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相似文献
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1.
目的:研究葛根素影响自发性高血压大鼠血压的分子机制。方法:12只成年自发性高血压大鼠(SHR)随机分为给药组和对照组,给药组灌胃葛根素(36mg.kg.d-1),对照组灌胃等量去离子水。每周测血压1次,4周后处死动物,分别检测肾脏、肝脏和血管中内皮素-1(ET-1)、一氧化氮合酶(NOS)、细胞色素P450 4A1(CYP4A1)和血管紧张素Ⅱ-1型受体(AT-1)mRNA和蛋白质的表达量,检测血浆中血管紧张素Ⅱ和醛固酮含量。结果:葛根素给药4周后,可显著上调肾脏、肝脏和血管中eNOS mR-NA的表达,下调肝脏中ET-1的蛋白含量;显著上调肾脏和血管中CYP4A1 mRNA和蛋白水平,以及AT-1 mRNA水平。结论:葛根素可能主要通过上调eNOS和下调ET-1的表达,降低SHR的血压;通过激活肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)和花生四烯酸羟化代谢途径,拮抗降压作用。  相似文献   

2.
目的研究天麻川芎对自发高血压大鼠肾素血管紧张素系统的影响。方法自发高血压大鼠分为SHR组、卡托普利组(90 g·kg-1·d-1)、天麻川芎大剂量组(18.4 g·kg-1·d-1)和小剂量组(9.2 g·kg-1·d-1),WKY为正常对照。灌胃给药8周后,ELISA法测定血浆肾素(REN)、Ang-II水平;Western-blot法测定心肌及主动脉Renin、Ang-II水平;RT-PCR法测定心肌及主动脉中REN、Ang-II的mRNA表达水平。结果口服天麻川芎水煎剂可显著降低自发高血压大鼠的血浆、心肌及主动脉的REN和Ang-II水平;可显著降低SHR心肌及主动脉REN和Ang-II mRNA的表达。结论天麻川芎对SHR的肾素血管紧张素系统有抑制作用。  相似文献   

3.
目的:观察清肝益气降压方对自发性高血压大鼠(SHR)肾内小动脉血管紧张素Ⅱ1型受体蛋白表达的影响,探讨本方的降压机制。方法:30只雄性SHR大鼠随机分为模型对照组、阳性对照组、清肝益气组、清肝泻火组和疏肝抑火组,连续给药6周,以Wistar大鼠作空白对照。测定各组大鼠血压、血管紧张素Ⅱ水平,用原位杂交技术检测血管紧张素Ⅱ1型受体(AT1R)蛋白的表达。结果:清肝益气降压方有确切的降压作用,清肝益气组与模型对照组相比血压明显下降(P〈0.05);能明显降低AngⅡ水平(P〈0.05),能抑制SHR大鼠肾内小动脉AT1R蛋白的表达(P〈0.05)。结论:清肝益气降压方具有降压作用,提示通过抑制AT1R蛋白的表达,降低AngⅡ水平,可能是该方的降压机制。  相似文献   

4.
目的:观察五苓散降压作用及其对肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)的影响。方法:选择50只自发性高血压大鼠按随机数字表法分为模型组、五苓散高、中、低剂量组、替米沙坦组各10只,选择10只Wistar京都大鼠作为正常组,测量大鼠用药前后2、4、6、8周的血压、心率以及体质量。测定给药8周各组血清中肾素(Renin)、血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)、醛固酮(ALD)水平以及心肌组织中血管紧张素Ⅱ1型受体(AT1)、ACE2血管紧张素转化酶2(ACE2)mRNA的表达。结果:用药后第4周起五苓散各剂量组对自发性高血压大鼠的血压、心率以及体质量均有降低作用;用药8周后,五苓散高、中剂量组血清中Renin、AngⅡ、ALD的含量均低于模型组,五苓散各剂量组心肌组织中AT1 mRNA的表达量低于模型组,ACE2 mRNA的表达量高于模型组。结论:五苓散能够降低血压,其机制可能与RAAS系统的调控作用有关。  相似文献   

