当归芍药散对血脂异常大鼠抗氧化能力及动脉壁血管细胞黏附分子-1基因表达的影响

目的：观察当归芍药散（DSS）对血脂异常大鼠抗氧化能力及动脉壁血管细胞黏附分子-1（VCAM-1）mRNA表达的影响。方法：采用高脂饲料喂养法复制血脂异常大鼠模型，同时给予治疗药物DSS（汤剂）高、低剂量及阳性对照药血脂康，连续8周，检测各组大鼠血清胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）及氧化型低密度脂蛋白胆固醇（ox-LDL）、丙二醛（MDA）、超氢化物歧化酶（SOD）水平，并用反转录聚合酶链式反应（RT-PCR）法测定大鼠主动脉VCAM-1mRNA的表达。结果：与模型组相比，DSS高、低剂量组和血脂康组均能明显降低大鼠血清TC、TG、LDL-C及ox-LDL、MDA水平（P〈0．01），均能明显升高HDL-C、SOD水平（P〈0．01）。RT-PCR法显示DSS高、低剂量组和血脂康组均能显著降低大鼠主动脉组织中VCAM-1 mRNA的表达（P〈0．01），其中DSS高剂量组降低趋势优于低剂量组和血脂康组。结论：DSS高、低剂量组均可较好地调节血脂异常大鼠脂质代谢，清除自由基、抗脂质过氧化损伤并下调动脉壁VCAM-1基因的表达，提示其具有保护血管内皮细胞功能的作用，可进一步阻抑动脉粥样硬化的发生发展。     

当归芍药散对高脂乳剂所致大鼠血脂异常的影响

目的:观察当归芍药散(DSS)对血脂异常的防治作用并探讨其作用机理.方法:采用灌服高脂乳剂造模,同时施加药物干预,观察DSS对大鼠实验性血脂异常的影响.结果:DSS可显著降低血脂异常大鼠血清TC、TG、LDL-C及ApoB100水平,升高血清HDL-C、HDL2-C及ApoAI水平.升高血清NO、NOS水平,降低肝组织MDA含量及血清Leptin水平.结论:表明DSS可通过调节血脂代谢、保护血管内皮功能,抗氧化及调节激素水平等发挥防治血脂异常的作用.     

基于抗炎作用的当归芍药散抗阿尔茨海默氏症的实验研究

目的:从抗炎的角度,研究当归芍药散抗阿尔茨海默氏症(Alzheimer's diseases,AD)的机制.方法:以双侧海马内注射β-淀粉样蛋白142(Aβ1-42)大鼠为AD大鼠模型,实验大鼠随机分为模型组、当归芍药散高、低剂量组,伪手术组大鼠双侧海马内注射等量溶剂,跳台实验和水迷宫实验观察当归芍药散对双侧海马内注射Aβ1-42的AD大鼠模型学习和记忆功能的影响,RT-PCR检测大鼠海马组织中IL-1β,IL-6,TNF-α mRNA,比色法检测NO水平,原位末端标记法(TUNEL)检测海马神经元凋亡.结果:与模型组相比,水迷宫实验中,当归芍药散高、低剂量治疗组大鼠的逃避潜伏期显著缩短(P＜0.01,P＜0.05),在目标象限内逗留时间显著延长(P＜0.01,P＜0.05);在跳台实验中,当归芍药散高、低剂量治疗组大鼠的反应潜伏期显著缩短(P＜0.05),当归芍药散高剂量治疗组的错误次数显著减少(P＜0.05).当归芍药散治疗组大鼠海马组织内IL-1β,IL-6和TNF-α mRNA的表达较模型组显著降低(P＜0.01).较之模型组,当归芍药散高、低剂量治疗组大鼠海马组织NO的合成显著减少(P＜0.01,P＜0.05).当归芍药散治疗组显著减轻海马神经元的凋亡(P＜0.01).结论:当归芍药散减轻脑内炎症反应,减少细胞凋亡是其改善AD大鼠的认知功能的机制之一.     

当归芍药散对高脂血症家兔脂代谢及血液流变学的影响

目的 :观察当归芍药散对高脂血症家兔脂代谢及血液流变学的影响。方法 :采用喂食高脂饲料法复制家兔高脂血症模型。当归芍药散采用汤剂 ,低剂量组用生药 2 4g/ (kg .d-1) ,高剂量组 48g/ (kg .d-1) ,阳性对照组用吉非罗齐0 15g/ (kg .d-1)连用 8周。结果 :当归芍药散高、低剂量组和阳性对照组血清TC、TG、LDL -C、ApoB10 0 明显降低 (P <0 0 1或P <0 0 5 ) ,当归芍药散高、低剂量组HDL -C和ApoAI显著升高 (P <0 0 1或P <0 0 5 ) ,阳性对照组HDL -C有升高趋势 ,但无统计学意义。当归芍药散高、低剂量组、阳性对照组肝组织TC、TG明显降低 (P <0 0 1)。高剂量组ηb、ηp、AI均显著降低 (P <0 0 5或P <0 0 1) ,低剂量组和阳性对照组 ηp、AI明显降低 (P <0 0 5或P <0 0 1) ,高剂量组降 ηb、AI作用强于阳性对照组 (P <0 0 5或P <0 0 1)。结论 :当归芍药散高、低剂量组均可较好地调节高脂血症家兔脂代谢 ,抑制脂质在肝脏的沉积。可以改善血流变 ,降低血液粘度与红细胞的聚集性。     

