芩柏颗粒剂治疗溃疡性结肠炎大鼠的实验研究

目的 :研究芩柏颗粒剂治疗溃疡性结肠炎的作用机理。方法 :用硫酸葡聚糖造成大鼠溃疡性结肠炎模型后 ,灌服芩柏颗粒剂和柳氮磺胺吡啶 ,检测结肠粘膜中超氧化物歧化酶 (SOD)活性和丙二醛 (MDA)含量。结果 :芩柏颗粒剂能够增加溃疡性结肠炎大鼠SOD活性 ,减少MDA含量 ,优于柳氮磺胺吡啶 (P <0 .0 5 )。结论 :芩柏颗粒剂治疗溃疡性结肠炎可能是通过增加SOD活性 ,减少MDA生成而起作用     

复方芩柏颗粒剂保留灌肠治疗溃疡性结肠炎大鼠的实验研究

目的:探讨复方芩柏颗粒剂对溃疡性结肠炎(UC)实验大鼠的治疗作用及可能的作用机制。方法:采用TNBS法制备UC大鼠模型,将造模成功的大鼠随机分为模型组、奥沙拉嗪组和复方芩柏颗粒剂组,每组20只;另选取20只健康大鼠为正常组,各组分别灌肠给药,连续3周。镜下观察结肠组织病理切片并进行病理学分级,免疫组化检测NF-κB p65的表达。结果:与正常组比较,模型组NF-κB p65的表达及病理分级评分明显升高,差异具有统计学意义(P0.01);与模型组比较,西药组、中药组NF-κB p65的表达及病理分级评分均明显降低,差异具有统计学意义(P0.01);西药组和中药组组间比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:复方芩柏颗粒剂保留灌肠对UC实验大鼠有良好的治疗作用,其可能是通过抑制NF-κB p65表达的上调来发挥作用。     

芩柏颗粒剂口服加保留灌肠对溃疡性结肠炎患者IL-1、IL-4的影响

目的观察芩柏颗粒剂口服加灌肠对溃疡性结肠炎（UC）患者IL-1、4的影响。方法将86例UC患者随机分为两组,治疗组予芩柏颗粒口服加灌肠;对照组予甲硝唑、庆大霉素灌肠,同时口服柳氮磺胺吡啶。药物干预后进行综合疗效以及中医证候疗效评定,同时测定两组治疗前后IL-1、IL-4水平。结果两组临床疗效近似,治疗组中医证候疗效优于对照组;两组IL-1、IL-4水平均改善,治疗组IL-4上调水平高于对照组。结论芩柏颗粒剂是治疗UC的有效方剂。     

复方芩柏颗粒剂口服配合保留灌肠治疗溃疡性结肠炎36例

目的:观察复方芩柏颗粒剂口服配合保留灌肠治疗慢性溃疡性结肠炎(湿热内蕴型)的临床疗效。方法:将72例慢性溃疡性结肠炎患者随机分为治疗组与对照组各36例,对照组采用西医常规治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用复方芩柏颗粒剂口服配合保留灌肠治疗。疗程均为4周,比较两组临床疗效并记录不良反应。结果:总有效率治疗组为91.67%,对照组为77.78%,两组比较,差异有统计学意义(P0.05);治疗后治疗组腹痛、腹泻、脓血便、肛门下坠4项主要症状积分均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05,P0.01)。结论:复方芩柏颗粒剂治疗慢性溃疡性结肠炎安全有效。     