5.
杜仲降压方不同提取液药效学研究   总被引:1,自引:1,他引:0       下载免费PDF全文
目的:用药效学指标验证杜仲降压方不同提取工艺的科学性及合理性。方法:采用5种工艺对杜仲降压方药进行提取,以相同剂量的提取液及对照药品杜仲降压片对自发性高血压大鼠(SHR)的血压、心率、肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)、血浆中内皮素(ET)、一氧化氮(NO)的影响为指标,综合评判不同提取工艺的优劣。结果:杜仲降压方不同提取液及对照药品均可不同程度降低SHR的血压和心率,降低SHR血浆中肾素、血管紧张素Ⅱ、醛固酮的含量,降低ET、升高NO。结论:杜仲降压方药半仿生提取工艺的药效学综合评判指标优于其他工艺。  相似文献   

6.
前期研究证明,银杏提取物(GBE)通过增强血管舒张应答对幼年自发性高血压大鼠(SHR)产生抗高血压作用,同时也引起肝脏肥厚,增强细胞色素P450(CYP450)mRNA的表达。为研究上述情况是否亦发生在老龄SHR中,观察了GBE对老龄SHR心血管功能和肝CYP450蛋白表达的影响。  相似文献   

7.
目的观察不同剂量平肾通络降压颗粒对自发性高血压大鼠(SHR)血压及肾素-血管紧张素系统(RAS)的影响。方法随机将SHR分为模型组、卡托普利对照组和平肾通络降压颗粒高、低剂量组。正常Wistar大鼠为空白对照组。每日同一时间按实验要求分别按1mL/100g体重灌药及蒸馏水,连续8周。分别于用药前和用药1、2、4、6、8周测定血压,以及血管紧张素(Ang),Ⅰ、AngⅡ和醛固酮(ALD)。结果SHR经治疗8周后,平肾通络降压颗粒高剂量组血压较治疗前明显下降,差异有统计学意义(P〈0.01)。卡托普利组降压作用起效更快,但至第8周时2组比较差异无统计学意义(P〉0.05),血浆AngⅡ、ALD含量下降,以ALD下降明显(P〈0.01)。显示平肾通络降压颗粒可降低SHR的血压,抑制RAS活性。结论平肾通络降压颗粒有稳定缓和的降压作用,能逆转高血压病早期肾损害。  相似文献   

8.
目的观察不同剂量平肾通络降压颗粒对自发性高血压大鼠(SHR)血压及肾素-血管紧张素系统(RAS)的影响。方法随机将SHR分为模型组、卡托普利对照组和平肾通络降压颗粒高、低剂量组。正常Wistar大鼠为空白对照组。每日同一时间按实验要求分别按1mL/100g体重灌药及蒸馏水,连续8周。分别于用药前和用药1、2、4、6、8周测定血压,以及血管紧张素(Ang),Ⅰ、AngⅡ和醛固酮(ALD)。结果SHR经治疗8周后,平肾通络降压颗粒高剂量组血压较治疗前明显下降,差异有统计学意义(P〈0.01)。卡托普利组降压作用起效更快,但至第8周时2组比较差异无统计学意义(P〉0.05),血浆AngⅡ、ALD含量下降,以ALD下降明显(P〈0.01)。显示平肾通络降压颗粒可降低SHR的血压,抑制RAS活性。结论平肾通络降压颗粒有稳定缓和的降压作用,能逆转高血压病早期肾损害。  相似文献   

9.
目的利用靶向大鼠血管紧张素Ⅱ1型受体(AT1R)基因mRNA的短发夹RNA(shRNA)腺病毒载体,研究对在体自发性高血压大鼠(SHR)主动脉AT1R蛋白分布的影响。方法重组腺病毒载体通过尾静脉注射法转染SHR,免疫组织化学法测定SHR主动脉AT1R表达。结果AT1R的shRNA的重组腺病毒载体转染SHR,通过免疫组织化学法证实,大鼠主动脉的AT1R表达明显降低。结论利用靶向大鼠AT1R基因mRNA腺病毒载体,在体内环境下可以高效特异性抑制主动脉AT1R表达。  相似文献   

