丹参注射液联合西咪替丁治疗小儿过敏性紫癜临床效果及对免疫功能的影响

目的探究丹参注射液联合西咪替丁治疗小儿过敏性紫癜(HSP)的临床效果及对免疫功能的影响。方法选取152例HSP患儿,随机分为观察组和对照组各76例,对照组给予含西咪替丁的常规综合西医治疗,观察组在此基础上予以丹参注射液静滴,2组均以7 d为1个疗程,连治2个疗程,观察对比2组临床疗效、免疫功能变化、用药安全性,并随访12个月,对比2组复发情况。结果观察组总有效率为92.1%,明显高于对照组的77.6%(P0.05)。治疗后2组CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+均明显升高,CD8~+均明显降低,且观察组各指标改善情况优于对照组,差异均有统计学意义(P均0.05)。观察组治疗后的IgA水平明显低于对照组(P0.05)。观察组药物不良反应率为7.9%,明显低于对照组的23.7%(P0.05)。随访12个月,观察组复发率为14.28%,明显低于对照组的38.10%(P0.05)。结论丹参注射液联合西咪替丁治疗小儿HSP的临床疗效确切,并可改善患儿的免疫功能,有助于进一步降低复发率,且用药安全性较高。     

孟鲁司特辅助治疗儿童过敏性紫癜50例临床观察

目的:观察孟鲁司特辅助治疗儿童过敏性紫癜的临床效果。方法:选取100例过敏性紫癜患儿为研究对象,将其分为治疗组和对照组各50例。对照组采用常规治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用孟鲁司特治疗。对比两组患儿的治疗疗效。结果:治疗组患儿的总有效率(94%)高于对照组(82%),差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:过敏性紫癜患儿采用孟鲁司特辅助治疗,临床疗效明显,值得推广应用。     

复方丹参注射液治疗小儿过敏性紫癜的疗效观察

目的：观察复方丹参注射液治疗小儿过敏性紫癜的疗效。方法：将156例患儿常规分为两组,治疗组86例在常规治疗的基础上加用复方丹参注射液静滴,10天为1疗程。对照组70例仅采用一般的常规治疗。观察治疗前后皮肤、关节、消化道症状缓解的时间及有无肾脏损害的合并症。结果：治疗组皮肤、消化道症状的改善均优于对照组,且肾脏的损害少。结论：复方丹参注射液具有明显的活血化瘀效果,能迅速消除皮肤紫癜、缓解消化道出血和减少肾脏的损害。     

凉血逐瘀汤联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗小儿过敏性紫癜血热妄行证临床观察

目的:观察凉血逐瘀汤联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗小儿过敏性紫癜(HSP)血热妄行证的临床疗效。方法:选取137例HSP血热妄行证患儿作为研究对象,采用随机数字表法分为观察组68例与对照组69例。对照组予孟鲁司特钠咀嚼片治疗,观察组在对照组治疗基础上加用凉血逐瘀汤。2组均连续治疗2周后评估临床疗效,记录临床症状体征的消退或缓解时间,观察治疗前后相关炎症因子、T细胞亚群指标的变化。结果:观察组总有效率92.65%,对照组总有效率76.81%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。观察组皮肤紫癜、关节肿痛、腹痛、血尿及蛋白尿缓解或消失时间均短于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗后,2组肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)与白细胞介素-8(IL-8)水平均较治疗前下降(P0.05);观察组3项炎症因子水平均低于对照组(P0.05)。与治疗前比较,治疗后2组CD4+、CD4+/CD8+值均上升,CD8+值均下降(P0.05)。治疗后观察组CD4+与CD4+/CD8+值均高于对照组(P0.05),CD8+值低于对照组(P0.05)。结论:凉血逐瘀汤联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗HSP血热妄行证疗效显著,可有效缓解患儿的症状体征,缩短病程,提高细胞免疫功能,抗炎作用明显。     

复方丹参联合山莨菪碱治疗小儿过敏性紫癜疗效观察

目的探讨复方丹参联合山莨菪碱治疗过敏性紫癜的疗效。方法将74例过敏性紫癜患儿随机分为2组,治疗组37例在常规西医治疗基础上给予复方丹参联合山莨菪碱治疗,对照组37例仅予西医常规治疗,观察2组疗效。结果治疗组总有效率97%,对照组总有效率83%,2组比较有显著性差异(P<0.05)。结论复方丹参联合山莨菪碱是治疗过敏性紫癜的有效药物,值得临床推广使用。     

