首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 125 毫秒
1.
肝康对HBV转染细胞表达功能的影响   总被引:3,自引:0,他引:3  
用2.2.15细胞系模型,连续13d检测HBsAg、HBeAg、HBV-DNA,动态观察肝康对其的抑制作用。结果:①均有一个相似的药物作用曲线,即从用药到见效需3~4d,较强的抑制可维持3~5d,然后逐渐减弱、消失;②分泌、复制越是旺盛,抑制作用越强;③有量效依赖关系  相似文献   

2.
中草药抑制乙肝病毒(HBV)实验研究进展   总被引:4,自引:0,他引:4  
叶人 《中草药》1999,30(9):714-716
归纳出4种关于中草药抗HBV实验研究方法:1)体外直接抑制HBV实验;2)利用体外细胞培养系统进行抗HBV实验;3)在动物体内抑制HBV复制;4)通过调节免疫功能抑制HBV,设想采用血清药理学的方法研究中草药抗HBV作用,有可能避免不同体外实验及其与临床相矛盾的结果。  相似文献   

3.
清肝解毒丸对CCl_4肝损伤和HBV抗原作用的实验研究   总被引:4,自引:1,他引:3  
目的:研究清肝解毒丸对四氯化碳(CCl4)肝损伤的保护作用和对人乙肝病毒(HBV)抗原的抑制作用。方法:观察清肝解毒丸对动物CCl4急性肝损伤和肝纤维化的效应及对HBeAg和HBsAg的体外抑制作用。结果:清肝解毒丸对CCl4所致的急性肝损伤有显著的保护作用,并能减轻CCl4引起的肝纤维化,以及在体外对HBeAg和HBsAg具有明显的抑制作用。结论:清肝解毒丸有显著的护肝作用和抗HBV作用。  相似文献   

4.
黄花倒水莲对乙肝病毒体外抑制作用的初步观察   总被引:3,自引:0,他引:3  
采用酶联免疫吸附检测(ELISA)技术对黄花莲水煎液进行抗乙肝病毒表面抗原(HBsAg)的体外抑制实验,按3种药物剂量,2种不同深度的HBsAg(1:2稀释,1:4稀释),2种不同接触时间(2h,4h)捐光度值(OD值)进行评价,发现黄花不莲水煎液地HBsAg具有体外抑制作用,且接触时间越长则抑制作用越强,药物深度过稀时则抑制作用减弱。  相似文献   

5.
1材料与方法1.1实验药物沙棘蜂王浆口服液:自制;维生素E:大连水产制药厂。1.2实验动物的选择和处理选用8~9W龄、体重18~22g的LACA品系小鼠,随机分为A(空白对照)、B(辐射损伤)、C(维生素E)、D(口服液)4组,每组10只。给药剂量分别为D组口服液0.2ml/只/d,C组VitF50mg/只/d.A和B组用0.2ml蒸馏水代替药物,连续灌胃给要7d,第7d,B、C和D组用60Coγ射线一次性全身照射8.5Gy,剂量率为2.096Gy/min,照后继续给药。照后第3d将小鼠用脊椎脱…  相似文献   

6.
采用酶联免疫吸附检测(ELISA)技术对黄花倒水莲水煎液进行抗乙肝病毒表面抗原(HBsAg)的体外抑制实验,按3种药物剂量(原液,12稀释,14稀释),2种不同浓度的HBsAg(12稀释,14稀释)2种不同接触时间(2h,4h)的吸光度值(OD值)进行评价,发现黄花倒水莲水煎液对HBsAg具有体外抑制作用,且接触时间越长则抑制作用越强,药物浓度过稀时则抑制作用减弱  相似文献   

7.
2.2.15细胞株筛选抗乙型肝炎病毒药物的体外实验研究进展陈宝敏,傅希贤乙型肝炎病毒(HBV)是导致急性,慢性肝炎、肝硬化、肝癌的主要病因,据报道,全球HBV感染大约3亿多人,慢性肝炎发展为原发性肝癌的相对危险性高于200倍(1)。每年由于肝癌致死的...  相似文献   

