淡豆豉中的化学成分

目的:研究淡豆豉的化学成分.方法:对淡豆豉的化学成分进行提取分离,通过理化数据及波谱分析鉴定化合物的结构.结果:从淡豆豉中分离得到8个化合物,分别为大豆苷(Ⅰ)、染料木苷(Ⅱ)、6″-乙酰基-大豆苷(Ⅲ)、6″-乙酰基-染料木苷(Ⅳ)、丁香酸(Ⅴ)、染料木素(Ⅵ)、大豆素(Ⅶ)和6-甲氧基-大豆素(Ⅷ).结论:上述化合物均是首次从该药材中分得.     

怀槐化学成分的研究(Ⅱ)

目的 :对怀槐心材乙醇提取物的乙酸乙酯萃取部分进行化学成分的研究。方法 :硅胶柱色谱和SephadexLH-20凝胶色谱分离纯化 ;UV ,IR ,MS ,HNMR ,^{13相似文献}   

云南兔耳草中环烯醚萜苷类成分的研究Ⅱ

 目的　对云南兔耳草的化学成分进行研究。方法　用硅胶柱色谱和HPLC对化合物进行分离 ,并用光谱方法进行结构鉴定。结果　分离鉴定了4个环烯醚萜苷类成分:10-I>O -(E)-p methoxycinmamoyl catalpol(Ⅰ) ,10 -O-(Z)-p methoxycinmamoyl catalpol (Ⅱ ),6-O-(E)-3",4″-methoxycinmamoyl-catalpol (Ⅲ ) ,6-O-(Z)-3″,4″-methoxycinmamoyl-catalpol(Ⅳ)。结论　以上 4个化合物均为首次从该植物中分离得到。     

峨嵋葛根的化学成分研究(Ⅱ)

目的 研究峨嵋葛根Pueraria omeiensis的化学成分。方法 采用反复硅胶柱层析，SephadexLH-20柱层析以及制备性HPLC分离纯化，通过理化和光谱分析鉴定其化学结构。结果 从峨嵋葛根乙酸乙酯提取部位进一步鉴定了一个化合物；槐香豆素A(sophoracoumestanA,Ⅰ）。从正丁醇提取部位分离和鉴定了15个化合物，芒柄花苷（ononin,Ⅱ），大豆苷元7，4′-二葡萄糖苷（daidzein7,4′-diglucoside,Ⅲ），大豆苷元4′-葡萄糖苷（daidzein7, -diglucoside,Ⅵ），3′-甲氧基葛根素（3′-methoxy puerarin,PG-3,V0,3′-羟基葛根素（3′-hydroxy puerarin,PG-1,Ⅵ），葛根素芹菜糖苷（mirificin,Ⅶ），8-甲基雷杜辛-7-O-葡萄糖苷（8-methyl retusin7-O-glucoside,Ⅷ），大豆苷元(daidzein,IX），大豆苷（daidzin,X)，染料木苷（genistin,XI)。葛根素（puerarin,XⅡ），二十八烷酸（octacosanoic,XⅢ），尿囊素（allantoin,XⅣ），二十五烷酸苷油酯（glycerol 1-monopentacosanoate,XV),β-胡萝卜苷（daucosterol,XⅥ）。结论 除化合物IX-XⅡ，XⅥ已从乙酸乙酯部分分得外，其他化合物均为首次从峨嵋葛根中分离得到，化合物Ⅰ，Ⅳ，Ⅷ为葛属首次发现。     

马鞭草化学成分的研究

目的:分离鉴定马鞭草的化学成分。方法:乙醇提取,大孔树脂、硅胶、聚酰胺柱色谱分离,所得单体成分通过UV,IR,NMR及MS波谱分析确定结构。结果:分得4个化合物,分别鉴定为芹菜素(Ⅰ), 4′-羟基汉黄芩素(Ⅱ),马鞭草苷(Ⅲ),戟叶马鞭草苷(Ⅳ)。结论:化合物Ⅰ,Ⅱ为首次从该属植物中分离得到。     

葛根异黄酮类成分对缺氧复氧损伤心肌细胞保护作用的研究

目的建立葛根异黄酮类成分的HPLC指纹图谱,分析其对心肌细胞缺氧复氧损伤保护作用的相关性。方法HPLC-TOF-MS法对葛根异黄酮各指纹峰进行辨认,并考察不同剂量葛根异黄酮给药组对乳鼠心肌细胞缺氧复氧损伤的保护作用,然后采用灰色关联分析法将峰面积和细胞存活率药效数据相关联。结果从HPLC指纹图谱中鉴定出7个葛根异黄酮类成分,分别为葛根素、3'-羟基葛根素、葛根素木糖苷、3'-甲氧基葛根素、葛根素-7-木糖苷、大豆苷和大豆苷元,这些成分的药效并无很大差异,相关系数最大值葛根素(0.761 4)与最小值大豆苷(0.670 8)之间相差不到0.1。结论葛根异黄酮保护缺氧复氧损伤心肌细胞的作用可能是通过多组分协同而发挥疗效。     

