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相似文献
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1.
目的:采用高效液相色谱法测定复方丹参胶囊中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1的含量。方法:样品经70%甲醇超声处理,采用色谱柱Thermo ODS-HYPERSIL(4.6 mm×200 mm,5μm),柱温30℃,流动相乙腈-水,梯度洗脱,检测波长203 nm。结果:三七皂苷R1在0.053 45~5.345μg,人参皂苷Rg1在0.224 25~7.475μg,人参皂苷Re在0.044 05~4.405μg,人参皂苷Rb1在0.225 15~7.505μg线性关系良好(r=0.999,n=6)。三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1的平均加样回收率(n=9)分别为96.2,95.6%,105.6%,100.4%。结论:该方法灵敏度高、专属性好、操作简便、重复性好。  相似文献   

2.
石钺  程星烨  曹阳 《中成药》2007,29(4):524-527
目的:建立同时测定糖尿乐颗粒(天花粉、山药、红参、知母、黄芪等)中人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1含量的方法。方法:采用HPLC法实现对人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1的含量测定,以DiamonsilC18(4.6mm×250mm;5μm)色谱柱为分析柱,以乙腈-0.05磷酸为流动相;检测波长为203nm。结果:在本色谱条件下,人参皂苷Rg1、人参皂苷Re和人参皂苷Rb1之间有较好的分离度,3种成分的浓度和各自的峰面积之间有良好的线性关系,精密度、稳定性、重现性及加样回收率的相对标准偏差均小于3。结论:本方法可同时测定糖尿乐颗粒中的人参皂苷Rg1、人参皂苷Re和人参皂苷Rb1,可作为糖尿乐颗粒的质量控制手段。  相似文献   

3.
目的建立同时测定润肺散结胶囊中人参皂苷Rg1、Re和Rb1含量的方法。方法采用高效液相色谱(HPLC)二元梯度洗脱法测定人参皂苷Rg1、Re和Rb1的含量,以Diamonsil C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱为分析柱,以乙腈-0.05%磷酸溶液为流动相,检测波长为203nm。结果在本色谱条件下,人参皂苷Rg1、Re和Rb1能较好地分离,3种成分的浓度和各自的峰面积之间有良好的线性关系,精密度、稳定性、重复性及加样回收率的相对标准偏差均小于3%。结论HPLC法可同时测定润肺散结胶囊中人参皂苷Rg1、Re和Rb1的含量,可作为润肺散结胶囊质量控制依据。  相似文献   

4.
HPLC法测定进口西洋参中人参皂苷Rb1、Re、Rg1的含量   总被引:1,自引:1,他引:1       下载免费PDF全文
目的 :修订进口西洋参质量标准。方法 :采用HPLC法 ,用C1 8柱为固定相 ,以乙腈 水 (30∶70 )和乙腈 0 0 5 %磷酸溶液(99∶4 0 0 )为流动相 ,柱温 4 0℃ ,检测波长 2 0 3nm。分别测定人参皂苷Rb1、Re和Rg1的含量。结果 :人参皂苷Rb1在 1 6 4 7~8 2 35 μg(r=0 9995 )、人参皂苷Rg1在 0 16 5 3~ 1 983μg(r=0 9998)、人参皂苷Re在 1 12 6~ 9 0 0 8μg(r =0 9999)范围内呈良好线性关系。加样回收率人参皂苷Rb1为 10 0 2 % (RSD为 3 2 6 % ) ,人参皂苷Rg1为 97 6 1% (RSD为 1 2 3% ) ,人参皂苷Re为10 0 4 % (RSD为 1 2 1% )。结论 :该含量测定方法简便准确 ,重复性好 ,可用于控制进口西洋参的质量  相似文献   

5.
目的建立HPLC梯度法测定血塞通胶囊中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、Rb1含量的方法.方法采用HPLC法.色谱柱Shim-pack VP-ODS(150 MM×4.6 mm,5 μm),流动相乙腈和水线性梯度洗脱,检测波长203 nm.结果三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、Rb1线性范围分别为6.35~31.75 μg,6.9~34.5 μg,6.1~30.5 μg.该方法加样回收率三七皂苷R1为96.9%、人参皂苷Rg1为98.4%、人参皂苷Rb1为96.3%,RSD分别为2.4%,2.6%,1.8%.结论HPLC梯度洗脱法能将多种皂苷很好地分离检测,减少了误差,结果表明该方法准确、可靠,重现性好,可用于血塞通胶囊的含量测定.  相似文献   