复方芩柏颗粒剂对溃疡性结肠炎大鼠结肠组织中RORγt、Foxp3表达的影响

目的研究复方芩柏颗粒剂对溃疡性结肠炎大鼠结肠组织中RORγt、Foxp3表达的影响。方法复合法(三硝基苯磺酸+乙醇)制备溃疡性结肠炎大鼠模型,大鼠随机分为正常对照组、模型组、美沙拉嗪组(5%)及复方芩柏颗粒剂高、中、低剂量组(6%、12%、24%),灌肠给药3周。然后,评估大鼠饮食量、体质量、结肠组织损伤程度,ELISA法测定血清中TGF-β1、IL-17水平,HE染色观察病理变化,Western blot、RT-PCR法检测结肠组织中RORγt、Foxp3蛋白和mRNA表达。结果与模型组比较,复方芩柏颗粒剂组大鼠饮食量、体质量、TGF-β1及IL-17水平、结肠组织损伤程度显著改善(P0.05,P0.01),同时可调节RORγt/Foxp3失衡,并呈一定量效关系。结论复方芩柏颗粒剂对溃疡性结肠炎大鼠的治疗作用可能是通过调控RORγt/Foxp3失衡,从而下调IL-17表达来实现。     

四逆散对溃疡性结肠炎大鼠血清白介素-6和白介素-13的影响

目的:探讨四逆散对实验性溃疡性结肠炎(UC)大鼠白介素(IL)-6和IL-13的影响,以及君臣配伍在组方中的作用。方法:SD大鼠50只,分为5组,即正常组、模型组、四逆散组、柴芍枳组和柴芍组;采用免疫法造模,用家兔新鲜结肠黏膜制备抗原乳化液,分别于造模第1,10,17,24天注射于大鼠的双侧足跖、腹股沟及背部,造模第2天分组ig,正常组与模型组按照10 mL·kg-1蒸馏水ig;四逆散组按照1.75 g·kg-1四逆散溶液ig;柴芍枳组按照1.31 g·kg-1ig;柴芍组按照0.88 g·kg-1ig;第29天ig后,取材,处死大鼠;采用双抗体夹心ELISA法检测大鼠血清IL-6和IL-13水平。结果:模型组大鼠血清IL-6(163.64±22.17)μg·L-1明显高于正常组(59.80±11.72)μg·L-1,(P<0.05),IL-13(78.64±12.66)μg·L-1显著低于正常组(616.00±133.80)μg·L-1,(P<0.05);与模型组比较,四逆散能显著降低大鼠血清IL-6含量(73.00±9.92)μg·L-1,明显增加IL-13含量(264.89±128.05)μg·L-1(P<0.05);去掉甘草的柴芍枳配伍只降低大鼠血清IL-6含量(131.75±31.93)μg·L-1(P<0.05),对IL-13含量无明显影响;而柴芍配伍对IL-6,IL-13含量无明显影响。结论:四逆散干预实验性UC的机制与调控细胞因子网络平衡有关,对实验性UC大鼠血清IL-6,IL-13的影响以四逆散全方作用最佳,而方中柴芍的君臣配伍并未发挥主要作用。     

复方芩柏汤对溃疡性结肠炎大鼠肠黏膜屏障的影响

目的:探讨复方芩柏汤灌肠对溃疡性结肠炎(UC)大鼠肠道屏障功能的影响。方法:将80只大鼠随机分为正常对照组、模型组、奥沙拉嗪组、复方芩柏汤组,每组20只。正常对照组正常饲养,其余组以TNBS诱导造模法造模。造模成功后,正常对照组、模型组予蒸馏水灌肠,奥沙拉嗪组予5%奥沙拉嗪混悬液灌肠,复方芩柏汤组予6%复方芩柏汤灌肠。观察大鼠结肠组织的损伤情况及增殖细胞指数(LI)。结果:与模型组比较,奥沙拉嗪组、复方芩柏汤组可使结肠黏膜组织损伤评分降低(P0.01);与正常对照组比较,奥沙拉嗪组、复方芩柏汤组大鼠LI水平明显增高(P0.01);复方芩柏汤组与奥沙拉嗪组的结肠组织损伤评分、LI比较,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:复方芩柏汤对UC大鼠进行灌肠有利于肠上皮细胞增殖,使肠黏膜屏障修复,增强肠黏膜屏障防御能力。     