乔木刺桐化学成分的研究

目的 :对乔木刺桐进行化学成分研究。方法 :用各种色谱技术进行分离纯化 ,根据理化性质和光谱分析进行结构鉴定。结果 :从该植物中分离得到6个化合物 ,分别鉴定为高山金链花素 (Ⅰ) ,4′,5,7 三羟基-6-(γ,γ-二甲基烯丙基) 异黄酮 (Ⅱ) ,大豆素 (Ⅲ) ,染料木素 (Ⅳ) ,维太菊苷(Ⅴ)和豆甾醇(Ⅵ)。结论 :均为首次从该植物中分离得到 ,其中Ⅴ和Ⅵ为首次从该属植物中分离得到。     

萝卜秦艽化学成分的研究Ⅱ

 目的对萝卜秦艽的化学成分进行研究。方法采用大孔树脂、薄层色谱和硅胶柱色谱等方法进行分离纯化,通过理化方法和波谱数据进行结构鉴定。结果从体积分数95%乙醇提取物大孔树脂体积分数95%乙醇洗脱物中分离并鉴定了10个化合物,分别为phlomisoic acid(Ⅰ)、phlomisoside Ⅴ(Ⅱ)、phlomisosideⅢ(Ⅲ)、三十烷酸(Ⅳ)、三十烷酸对羟基苯乙酯(Ⅴ)、邻苯二甲酸正丁异丁酯(Ⅵ)、棕榈酸(Ⅶ)、油酸(Ⅷ)、β-谷甾醇(Ⅸ)和胡萝卜苷(Ⅹ)。结论除Ⅲ外,其余化合物均为首次从该植物中分得,其中Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ为首次从该属植物中分得,Ⅱ为一新化合物。     

沙生蜡菊黄酮类成分的研究

 目的对沙生蜡菊[Helichrysum arenarium(L.)Moench]全草中的黄酮类成分进行分离鉴定。方法通过大孔树脂、硅胶柱色谱、Sephadex LH-20等方法分离提纯,利用UV,¹H-NMR,¹³C-NMR等光谱数据鉴定其结构。结果分离得到9个黄酮单体化合物,分别鉴定为:山柰酚(kaempferol,Ⅰ)、槲皮素(quercetin,Ⅱ)、芹菜素(apigenin,Ⅲ)、柚皮素(naringenin,Ⅳ)、木犀草素(luteolin,Ⅴ)、蒙花苷(linarin,Ⅵ)、柯伊利素(chrysoeriol,Ⅶ)、4′,5,7-三羟基-3′,6-二甲氧基黄酮(jaceosidin,Ⅷ),4′,3,5,7-四羟基-3′,6-二甲氧基黄酮(spinacetin,Ⅸ)。结论化合物Ⅵ～Ⅸ为首次从该属植物中分得。     

枸杞子化学成分的研究

目的 :对枸杞子的化学成分进行了化学鉴定。方法 :色谱技术进行分离 ,MS ,NMR和IR光谱解析及与对照品比较鉴定化合物。结果 :分得 8个化合物 ,其中 6个鉴定为莨菪亭 (Ⅰ) ,β-谷甾醇 (Ⅱ) ,香豆酸 (Ⅲ) ,葡萄糖 (Ⅳ) ,胡萝卜苷 (daucosterol) (Ⅴ ) ,甜菜碱 (betaine) (Ⅵ )。结论 :化合物Ⅲ ,Ⅳ ,Ⅴ为首次从该植物中分离得到。     

东方香蒲花粉化学成分的研究

 目的：研究东方香蒲(Typha　orientalis　Presl.)花粉的化学成分,为研究其药理作用提供依据。方法：利用溶剂提取和硅胶柱层析、聚酰胺柱层析进行分离,根据化合物理化性质和光谱数据鉴定其结构。结果：得到5种化合物,分别鉴定为：5α-豆甾烷-3,6-二酮(Ⅰ)、赤藓醇(Ⅱ)、柚皮素(Ⅲ)、异鼠李素-3-O-α-L-鼠李糖基(1→2)-β-D-葡萄糖苷Ⅳ和异鼠李素-3-O(2^G-α-L-鼠李糖基)-α-L-鼠李糖基(1→6)-β-D-葡萄糖苷（香蒲新苷,V）。结论：5种成分均为首次从该植物中获得,其中Ⅱ为首次在香蒲属植物中发现。     