丹参冻干注射液佐治小儿过敏性紫癜30例疗效观察

过敏性紫癜属于过敏性血管炎的范围,又名许兰-亨诺氏血管炎(schon-1ein-henoch,vasculitis),本病是最常见的毛细血管变态反应性疾病,以广泛的血管炎症为病理基础,以皮肤紫癜、消化道黏膜出血、关节肿胀和肾炎等症状为其主要临床表现.     

丹参川芎嗪注射液治疗过敏性紫癜34例临床观察

目的：观察丹参川芎嗪注射液治疗过敏性紫癜的疗效.方法：68例小儿过敏性紫癜随机分成两组,治疗组34例,在常规治疗基础上加用丹参川芎嗪注射液,对照组34例采用常规治疗.结果：治疗组显效26例,有效6例,无效2例,总有效率94.12%;对照组显效16例,有效9例,无效9例,总有效率73.53%.两组总有效率比较有显著差异（χ^2=5.31,p〈0.05）.结论：丹参川芎嗪注射液治疗过敏性紫癜疗效显著.     

复方丹参注射液辅助治疗小儿难治性过敏性紫癜30例

目的：观察复方丹参注射液辅助治疗小儿难治性过敏性紫癜（HSP）的临床疗效。方法：将60例HSP患者随机分为治疗组与对照组各30例，治疗组在常规采用维生素C、维生素P、钙剂、抗过敏药、激素及对症处理的基础上加用复方丹参注射液治疗，并与对照组进行临床对比，观察2组治疗HSP的疗效。结果：治疗组总有效率为96．7％，对照组为63．3％，治疗组疗效明显优于对照组（P＜0．05）。结论：复方丹参注射液辅助治疗小儿难治性过敏性紫癜比单用西药疗效显著。     

丹参注射液治疗小儿过敏性紫癜临床观察

过敏性紫癜（Anaphylatoid Purpura）是儿童时期最常见的血管炎之一。以非血小板减少性紫癜、关节肿痛、腹痛、胃肠道出血及肾炎为主要临床表现。中医称为紫癜,属血证范畴。我们在2005—2007年采取在常规综合疗法的基础上加用丹参注射液辅助治疗过敏性紫癜52例,取得满意疗效,现报道如下。     

复方丹参注射液合半夏白术天麻汤治疗急性眩晕疗效观察

急性眩晕是急诊常见病之一 ,以头晕目眩 ,视物旋转 ,如坐车船 ,甚至仆倒为主要特征。笔者自2 0 0 1年 3月至 2 0 0 2年 9月将 83例急性眩晕患者随机分为复方丹参注射液合半夏白术天麻汤组 (治疗组 )和维脑路通组 (对照组 )进行临床疗效观察 ,现报道如下 :1　临床资料1 .1　一般资料　 83例均为急诊收入住院患者 ,按照随机数字表法随机分为治疗组和对照组。治疗组43例 ,男 1 8例 ,女 2 5例 ;年龄最小 1 9岁 ,最大 67岁 ;病程最短 2 5分钟 ,最长 2 2小时。对照组 40例 ,其中男 1 6例 ,女 2 4例 ;年龄最小 2 0岁 ,最大 70岁 ;病程最短 3 0分钟 …     

康复新液辅助治疗小儿口腔溃疡疗效观察及对免疫功能的影响

目的：观察康复新液辅助治疗小儿口腔溃疡的临床疗效及其对免疫功能的影响。方法：选取105例口腔溃疡患儿作回顾性分析,根据治疗方法的不同将其分为对照组53例和观察组52例。对照组给予口腔炎喷雾剂及复合维生素B片治疗;观察组在对照组的基础上加用康复新液口服。比较2组临床疗效、症状改善时间、不良反应、复发情况,以及治疗前后中医证候评分、溃疡面积、充血程度、疼痛视觉模拟评分法（VAS）评分、免疫功能变化。结果：观察组总有效率为92.30%、复发率为2.08%,对照组分别为83.01%、13.64%,2组比较,差异均有统计学意义（P<0.05）。治疗前,2组口臭、口内疼痛、口渴、尿黄便秘、舌红苔黄等中医证候评分比较,差异无统计学意义（P>0.05）;治疗后,2组上述各项评分均较治疗前降低（P<0.05）,且观察组各项评分均低于对照组（P<0.05）。治疗后,观察组溃疡疼痛缓解时间、溃疡愈合时间、食欲改善时间均短于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗前,2组溃疡面积、充血程度、VAS评分比较,差异无统计学意义（P>0.05）;治疗后,2组上述各项指标均较...     