8.
重症病毒性肝炎(以下简称重症肝炎)并发症多,死亡率高,传统的治疗方法存活率很低。笔者自1995年4月~1999年12月对68例重症肝炎患者在普通治疗的基础上加用促肝细胞生长素(HGF),提高了存活率,现报道如下。1一般资料 按第六次全国病毒性肝炎会议修订的标准,HGF治疗组68例,其中急重肝6例,亚重肝32例。慢重肝30例(HBV感染者56例,HAV感染者4例,HBV、HAV重叠感染8例);男40例,女28例,年龄最小18岁,最大75岁,平均年龄34.6岁。对照组50例,其中急重肝6例,亚重肝2…  相似文献   

9.
目的:研究中药复方双草退黄冲剂1号(SCG-1)对鸭乙型肝炎病毒的体内抗病毒作用。方法:以感染鸭乙型肝炎病毒(DHBV)的广州麻鸭为实验动物模型。1日龄广州麻鸭感染DHBV,13天后血清DHBV-DNA全部阳性,给予SCG-1治疗14天,于感染后第13天(为用药前),用药7、14天及停药后3天分别采血,采用斑点杂交方法检测血清DHBV-DNA。结果:SCG-110g/(kg· d)组,用药7、14天鸭血清DHBV-DNA OD值均明显低于给药前,有显著性差异(P<0.05,P<0.01);SCG-15g/(kg.d)组用药14天血清DHBV-DNA OD值亦明显低于用药前(P<0.05),但两组停药后3天均有反跳现象。结论:SCG-1用药期间有一定的抑制DHBV-DNA复制作用。  相似文献   

10.
石榴皮体外抗生殖器疱疹病毒的实验研究以石榴皮水煎剂(生药含量40%)作抗生殖器疱疹病毒(HSV-2)试验,并设正常对照和治疗HSV-2首选药物无环鸟苷(ACV)对照。结果表明,石榴皮有明显抗HSV-2作用。其特点不仅能够抑制HSV-2在细胞内的繁殖,...  相似文献   

11.
赋肝能抗病毒作用实验研究   总被引:18,自引:1,他引:17       下载免费PDF全文
 目的研究中药制剂赋肝能(由植物鹅绒蒌陵菜Potentilla asserina L.分离提取而得的主要活性成分)对乙型肝炎病毒(HBV)复制的抑制作用。方法建立以HBV转染的人肝癌细胞系(Hep G2)2.2.15细胞系为体外模型,HBV静脉感染、血清DHBV DNA(duck hepatitis B virus DNA)呈强阳性的北京鸭为体内模型,分别观察2.2.15细胞含药培养基中HBsAg和HBeAg及鸭血清中DHBV-DNA水平。结果 体外实验中,8 d时,各剂量组赋肝能对HBsAg和HBeAg均有明显抑制作用。大剂量赋肝能对HBsAg和HBsAg有显著抑制作用(P<0.01)。体内实验观察,大剂量和中剂量赋肝能对DHBV-DNA有明显抑制作用(P<0.05,P<0.01),其抑制作用呈剂量依赖性和时间依赖性。结论赋肝能对乙型肝炎病毒具有明显抑制作用,可能成为较好的治疗乙型肝炎的临床用药。  相似文献   

12.
复方华蟾素口服液抗乙型肝炎病毒体外实验研究   总被引:26,自引:0,他引:26       下载免费PDF全文
本研究以乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸(HBVDNA)转染细胞系(2.2.15细胞株)为模型,对复方华蟾素口服液体外抗乙型肝炎病毒(HBV)活性进行了研究。结果显示:该药对乙型肝炎表面抗原(HBsAg)和乙型肝炎e抗原(HBeAg)半数抑制剂量(ID50)分别为0.08mg/ml和0.07mg/ml,半数中毒剂量(CD50)为2.5mg/ml,治疗指数(TI)分别为HBsAg31.3、HBeAg35.7  相似文献   

