针刺对原发性失眠患者日间觉醒状态的影响

目的观察针刺对原发性失眠患者日间觉醒状态的影响。方法将60例原发性失眠患者随机分为治疗组30例,对照组30例,治疗组采用针刺百会、神庭、神门、四神聪、三阴交等穴,对照组给予口服艾司唑仑,疗程均为30天。对所有病例进行爱泼沃斯(Epworth)思睡量表及匹茨堡睡眠质量指数量表(PSQI)测评。结果治疗组较对照组可以更为有效地提高失眠患者日间的觉醒程度,并且可以更快地改善睡眠质量。结论针刺相对于艾司唑仑在治疗原发性失眠方面具有一定的优势。     

针刺治疗原发性高血压病合并失眠临床疗效观察

[目的]观察针刺治疗原发性高血压病合并失眠的疗效。[方法]将符合纳入标准的90例患者,按随机数字表法随机分为观察组、对照组,每组各45例。两组患者均常规口服西药降压,观察组在此基础上接受针刺治疗,对照组口服佐匹克隆胶囊。治疗28 d后,以24 h动态血压监测指标及匹兹堡睡眠质量指数(PSOI)作为疗效评价标准。[结果]两种疗法在降压及改善患者睡眠质量方面均取得一定疗效,其中观察组疗效优于对照组(P0.05)。[结论]针刺可以有效改善原发性高血压病患者的血压及睡眠状况。     

针刺对原发性失眠症患者过度觉醒干预作用及其相关神经电生理学机制研究

目的:比较针刺与唑吡坦干预原发性失眠症患者觉醒状态的差异,并探讨其相关神经电生理学机制。方法:将61例原发性失眠症患者随机分为药物组(30例)和针刺组(31例),连续治疗4周。比较两组治疗前后匹兹堡睡眠质量指数(Pittsburgh Sleep Quality Index,PSQI)评分、多导睡眠监测仪(polysomnography,PSG)监测睡眠结构相关指标及多次睡眠潜伏时间试验(multiple sleep latency test,MSLT)的平均睡眠潜伏时间(mean sleep latency,MSL)变化。结果:两组治疗后PSQI评分较本组治疗前明显降低(均P<0.01)。针刺组治疗后PSQI评分较药物组降低(P<0.05)。两组治疗后较本组治疗前睡眠潜伏期(sleep onset latency,SOL)缩短、觉醒次数(number of awake1nings,NWAK)、入睡后清醒时间(wake after sleep onset,WASO)减少,总睡眠时间(total sleep time,TST)增多、睡眠效率(sleep efficiency,SE)明显增高(均P<0.01),药物组治疗后非快速眼动3期(non-rapid eye movement period 3,N3)较本组治疗前增多,N1、N2和快速眼动睡眠期(rapid eye movement period,REM)比例较本组治疗前比较无统计学意义(均P>0.05),而针刺组治疗后较本组治疗前N1、N2比例减少,N3、REM比例增多(均P<0.01)。两组治疗后SOL、NWAK、WASO、TST、SE比较差异无统计学意义(均P>0.05),针刺组治疗后较药物组N1、N2比例减少,N3、REM比例增多(均P<0.01)。两组治疗后MSLT的MSL较治疗前明显缩短(均P<0.01)。针刺组治疗后MSLT的MSL较药物组缩短(P<0.05)。结论:针刺较唑吡坦能够更有效地改善原发性失眠症患者的睡眠质量,并更有利于调节其过度觉醒状态。     

从肝论治针刺治疗原发性失眠的临床疗效观察

目的:观察"从肝论治"针刺治疗原发性失眠的临床疗效。方法:将60例原发性失眠患者随机分成两组,每组30例。治疗组应用"疏肝解郁、活血安神"针刺,对照组口服艾司唑仑片治疗。治疗前后分别用睡眠日记、匹兹堡睡眠量表、抑郁自评量表、焦虑自评量表记录并观察每例患者的病情变化。结果:治疗组总有效率90.0%,与对照组疗效相当,两组比较差异无明显统计学意义(P>0.05)。治疗组对患者入睡时间、睡眠质量的改善优于对照组。两组SAS和SDS在治疗后比较差异有统计学意义(P<0.05),治疗组优于对照组。结论:"疏肝解郁、活血安神"针刺治疗原发性失眠的疗效肯定,其改善患者情绪障碍的作用更为突出。     