开心散和当归芍药散对高脂饲料喂养的慢性应激大鼠糖脂代谢的影响及HPA轴相关机制

目的:探讨开心散和当归芍药散对高脂饲料喂养的慢性应激大鼠糖脂代谢的影响及潜在机制。方法:50只Wistar雄性大鼠随机分为正常对照组、高脂加应激模型组、褪黑素组(20 mg/kg)、开心散组(445 mg/kg)和当归芍药散组(3 360 mg/kg),灌胃给药。除正常对照组外,各组大鼠给予高脂饲料喂养,并于每日给药1 h后进行应激处理,连续6 w。每日记录大鼠体质量,给药3 w后收集24 h尿液,测定皮质酮水平。给药6 w后进行大鼠腹腔糖耐量(IVGTT)试验,后处死大鼠,测定血清空腹血糖(FBG)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、胰岛素(INS)、促肾上腺皮质激素释放激素(CRH)、促肾上腺皮质激素(ACTH)、皮质酮(CORT)、褪黑素(MLT)水平,并测定大鼠肾上腺质量、肝糖原和肌糖原水平,计算肾上腺指数、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)和胰岛素敏感指数(ISI)。结果:与正常对照组比较,模型组大鼠体质量、IVGTT(120min)及血清CORT水平显著降低,血清TG、TC、LDL-C及尿液CORT水平显著升高。开心散和当归芍药散对上述指标具有调节作用。结论:开心散和当归芍药散可能通过促进MLT分泌和调节HPA轴活性改善模型大鼠的糖脂代谢紊乱。     

当归芍药散对妊娠高血压大鼠的干预作用及血管活性物质的影响

目的研究当归芍药散(DSS)对妊娠高血压大鼠模型的干预作用及对血管活性物质的影响。方法妊娠雌鼠随机分为妊娠正常组、妊娠高血压模型组、当归芍药散高、中、低剂量组(1.72,0.86,0.43 g·ml~(-1))、硫酸镁阳性对照组。除妊娠正常组外其它各组采用腹腔注射L-NAME建立妊娠高血压大鼠模型。对大鼠血压、24h尿蛋白、血浆中血管活性物质(AVP、AngⅡ)进行检测,Western Bloting法测定肾脏组织AVP(V2R)、eNOS的表达。结果 DSS各剂量给药组与妊娠高血压模型组比较:大鼠血压显著下降,24h尿蛋白明显降低,血浆AVP、AngⅡ和肾组织V2R蛋白的表达均明显下降,eNOS蛋白表达量明显升高。结论 DSS对妊娠高血压大鼠有很好的防治作用,其机制可能与降低缩血管物质(AVP、AngⅡ)的浓度和下调肾组织V2R蛋白的表达,同时上调eNOS蛋白表达有关。     

当归芍药散加味方及其拆方对中老年大鼠淋巴细胞增殖的影响

目的：研究当归芍药散加味方(Dss)及其拆方对中老年大鼠淋巴细胞功能的影响。方法：选用中老年大鼠(18月龄),分组灌服DSS全方及其拆方水煎液,3周后,各组大鼠脾细胞分别加入ConA、异丙肾上腺素(ISO)、心得安或DSS大鼠血清诱导淋巴细胞增殖,用四氮唑蓝比色法比较各组大鼠淋巴细胞增殖(A值)变化。结果：全方组、君臣药组、佐药组大鼠淋巴细胞增殖的A值与对照组比较,差异有显著性(P<0．01);加入ISO后全方组各ConA浓度A值明显减少(P<0．01),再加入心得安或DSS大鼠血清后,A值又恢复到未加ISO水平。结论：DSS及其拆方均可促进老年大鼠淋巴细胞增殖,DSS可拮抗ISO的抑制淋巴细胞增殖作用。     

