糖肾汤对实验性糖尿病大鼠早期肾脏病变的影响

目的观察糖肾汤对实验性糖尿病大鼠早期肾脏病变的作用，并探讨其作用机制。方法Wistar大鼠30只，链脲佐菌素(saz)腹腔内注射诱导产生糖尿病(DM)模型，将成模后的大鼠随机分为模型对照组(M)、苯那普利治疗组(B)、糖肾汤治疗组(T)，分别给予饮用水、苯那普利和糖肾汤治疗，8周后观察各组大鼠的血糖、甘油三酯、尿素氮、血肌酐、尿微量白蛋白，取肾组织行光镜、电镜及免疫组化。结果糖肾汤可明显减轻DM大鼠肾小球肥大、系膜细胞增生、系膜基质增生及肾小球基底膜厚度，减少尿微量白蛋白的排泄，减轻DM大鼠肾脏形态学损害。结论糖肾汤能改善DM大鼠的糖、脂代谢，对实验性DM大鼠早期肾脏病变有防治作用，其机制可能与抑制肾组织内转化生长因子β1(TGF-β1)的表达有关。     

橙皮苷（C28H34O15）改善自发性糖尿病小鼠肾损伤炎症机制的研究

目的：探究橙皮苷对自发性糖尿病小鼠肾脏损伤的保护作用。方法：24周龄db/m小鼠作为对照组,同周龄db/db小鼠随机分为模型组和橙皮苷（200 mg?kg-1）给药组。给药14周后检测各组小鼠血浆中血糖、肌酐浓度,检测尿液中白蛋白、肌酐浓度并计算白蛋白/肌酐值（ACR）。采用H&E染色检测肾脏皮质的形态学变化;PAS染色检测肾小球系膜增生和基底膜增厚变化;免疫荧光检测肾小球巨噬细胞标记抗原（F4/80）变化;RT-PCR检测F4/80、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白细胞介素-6(IL-6)基因表达变化。结果：橙皮苷能够减少db/db小鼠尿微量白蛋白排泄;改善肾脏组织结构完整性,降低肾脏巨噬细胞浸润;抑制肾小球系膜增生及基底膜增厚病理改变;显著下调肾脏中F4/80、TNF-α和IL-6基因表达,抑制肾脏组织的炎症反应。结论：橙皮苷具有改善自发性糖尿病小鼠肾脏滤过功能的药效。其作用机制与能够降低肾脏巨噬细胞浸润和下调F4/80、TNF-α以及IL-6基因表达有关。     

葛根素对糖尿病大鼠肾脏保护作用的实验研究

目的：研究葛根素对糖尿病肾脏病变的保护作用及机制。方法：将36只大鼠随机分为正常对照组（A组）、糖尿病组（B组）、葛根素治疗组（C组），观察葛根素对糖尿病大鼠肾小球肥大、基底膜超微结构、尿白蛋白排泄及肾组织转移生长因子-β1。（TCF-β1）活性的影响。结果：葛根素可降低糖尿病犬鼠尿白蛋白，抑制肾小球肥大，延缓肾小球基底膜增厚及足突融合，显著下调肾组织中TGF-β1的活性。结论：葛根素对糖尿病肾脏具有保护作用，此作用可能与下降肾组织TGF-β1活性有关。     

丹皮多糖-2b对糖尿病肾病大鼠肾脏保护作用及机制的研究

目的:观察丹皮多糖-2b(PSM-2b)对糖尿病肾病(DN)大鼠肾脏的保护作用,并探讨其作用机制。方法:采用腹腔注射完全弗氏佐剂(CFA)和链脲佐菌素(STZ)的方法复制DN模型,观察PSM-2b对DN大鼠肾重/体重比、尿微量白蛋白(MALB)、尿α1-微球蛋白(α1-MG)、血浆血栓素B2(TXB2)、6-酮-前列腺素F1α(6-K-PGF1α)及内皮素(ET)含量的影响。结果:PSM-2b能够降低DN大鼠肾重/体重比、尿MALB、α1-MG及血浆TXB2、ET水平,升高血浆6-K-PGF1α水平,与模型对照组比较有显著性差异。结论:PSM-2b对DN大鼠肾脏具有保护作用,其机制可能与改善微血管功能和抑制血小板聚集有关。     

益肾康对糖尿病肾病大鼠血清肿瘤坏死因子-α的影响

目的:观察自拟中药复方益肾康对糖尿病肾病大鼠血糖、尿微量白蛋白、血清肿瘤坏死因子(TNF)-α的影响,探讨其作用机理。方法:采用链脲佐菌素53 mg/kg一次性腹腔注射建立糖尿病肾病大鼠模型,设立中药组、西药对照组、模型对照组、正常对照组,观察各组血糖、尿微量白蛋白、血清TNF-α变化情况。结果:中药组给药后血糖有所下降,西药对照组和模型对照组给药后血糖较给药前明显升高;中药组和西药对照组的尿微量白蛋白、血清TNF-α较模型对照组显著降低,中药组显著低于西药对照组,模型对照组显著升高,正常对照组无明显变化。结论:该复方通过控制血糖、降低尿微量白蛋白、降低血清TNF-α水平,从而发挥其保护肾脏、防治早期糖尿病肾病的作用。     