针刺改善中风后患者失眠状态的临床研究

目的观察针灸治疗中风后失眠的临床疗效。方法将60例中风后失眠的患者随机分为治疗组30例,对照组30例,两组都给予常规的基础治疗,治疗组采用针刺疗法,对照组口服舒乐安定治疗。两组患者治疗前、后分别采用临床疗效和匹兹堡睡眠质量问卷进行疗效评定。结果两组临床疗效比较,治疗组优于对照组(P0.05),两组治疗后PSQI得分,治疗组的改善幅度尤为显著,与对照组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论针灸治疗中风后失眠疗效确切,安全性高。     

针刺申脉、照海对原发性失眠多导睡眠图的影响

目的:观察泻申脉、补照海对原发性失眠患者多导睡眠图(PSG)的影响。方法:将120例患者随机分为三组,A组泻申脉,B组补照海,C组泻申脉、补照海配伍,另选40例健康志愿者作为对照组,对照组及治疗组治疗前后行PSG检测。治疗组采用自身对照方法,对比观察三个治疗组组内及四组组间各项指标的变化情况。结果:组内比较A、B两组治疗前后部分参数有统计学意义(P<0.05),但对睡眠进程及睡眠结构的影响不同。C组治疗前后比较各参数均有显著性差异(P<0.05或P<0.01)。组间比较:A、B、C三组治疗后比较,部分参数有显著性差异(P<0.05或P<0.01),A、B治疗后与正常组比较,部分参数有显著性差异(P<0.05或P<0.01),C组治疗后与正常组比较,无显著性差异(P>0.05)。结论:照海、申脉二穴配伍对原发性失眠患者的睡眠改善作用要明显优于单取二穴治疗,且单穴对睡眠进程及睡眠结构各项指标的作用有选择性。     

调神法针刺对原发性失眠心率变异率影响的临床研究

目的探究调神法针刺对原发性失眠心率变异率的影响。方法选择2014年7月～2017年5月就诊的原发性失眠患者120名入组,随机分为治疗组和假针组,每组60例。治疗组给予调神法针刺,假针组给予针刺无效穴,每周三次,共针刺4周。采用匹兹堡睡眠质量指数(pittsburgh sleep quality index, PSQI)评价睡眠质量变化,疲倦量表(fatigue scale-14,FS-14)评价疲劳程度的变化。并予检测治疗前后心率变异率(heart rate variability, HRV)变化,分析针刺对原发性失眠交感神经与副交感功能的调整作用。结果在治疗4周后及随访期,(1)PSQI得分:与假针组对比,治疗组PSQI评分明显下降,差异有统计学意义(P0.01)。(2)FS-14评分:与假针组相比,治疗组在治疗第4周差异具有统计学意义(P0.05)。(3)心率变异率低频功率(low-frequency power,LF)及LF/HF指数:治疗组LF、LF/HF较治疗前明显下降,治疗组高频功率(high-frequency power,HF)较治疗前增加,但无明显差异(P0.05);治疗组LF、LF/HF在治疗第4周明显低于假针组,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后治疗组HF高于假针组,但无统计学意义(P0.05)。结论调神法针刺可以提高睡眠质量,减轻疲劳程度,并可改善心率变异率,降低失眠患者的交感神经兴奋性,平衡交感神经与副交感神经的兴奋性。     

针刺调神组方对慢性失眠症患者过度觉醒状态的影响

目的:观察针刺调神组方治疗慢性失眠症的临床疗效及对过度觉醒状态的影响,并探讨其可能机制.方法:将60例慢性失眠症患者随机分为针刺组(30例,脱落1例)和假针刺组(30例,脱落1例).两组均予基础睡眠健康宣教.针刺组采用针刺调神组方治疗,穴取百会、神庭、印堂、神门、三阴交;假针刺组采用非有效穴浅刺治疗.两组均隔日治疗1次...     

三调汤联合重复经颅磁刺激对老年失眠患者觉醒状态及神经递质水平的影响

目的:观察三调汤联合重复经颅磁刺激(rTMS)治疗对老年失眠患者觉醒状态及神经递质水平的影响。方法:选取老年失眠患者82例,按照随机数字表法分为两组各41例。对照组在rTMS的基础上予右佐匹克隆治疗,治疗组在rTMS的基础上予三调汤治疗。比较两组患者睡眠状况、觉醒状态及血清神经递质水平。结果:治疗组入睡时间、日间功能障碍、睡眠质量、睡眠障碍评分、NWAK、WASO、SOL、NE均低于对照组,TST、5-HT高于对照组(P<0.05)。结论:三调汤联合重复经颅磁刺激治疗可以改善老年失眠患者觉醒状态及血清神经递质水平,提升其睡眠质量。     

常规针刺联合揿针治疗原发性失眠疗效观察

目的:探讨常规针刺联合揿针对原发性失眠患者的临床疗效.方法:采用随机数字表法将50例 原发性失眠患者分为观察组和对照组各25例,观察组采用常规针刺联合揿针治疗,对照组口服艾司唑仑片治疗,治疗周期30天.采用匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分、失眠严重指数量表(ISI)评分评估治疗前后患者的睡眠质量,采用焦虑自评量表(S...     

