无统计学意义(P0.05);2组心功能分级情况比较,差异有统计学意义(P0.05)。术后3月时,2组LVDD、LVESD及LVEF均得到明显改善,与治疗前比较,差异均有统计学意义(P0.05);观察组LVDD、LVESD值均低于对照组,LVEF高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。术后1天,2组BNP、CK-MB及c Tn T浓度均较治疗前升高(P0.05);术后7天,2组BNP、CK-MB及c Tn T浓度均较治疗前与术后1天下降(P0.05),观察组各项指标值均低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。观察组不良心血管事件发生率低于对照组(P0.05)。结论:在PCI术前常规治疗基础上加用参麦注射液,可有助于改善急性心肌梗死患者的心功能、保护受损心肌组织,减少不良心血管事件发生率。     

益气活血方对射血分数保留型心力衰竭患者血清BNP、hs-CRP及心功能的影响

目的:观察益气活血方对射血分数保留型心力衰竭(HFpEF)患者进行干预后,其心功能、脑钠肽(BNP)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)的变化情况.方法:将84例HFpEF患者按照随机数字表法分为治疗组和对照组,每组各42例.对照组采用西医标准化治疗方案,治疗组在对照组基础上给予益气活血方治疗,2组疗程均为4周.观察2组治疗前后心功能指标[包括心室收缩末期内径(LVESD)、左心室舒张末期内径(LVEDD)、左室射血分数(LVEF)、6 min步行试验(6MWT)]、BNP及hs-CRP的变化,并评价综合疗效.结果:总有效率治疗组为90.48％(38/42),对照组为80.95％(34/42),2组比较,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后2组LVESD、LVEDD及血清BNP、hs-CRP水平均较治疗前降低,LVEF较治疗前升高,6MWT较治疗前增加,且治疗组各项指标改善情况均优于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论:益气活血方能够抑制HF-pEF 患 者体内BNP和hs-CRP的表达,改善心功能指标,增加6MWT距离.     

参芪扶正注射液对慢性充血性心力衰竭患者心功能、脑钠肽和心肌肌钙蛋白Ⅰ的影响

目的观察参芪扶正注射液对慢性充血性心力衰竭(CHF)患者心功能、脑钠肽(BNP)和心肌肌钙蛋白Ⅰ(cTnⅠ)的影响。方法 240例CHF患者随机分为观察组和对照组,每组120例。对照组予以常规治疗,观察组在对照组的基础上予以参芪扶正注射液治疗。观察治疗前和治疗后12 d 2组左室舒张末期内径(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVESD)、左室射血分数(LVEF),BNP,cTnⅠ和6 min步行试验(6MWT)的变化及治疗后的疗效。结果对照组总有效率为75.00%,观察组总有效率为86.67%,观察组的疗效明显优于对照组(2=4.545,P0.05)。观察组治疗后LVEDD,LVESD,BNP和cTnⅠ水平较对照组明显降低(P均0.01),而LVEF和6MWT水平较对照组明显升高(P均0.01)。结论在常规治疗基础上加用参芪扶正注射液,能提高对CHF的治疗效果,降低BNP和cTnⅠ水平,改善心功能。     

益气通脉汤联合酚妥拉明对冠心病心力衰竭患者心室重构的影响

目的探讨益气通脉汤联合酚妥拉明对冠心病心力衰竭患者心室重构的影响。方法将90例冠心病心力衰竭患者随机分为观察组(45例,给予益气通脉汤联合酚妥拉明治疗)和对照组(45例,给予常规西医治疗)。观察并比较2组治疗前后舒张末期室间隔厚度(IVST)、舒张末期左心室内径(LVEDD)、左心室射血分数(LVEF)、肿瘤坏死因子(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)、血清NT-pro BNP浓度水平及6分钟步行试验结果,评价2组临床疗效。结果观察组总有效率显著高于对照组(P<0.05)。治疗后,2组IVST、LVEDD、LVEF、6 min步行距离均明显改善(P均<0.05),且观察组改善较对照组更显著(P均<0.05)。治疗后2组TNF-α、IL-6及血清NT-pro BNP水平均显著降低(P均<0.05),且观察组均显著低于对照组(P均<0.05)。结论益气通脉汤联合酚妥拉明治疗冠心病心力衰竭,有效改善患者心室重构,改善心功能。