醒脑静注射液联合阿奇霉素治疗老年重症肺炎疗效观察及对肺功能、炎症因子水平的影响

目的：观察醒脑静注射液联合阿奇霉素治疗老年重症肺炎的临床效果及对肺功能、炎症因子水平的影响。方法：纳入120例老年重症肺炎患者,随机分为对照组和研究组各60例。对照组给予阿奇霉素治疗,研究组在对照组基础上给予醒脑静注射液治疗。比较2组总有效率,以及治疗前后炎症因子[血清降钙素原（PCT）、C-反应蛋白（CRP）、白细胞介素-8 (IL-8)、白细胞介素-6 (IL-6)、白细胞介素-10 (IL-10)]水平及肺功能[第1秒用力呼气量（FEV1）、FEV1与用力肺活量（FVC）之比（FEV1/FVC）、最大呼气中段流量（MMF）]水平。结果：治疗后,研究组总有效率为90.0%,高于对照组75.0%,2组比较,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,2组血清PCT、CRP、IL-8、IL-6、IL-10水平均较治疗前降低（P<0.05）,且研究组上述各项指标均低于对照组（P<0.05）。治疗后,2组肺功能FEV1、FEV1/FVC、MMF水平均较治疗前升高（P<0.05）,且研究组上述各项指标均高于对照组（P<0.05）。结论：醒脑静注射液联合阿奇霉素治疗...     

苏黄止咳胶囊联合孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异型哮喘30例临床观察

目的 观察苏黄止咳胶囊治疗儿童咳嗽变异型哮喘(CVA)的临床疗效.方法 将62例CVA患儿随机分为治疗组和对照组各31例.治疗组给予基础治疗(口服孟鲁司特钠咀嚼片)并配合苏黄止咳胶囊;对照组给予基础治疗(口服孟鲁司特钠咀嚼片)并配合淀粉胶囊.14天后观察两组患儿咳嗽总疗效及中医单项症状(咳嗽、咽痒、气急、咯痰)复常率.结果 治疗组总有效率90.00％,对照组总有效率64.52％,治疗组优于对照组(P＜0.05).治疗后治疗组各项中医证候单项症状复常率均优于对照组(P＜0.05).结论 苏黄止咳胶囊治疗儿童CVA疗效显著,可作为治疗儿童CVA的临床用药.     

凉血逐瘀汤对小儿过敏性紫癜近期疗效及对免疫功能的影响

目的:观察凉血逐瘀汤对小儿过敏性紫癜的近期疗效及对免疫功能的影响。方法:将80例小儿过敏性紫癜患者随机分为观察组和对照组各40例,对照组采用常规西药治疗,观察组采用凉血逐瘀汤治疗,观察两组患儿临床疗效、症状改善时间及免疫功能的变化。结果:观察组有效率为95.0%,显著高于对照组80.0%(χ2=10.286,P=0.001);观察组皮肤紫癜消失时间、黑便消失时间、大便隐血消失时间、腹痛消失时间与对照组比较均显著缩短(P0.05)。观察组CD4、CD8、Ig G水平显著高于对照组,CD4/CD8、Ig A、Ig M水平显著低于对照组(P0.05)。结论:凉血逐瘀汤能够提高小儿过敏性紫癜的临床疗效,改善患儿的免疫功能。     