6.
黄超  张幼成  吴伟东 《中药材》2006,29(8):865-867
目的:建立血塞通中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1含量测定方法。方法:采用反相高效液相色谱法,并用外标法测定三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1的含量。色谱柱为Inertsil ODS-3 5μm(4.6mm×150 mm),采用梯度洗脱,紫外检测波长为203 nm,流速为1 m l/m in,柱温为室温。结果:三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1的回收率分别为100.5%、104.0%、97.3%,RSD分别为0.74%、0.67%、1.28%。结论:该方法快速、简便,可作为该制剂的质控方法。  相似文献   

7.
12种西洋参中总皂苷及人参皂苷Rb1的测定比较   总被引:8,自引:1,他引:8  
目的建立西洋参中人参皂苷Rb1含量测定的现代分析方法,并对12种西洋参中的总皂苷及人参皂苷Rb1进行测定,以观察不同产地对其含量变化的影响.方法人参总皂苷含量测定采用比色法,人参皂苷Rb1含量测定采用高效液相色谱法.结果人参皂苷Rb1含量在62~1 230μg·ml-1之间呈良好线性,平均回收率为99.2%(RSD=1.69%).12种西洋参中,有10种西洋参所含人参总皂苷均大于4%,人参皂苷Rb1含量大于1%.结论该法操作简便,快速,重现性好,结果准确,可作为西洋参质量控制方法.  相似文献   

8.
目的:建立HPLC梯度法测定血塞通胶囊中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、Rb1含量的方法.方法:采用HPLC法.色谱柱:Shim-pack VP-ODS(150 MM×4.6 mm,5 μm),流动相:乙腈和水线性梯度洗脱,检测波长:203 nm.结果:三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、Rb1线性范围分别为6.35~31.75 μg,6.9~34.5 μg,6.1~30.5 μg.该方法加样回收率:三七皂苷R1为96.9%、人参皂苷Rg1为98.4%、人参皂苷Rb1为96.3%,RSD分别为2.4%,2.6%,1.8%.结论:HPLC梯度洗脱法能将多种皂苷很好地分离检测,减少了误差,结果表明该方法准确、可靠,重现性好,可用于血塞通胶囊的含量测定.  相似文献   

9.
HPLC测定田七痛经胶囊中人参皂苷Rb1、Rg1的含量   总被引:6,自引:1,他引:6  
赵德华  杨德智 《中成药》2005,27(5):532-534
目的:建立用HPLC法测定田七痛经胶囊(三七,五灵脂,蒲黄等)中人参皂苷Rb1、人参皂苷Rg1的含量.方法:采用C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);以乙腈-水为流动相,梯度洗脱;人参皂苷Rb1、人参皂苷Rg1检测波长为203 nm;流速:1.0 mL·min-1.结果:人参皂苷Rb1在0.967~9.67μg呈良好的线性关系(r=0.9999),回收率为98.8%,RSD为0.37%(n=6);人参皂苷Rg1在0.784~7.84μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9998),回收率为98.8%,RSD为0.38%(n=6).结论:本法快速、准确,可同时测定田七痛经胶囊中人参皂苷Rb1、人参皂苷Rg1的含量.  相似文献   

10.
目的:比较10批市售人参药材中人参皂苷Rg1、Re和Rb1的含量测定,分析评价其质量状况.方法:采用HPLC法测定10批市售人参药材中人参皂苷Rg1、Re和Rb1的含量测定,色谱柱为Agilent-ZORBAX Eclispe XDB-C18色谱柱,以乙腈-水为流动相进行梯度洗脱,柱温30℃,体积流量1.0 mL/min,检测波长203 nm.结果:人参中人参皂苷Rg1、Re和Rb1的平均含量依次是0.23%.0.15%,0.18%,均低于《中国药典》标准规定的含量,合格率为60%.结论:市售人参质量差异较大,应加强对中药质量的监督管理,以进一步提高中药材质量.  相似文献   

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