中药穴位贴敷对美施康定所致便秘的疗效观察

目的 探讨中药穴位贴敷对服用美施康定所致便秘的疗效.方法 将120例美施康定所致便秘患者随机分为治疗组和对照组各60例,治疗组以穴位贴敷法治疗,对照组以口服麻仁润肠丸治疗.观察两组患者临床总疗效、便秘评分、不良反应以及疼痛评分、生活质量的变化.结果 治疗组临床总有效率为71.9%,对照组为51.7%,两组比较有显著性差异(P＜0.05).两组便秘评分治疗后与治疗前比较有显著性差异(P＜0.05),癌性疼痛评分及生活质量评分无显著性差异.结论 中药穴位贴敷对服用美施康定所致便秘患者具有明显的治疗作用.     

中药穴位贴敷对美施康定所致便秘的疗效观察

目的探讨中药穴位贴敷对服用美施康定所致便秘的疗效。方法将120例美施康定所致便秘患者随机分为治疗组和对照组各60例,治疗组以穴位贴敷法治疗,对照组以口服麻仁润肠丸治疗。观察两组患者临床总疗效、便秘评分、不良反应以及疼痛评分、生活质量的变化。结果治疗组临床总有效率为71.9%,对照组为51.7%,两组比较有显著性差异（P〈0.05）。两组便秘评分治疗后与治疗前比较有显著性差异（P〈0.05）,癌性疼痛评分及生活质量评分无显著性差异。结论中药穴位贴敷对服用美施康定所致便秘患者具有明显的治疗作用。     

麦门冬汤加味治疗美施康定副作用30例

目的：观察麦门冬汤加味治疗美施康定副作用的临床疗效。方法：将60例需要服用美施康定的癌症患者随机分为治疗组和对照组各30例。治疗组在服用美施康定的同时加服麦门冬汤加味，观察疗程3周。结果：治疗组美施康定常见副作用恶心呕吐、便秘等发生率明显少于对照组，2组比较，差异有显著性或非常显著性意义（P〈0．05，P〈0．01）。结论：麦门冬汤加味防治美施康定副作用疗效显著。     

加味枳术免煎剂治疗美施康定所致便秘40例

目的:观察加味枳术免煎剂治疗因癌性疼痛使用美施康定所致便秘的临床疗效.方法:将74例患者随机分为2组,治疗组40例采用加味枳术免煎剂口服治疗;对照组34例以莫沙比利口服治疗.结果:愈显率治疗组为67.5%,对照组为41.2%.2组比较,差异有非常显著性意义(P＜0.01).结论:加味枳术免煎剂治疗因癌性疼痛使用美施康定所致便秘效果好.     

美施康定治疗晚期癌痛临床观察

目的：有效的控制中晚期癌症患者的疼痛；方法：不同类型的晚期癌症患者口服美施康定（硫酸吗啡缓释片），通过适当的剂量观察疼痛指标，生活质量，以确定美施康定的镇痛效果；结果：美施康定属于阿片受体激动刑，无天花板效应，通过给患者适当的荆量，结合对不良反应的对症治疗，镇痛效果强，有效率达92．3％；结论，美施康定给药方便，镇痛效果好，能维持平稳的血药浓度，是晚期癌痛患者的首选药物。     

中药辨证治疗癌痛对硫酸吗啡控释片的服用量及副反应的影响

目的:观察中药辨证论治联合硫酸吗啡控释片(美施康定)治疗癌痛的临床疗效。方法:120例患者随机分为治疗组(60例)和对照组(60例);两组均美施康定初始量为10mg,12h 1次,以后随病情用量至理想镇痛。两组患者均静点复方苦参注射液,每天20ml,观察周期4周。治疗组同时用中药辨证论治,观察两组止痛效果、吗啡控释片用量以及治疗前后生活质量评分变化情况。结果:治疗后治疗组疼痛控制明显优于对照组(P<0.05),美施康定用量较对照组明显减少(P<0.05);改善美施康定所致的恶心、呕吐、便秘、嗜睡的副反应(P<0.05)。结论:中药辨证论治联合美施康定治疗癌痛有效提高止痛效果,减少吗啡使用量,减少美施康定的副反应,对机体整体功能状态有一个很好的调节作用。     

便乃通茶剂治疗美施康定所致便秘

便乃通茶剂是中药复方袋泡茶剂,具有促进肠蠕动,抑制大肠内水分过度吸收,保持肠道湿润,改善便秘及伴随症状的作用。自2002年12月-2004年6月,我们对服用美施康定胶囊伴有便秘症状的40例晚期癌痛患,给予口服便乃通茶剂治疗,对缓解因服用美施康定而引起便秘有较好的效果,现将结果报导如下。     

美施康定联合复方苦参注射液治疗晚期癌症疼痛61例临床观察

目的:研究美施康定联合复方苦参注射液治疗晚期癌症疼痛的临床效果,为晚期癌症患者的镇痛治疗提供依据。方法:选择122例晚期恶性肿瘤患者进行研究,随机分为两组,在常规补液、纠正离子紊乱治疗基础上,对照组给予美施康定(硫酸吗啡控制片),治疗组患者在美施康定治疗基础上,加用复方苦参注射液,两组治疗方案均为10 d,治疗结束后比较两组患者疼痛缓解程度、两组患者的NRS及KPS评分,以及两组患者不良反应发生情况。结果:治疗组患者疼痛缓解总有效率为91.8%,明显高于对照组82.0%,组间差异有统计学意义(P0.05);在经过治疗之后,治疗组NRS评分明显低于对照组,并且治疗组的KPS评分明显高于对照组,两组比较,差异有统计学意义(P0.05);两组患者的不良反应以恶心、呕吐、便秘以及瘙痒为主,其中治疗组患者发生恶心与便秘的比例要明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:美施康定联合复方苦参注射液治疗晚期癌症疼痛的临床效果显著,改善患者的疼痛情况以及生活质量更明显,临床疼痛缓解率更高,并且不良反应比单独用药更少。     

奥施康定与美施康定治疗恶性肿瘤重度疼痛疗效比较

目的:观察及比较奥施康定与美施康定在治疗中重度癌痛的疗效及不良反应。方法:50例中重度癌痛患者随机分为两组:奥施康定组及美施康定组各25例。评价止痛效果、不良反应。结果:奥施康定组:起始剂量10mg/12h,平均维持量16.5mg/12h,有效率(CR+PR)=88%,总不良反应人次比例:56%。美施康定组:起始剂量30mg/12h,平均维持量45.4mg/12h,有效率(CR+PR)=92%,总不良反应人次比例:92%。两组药物主要不良反应为便秘、恶心及嗜睡。结论:奥施康定及美施康定治疗中重度癌痛疗效相近,美施康定组不良反应发生率相对较低,患者可以耐受。在两组对照过程中发现:有部分患者应用奥施康定疗效欠佳,换用美施康定能有效控制,有待临床进一步研究探讨。     

白术生地汤加味治疗美施康定所致便秘的临床观察

针对癌性疼痛常用镇痛药美施康定临床常见副反应便秘,在辨证论治基础上,分析其中医证候特征,结合现代医学理论,拟定白术生地汤为基本方,随症加减,并对32例患者进行了临床疗效观察。