依那普利叶酸治疗H型高血压的临床价值分析

目的:分析依那普利叶酸治疗H型高血压的临床效果及应用价值。方法:将我院收治的76例H型高血压的患者随机分为对照组和治疗组,每组38例。对照组采用依那普利治疗;治疗组采用依那普利叶酸治疗。比较分析两组的治疗效果、患者血压恢复正常的时间、高血压疾病治疗总时间和药物导致的不良反应。结果:治疗组的治疗效果明显优于对照组(P0.05),血压水平恢复正常时间和高血压疾病治疗总时间明显短于对照组(P0.05),药物导致的不良反应明显少于对照组(P0.05)。结论:应用依那普利叶酸治疗H型高血压的临床效果非常明显,值得临床应用推广。     

依那普利叶酸联合苯磺酸氨氯地平治疗H型高血压的疗效

目的:研究依那普利叶酸联合苯磺酸氨氯地平用于治疗伴有高同型半胱氨酸血症的原发性高血压(H型高血压)的临床效果。方法:选取2015年2月至2016年9月遵义市第一人民医院内科病例库60例H型高血压患者资料,采用分组法进行讨论,随机分为两组,每组30例;对照组单一使用苯磺酸氨氯地平进行治疗,观察组采用依那普利叶酸联合苯磺酸氨氯地平治疗;持续治疗2个月,对两组患者疗效进行评估,比较两组患者的具体治疗效果。结果:H型高血压患者症状常表现为头晕、头痛、呕吐、疲劳、心悸等,超过90%患者伴有两种以上的症状;对照组显效10例、有效14例、无效6例,总有效率80.0%;观察组显效25例、有效4例、无效1例,总有效率96.7%,组间比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:H型高血压患者临床症状表现复杂,单一用药治疗效果不理想,联合用药可显著控制血压标准,降低不良反应的发生率。     

天麻温胆汤加减联合依那普利叶酸片治疗H型高血压(痰瘀互结型)临床观察

目的:研究天麻温胆汤加减联合依那普利叶酸片治疗H型高血压(痰瘀互结型)临床疗效。方法:选取我院2015年7月~2016年7月痰瘀互结型H型高血压患者120例,按照入院顺序编号采取随机数表法将患者分为观察组与对照组两组,每组60例,给予对照组患者依那普利叶酸片治疗,观察组在对照组基础上联合天麻温胆汤治疗,比较两组患者临床疗效,比较治疗前后血压、Hcy水平以及肿瘤坏死因子(TNF-α)、超敏C反应蛋白(Hs-CRP)、白介素-6(IL-6)等炎性因子水平。结果:观察组患者临床治疗总有效率为95.00%较对照组81.67%显著较高(P0.05);观察组治疗后收缩压、舒张压以及Hcy水平较对照组显著较低(P0.05);治疗后观察组TNF-α、Hs-CRP、IL-6水平较对照组显著降低(P0.05)。结论:天麻温胆汤加减联合依那普利叶酸片能有效控住痰瘀互结型H型高血压患者血压水平,改善其临床症状,降低Hcy及炎性因子水平,中西联合用药较单纯西药治疗疗效更显著,值得临床应用推广。     

马来酸依那普利叶酸片对H型高血压患者血清瘦素水平的影响

目的:观察H型高血压患者血清瘦素变化及马来酸依那普利叶酸片(依叶)对其水平的影响.方法:76例高血压合并高同型半胱氨酸(Hcy)的H型高血压患者随机分为依叶组38例和依那普利组38例,分别予以口服依那普利叶酸片和依那普利片2月,另外选择40名同期健康体检者做对照.观察用药前后患者的血清瘦素、血压、血浆Hey及左心室质量指数(LVMI).结果:H型高血压患者血清瘦素水平[(15.83±3.75) μ g·L-1]明显高于健康对照组[(7.35±2.17)μg·L-1],差异有统计学意义(P＜0.01);随H型高血压分级的增加瘦素水平逐渐升高(P＜0.05);治疗后,依叶组和依那普利组患者血压均得到有效的控制,血清瘦素水平及LVM1明显下降,但依叶组更为明显(P＜0.05).结论:血清瘦素可以作为判断H型高血压严重程度的指标;依叶片较依那普利更能有效降低血清瘦素水平,改善心肌肥厚.     

H型高血压与心脑血管疾病的关系及马莱酸依拉普利叶酸片的疗效

目的:探讨H型高血压与心脑血管疾病的关系及马莱酸依拉普利叶酸片的治疗效果。方法:分析H型高血压的临床特点,收集贵阳市南明区人民医院2015年5月至2016年5月收治的70例H型高血压患者,采用随机分配法均分为治疗组35例与对照组35例,对照组仅采用依那普利片治疗,治疗组采用马莱酸依拉普利叶酸片治疗,对比分析两组患者疗效,并探讨H型高血压与心脑血管疾病的关系。结果:两组患者的治疗有效率分别为74.3%,94.3%,观察组的治疗有效率比对照组明显提高,组间比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:H型高血压与心脑血管疾病具有密切联系;马莱酸依拉普利叶酸片治疗H型高血压效果显著。     