10.
天钩降压胶囊对自发性高血压大鼠血压的影响   总被引:1,自引:1,他引:0  
目的:观察天钩降压胶囊的药效作用.方法:13~14周龄SPF级SHR大鼠,按血压及体重随机分为模型对照组、天钩降压胶囊低、中、高剂量组(给药剂量按生药计分别为5.4,10.8,21.6 g·kg-1)、阳性对照药卡托普利组(0.03 g·kg-1).每天灌胃给药1次,持续4周.监测清醒动物血压、心率、心室指数、尿量及血液中肾素( PRA)、血管紧张素Ⅱ( AngⅡ)和醛固酮(ALD)含量.结果:天钩降压胶囊低、中、高剂量组能显著降低SHR大鼠收缩压、舒张压和平均动脉压(P <0.05或P<0.01),低、中剂量组能减慢SHR大鼠心率(P<0.01),低剂量组可有效抑制左心室指数(P<0.05).天钩降压胶囊对SHR大鼠RRAS活性和排尿量无明显影响.结论:天钩降压胶囊可显著降低SHR大鼠血压,其作用与减慢心率、抑制心室指数有关,与RAAS系统及利尿作用无关.  相似文献   

11.
目的研究AT1受体拮抗剂氯沙坦(Los)对循环和心脏局部组织去甲肾上腺素(NE)和肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)的影响以及心功能的保护作用。方法Sprague—Dawley(SD)大鼠40只,随机分为4组,即腹主动脉缩窄(COA)+Vehiele组;COA+Los组、假手术(Sham)+Vehicle组、Sham+Los组。Los干预8周后采用超声心动图和心室插管法评估各组大鼠的心功能,计算左、右心室质量指数(LVMI、RVMI),采用酶联免疫吸附法(ELISA)和放射免疫法(RIA)测定血浆和心肌组织NE、血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)和醛固酮(ALD)含量。结果COA+Vehicle组循环和心肌组织中AngⅡ和ALD含量显著高于Sham组(P〈0.05),循环NE水平增高而心肌组织NE含量降低;COA+LOS组循环AngⅡ水平增高,NE和ALD水平显著低于COA+Vehiele组(P〈0.05);心肌组织NE含量增高,而AngⅡ和ALD含量显著低于COA+Vehicle组(P〈0.05)。心肌AngⅡ和ALD含量均与LVEDP呈显著性正相关(r1=0.8251,r2=0.8018,P〈0.01),其相关性强于循环AngⅡ和ALD。结论心脏局部组织RAAS而非循环RAAS在慢性压力超负荷致心力衰竭中起重要作用,Los防止心肌肥厚和延缓心功能恶化的重要机制之一是阻断心脏组织RAAS,抑制心肌组织局部AngⅡ生成和机体交感神经系统激活。  相似文献   

12.
目的:观察益水生新饮对12周龄自发性高血压大鼠(SHR)肾脏组织中TGF-B1、CTGF、FN信号通路的影响,揭示益水生新饮对自发性高血压大鼠肾脏的保护及其作用靶点。方法:将50只12周龄雄性SHR大鼠随机分为:益水生新饮低剂量组[35.55g/(kg·d)简称低剂量组]、益水生新饮中剂量组[71.10s/(kg·d)简称中剂量组]、益水生新饮高剂量组[142.20g/(kg·d)简称高剂量组]、苯那普利组[10mg/(kg·d)]、模型组,每组10只,模型组生理盐水灌胃,每天1次,共8周。8周后处死大鼠,检测各组大鼠肾组织中TGF-β1、CTGF、FNmRNA和蛋白的检测。观察各组大鼠肾脏病理改变和血压改变。结果:(1)与模型组相比,益水生新饮组和苯那普利组血压明显降低,差异有显著性(P〈0.01),其中高剂量组与苯那普利组相比差异有显著性(P〈0.01);(2)病理检查提示,与益水生新饮组和苯那普利组相比,模型组系膜细胞及基质增生病变明显加快。(3)与模型组相比,益水生新饮组及苯那普利组肾脏组织中TGF-β1、CTGF及FN表达均下调,差异有显著性(P〈0.05,P〈0.01),其中,益水生新饮高剂量组与苯那普利组相比,CTGF下调的差异有显著性(P〈0.01)。结论:益水生新饮主要通过抑制肾脏中TGF-β1、CTGF及FN信号通路的表达,从而减轻SHR大鼠早期肾脏肾小球硬化和肾间质纤维化的程度,起到延缓高血压的进展和肾脏保护的作用。  相似文献   