野葛藤的化学成分研究

目的研究野葛Pueraria lobata藤茎中的化学成分。方法采用正相硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱、制备薄层、重结晶等方法进行分离纯化,通过理化性质及波谱数据鉴定化合物结构。结果分离了11个化合物,分别鉴定为去氢催吐萝芙醇(dehydrovomifoliol,1)、布卢竹柏醇(blumenol,2)、3β-羟基-5α,6α-环氧-7-大柱香波龙烯-9-酮(3β-hydroxy-5α,6α-epoxy-7-megastigmen-9-one,3)、甘草素(4)、鹰嘴豆醇(garbanzol,5)、阿魏酸(6)、2,4-二羟基苯甲醛(7)、4-羟基-2-甲氧基苯甲醛(8)、(?)-块茎葛素[(?)-tuberosin,9]、香豆雌酚(coumestrol,10)、β-谷甾醇(11)。结论化合物1～3为倍半萜类化合物,为首次从葛属植物中分离得到;化合物4～8为首次从葛属植物中发现。     

景洪哥纳香化学成分的研究Ⅰ

 目的：研究云南西双版纳景洪哥纳香(Goniothalamus cheliensis)茎皮的化学成分。方法：利用各种色谱技术进行分离纯化，根据理化性质和光谱数据等进行结构鉴定。结果：从景洪哥纳香茎皮的乙醇提取物中分离得到10种化合物，其中5个化合物结构分别鉴定为：5，7-二羟基双氢黄酮(Ⅰ)、5，6-2H-6苯乙烯吡喃-2-酮(Ⅱ)、(5R，6S，7R，8R)-7-羟基-8苯基 四氢呋喃并[3,2－b]－2H－吡喃－2－酮(Ⅲ)、(6R，7R，8R)-6-（7，8-二羟基苯乙基）-5，6-2H-5-羟基-2-吡喃酮(Ⅳ)、(6R，7R，8R)-6-（7，8-二羟基苯乙基）-5，6-2H-吡喃-2-酮(Ⅴ)。结论：5种化合物均首次从该植物中获得。     

毛梗豨莶化学成分的研究Ⅱ

 目的：对毛梗-莶(Siegesbeckiaglabrescens)的化学成分进行分离、鉴定研究。方法：采用各种层析色谱技术进行分离。从毛梗莶中分离到了5个化合物,用IR,MS,₁H-NMR,₁₃C-NMR和₂D-NMR光谱鉴定化合物。结果：经光谱鉴定化合物为(Ⅰ)对映16β,17二羟基-贝壳杉-19-羧酸(ent-16β,17-dihydroxykauran-19-oicacid),化合物(Ⅱ)为单棕榈酸甘油脂(glyceralmon/opalmitate),化合物(Ⅲ)为对映 贝壳杉-16β,17,18-三醇(ent-kauran-16β,17,18-triol),化合物(Ⅳ)为18-羟基-贝壳杉-16-烯-19-羧酸(18-hydroxy-hauran-16-en-19-oicacid),化合物(Ⅴ)为胡萝卜苷(Daucosterol)。结论：化合物(Ⅰ)、(Ⅱ)、(Ⅲ)为首次从该植物中得到。     

杨叶肖槿叶挥发油成分的分析

目的: 研究广西红树林植物杨叶肖槿叶挥发油的化学成分。方法: 采用水蒸汽蒸馏法提取挥发油,利用气质联用技术(GC-MS)和标准图谱检索对照方法对其化学成分进行研究,并采用面积归一化法计算各成分的相对百分含量。结果: 共检测出44种化合物,鉴定了其中37种,占挥发油总量的89.75%,其主要成分分别是1,2,3,5,6,8a-六氢化-4,7-二甲基-1-(1-甲乙基)-, (1S-cis)- 臭樟脑(16.14%)、α-金合欢烯(13.16%)、n-棕榈酸(8.52%)、1-甲基-4-(5-甲基-1-亚甲基-4-己烯)-, (S)- 环己烯(8.12%)等。结论: 通过对其挥发油化学成分的研究,为开发利用提供依据。     