温胆汤联合依那普利片治疗H型高血压(痰浊内蕴型)的临床观察

目的观察温胆汤联合依那普利治疗H型高血压(痰浊内蕴型)的临床疗效及安全性。方法将80例H型高血压患者随机分为对照组与联合组,各组40例。对照组患者给予依那普利片治疗,联合组在对照组基础上联合温胆汤进行治疗。考察2组患者的血压变化、血浆同型半胱氨酸(homocysteine, Hcy)与炎症因子水平、中医临床疗效、肝肾功能性指标及药物不良反应。结果治疗后联合组患者临床总有效率明显高于对照组(P0.05);联合组患者收缩压、舒张压、Hcy水平比对照组明显降低(P 0.05),血浆炎症因子TNF-α、Hs-CRP及IL-6含量亦明显减少(P0.05)。与治疗前比较,治疗后联合组中上述指标均得到明显改善(P0.05)。安全性方面,患者肝功能(ALT、AST)与肾功能(Cr、BUN)在治疗前后均无明显差异(P0.05),且2组均未见不良反应。结论温胆汤可安全有效地协助依那普利控制血压及炎症,降低Hcy水平、减轻临床症状,继而为其"从痰论治"奠定临床基础,为中西医结合治疗H型高血压提供新思路。     

厄贝沙坦联合叶酸治疗伴H型高血压缺血脑卒中的疗效观察

目的:对伴H型高血压缺血性脑卒中患者行厄贝沙坦联合叶酸治疗的疗效研究。方法:选取2015年12月至2017年12月100例来重庆西南铝医院就诊的伴H型高血压缺性脑卒中患者,依照随机数字表法将其均分两组,各50例。对照组患者行丹参片改善循环、氨氯地平降压等治疗,观察组患者行厄贝沙坦联合叶酸治疗,治疗6个月后,比较两组患者的血清同型半胱氨酸(Hcy)水平、叶酸水平、Barthel指数、美国国立卫生研究院脑卒中量表(NIHSS)评分及脑卒中再发率。结果:治疗前,两组患者的叶酸水平、Barthel指数、血清Hcy水平和NIHSS评分比较,差异无统计学意义(P 0.05);治疗后,观察组患者血清Hcy水平低于对照组,NIHSS评分低于对照组,叶酸水平、Barthel指数高于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。观察组患者的脑卒中再发率低于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:对伴H型高血压缺血性脑卒中患者行厄贝沙坦联合叶酸治疗,血压控制稳定,患者机体内叶酸水平明显升高,Hcy水平降低,神经功能改善,脑卒中再发率降低,在脑卒中二级预防中具有重要作用。     

四物汤联合依那普利叶酸片对H型高血压的影响

目的：观察四物汤联合依那普利叶酸片对H型高血压的影响。方法：将157例H型高血压患者随机分为治疗组79例和对照组78例,对照组给予依那普利叶酸片治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用四物汤治疗。结果：治疗组降压疗效优于对照组（P〈0.05）;治疗后,治疗组血清同型半胱氨酸浓度明显低于对照组（P〈0.05）。结论：四物汤联合依那普利叶酸片可有效降低H型高血压患者血压及血清同型半胱氨酸水平。     

H型高血压患者采用半夏白术天麻汤加减综合治疗对改善血压及血浆Hcy的影响

目的:探讨半夏白术天麻汤加减综合治疗H型高血压患者临床疗效,并观察其对患者血压及血浆hcy等指标的影响。方法:回顾性分析2013年6月—2015年6月100例诊断为H型高血压患者临床资料,按照随机数字表法分组为对照组(马来酸依那普利叶酸片,10 mg/d)与观察组(于对照组治疗基础上加用半夏白术天麻汤加减治疗),各50例。于治疗前、后分别检测两组患者Hcy、叶酸及维生素B12水平、血清炎症因子水平、内皮功能情况。比较两组患者治疗前、后血压变化,统计治疗期间不良反应情况。结果:治疗后,两组患者Hcy、叶酸及维生素B12、血清炎症因子水平及内皮功能较治疗前明显改善,然观察组改善程度较对照组显著,P0.05。治疗后,两组患者收缩压(SBP)及舒张压(DBP)较治疗前显著下降,然观察组下降程度较对照组显著,P0.05。治疗期间,两组均未见明显不良反应。结论:应用马来酸依那普利叶酸片联合半夏白术天麻汤加减治疗H型高血压患者可显著降低血压及血清Hcy水平,提高叶酸水平及缓解炎性因反应,从而有利于其血管内皮功能改善。     

氨氯地平联合依那普利治疗老年高血压38例临床观察

目的:观察依那普利联合氨氯地平治疗老年高血压的临床疗效,患者实施临床治疗的效果进行观察分析。方法:选择76例患有高血压疾病的老年患者,随机分为对照组和治疗组,每组各38例。对照组单纯应用依那普利治疗;治疗组应用依那普利联合氨氯地平进行治疗。结果:治疗组患者血压水平恢复时间和高血压疾病用药总时间明显短于对照组;高血压病情控制效果明显优于对照组。结论:应用依那普利联合氨氯地平对患有高血压疾病的老年患者实施临床治疗的效果较好,值得临床推广。