川芎嗪对DM大鼠醛糖还原酶活性及肾脏细胞凋亡的影响

目的:研究醛糖还原酶(AR)、凋亡相关基因Bcl-2和Bax与糖尿病肾病(DN)的关系,探讨醛糖还原酶抑制剂(ARIs)和具有ARIs作用的中药川芎嗪对DN的治疗作用。方法:雄性Wistar大鼠40只,随机平均分为4组,即正常对照组、糖尿病(DM)对照组、DM依帕司他治疗组、DM川芎嗪治疗组。腹腔注射链脲佐菌素(STZ)诱发DM。定期测定尿白蛋白变化。16周后,处死大鼠,分离肾脏测定其AR活性,观察Bcl-2、Bax的表达,取部分肾皮质进行电镜细胞计量、观察细胞凋亡的形态学变化。结果:①与正常对照组相比,DM对照组肾脏皮质AR活性明显升高(P<0.001),依帕司他治疗组、川芎嗪治疗组AR活性较DM对照组明显降低(P<0.01),而各组间血糖水平无明显差异。②DM对照组尿白蛋白随病程逐渐升高,而治疗组变化不明显。③DM对照组肾脏Bcl-2、Bax蛋白表达明显增加,依帕司他治疗组、川芎嗪治疗组的Bcl-2蛋白表达较DM对照组增多,而Bax蛋白表达较DM对照组减少。④透射电镜下见DM对照组肾脏肾小管上皮细胞呈典型的凋亡形态学改变,依帕司他治疗组、川芎嗪治疗组肾组织细胞凋亡改变明显减轻。⑤DM对照组肾小球基底膜增厚...     

益肾汤对糖尿病大鼠肾组织Nephrin表达的影响

目的观察中药方剂益肾汤对糖尿病大鼠肾脏nephrin表达的影响，探讨益肾汤保护肾脏的作用机制。方法以链脲佐菌素建立糖尿病大鼠模型，以益肾汤进行干预治疗并与血管紧张素受体拮抗剂缬沙坦比较，观察受试大鼠糖代谢、肾功能、肾脏形态学及肾脏nephrin表达。结果益肾汤具有降低血糖及血尿素氮浓度、增加胰岛素分泌、减少尿白蛋白排出、延缓肾小球毛细血管基底膜增厚、促进肾脏nephrin表达的作用；其防治糖尿病肾病的作用与缬沙坦相仿。结论益肾汤防治糖尿病肾病的作用与其改善糖代谢及胰岛功能、促进肾脏nephrin表达有关。     

蜂贝化瘀胶囊对糖尿病大鼠肾脏保护作用的实验研究

目的:探讨中药蜂贝化瘀胶囊对糖尿病(DM)肾脏的保护作用及其机制。方法:将Wistar大鼠分为DM组和中药治疗组,DM大鼠模型由链脲佐菌素(STZ)加高热量饮食诱导。治疗8周后,测定各组大鼠尿量、24小时尿蛋白、尿素氮、血肌酐、糖化血红蛋白、血清丙二醛、T细胞凋亡率和淋巴细胞FasL mRNA表达,并观察肾脏组织病理学改变。结果:DM组的尿量、24小时尿蛋白、尿素氮、血肌酐、糖化血红蛋白、血清丙二醛、FasL基因表达和T细胞凋亡率均明显高于正常对照组(P<0.05),形态学观察DM组大鼠肾脏有弥漫性肾小球硬化,肾小球系膜区增宽,肾小管基底膜增厚等病理改变;而中药治疗组的以上指标与DM组比较均明显减轻(P<0.05),并与正常对照组无显著性差异(P>0.05)。结论:蜂贝化瘀胶囊对DM大鼠肾脏病变有较好的防治作用,其机制可能与该方剂能抑制脂蛋白非酶基糖化、抑制脂质过氧化、控制功能基因的表达,减少T细胞凋亡等作用有关。     

温肾胶囊治疗糖尿病肾病31例

糖尿病肾病 (DN )是糖尿病 (DM)常见的慢性微血管并发症。有关资料提示糖尿病病程 2 a以上 ,临床虽无肾病表现 ,而肾小球基底膜已有增厚 ,一旦发生 DN,病变则呈进行性发展 ,5～ 10 a后即可出现终末期肾功能衰竭。迄今为止 ,西医对该病尚无特效药物 ,而中医中药在 DN的证治研究中 ,逐步显示出其优势所在。为此我们观察了 DN的 2 4h尿白蛋白排出量及血浆尿素氮 (BUN)、血肌酐 (Cr)及血浆白蛋白的变化 ,并对中药温肾胶囊 (黄芪、泽泻、附子、肉桂、党参、水蛭各等分研粉装胶囊 ,每粒含生药 40 0 mg)及卡托普利对其作用进行比较 ,现报告如…     

测量2种尿微量蛋白评估糖尿病早期肾损害

糖尿病(DM)患者由于肾血流量增加使肾小球内滤过压增加,原先不能通过肾小球基底膜的血浆蛋白白蛋白(Alb)在压力增高的驱动下,克服滤过膜阻力而在尿中排出。分子量较小的α1-微球蛋白(α1-MG)正常情况下可从肾小球滤过而被肾小球重吸收,尿中α1-MG增加是肾小管损伤的标志。因此,定量检测尿中这些蛋白浓度,可以尽早地发现肾脏的损害,对糖尿病肾病的诊断和防治都有重要的意义。笔者采用准确性高的速率散射比浊法对73例DM患者进行Alb、α1-MG蛋白的测定,旨在探讨其在糖尿病肾脏疾病早期诊断上的作用。1临床资料1·1一般资料正常对照组39例,…