13.
目的观察软脉灵对自发性高血压大鼠(SHR)心肌纤维化的影响。方法选择12周龄雄性SHR36只,随机分为4组,软脉灵大剂量和小剂量组、空白组、阳性对照组。血压正常的京都wistar大鼠(WKY)为正常对照组(WKY组)。治疗前及治疗12周后用尾袖法测定动脉血压.称重后处死,取心脏,计算左心室重量与体重比(LVM/BW).天狼星红染色,计算心肌胶原容积分数。结果软脉灵大剂量、小剂量组治疗12周后。收缩压(SBP)均显著低于空白组(P〈0.01)。与空白组相比,软脉灵大剂量组对SHR心肌外斜层纤维化有明显抑制作用(P〈0.01),而软脉灵小剂量组则无影响;与空白组相比,软脉灵大剂量和小剂量组对SHR心肌中环层纤维化及心肌血管周围纤维化均有明显抑制作用(P〈0.01)。结论软脉灵可以抑制SHR血压的发展,抑制SHR的心肌纤维化。  相似文献   

14.
目的:观察甜菜碱对酒精性肝病(ALD)模型大鼠肝细胞色素P4502E1(CYP 2E1)基因和蛋白表达的影响。方法:建立大鼠酒精性肝病模型后,分别以甜菜碱不同剂量(200~800 mg/kg)治疗4周,观察肝组织的病理形态学改变;采用RT-PCR和免疫组化法检测CYP 2E1基因和蛋白表达水平,并分别用硫代巴比妥酸法(TBA法)和黄嘌吟氧化酶法测定肝组织丙二醛(MDA)的含量和超氧化物歧化酶(SOD)的活力。结果:甜菜碱高、中剂量组能显著减少肝脂质的沉积和炎症细胞的浸润;RT-PCR和免疫组化结果证明甜菜碱能显著抑制酒精性肝病CYP 2E1基因和蛋白的表达,同时肝内MDA和SOD含量恢复到接近正常。结论:甜菜碱能显著抑制酒精性肝病CYP 2E1基因和蛋白的表达,具有防止酒精性肝病的作用。  相似文献   

15.
崔京男  崔海月 《中医药学刊》2010,(12):2635-2637
目的:探讨冬虫夏草对糖尿病大鼠肾组织中骨桥蛋白(OPN)表达的影响。方法:将Wistar大鼠建成链脲佐菌素诱导的糖尿病模型。设对照组(VH组);糖尿病肾病组(DN组);冬虫夏草治疗组(CS组)。16周后观察各组大鼠血糖、血肌酐、24h尿蛋白排泄量、肾组织血管紧张素(Ang)Ⅱ含量等指标及肾间质纤维化评分,并用免疫组织化学方法和Northern blotting法分别观察肾组织OPN、单核巨噬细胞表面特异性标志抗原(ED-1)的表达及OPNmRNA的活性。结果:冬虫夏草能降低血糖、血肌酐、24h尿蛋白排泄量、肾组织AngⅡ含量,减轻肾间质纤维化,减少肾组织OPN的表达、OPNmRNA的活性;同时间质单核巨噬细胞浸润显著减少,且与肾小管骨桥蛋白的表达呈正相关。结论:冬虫夏草的肾脏保护作用可能与下调肾组织OPNmRNA活性介导的间质巨噬细胞的浸润有关。  相似文献   

16.
目的观察复方七芍降压片对自发性高血压大鼠(SHR)的降压作用及其对血液流变学的影响。方法以12只8周龄Wistar-kyoto(WKY)大鼠为正常组,48只8周龄自发性高血压大鼠随机分为4组:模型组、卡托普利组[6.75mg/(kg.d)]及复方七芍降压片低[0.9mg/(kg.d)]、高[3.6mg/(kg.d)剂量组,连续灌胃4周,观察其血压及血液流变学变化。结果与正常组比较,SHR全血粘度、血浆粘度、血浆纤维蛋白含量及红细胞压积均明显升高(P0.01);复方七芍降压片治疗后,血压及血液流变学各指标均明显下降(P0.01)。结论复方七芍降压片对SHR有明显的降压作用,其机制可能与其改善血液流变学指标有关。  相似文献   

