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相似文献
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1.
邵海荣 《光明中医》2014,(7):1528-1529
目的:研究冬菊利咽合剂的生产工艺,以便制备质量稳定的制剂。方法以本制剂中绿原酸的含量为指标,用正交试验优选提取工艺,以绿原酸作为考察指标。结果绿原酸含量高、稳定性好。结论用水提制备的合剂质量稳定、临床疗效好。  相似文献   

2.
目的:针对固肾胶囊的制备及其质量控制开展研究。方法:采用渗漉提取法,将处方药材制成胶囊制剂,并采用薄层分光光度法测定补骨脂素含量。结果:胶囊剂符合要求,其补骨脂素含量不低于36.54。结论:该胶囊剂制备方法合理可行,其质量稳定,能满足药效研究的制剂应用要求。  相似文献   

3.
目的:制备洁阴洗剂并进行质量控制。方法:以水煎提取法制备洁阴洗剂,以薄层色谱法进行定性鉴别,采用紫外可见分光光度法测定制剂中的总黄酮含量。结果:薄层色谱斑点清晰,阴性样品无干扰。紫外可见分光光度法测定波长为506nm,线性良好。稳定性试验表明,本制剂稳定性好。结论:该制剂制备工艺简单,质量稳定。本制剂的质量控制方法操作简便可行,能更好地控制该制剂的质量。  相似文献   

4.
目的:探讨肺舒合剂的制备工艺及制剂的质量控制。方法:方中僵蚕、地龙分别以95%和70%的乙醇提取,余药水煎煮提取。用薄层色谱法对黄芩、炙麻黄定性鉴别。结果:该制剂制备工艺简便合理,质量可控,疗效可靠,总有效率95%。结论:该制剂、制备工艺合理,临床疗效可靠,值得推广应用。  相似文献   

5.
目的:益髓颗粒剂的制备及其质量控制。方法:采用提取法,将处方药材制成颗粒剂,并采用薄层分光光度法测定其葛根素含量。结果:颗粒剂符合要求,其补骨脂素含量不低于3.162mg/g。结论:颗粒剂制备方法合理可行,其质量稳定,能满足药效研究的制剂应用要求。  相似文献   

6.
巴布剂“喘敷灵”的制备工艺研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的:研究中药“喘敷灵”巴布剂的制备工艺。方法:采用均匀设计方法,以黏附力为指标,优选巴布剂基质,进行制剂工艺研究。结果:中药“喘敷灵”巴布剂的提取、浓缩工艺、制剂工艺研究通过小试、中试后,表明该生产工艺稳定可行。结论:中药“喘敷灵”巴布剂采用水溶性高分子复合基质与中药提取物制成,制备工艺合理可行,质量稳定可控,符合临床使用要求。  相似文献   

7.
目的:建立复方杏苏止咳糖浆的制备及质量标准。方法:用水提取制备复方杏苏糖浆,以单味样品和缺味样品做对照,以薄层色谱法鉴别紫苏和麻黄。结果:在薄层色谱法中均能检出紫苏叶、麻黄。结论:该方法可靠,结果稳定,制备工艺简单,重现性好,可有效控制制剂质量。  相似文献   

8.
目的:针对化积颗粒剂的制备及其质量控制开展研究。方法:采用渗漉结合醇沉的提取法,将处方药材制成颗粒剂,并采用薄层分光光度法测定补骨脂素含量。结果:颗粒剂符合要求,其补骨脂素含量不低于36.34μg/g。结论:该颗粒剂制备方法合理可行,其质量稳定,能满足药效研究的制剂应用要求。  相似文献   

9.
山奈挥发油提取及其乳剂制备初探   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:研究抗肿瘤中药山奈的挥发油提取和其乳剂的制备;方法:运用蒸馏法提取中药山奈的挥发油成分,并根据其性质通过中药制剂方法制备成为乳剂剂型;结果:山奈挥发油为淡黄色油状物,制备成的乳剂制品经加温、室温、离心试验仍保持澄清透明,说明乳剂具有良好的热力学稳定体系;结论:我科前期研究证明山奈挥发油的抗肿瘤作用较强,本文通过药物提取和制剂的方法,为山奈挥发油开发成为稳定,有效的抗肿瘤新药奠定基础。  相似文献   

10.
陈勇军  涂祖芳 《中药材》2005,28(2):148-149
目的:探讨健肝颗粒的制备方法及质量控制.方法:采用乙醇回流提取法和水煮提取法制备颗粒剂,建立质量控制标准.结果:制备工艺保证了有效成份溶出,五味子甲素可以作为该制剂的鉴别指标,五味子乙素含量可作为该制剂质量控制标准.结论:制备工艺简易可行,制剂性质稳定,质量易于控制.  相似文献   

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