当归芍药散加味对乳腺增生大鼠血液流变学及乳腺组织形态学的影响

目的研究当归芍药散加味对乳腺增生模型大鼠血液流变学及乳腺组织形态学的影响及作用机理。方法采用雌、孕激素联合造模制成大鼠乳腺增生模型,随机分为空白对照组、模型1组、模型2组、当归芍药散加味高、中、低剂量组、治疗对照组,以乳癖消片作对照治疗,检测模型大鼠灌服加味当归芍药散后全血黏度、血浆黏度、红细胞压积、全血还原黏度指标,观察各组大鼠第二对乳房的乳头直径及乳房组织光镜下病理改变。结果各治疗组各项血液流变学指标均有不同程度降低,与模型2组比较差异非常显著(P0.01);其中当归芍药散加味高剂量组和乳癖消组优于当归芍药散加味中、低剂量组;前2组乳头直径明显减小,光镜下乳腺组织接近空白对照组,与模型2组比较明显改善(P0.01)。结论当归芍药散加味通过调理肝脾、化瘀散结,改变了模型动物血液流变学高凝状态,从而改善乳房组织局部微循环,进而缓解模型大鼠乳腺增生的状态,达到治疗乳腺增生的目的。     

当归芍药散配伍对主要成分体内吸收影响的研究

目的:探讨当归芍药散配伍对主要入血成分药动学的影响规律.方法:将当归芍药散分为白芍组(S)、归-芎组(DC)、芍-归-芎组(SDC)和全方组(DSS).大鼠分别灌胃各组提取物,采用HPLC测定血浆中芍药内酯苷、芍药苷、阿魏酸和藁本内酯的含量,计算并比较各组药动学参数.结果:归-芎组与白芍配伍后使芍药苷和芍药内酯苷出现了多重吸收的过程,全方组中.多重吸收现象消失,Tmax和MRT缩短,AUC降低.白芍与归-芎组配伍降低了阿魏酸的Cmax,Tmax,MRT和AUC,全方组较芍-归-芎组除AUC提高外无明显区别.白芍降低了归-芎组藁本内酯Cmax和AUC,与芍-归-芎组相比,全方组的MRT缩短,AUG增加.结论:方中臣药归-芎对君药白芍成分的影响体现在多重吸收的现象,君药对臣药成分的影响为显著降低血药浓度水平和生物利用度.佐使药对芍-归-芎组中君药成分影响较大,使其消除速度加快,生物利用度降低.     

当归芍药散对慢性盆腔炎模型大鼠分子免疫调控的影响

目的:明确当归芍药散抗炎抗粘连的药理作用,探讨当归芍药散治疗慢性盆腔炎的免疫学机制。方法:采用混合细菌加机械损伤造模法制备慢性盆腔炎大鼠模型,测定ICAM-1、SIg-A、TNF-α和IL-1的阳性表达水平和SIg-A浓度变化。结果:给药组中、高剂量组大鼠ICAM-1、SIg-A、TNF-α和IL-1的检测值与模型组比较有明显差异(P0.05),其中高剂量组与模型组比较有极显著差异(P0.01),高剂量组与对照组中SIg-A浓度比较有显著差异(P0.05)。结论:证实了当归芍药散通过调节机体免疫功能治疗慢性盆腔炎,明确了当归芍药散抗炎抗粘连及改善免疫功能的作用机制。     

学《黄帝内经》辨证论治——浅谈“中风”的中医药辨证论治体会

《黄帝内经》是中医学最早，最完善的中医基础理论书籍，几千年来一直指导中医临床，特别辨证论治观点贯穿着中医学始终，有广泛的临床应用价值。中风好发于中老年人群中，临床上较为常见，多与现代医学的心、脑、血管疾病相关。适宜的中医药治疗，有着广泛的临床应用价值。     

米非司酮在妇科临床中的应用

米非司酮是一种合成类固醇,结构类似炔诺酮,是一种强有力的抗孕激素药物,对终止早孕、抗着床、诱发月经及促进宫颈成熟有明显作用。随着基础研究的进展及临床经验的积累,米非司酮已推广应用于各类妇科疾病及计划生育领域,取得了满意效果。现总结如下。     

药物体外肝代谢研究进展

 目的介绍药物体外肝代谢方法的最新进展。方法根据近几年的文献资料进行分析、综合、归纳。分别按肝微粒体体外温孵法及基因重组P450酶系、肝细胞体外温孵法、离体肝灌流及器官组织切片法等进行介绍。结果与结论介导药物体外代谢酶系的研究是药物体外肝代谢的研究热点，其在新药研究与开发及正确指导临床合并用药有着巨大的推动作用。     