喘安对哮喘大鼠可溶性白介素-2受体的影响

为了通过动物实验研究，探讨喘安对哮喘大鼠可溶性白介素-2受体的影响。建立大鼠哮喘模型，设立正常组、哮喘模型组、喘安组、桂龙咳喘宁组、必可酮组、喘安加必可酮组，治疗36d后，分别测定大鼠血清中可溶性白介素-2受体的含量。结果，大鼠血清中可溶性白介素-2受体的含量在各组的数量对比关系呈模型组〉桂龙组〉喘安组〉必可酮组〉喘安加必可酮组〉正常组（P〈0．01或P〈0．05）。说明喘安治疗哮喘大鼠有效，可明显降低血清中可溶性白介素-2受体的含量。中西药结合疗效得到了增强，治疗哮喘大鼠疗效强于其它用药组。     

白头翁加味汤调节溃疡性结肠炎大鼠血清白介素-4和肠黏膜环氧合酶-2的研究

目的:观察白头翁加味汤对溃疡性结肠炎(UC)模型大鼠血清白介素-4(IL-4)以及肠黏膜环氧合酶-2(COX-2)的影响,探讨白头翁加味汤对UC的作用机理。方法:采用局部刺激法建立大鼠UC模型,将50只大鼠随机分为空白组、模型组、柳氮磺胺吡啶(SASP)组、白头翁加味汤高剂量组和低剂量组。造模后给药7d,观察并计算疾病活动指数(DAI),检测各组大鼠血清IL-4以及肠黏膜COX-2。结果:与模型组相比,白头翁加味汤高、低剂量组DAI有明显改善((P<0.05),IL-4含量明显升高((P<0.05),COX-2含量明显降低((P<0.05)。结论:白头翁加味汤可能通过升高IL-4,减少COX-2的合成而减轻炎症反应,促进溃疡的愈合。     

透表清气法对病毒性上呼吸道感染小鼠血清IL-2、SIL-2R的影响

目的观察上感颗粒对病毒性上呼吸道感染小鼠血清白细胞介素-2(IL-2)、白细胞介素-2受体(SIL-2R)的影响,探讨透表清气法治疗病毒性上呼吸道感染的免疫调节作用。方法 ICR小鼠随机分为7组:正常组、模型组、抗病毒口服液组、利巴韦林组、上感颗粒大剂量组、上感颗粒中剂量组、上感颗粒小剂量组。病毒滴鼻后给药,观察其生长情况、肺组织病理改变及血清IL-2、SIL-2R水平。结果与模型组比较,上感颗粒大剂量组、上感颗粒中剂量组血清SIL-2R水平明显下降,上感颗粒大剂量组血清IL-2水平明显升高。结论透表清气法可抑制病毒性上呼吸道感染小鼠血清SIL-2R水平,升高血清IL-2水平、提示其具有免疫调节作用。     

芩柏颗粒剂质量标准研究

目的:建立芩柏颗粒剂质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)对处方中的黄柏、黄芩进行定性鉴别;用高效液相色谱法测定盐酸小檗碱的含量,以十八烷基键合硅胶为填充剂,以5mmol/l磷酸二氢钠-甲醇(4753)为流动相,检测波长为345nm。结果:在TLC色谱中均能鉴别出黄柏、黄芩;盐酸小檗碱进量在0.30～1.5μg范围线性关系良好(r=0.9991),平均回收率为96.71%,RSD=1.04(n=5)。结论:本方法可快速、准确、简便地对芩柏颗粒剂进行定性、定量检测,可用于该制剂的质量控制。     

平喘合剂对寒性哮喘患者白介素2及其受体影响的临床研究

目的：观察平喘合剂及普米克、氨茶碱对哮喘患者外周血细胞计数、SIL-2R、IL-2的影响。方法：运用ELISA法测IL-2、SIL-2R。结果：治疗组与对照组的临床疗效、外周血细胞计数无明显差异，两组嗜酸粒细胞治疗后比治疗前显著降低，中性粒细胞与淋巴细胞则无显著差异；治疗组治疗后IL-2、SIL-2R水平较治疗前显著下降。结论：平喘合剂可降低外周血嗜酸细胞计数及SIL-2R、IL-2水平，而治疗哮喘。     