13.
氧化苦参碱体外抗乙型肝炎病毒作用   总被引:1,自引:1,他引:0  
目的:体外观察氧化苦参碱(OM)抗乙型肝炎病毒(HBV)作用,并初步探讨其作用机制.方法:用125,250,500,1000,2000 mg·L-1OM连续作用于90%汇合度的HepG2.2.15细胞9d,以MTT比色法观察药物细胞毒性;用酶联免疫法测定细胞上清液中乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg),乙型肝炎病毒s抗原(HBsAg);采用荧光定量PCR法(FQ-PCR)测定细胞上清液中HBV DNA,细胞中HBV DNA和共价闭合环状DNA(cccDNA).结果:OM对细胞内HBV DNA和cccDNA,以及细胞外HBV DNA均有抑制作用,随着浓度升高抑制作用加强,2000 mg·L-1OM对细胞内HBV DNA,cccDNA和细胞外HBV DNA的抑制率分别为64.56%,52.12%,54.25%;对HBsAg和HBeAg的分泌也有抑制作用,且浓度越高、处理时间越长,抑制作用越明显;在相同条件下对HBsAg的抑制作用强于HBeAg,OM浓度为2000 mg·L-1时对HBsAg和HBeAg的抑制率分别为51.59%,17.88%.结论:OM能有效抑制HepG2.2.15细胞中HBV复制,该作用是抑制病毒核酸复制和基因表达的结果.  相似文献   

14.
目的探讨骨髓干细胞(BMSCs)移植的乙肝肝硬化患者恩替卡韦治疗72周后血清HBsAg、HBeAg及HBV DNA定量变化的相关性。方法对22例乙肝肝硬化患者给予恩替卡韦抗病毒同时,进行BMSCs移植,在治疗前及治疗中(12,24,48及72周)收集血清,用PCR法进行HBV DNA检测,以COBAXE全自动电化学免疫发光分析系统进行血清HBsAg、HBeAg定量检测。分析恩替卡韦治疗BMSCs移植乙肝肝硬化患者过程中HBsAg、HBeAg及HBV DNA定量值变化的相关性。结果 22例乙肝肝硬化患者治疗过程中HBeAg及HBVDNA定量值均呈下降趋势,呈显著正相关(R=-0.63,P<0.01);随着时间的延长,HBeAg与HBV DNA定量值持续下降,血清HBsAg与HBeAg定量值变化呈负相关关系,(R=-0.487,P<0.01);HBsAg与HBV DNA定量值变化也呈负相关关系(R=-0.358,P<0.01)。结论恩替卡韦治疗BMSCs移植乙肝肝硬化患者中,HBeAg与HBV DNA定量值呈显著相关性,HBsAg定量变化与HBeAg及HBV DNA定量变化呈负相关。  相似文献   

15.
Prismatomeris connata was a kind of Rubiaceae plant for treatment of hepatitis, hepatic fibrosis and silicosis. Whereas, the effective components of Prismatomeris connata remains unexplored. The aim of this study was to investigate the inhibitory effects and mechanisms of Rubiadin isolated from Prismatomeris connata against HBV using HepG2.2.15 cells. The levels of hepatitis B surface antigen (HBsAg), hepatitis B e antigen (HBeAg), and hepatitis B core antigen (HBcAg) in the supernatants or cytoplasm were examined using by enzyme‐linked immunosorbent assay. HBV DNA was qualified q‐PCR. Rubiadin was isolated by silica gel column. The structure of the compound was elucidated by HPLC, FT‐IR, 1H‐NMR, 13C‐NMR and identified as 1,3‐Dihydroxy‐2‐methyl‐9, 10‐anthraquinone. Rubiadin significantly decreased HBeAg,HBcAg secretion level and inhibit HBV DNA replication. Rubiadin inhibits the proliferation of the cells and HBx protein expression in a dose‐dependent manner. The intracellular calcium concentration was significantly reduced. These results demonstrated that Rubiadin could inhibit HepG2.2.15 cells proliferation, reduce the level of HBx expression, and intracellular free calcium, which might become a novel anti‐HBV drug candidate.  相似文献   