17.
目的:探讨补益强心片治疗慢性心力衰竭( CHF)的临床疗效。方法:将86例CHF患者随机分为对照组和观察组,每组各43例。对照组予以盐酸贝那普利片、倍他乐克片、地高辛片、氢氯噻嗪片口服,配合非药物干预治疗。观察组在对照组基础上加用补益强心片,两组疗程均为8周。观察治疗前后Lee氏心力衰竭计分、心室射血分数( LVEF)、心输出量( CO)、心房利钠多肽( ANP)、N末端B型钠尿肽( NT-proBNP)、血管紧张素Ⅱ( AngⅡ)及醛固酮( ALD)水平。结果:观察组Lee氏心力衰竭疗效有效率90.70%,优于对照组的74.42%(P〈0.05);治疗后两组Lee氏心力衰竭评分较治疗前下降,观察组低于对照组(P〈0.01);治疗后两组LVEF和CO均上升,观察组高于对照组,差异有统计学意义(P〈0.01);治疗后观察组血浆ANP、NT-proBNP、AngⅡ及ALD水平低于对照组( P〈0.01)。结论:在西医常规治疗的基础上,补益强心片能进一步改善CHF患者心功能,其作用机制可能与其下调RAAS系统及对ANP、NT-proBNP等细胞因子的调节有关。  相似文献   

18.
邹旭  牛平平  姚耿圳  潘光明 《新中医》2011,(11):110-112
目的:观察暖心胶囊对心衰大鼠心肌肌浆网Ca2+-ATP酶、血浆血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)、醛固酮(ALD)以及血流动力学的影响。方法:将91只雄性SD大鼠随机分为正常对照组,阿霉素(ADR)心衰模型组,暖心胶囊低、中、高剂量组,卡托普利组以及心宝丸组,每组13只,腹腔注射ADR建立心衰大鼠模型,分别给予相应药物灌胃观察6周,行Ca^2+-ATP酶、血浆AngⅡ、血浆ALD以及血流动力学检测。结果:暖心胶囊中、高剂量组可改善ADR心衰大鼠心脏的收缩和舒张功能,提高Ca^2+-ATP酶活性,降低血浆AngⅡ、ALD含量(P〈0.05,P〈0.01)。结论:暖心胶囊可以对抗ADR心衰大鼠心功能的下降,其机制可能与提高Ca^2+-ATP酶活性,下调血浆AngⅡ、ALD含量有关。  相似文献   

19.
目的:观察三黄降糖方对2型糖尿病(T2DM)模型SD大鼠心肌及肾功能的影响。方法:SPF级SD大鼠经喂食高脂高糖饲料和注射链脲佐菌素复制T2DM模型。造模成功大鼠根据血糖异常水平随机分为3组:模型组、中药组(三黄降糖方组)及格列齐特组。模型组按10 mL/(kg·d)给予生理盐水灌胃;格列齐特组按17.5mg/(kg·d)给予格列齐特(Ⅱ)片灌胃;中药组给予生药22 g/(kg·d)的三黄降糖方灌胃。四周后腹主动脉釆血测定三组大鼠血糖、心肌酶谱及肾功能等指标,肾脏取材行HE染色,光镜下观察其病理形态学变化。结果:中药组FPG较模型组差异有统计学意义(P〈0.05);中药组和格列齐特组CK、CK-MB及LDH较模型组差异均有显著统计学意义(P〈0.01);中药组UA较模型组差异有统计学意义(P〈0.05);中药组肾脏病理切片显示肾小球正常,近、远曲小管破坏不明显。结论:三黄降糖方可以降低T2DM模型大鼠血糖水平,改善因T2DM引起的心肌受损和肾小球硬化,从而降低糖尿病心肌病、肾病的发生率。  相似文献   

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