Clinical study on acupuncture and daytime wakefulness in insomnia patients

目的：观察针刺对原发性失眠患者日间觉醒状态的影响。方法：将60例原发性失眠患者随机分为2组,每组30例。治疗组针刺百会、神庭、神门、四神聪、三阴交,对照组口服艾司唑仑,疗程均为30d。对所有病例进行爱泼沃斯思睡量表（Epworth Sleepinss Scale,ESS）及匹茨堡睡眠质量指数量表（Pittsburgh Sleep Quality Index,PSQI）测评。结果：与对照组比较,治疗组患者日间的觉醒程度及睡眠质量提高更快。结论：针刺相对于艾司唑仑治疗原发性失眠具有一定的优势。     

Clinical study on acupuncture for primary insomnia

Objective

To observe the clinical effect of Acupuncture at Baihui (GV 20), Sishencong (EX-HN 1) and Anmian [Extra, locates at the midpoint between Yiming (EX-HN 14) and Fengchi (GB 20)] for primary insomnia.

Methods

A total of 112 patients with primary insomnia were randomized into an acupuncture group and a medication group according to the visiting sequence, 56 cases in each group. The acupuncture group was intervened by acupuncture at Baihui (GV 20), Sishencong (EX-HN 1) and Anmian [Extra, locates at the midpoint between Yiming (EX-HN 14) and Fengchi (GB 20)], and points selected based on syndrome differentiation, while the medication group was by oral intake of zopiclone tablet. The Pittsburgh sleep quality index (PSQI) was measured before and after treatment, and the clinical efficacy was compared after 1 month of treatment.

Results

After treatment, subscales of PSQI and global score in the acupuncture group were improved, and intra-group comparisons showed statistical differences (all P<0.05); subscales of sleep quality, sleep latency, sleep duration and global score of PSQI in the medication group were improved, showing statistical differences (all P<0.05). Inter-group comparison of global and subscales scores of PSQI showed statistical differences (all P<0.05). The total effective rate in the acupuncture group was 92.9%, higher than 67.9% in the medication group, and between-group comparison showed a statistical difference (P<0.05).

Conclusion

Acupuncture at Baihui (GV 20), Sishencong (EX-HN 1) and Anmian [Extra, locates at the midpoint between Yiming (EX-HN 14) and Fengchi (GB 20)] as the main treatment method can produce a better effect than oral intake of zopiclone tablet.

     

醒脑开窍针刺法治疗中风病的临床观察

1临床资料本组病例来源于门诊和病房共50例患者,随机分为治疗组30例,对照组20例。其中男28例,女22例;年龄最长者89岁,年龄最轻者40岁;缺血性中风者48例,2例脑出血开颅术后。缺血性中风病例中2例为双侧脑梗塞。2中医诊断标准采用国家中医药管理局制定的《中风病诊断和疗效评定标     

针刺治疗原发性高血压患者伴焦虑状态的临床观察

[目的]观察针刺治疗原发性高血压患者伴焦虑状态的临床疗效。[方法]将符合纳入标准的120例患者随机分为两组。其中对照组60例,55例完成试验,口服非洛地平缓释片治疗;观察组60例,53例完成试验,在口服非洛地平缓释片的基础上加人迎穴为主的针刺治疗。以24 h动态血压、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、焦虑自评量表(SAS)作为观察指标,治疗60 d后统计结果。[结果]两组患者在降压及缓解焦虑状态方面均获得一定疗效,观察组优于对照组(P0.05)。[结论]针刺在获得显著降压效应的同时,能有效改善患者焦虑状态。     

Clinical study on abdominal acupuncture plus plum-blossom needle tapping for primary insomnia

Objective

To investigate the clinical efficacy and action mechanism of abdominal acupuncture plus plum-blossom needle tapping for primary insomnia.

Methods

A total of 66 eligible cases were randomly allocated into an observation group (n=33) and a control group (n=33). Cases in the observation group received abdominal acupuncture plus plum-blossom needle tapping, whereas cases in the control group received abdominal acupuncture alone. After 2, 6 weeks of treatment and 4 weeks after end of treatment, the patients in both groups were evaluated using the Pittsburgh sleep quality index (PSQI) and measure your medical outcome profile (MYMOP) based on the patients’ self-report.