益气健脾化痰祛瘀中药对扩张型心肌病患者白细胞介素-2受体的影响

目的：观察扩张型心肌病患者白细胞介素-2受体（SIL-2R）的水平以及益气健脾化痰祛瘀中药强心冲剂对其水平的影响。方法：将68例扩张型心肌病患者随机分为对照组和治疗组，对照组给予西医治疗，治疗组给予口服益气健脾化痰祛瘀中药强心冲剂。采用双抗体夹心ABC-ELISA法检测两组治疗前后白细胞介素-2受体含量并与健康成年人34例进行对比。结果：扩张型心肌病患者白细胞介素-2受体含量显著高于健康成人组，经中药治疗后其白细胞介素-2含量明显下降，而西药对照组治疗前后无明显差异。结论：扩张型心肌病的病变可能与白细胞介素-2相关，益气健脾化痰祛瘀中药可以调节扩张型心肌病患者白细胞介素-2受体水平，从而调节免疫反应。     

回药爱康方对Lewis肺癌C57小鼠瘤细胞PCNA、SIL-2R表达的影响

目的:免疫细胞化学法检测不同组小鼠含药血清作用对肿瘤组织中PCNA的影响;ELISA方法检测鼠外周血s IL-2R。方法:小鼠自接种瘤株细胞24 h后称重、编号,随机分为8组,每组5只,分别为:1回药爱康方高剂量组(AKH);2荷瘤模型组(对照组);3回药爱康方中剂量组(AKM);4单纯化疗药组(CTX组);5回药爱康方中剂量组加化疗组(AKM+CTX);6回药爱康方低剂量加化疗药组(AKL+CTX);7回药爱康方低剂量组(AKL);8回药爱康方高剂量加化疗药组(AKH+CTX)。结果:与模型组比较高、中、低、高+环磷酰胺、中+环磷酰胺、低+环磷酰胺,组织中PCNA的表达都降低,差异具有显著统计学意义(P0.05);血清中s IL-2R的表达都降低,差异具有显著统计学意义(P0.05)。结论:本实验证明回药爱康方高中低剂量以及高中低剂量与环磷酰胺联合用药可以通过调节PCNA以及Sil-2的表达来抑制肿瘤细胞的增殖,对临床使用提供了更为可靠的实验依据。     

加味酸枣仁汤治疗失眠证临床疗效及对SIL-2R水平的影响

失眠是临床常见的难治性睡眠疾病 ,我们应用加味酸枣仁汤治疗心肝两虚型患者 31例 ,疗效满意 ,并检测了部分患者的ＳＩＬ 2Ｒ水平 ,现报告如下。研究对象随机选取诊断为失眠、辨证为心肝两虚型的患者 31例作为治疗组 ,另以健康人 11例作为对照组。治疗组 31例 ,男 2 0例 ,女 11     

四君子汤对UC模型大鼠的治疗作用及其对紧密连接蛋白Occludin表达的影响

目的:观察四君子汤对2,4,6-三硝基苯磺酸(TNBS)诱导的溃疡性结肠炎大鼠治疗作用及其对黏膜上皮细胞紧密连接蛋白闭合蛋白(Occludin)表达的影响。方法:SD大鼠实验分为正常组,模型组,阳性药组(柳氮磺胺吡啶肠溶片,SASP,0.4 g·kg~(-1)),四君子汤高、中、低剂量给药组(生药5.6,2.8,1.4 g·kg~(-1)),每组8只。除正常组外,其余各组采用TNBS灌肠法制作溃疡性结肠炎模型,造模24 h后各组分别按设计剂量连续ig给药10 d。观察大鼠饮食、精神状态、疾病活动指数、大便次数与质量等情况,末次给药24 h后,处死动物取结肠,肉眼观察结肠黏膜的病变并进行结肠大体形态损伤评分,取病变部位进行HE染色,光镜下评价黏膜病理损伤指数,免疫组织化学法检测大鼠结肠Occludin蛋白的表达。结果:模型组大鼠DAI评分、结肠形态与组织学损伤评分等均比正常组高,Occludin蛋白表达较正常组低(P0.05),四君子汤与SASP治疗能不同程度减轻TNBS诱导的UC模型对黏膜的破坏,使紧密连接蛋白Occludin表达升高,抑制结肠通透性的增加,保护结肠黏膜屏障功能(P0.05)。结论:四君子汤能有效增加Occludin蛋白表达,促进实验性UC大鼠结肠黏膜屏障功能修复,这可能是其治疗结肠炎的机制之一。     