野葛藤茎中的化学成分研究

 目的 研究野葛 [Pueraria lobata (Willd.) Ohwi] 藤茎的化学成分。方法 采用正相及反相硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱、制备薄层、重结晶等方法进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定化合物结构。结果 共分离鉴定了 12 个化合物,分别为：9-hydroxy-2′,2′-dimethylpyrano[5′,6′：2,3]-coumestan (1)、butesuperin A(2)、corylin(3)、7-羟基-2′,5′-二甲氧基异黄酮(4)、7,2′,4′-三羟基二氢异黄酮(5)、liquiritigenin 7-methyl ether(6)、香草醛(7)、4-羟基-2-乙氧基苯甲醛(8)、葛根苷 D(9)、(-)-puerol(10)、hydroxytuberosone(11)、胡萝卜苷(12)。结论 化合物1,4为新的天然产物,化合物 1 ~ 8 为首次从葛属植物中分离得到。     

HPLC同时测定复方布洛芬软胶囊中布洛芬、对乙酰氨基酚的含量

 目的采用高效液相色谱法同时测定复方布洛芬软胶囊中布洛芬和对乙酰氨基酚的含量。方法采用氰基色谱柱,以磷酸盐缓冲液(pH6.6)-甲醇(60:40)为流动相,流速为1.0 mL·min^-1,检测波长为223nm,柱温30℃,外标法测定。结果布洛芬和对乙酰氨基酚与已知杂质时氨基酚、对氯苯乙酰胺之间能够达到很好分离,理论板数以对乙酰氨基酚峰计为12 696,以布洛芬峰计为4 188;布洛芬的线性范围为0.21～124.86μg·mL^-1,r=0.999 9(n=9),平均回收率为99.80%,RSD=0.26%;对乙酰氨基酚的线性范围为0.17～100.14μg·mL^-1,r=0.999 9(n=9),平均回收率为99.82%,RSD=0.28%;两组分精密度分别为0.31%和0.36%,结果良好。结论该法能够同时准确测定两组分的含量,而且简便、准确、快速,可用于批次样品的含量测定及质量控制。     

鹅绒藤化学成分研究

目的：研究鹅绒藤化学成分。方法：层析色谱技术进行分离,甲醇重结晶,ＭＳ,ＮＭＲ及ＤＥＰＴ脉冲技术鉴定化合物。结果：分离得到３个黄酮甙类化合物,为７-Ｏ-α-Ｌ鼠李吡喃糖基山奈酚３-Ｏ-α-Ｌ-鼠李糖甙,７-Ｏ-α-Ｌ鼠李吡喃糖基山奈酚-３-Ｏ-β-Ｄ-葡萄糖甙,７-Ｏ-α-Ｌ-鼠李吡喃糖基山奈酚-３-Ｏ-β-Ｄ-葡萄吡喃糖基（１→２）-β-Ｄ-葡萄糖甙。结论：３个化合物均为首次从该植物中得到。     

云南石仙桃中酚类成分的研究

 目的　分离鉴定云南石仙桃中的酚类成分。方法　 95 %乙醇提取 ,硅胶柱色谱分离 ,用UV,IR,MS,¹H NMR ,¹³ C-NMR和HMBC等方法确定结构。结果　分得 4个酚类成分 ,分别为eulophiol(Ⅰ) ,lusianthridin(Ⅱ) ,densiflorolB(Ⅲ )和batatasin Ⅲ (Ⅳ) ,以及 4个其他类型的化合物 3,5-二甲氧基-4-羟基苯丙酮 (3,5 dimethoxy-4-hydroxypropiophenone ,V);(24R)-6β-hydroxy-24-ethyl cholest-4-en-3-one(VI) ;5α,8α-epidioxy-24?-methylcholesta-6,22-dion-3β-ol(Ⅶ)和胡萝卜苷 (daucosterol,Ⅷ )。 结论　以上化合物均为首次从石仙桃属植物中分离得到。化合物Ⅰ和Ⅱ的碳谱数据为首次报道     

铁破锣化学成分的研究Ⅰ

 目的:研究我国特有植物铁破锣 [Beesia calthifolia(Maxim) .Ulhr.]全草的化学成分,为阐明其有效成分提供依据。方法:利用硅胶柱层析进行分离,根据化合物的理化性质和光谱数据鉴定其结构。结果:从其石油醚萃取物中分离得到5个化合物,分别鉴定为:蒲公英赛酮 (Ⅰ)、蒲公英赛醇 (Ⅱ)、表木栓醇 (Ⅲ)、E-24-ζ-ethyl-cholest-3α-ol(Ⅳ)和β-谷甾醇(Ⅴ)。结论:化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、和Ⅳ系首次从该植物中分离得到。