本刊关于医学研究中对知情同意和医学伦理学描述的要求

根据国际期刊编辑委员会提供的＂生物医学期刊投稿统一要求＂的表述,本刊对作者撰写稿件时关于＂知情同意＂和＂医学伦理学＂的描述提出如下要求。     

本刊关于医学研究中对知情同意和医学伦理学描述的要求

正本刊对作者撰写稿件时关于"知情同意"和"医学伦理学"的描述提出如下要求。(1)知情同意在未事先获得知情同意的情况下,患者有隐私不被侵犯的权利。患者的身份信息,包括姓名、来源、住院号等均不应以文字、图片或家系信息的方式在出版物上公开,除非这些信息对于本研究是必需的,如需在出版物上显示,应征得患者(或者父母、监护人)签署的书面同意书。     

涉及人的生物医学研究知情同意初探

从知情同意的哲学、法学以及伦理学渊源入手,探讨知情同意的必要性与行使原则,并对未成年人和精神障碍者等特殊受试者的知情同意过程提出建议。     

本刊对论文中实验动物描述的要求

根据国家科学技术部1988年颁布的《实验动物管理条例》和卫生部1998年颁布的《医学实验动物管理实施细则》,本刊对论文中有关是要动物的描述,要求在论文中说明以下事项：①品种、品系及亚系的确切名称;②遗传背景或其来源：⑧微生物检测状况;④性别、年龄、体质量;⑤质量等级及合格证书编号;⑥饲养环境和实验环境;⑦健康状况;⑧对动物实验的处理方式。     

生物信息库研究中知情同意签署所引起的伦理学问题探讨

生物信息库对医学研究者是一个效用显著的资源,可也引起一系列伦理问题,如对其组织剩余物应采用何种类型知情同意;在没有获得捐赠者知情同意前提下,生物信息库研究是否可以展开、如何进行等;基于捐赠的伦理原则、捐赠者个人权利和社会共同利益的要求,本研究针对生物信息库在多大程度上进行知情同意,在特定情景下应采用哪种类型的知情同意等,提出样本及其数据处理2种可行选择,即对样本不可逆或可逆匿名化处理,同时对生物信息库建设中知情同意获取的必要性和合理性进行相关评估,以期为当前生物信息库研究的伦理实践提供参考。     

对药物临床试验知情同意的解析

药物临床试验过程中,伦理问题是至关重要的,知情同意是人体生物医学研究的主要伦理要求之一.文章通过对知情同意的概要分析,依据知情同意的三大要素及包含的主要内容,从伦理角度讨论了知情同意在临床试验中遵循公正、尊重人格、保障受试者权益的道德原则.     

ICU的治疗与知情同意

知情同意 (informedconsent)是医务人员将其医疗行为的危险性、优点及与其他方法的比较进行适当的说明后 ,患者对这种医疗行为作出的自发承诺。过去 ,医务人员只是出于善意 ,对病情及将要采取的治疗措施进行说明和取得患者的同意。上世纪 60年代以来 ,美国医学界在医疗诉讼大幅度增加、尊重患者权利的呼声不断增高的背景下 ,开始强调知情同意的重要性。1 972年的《关于患者权利的美国医院协会宣言》中首次提出“知情同意不单是同意 ,而且是尊重患者知情权 ,保护个人隐私。”随着医疗服务日益高级化、复杂化 ,医疗保健卫生业务的需求发生了很…     

孙思邈伦理道德观对临床知情同意的借鉴

孙思邈在《备急千金要方.大医精诚论》中指出＂人命至贵＂,治疗应当＂普同一等＂,代表了医学伦理学的主要思想,并涵盖了现代伦理学中3个最基本的伦理学原则：患者利益第一、尊重患者及公正。临床医疗中的知情同意是依照上述3个基本原则制订的行之有效的具体实践。临床医疗中的知情同意是指医生在临床治疗和人体试验过程中,向患者或其家属、监护人提供足够的与患者所患疾病或医疗决定相关所必须的信息。     

对本刊的希望和要求

自《中西医结合杂志》问世以来,收到很多读者来信,对我们的工作提出了许多希望、要求和建议,鼓励和鞭策把杂志办好,我们深表感谢。中国医学科学院基础医学研究所谢少文教授来信说:读了《中西医结合杂志》,感到内容很不错,除了报道国内中西医结合的一些原著外,特别对于许多专家的讨论,国外研究中医基础理论的介绍,我感到     