久泻宁颗粒对大鼠溃疡性结肠炎细胞凋亡及其调控蛋白影响的研究

目的：探讨久泻宁颗粒对大鼠溃疡性结肠炎（UC）细胞凋亡的影响。方法：采用异种异体结肠黏膜组织致敏法结合三硝基苯磺酸（TNBS）／无水乙醇局部灌肠方法建立UC模型,将大鼠随机分为正常组、模型组、补脾益肠丸组和久泻宁颗粒组,TUNEL染色方法检测结肠组织细胞凋亡,免疫组化学法检测Fas／Fas—L蛋白。结果：与正常组比较,模型组结肠组织凋亡细胞明显增多（P〈0．01）,久泻宁颗粒治疗后,凋亡细胞数目明显减少（P〈0．01）,并明显降低了凋亡相关调控蛋白Fas／Fas—L的表达（P〈0．01）。结论：久泻宁通过改善相关细胞凋亡蛋白的表达对大鼠UC模型有一定的治疗作用。     

电针联合扶正祛邪方治疗类风湿关节炎疗效及对TNF-α、SIL-2R、CRP的影响

目的观察电针联合扶正祛邪方治疗类风湿关节炎的临床疗效及对血清C反应蛋白(CRP)、可溶性白细胞介素-2受体(SIL-2R)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平的影响。方法将68例类风湿关节炎患者随机分为观察组和对照组,对照组34例给予来氟米特片、甲氨蝶呤片治疗,观察组34例给予电针联合扶正祛邪方治疗。观察2组治疗前后临床症状体征及血清CRP、SIL-2R、TNF-α水平变化情况,并分别采用健康评估量表(HAQ)和生活质量量表(QQL)评估患者治疗前后生活质量,治疗3个月后统计2组治疗总有效率及不良反应情况。结果 2组治疗后中医证候积分、DAS28积分、HAQ评分、QQL评分及血清TNF-α、SIL-2R、CRP水平均显著降低(P均0. 05),且观察组治疗后上述指标水平均显著低于对照组(P均0. 05)。观察组治疗后总有效率显著高于对照组(P 0. 05)。2组均无明显不良反应发生。结论电针联合扶正祛邪方能够有效抑制类风湿关节炎患者体内炎症反应,降低类风湿关节炎疾病活动度,缓解患者临床症状,提高患者生活质量。     

雷公藤内酯醇对实验性变态反应性脑脊髓炎大鼠外周血SIL-2R表达的影响

目的:探讨雷公藤内酯醇对实验性变态反应性脑脊髓炎(EAE)大鼠外周血清SIL-2R表达的影响。方法:模型组采用豚鼠髓鞘蛋白匀浆和福氏完全佐剂诱发大鼠急性EAE,治疗组在模型组基础上予以不同剂量雷公藤内酯醇[0.2mg/(kg.d),0.4mg/(kg.d)],观察临床表现并评分;HE染色和Loyez氏髓鞘染色观察病理和髓鞘改变;ELISA法测定血清的SIL-2R水平。结果:高剂量组未出现临床症状;低剂量组EAE临床症状较模型组轻。高剂量组SIL-2R浓度为(36.43±5.43)mg/mL,与模型组和低剂量Tri组比较P<0.01和P<0.05;脑和脊髓小血管周围炎症细胞浸润明显减少;髓鞘结构完整。结论:雷公藤内酯醇对EAE的治疗有剂量相关性,其作用机制与抑制SIL-2R表达有关。