HPLC测定蚁参蠲痹胶囊中丹酚酸B的含量

目的:建立蚁参蠲痹胶囊中丹酚酸B的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法测定蚁参蠲痹胶囊中丹酚酸B的含量.色谱法分析条件为Kromasil-C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相甲醇-乙腈-1.7％甲酸水溶液(28∶8∶64),流速1.0 mL·min-,检测波长286 nm.结果:丹酚酸B在0.150 4 ～ 15.04 μg与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率98.90％,RSD 1.22％.结论:该方法操作简便,结果可靠,为蚁参蠲痹胶囊的质量研究提供有效的方法.     

HPLC测定芪参健骨颗粒丹酚酸B的含量

目的:建立芪参健骨颗粒中丹酚酸B的含量测定方法.方法:HPLC - UVD法,色谱柱:Zorbax Eclipse SB - C18(4.6mm×150mm,5μm);流动相:甲醇-乙腈-甲酸-水(27∶8∶2∶63);流速1.0ml·min -1;检测波长:286nm;柱温25℃.结果:丹酚酸B在0.1296～2.591μg范围内线性关系良好,回归方程为Y=6.276×102X -1.878×10(r =0.9996).加样回收率在97.79％～101.3％之间,平均加样回收率为99.17％,RSD为1.2％.结论:该方法简便快速、结果准确可靠、重复性好,可以较好地控制芪参健骨颗粒的质量.     

HPLC法测定肾石通胶囊中丹酚酸B含量

目的:建立肾石通胶囊中丹酚酸B的含量测定方法.方法:固定相:C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相:甲醇-甲酸-水(38∶1∶61),检测波长:286 nm,流速:1.0ml/min,柱温:30oC.结果:丹酚酸B在0.438 - 2.628μg范围内线性关系良好.平均加样回收率为99.84％.RSD=0.29％.结论:本法可用于肾石通胶囊中丹酚酸B的质量控制.     

HPLC法测定桃红前列康丸中丹酚酸B的含量

目的建立桃红前列康丸中丹酚酸B的含量测定方法。方法采用Agilengt Eclipse Plus-C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5um);流动相:甲醇-乙睛-甲酸-水(30∶10∶1∶59);流速:1.0 ml.min-1;检测波长286 nm。结果丹酚酸B在0.1044~2.0880 ug范围内线性关系良好(r=0.9996),平均回收率为98.18%,RSD=0.81%(n=6)。结论方法简便、灵敏、准确、可靠,可以作为桃红前列康丸中丹酚酸B的含量测定方法。     

心压平胶囊中丹酚酸B含量测定的方法学研究

目的:建立心压平胶囊中丹酚酸B(C36H30O16)含量测定的方法。方法:采用Kromasil C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),以乙腈-1.0%甲酸水(20∶80)为流动相,检测波长为286nm,柱温25℃,流速1.0mL/min。结果:丹酚酸B在进样量为113.40μg/mL~680.40μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为102.86%,RSD为0.95%(n=6)。结论:该方法操作简单、准确、重复性好,为控制心压平胶囊中丹酚酸B的含量提供了依据。     

HPLC法测定千斤脑康宁胶囊中丹酚酸B的含量

目的:建立千斤脑康宁胶囊中丹酚酸B的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,kromasilC18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),甲醇-乙腈-1%甲酸溶液(24∶10∶66)流动相,286 nm检测波长,柱温室温。结果:丹酚酸B在0.24～4.04μg,峰面积与其浓度呈良好线性关系(r=0.999 8),平均回收率97.5%,RSD 1.27%(n=6)。结论:该方法简便、准确、重复性好,可作为该制剂含量测定方法。     

高效液相色谱法测定冠心丹参滴丸中丹酚酸B的含量

目的测定冠心丹参滴丸中丹酚酸B的含量。方法HPLC法,ODS2-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:(甲醇-乙腈)∶(甲酸-水)=37∶63,其中甲醇∶乙腈=3∶1,甲酸∶水=1∶29;流速1.0 ml.min-1;检测波长为286 nm。结果丹酚酸B浓度在0.1~0.9μg范围内线性关系良好(r=0.9995,n=5)。加样回收率为101.56%,RSD=2.86%(n=6)。结论该实验提取丹酚酸B处理方法简单,测定结果稳定可靠,可作为冠心丹参滴丸中丹酚酸B的定量分析方法。     

HPLC法测定心通滴丸中丹酚酸B的含量

目的:建立测定心通滴丸中丹酚酸B含量的HPLC。方法:C18柱(4.6mm×150mm,5μm),甲醇-1.7%甲酸(40∶60),流速为1mL.min-1,检测波长为286nm。结果:丹酚酸B的线性范围为0.323～1.939mg,加样回收率为98.10%。结论:该方法简便可行,结果可靠,可用于心通滴丸中丹酚酸B的含量测定。     

HPLC法测定复方丹参降糖颗粒中丹酚酸B的含量

目的:建立复方丹参降糖颗粒中丹酚酸B的高效液相含量测定方法。方法:采用Shimadzu ODS柱(250mm×4.6mm,5um),流动相为甲醇—乙腈—甲酸—水(30∶10∶1∶59),流速1.0mL·min-1,检测波长286nm,柱温35℃,用外标法定量,测定复方降糖颗粒中丹酚酸B的含量。结果:丹酚酸B的线性范围14.0μg/mL～70.0μg/mL,γ=0.9994,回收率98.52%,RSD1.12%。结论:该方法简便,快速,线性关系良好,可用于复方降糖颗粒中丹酚酸B的含量测定。     

HPLC法测定止眩胶囊中丹酚酸B的含量

目的:建立止眩胶囊制剂中丹酚酸B的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法:色谱柱waters xterra C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇:乙腈(3∶1)-1.0%甲酸溶液(34∶66),流速1 mL/min,柱温:30℃,检测波长286 nm。结果:丹酚酸B的进样量在92.5～1850 ng范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0.999 9;平均回收率98.64%,RSD为1.47%。结论:所建立的方法准确、可靠、专属性强,可用于止眩胶囊制剂的质量控制。