临床研究中知情同意实施过程的要点及建议

随着中医临床研究的开展逐渐增多,伦理问题日渐引起人们的关注,尽管伦理审查中已对知情同意进行严格规定,然而临床实施过程中仍面临各种问题和挑战,文章根据相关法律法规,结合中医临床研究特点,以及专家组访谈结果,对中医临床研究中知情同意实施过程提出几点建议。     

真实世界研究的知情同意方式探讨

如何利用真实世界证据（Real-world evidence,RWE）评价药物的有效性和安全性,已成为国内外药物研 发和监管决策等方面共同关注的热点话题。真实世界研究（Real-world research/study,RWR/RWS）不同于临床 实践,作为临床研究的一种类型,仍须基于医学伦理并科学开展,保护受试者权益仍是重中之重。知情同意是 保障受试者权益的重要路径,做好知情同意非常关键。传统的知情同意方式在开展RWR/RWS 过程中可能会 导致招募困难或选择偏倚而降低研究结果的普适性,因此作者结合RWR/RWS 的实际特点,探讨了在RWR/ RWS 范式下的知情同意方式的相关问题。     

本刊关于期刊出版物中数字用法的要求

正本刊数字用法执行GB/T 15835-1995《出版物上数字用法的规定》。除了请作者撰文投稿前查阅了解该规定的具体要求之外,现将常见的一些数字用法要求公示如下,请投稿时注意。(1)公历世纪、年代、年、月、日、时刻和计数、计量均用阿拉伯数字;     

本刊对统计学方法的描述

首先应明确统计软件名称和版本,其次应写明所用统计分析方法的具体名称（如：配对资料的t检验、两因素析因设计资料的方差分析、多个均数之间两两比较的q检验等）。
　　1计量资料
　　正态分布的计量资料,用x ? s 表示。两样本比较时用t检验(配对资料用配对t检验,非配对资料用独立样本t检验),方差齐时统计量为t值,方差不齐时统计量为t'值。多个样本(3个或3个以上)的资料方差齐时用方差分析,统计量为F值,两两比较用LSD-t检验、Dunnett-t检验或SNK-q检验等;多个样本虽呈正态公布但方差不齐时,用非参数检验。     

本刊对来稿中缩略语的有关要求

正在摘要及正文中首次出现缩略语时应注明全称。缩略语应尽量少用,以免影响阅读的流畅性,不超过4个汉字的名词不使用缩略语。已被公知公认的缩略语可以直接使用,如DNA、RNA、HBs Ag、PCR等。尚未被公知公认的缩略语以及原词过长、在文中多次出现者,若为中文可于文中第一次出现时写出全称,在圆括号内写出缩略语;若为外文可于文中第一次出现时写出中文全称,在圆括号内写出外文全称及其缩略语。例如:流行性脑脊髓膜炎(流脑),阻塞性睡眠呼吸暂停综合征(obstructive sleep apnea syndrome,OSAS)。全文缩略语以5个以下为宜。     

本刊对来稿中缩略语的有关要求

在摘要及正文中首次出现缩略语时应注明全称。缩略语应尽量少用,以免影响阅读的流畅性,不超过4个汉字的名词不使用缩略语。已被公知公认的缩略语可以直接使用,如DNA、RNA、HBsAg、PCR等。尚未被公知公认的缩略语以及原词过长、在文中多次出现者,若为中文可于文中第一次出现时写出全称,在圆括号内写出缩略语;若为外文可于文中第一次出现时写     

本刊对来稿中缩略语的有关要求

在摘要及正文中首次出现缩略语时应注明全称。缩略语应尽量少用,以免影响阅读的流畅性,不超过4个汉字的名词不使用缩略语。已被公知公认的缩略语可以直接使用,如DNA、RNA、HBsAg、PCR等。     

本刊对来稿中缩略语的有关要求

在摘要及正文中首次出现缩略语时应注明全称。缩略语应尽量少用,以免影响阅读的流畅性,不超过4个汉字的名词不使用缩略语。已被公知公认的缩略语可以直接使用,如DNA、RNA、HBsAg、PCR等。