Results

After 2 weeks of treatment, the total effective rate was 90.9% in the observation group, versus 63.6% in the control group, showing a statistical difference (P<0.05). After 6 weeks of treatment, there were no between-group statistical differences in total effective rate (P>0.05). After 6 weeks, the sleep quality and efficiency scores in the observation group were better than those in the control group. Four weeks after end of treatment, the scores of sleep quality and MYMOP in the observation group were better than those in the control group (P<0.05).

Conclusion

Abdominal acupuncture plus plum-blossom needle tapping can obtain fast, accurate effect for primary insomnia and improve patients’ sleep quality and efficiency.

     

针刺改善缺血性脑卒中后抑郁患者抑郁状态的有效性研究

目的:研究针刺治疗脑卒中后抑郁(PSD)的有效性.方法:以随机对照的原则开展,疗效判定以量表为主,以简易智能精神状态检查量表(MMSE)区分PSD和痴呆,以汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、抑郁自评量表(SDS)评估抑郁程度,以失眠严重程度指数(ISI)评估睡眠情况,以改良的Barthel指数(ADL-BI)、美国国立卫生...     

针灸配合中药治疗原发性痛经

目的:观察针灸配合中药治疗寒凝血瘀型原发性痛经临床疗效。方法:口服温经活血汤合针灸关元、气海、足三里、三阴交。结论:针灸配合中药温经活血汤治疗寒凝血瘀型原发性痛经效果显著,且无毒副作用。     

醒脑开窍针刺法结合灵龟八法治疗脑卒中后昼间嗜睡

目的观察醒脑开窍针刺法结合灵龟八法治疗脑卒中后昼间嗜睡的临床疗效。方法将70例脑卒中后昼间嗜睡患者随机分为治疗组和对照组,治疗组予醒脑开窍针刺法结合灵龟八法治疗,对照组予醒脑开窍结合药物治疗,比较2种治疗方案对患者Epworth嗜睡量表(ESS)评分、匹兹堡睡眠量表质量指数(PSQI)的影响及临床疗效。结果治疗4周后,2组患者的ESS评分和PSQI评分均较治疗前改善,差异有统计学意义(P0.01);治疗组ESS评分改善情况优于对照组(P0.01),2组PSQI评分改善情况无统计学意义(P0.05),治疗组总有效率高于对照组(P0.05)。结论醒脑开窍针刺法结合灵龟八法改善脑卒中后昼间嗜睡患者夜间睡眠质量的效果与药物相近,同时可更有效地改善白天嗜睡的症状。     

临床阳虚患者身体机能状态研究

【目的】对临床阳虚患者身体机能状态进行研究,以期为虚寒状态模型研究提供依据。【方法】收集符合纳入标准,且不符合排除标准的阳虚患者和健康对照者。阳虚患者30例,均来自北京中医药大学第三附属医院和东直门医院住院及门诊患者,健康对照者30例来自北京中医药大学职工。阳虚病人和健康对照者均在清晨7点半至8点,抽取静脉血3mL,分离血清。全自动生化分析仪检测血清免疫球蛋白G（IgG）、免疫球蛋白M（IgM）、补体3（c3）、补体4（C4）、乳酸（LAC）、血糖（GLU）、总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、总蛋白（TP）、白蛋白（ALB）,放射免疫法检测血清皮质醇（COR）、三碘甲腺原氨酸（T3）、甲状腺素（T4）、促甲状腺激素（TSH）。【结果】与健康人比较,阳虚病人血清中IgM、LAC、T3、COR明显降低（P〈O．05）,GLU和Tc的含量偏高（P〈0．01,P〈0．05）,其他指标变化不明显。【结论】临床阳虚患者在内分泌系统功能、物质能量代谢和免疫功能等方面表现出功能低下或紊乱。     

腹针配合体针治疗原发性痛经临床疗效观察

目的：观察腹针配合体针治疗原发性痛经的临床疗效。方法：选取符合原发性痛经患者60例,随机分配至腹针配合体针组和药物组各30例,3个月经周期为一观察疗程。结果：两组治疗前症状积分无差异（P〉0．05）;治疗后两组痛经的各种症状均有改善,症状积分均下降（P〈0．01）,治疗组症状改善优于药物组（P〈0．01）;治疗后两组间疗效有显著性差异（P〈0．01）,两组均病程越短,病情越轻,疗效越好。结论：腹针配合体针对原发性痛经有明确的治疗效果,能显著改善原发性痛经的各种临床症状,且无毒副作用。