小剂量红霉素联合孟鲁司特钠治疗儿童哮喘临床疗效

目的：研究小剂量红霉素联合孟鲁司特钠治疗儿童哮喘的临床疗效。方法：选取河南科技大学第一附属医院2020年1月至2022年6月诊治的90例哮喘患儿,采用随机对照方法分为观察组和对照组,各45例。对照组采用孟鲁司特钠治疗,观察组采用小剂量红霉素联合孟鲁司特钠治疗,比较两组患儿疗效、并发症、肺功能、儿童哮喘控制测试(C–ACT)评分、血清炎症因子及T淋巴细胞的差异。结果：观察组患儿治疗总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P <0.05);观察组患儿消化道症状、肝肾功能损伤、嗜睡及心率失常发生率高于对照组,但差异无统计学意义(P> 0.05);观察组患儿治疗后用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气量(FEV1)、呼气流量峰值(PEF)及C–ACT评分均高于对照组,差异具有统计学意义(P <0.05);观察组患儿治疗后血清白三烯D4(LTD4)及肿瘤坏死因子–α(TNF–α)、CD3⁺、CD4⁺及CD8⁺均低于对照组,差异具有统计学意义(P <0.05)。结论：小剂量红霉素联合孟鲁司特钠可改善哮喘患儿肺功...     

丹参注射液联合泮托拉唑钠治疗急性胰腺炎临床研究

目的：观察丹参注射液联合泮托拉唑钠治疗急性胰腺炎的疗效及对其血清因子的影响。方法：选取98 例急性胰腺炎患者作为研究对象,按计算机分组法分为观察组及对照组各49 例。对照组接受泮托拉唑钠治疗,观察组在对照组基础上联合丹参注射液治疗,2 组均持续治疗14 d。比较2 组治疗前后改良CT 严重指数（MCTSI）、中医证候积分、血清指标［肿瘤坏死因子-α （TNF-α）、C-反应蛋白（CRP）、白细胞介素-6 （IL-6）］ 值的变化,治疗结束1 个月后随访观察2 组并发症发生率及生存率。结果：治疗后,2 组MCTSI 评分均较治疗前下降,观察组MCTSI 评分低于对照组,差异均有统计学意义（P＜0.05）。治疗后,2 组中医证候积分均较治疗前下降,观察组中医证候积分低于对照组,差异均有统计学意义（P＜0.05）。治疗后,2 组TNF-α、IL-6、CRP 水平均较治疗前下降,观察组上述3 项水平均低于对照组,差异均有统计学意义（P＜0.05）。治疗后,观察组并发症发生率为4.08%,对照组为6.12%,差异无统计学意义（P＞0.05）;观察组生存率为97.96%,对照组为95.92%,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：丹参注射液联合泮托拉唑钠治疗急性胰腺炎的疗效显著,可有效改善其临床症状及体征,有效控制血清炎性因子水平,降低不良反应发生率,提高生存率。     

颈夹脊穴位注射联合奥扎格雷钠治疗椎动脉型颈椎病疗效观察

目的：观察颈夹脊穴位注射联合奥扎格雷钠治疗椎动脉型颈椎病的疗效。方法：35例椎动脉型颈椎病患者,采用颈夹脊穴穴位注射当归注射液联合奥扎格雷钠静滴治疗,14天为1疗程。结果：35例患者中,临床治愈23例,显效7例,好转3例,无效2例,总有效率94．3％。结论：颈夹脊穴位注射联合奥扎格雷钠治疗椎动脉型颈椎病能明显消除临床症状,改善椎基底动脉供血,提高生活和工作质量。     

大株红景天联合丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗脑梗死患者的疗效研究

目的:观察大株红景天联合丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗脑梗死患者的疗效。方法:选取本科2013年7月—2016年7月收治的82例急性脑梗死患者为研究对象,分别为治疗组和对照组,各41例。对照组采用常规方法进行治疗,治疗组以对照组方法为基础,给予大株红景天注射液和丹参酮ⅡA磺酸钠注射液联合治疗。观察两组患者临床疗效、神经功能缺损评分和治疗前后脑血流变化情况。结果:治疗后,观察组总有效率(85.4%)明显优于对照组(73.2%),差异有统计学意义(P0.05);两组神经功能缺损程度评分均下降,治疗组下降程度较对照组显著;治疗组脑血流各项指标改善较对照组明显,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:大株红景天联合丹参酮IIA磺酸钠注射液治疗脑梗死临床作用显著,可有效改善急性脑梗死患者神经功能缺损程度,改善脑血流,值得进一步研究与利用。