16.
目的观察复方柴胡疏肝胶囊治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法将120例患者随机分为治疗组和对照组,两组患者初期给予甘草酸二铵注射液。门冬氨酸钾镁针,静脉滴注,应用1个月后,改为隔日静脉滴注,再应用7次后停静脉用药。治疗组同时口服复方柴胡疏肝胶囊,对照组口服苦参素。治疗3个月为1疗程,连用两个疗程。观察两组治疗前后临床症状、体征、肝功能及HBV DNA,HBsAg,HBeAg等指标变化情况。结果治疗组在抑制HBV DNA复制,促使HBsAg,HBeAg血清转换方面优于对照组(P0.05);两组肝功能与治疗前比较均有显著改善,治疗组优于对照组(P0.05)。结论自拟复方柴胡疏肝胶囊治疗慢性乙型肝炎具有较好的临床疗效,值得推广。  相似文献   

17.
以HBV基因转染的HepG2.2.15细胞为体外模型,研究松果菊苷对乙肝病毒(HBV)复制和抗原表达的影响,采用ELISA法测定细胞上清乙肝表面抗原(HBsAg)和E抗原(HBeAg)水平;采用荧光定量PCR法检测HBV DNA水平。以HBV转基因小鼠为体内模型,研究松果菊苷对HBV复制的影响,首先采用荧光定量PCR法检测转基因小鼠肝组织HBV DNA水平,采用ELISA法检测小鼠血清HBsAg和HBeAg水平;同时检测血清转氨酶水平和肝组织病理变化;然后将HBV表达阳性的转基因小鼠随机分为5组:对照组、拉米夫定(50 mg·kg-1)组和松果菊苷高、中、低剂量(50,25,12.5 mg·kg-1)组。每天灌胃给药1次,连续给药30 d。第31天分离小鼠血清检测HBV DNA,HBsAg和HBeAg水平;提取肝组织DNA测定其HBV DNA水平,同时作肝组织病理检查。结果表明:松果菊苷在50,100 mg·L-1作用HepG2.2.15细胞6 d后能显著抑制HBsAg和HBeAg表达,其最高抑制率分别为42.68%,46.29%;同时在100 mg·L-1对HBV DNA具有抑制作用。此外,松果菊苷在50 mg·kg-1剂量时能显著抑制HBV转基因小鼠HBsAg与HBeAg表达,其抑制率分别为42.82%,29.12%,同时对转基因小鼠血清HBV DNA水平有显著抑制作用。提示松果菊苷对HBV复制和抗原表达具有较强抑制作用。  相似文献   

18.
替诺福韦体外抑制乙型肝炎病毒复制的研究   总被引:1,自引:0,他引:1       下载免费PDF全文
 目的观察抗乙型肝炎病毒(HBV)核苷类似物替诺福韦体外对HBV复制的抑制作用。方法噻唑蓝(MTT)比色法检测药物对细胞的毒性作用。将乙型肝炎病毒复制子pHBV1.3质粒转染HepG2细胞,在转染细胞培养液中加入不同浓度的替诺福韦,然后在不同时间段观察替诺福韦的抗病毒作用。ELISA检测培养上清中HbsAg,HBeAg的表达,荧光定量PCR(FQ-PCR)定量检测培养上清中HBV DNA拷贝数,Southern blot分析转染细胞中HBV复制中间体。结果替诺福韦降低了培养上清中HbsAg,HBeAg水平及HBV DNA拷贝数,抑制了转染细胞中HBV复制中间体的形成。替诺福韦对HBV复制子体外复制的抑制作用依赖于药物浓度及作用时间。结论替诺福韦在体外对HBV复制有较强的抑制作用,有望用于临床治疗慢性乙型肝炎。  相似文献   

19.
20.
蜗牛多糖体外抗乙型肝炎病毒作用研究   总被引:2,自引:1,他引:2  
目的:探讨蜗牛多糖抗乙肝病毒活性。方法:将不同浓度蜗牛多糖与HepG2.2.15细胞株共培养,以拉米夫定为阳性对照药,用ELISA法检测HBsAg和HBeAg分泌水平,实时荧光定量PCR检测HBV DNA含量,计算抑制率。结果:蜗牛多糖在体外能有效抑制HepG2.2.15细胞HBsAg和HBeAg分泌,最大抑制率分别为42.8%和52.1%;对HBV DNA的复制有一定抑制作用(P<0.05)。结论:蜗牛多糖在体外具有显著的抗乙型肝炎病毒作用,且毒性较小,具有良好应用前景。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号