复方柔肝中姜黄素类成分大鼠药代动力学特征

目的研究复方柔肝(黄芪、姜黄、丹参和熊胆粉)中姜黄素和双去甲氧基姜黄素在大鼠体内药代动力学特征。方法将SD大鼠随机分为3组,分别灌胃姜黄素和双去甲氧基姜黄素混合物、姜黄提取物、复方柔肝提取物,并采集血浆样本。利用UPLC-TQ/MS测定大鼠血浆中姜黄素和双去甲氧基姜黄素,以多反应监测方式进行正离子检测,应用DAS 3.2计算并比较各组药动学参数。结果姜黄素在姜黄素和双去甲氧基姜黄素混合物、姜黄提取物和复方柔肝提取物中T1/2、Tmax并无显著性差异,而复方柔肝提取物中Cmax、AUC0^T明显高于姜黄提取物、姜黄素和双去甲氧基姜黄素混合物,姜黄素在姜黄提取物和复方柔肝提取物中MRT0T明显高于姜黄提取物、姜黄素和双去甲氧基姜黄素混合物,姜黄素在姜黄提取物和复方柔肝提取物中MRT0^T略小于姜黄素和双去甲氧基姜黄素混合物,双去甲氧基姜黄素Tmax其他药动学参数均无显著性差异。结论复方柔肝配伍显著提高姜黄素Cmax,增加了其生物利用度,并加快双去甲氧基姜黄素体内吸收速度,但对其生物利用度影响不大。     

原儿茶酸在大鼠体内代谢产物的分析

目的分析原儿茶酸在大鼠体内的代谢产物。方法大鼠灌胃原儿茶酸-0.5%羧甲基纤维素钠混悬液后,通过超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱(UPLC-QTOF/MS)法分析该成分在大鼠血浆、尿液、胆汁、粪便中的代谢产物。结果在大鼠血浆、尿液、胆汁中,分别发现了9、4、1个原儿茶酸代谢产物,而粪便中未发现。结论原儿茶酸在大鼠体内吸收入血代谢,不经粪便原形排出。     

高校推进马克思主义大众化战略地图的绘制

将平衡计分卡(通过绘制战略地图)运用于高校推进马克思主义大众化这一具体实践成效的评估.在对高校推进马克思主义大众化现状和途径文献研究的基础上,提出高校推进当代中国马克思主义大众化的使命、核心价值观、愿景、战略和各层面的主要构成要素,确定高校推进当代中国马克思主义大众化的4个战略主题,且其成果主要体现为3个方面.     

生物芯片技术及在中药研究中的应用展望

生物芯片是近几年来发展起来的一种尖端技术,可用于中药药理的分析,新药的研制开发、中药鉴定,毒理观察等方面,有利于在分子生物学水平上阐明中医药治病的机制,促进中药的现代化,具有重要的科学意义和广泛的应用前景。     

蛋白质组学在中医"证"实质研究中的应用

从中医证候和蛋白质组学的特点及研究方法着手,分析了蛋白质组学引入"证"实质研究的优势与可行性,认为蛋白质组的整体性、动态性、时空性、复杂性与同样具有整体性、动态性、时相性、复杂性等特点的中医"证"有着惊人的相似,其中可能存在某种内在联系和对应关系。因此,与"证"实质研究中一般的微观指标相比,蛋白质组学有着特殊的优势,也更加符合"证"自身的特点。文章将近几年中医证候蛋白质组学的有关研究成果从技术条件、思路方法以及具体证型与蛋白质组的相关性等几个方面进行综述归纳,展示了蛋白质组学在中医"证"实质研究中的美好前景。     

大鼠非酒精性脂肪性肝炎形成中脂质代谢的变化

目的:观察高脂饮食诱导的非酒精性脂肪性肝炎形成中脂质代谢的变化情况.方法:SD大鼠随机分为正常组和模型组各40只,正常组喂以普通饲料,模型组喂以高脂饲料,分别在实验第2、4、8周和第12周末每组各随机处理10只,检测血清TG、CHOL、HDL-C、LDL-C、FFA、ALT、AST和肝组织匀浆TG、CHOL含量变化.肝组织常规HE染色观察肝组织脂肪变和炎症程度.结果:模型组大鼠在喂养高脂饲料2周后即出现血清CHOL、LDL-C、FFA增高、HDL-C降低等明显的血脂紊乱和肝组织TG、CHOL含量增加、肝细胞的脂肪变;在连续喂养4周至12周血脂异常持续存在但不明显加重,而肝脏TG、CHOL含量进一步增加、肝细胞脂肪变程度也逐渐加重,至12周出现明显肝组织炎细胞浸润和血清ALT、AST水平增高;血清TG水平在4周较同期正常组明显增高而12周则较同期正常组显著降低.结论:高脂饮食可诱导大鼠NASH形成,同时存在明显的脂质代谢的紊乱,且血脂的变化与脂肪肝的程度存在着不平行现象.     

植物环烯醚萜类化合物生物活性研究进展

环烯醚萜类化合物是一类重要的植物次生代谢产物,具有广泛的生物活性,作者对此类化合物的分布、生物活性进行综述。总结了环烯醚萜类化合物在糖尿病治疗、保肝、抗炎、抗菌、抗肿瘤等方面的应用,为相关药用植物的开发及该类化合物在医药领域上的进一步应用提供参考。