RP-HPLC法测定香椿叶中槲皮素-3-O-α-L-鼠李糖苷

目的建立测定中药香椿叶中槲皮素-3-O-α-L-鼠李糖苷的反相高效液相色谱法。方法采用Waters XBridge Shield RP18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%甲酸水溶液(20∶80),体积流量为1.0mL/min,检测波长为254 nm,柱温为40℃。结果在以上色谱条件下,供试品溶液中的槲皮素-3-O-α-L-鼠李糖苷与干扰成分完全分离,其在5.260¹05.2 mg/mL范围内线性关系良好(r2=0.999 1),重复性实验RSD=1.96%(n=6),平均加样回收率为99.3%105.2 mg/mL范围内线性关系良好(r2=0.999 1),重复性实验RSD=1.96%(n=6),平均加样回收率为99.3%¹04.1%(n=3),RSD为4.23%104.1%(n=3),RSD为4.23%⁴.78%。结论 6个产地香椿叶中槲皮素-3-O-α-L-鼠李糖苷的量分别为0.826%±0.025%(山西运城)、0.271%±0.006%(河南西平)、0.459%±0.016%(河南焦作)、0.222%±0.006%(四川简阳)、0.808%±0.019%(山东西牟)和0.293%±0.008%(江苏镇江)。     

金莲花中荭草素-2″-O-β-L-半乳糖苷的含量测定

目的:测定金莲花(Flos Trollii Chinensis)中荭草素-2″-O-β-L-半乳糖苷(-2″-O-β-L-galactopyranosyl orientin)的含量。方法:HPLC法。结果:荭草素-2″-O-β-L-半乳糖苷含量为0.95%~4.07%(n=6),其中阿尔山金莲花的含量最高达3.40%±0.67%(n=3)。结论:用HPLC法对金莲花中的荭草素-2″-O-β-L-半乳糖苷进行了含量测定,方法可靠。结论:荭草素-2″-O-β-L-半乳糖苷是金莲花黄酮碳苷类组分中含量最高的药效组分之一,为金莲花黄酮类药效组分的深入研究提供了科学数据。     

金莲花中荭草素-2"-O-β-L-半乳糖苷的含量测定

目的测定金莲花(Flos Trollii Chinensis)中荭草素-2"-O-β-L-半乳糖苷(-2"-O-β-L-galactopyranosyl orientin)的含量.方法HPLC法.结果荭草素-2"-O-β-L-半乳糖苷含量为0.95%～4.07%(n=6),其中阿尔山金莲花的含量最高达3.40%±0.67%(n=3).结论用HPLC法对金莲花中的荭草素-2"-O-β-L-半乳糖苷进行了含量测定,方法可靠.结论荭草素-2"-O-β-L-半乳糖苷是金莲花黄酮碳苷类组分中含量最高的药效组分之一,为金莲花黄酮类药效组分的深入研究提供了科学数据.     

黑骨藤多糖含量测定方法研究

目的:对黑骨藤中的活性多糖进行含量测定方法研究.方法:以精制黑骨藤多糖测得黑骨藤多糖对葡萄糖的换算因子;采用苯酚一硫酸比色法测定黑骨藤粗多糖部位的多糖含量.结果:黑骨藤粗多糖部位的多糖含量为54.68%(RSD3.0%,n=6),平均加样回收率101.7%(RSD 6.0%,n=6).结论:该方法简便,快速,测定结果更接近真实值.     

HPLC测定水红花子中槲皮素的含量

目的:研究和测定不同产地、不同炮制品水红花子中槲皮素的含量。方法:采用HPLC法,色谱柱为Sh im-pack ODS(4.6 mm×150 mm),流动相为甲醇-0.5%磷酸溶液(1∶1),检测波长为360 nm,线性范围0.056 4~0.282 0μg,r=0.999 9,加样回收率为99.2%,RSD=2.70%。结论:本方法简便、快速、重现性好,准确度高,可用于控制水红花子的     

HPLC测定杠板归中槲皮素的含量

目的:建立用高效液相色谱法测定杠板归中槲皮素含量的方法.方法:对样品的提取条件和色谱条件进行研究.采用C_(18)柱,流动相为甲醇-0.4%磷酸溶液(50:50),检测波长为360 nm.结果:槲皮素在0.060 48～1.633 0 μg线性关系良好,平均回收率102.2%,RSD 2.9%.结论:本法简便,准确,可作为该药材的定量分析方法.     

HPLC法测定藏药镰形棘豆中鼠李柠檬素-3-O-β-新橙皮糖苷的含量

目的:建立镰形棘豆中鼠李柠檬素-3-O-β-新橙皮糖苷的含量测定方法,同时比较药材的不同部位经不同溶剂提取后所得含量。方法:采用HPLC法,色谱柱:Symmetry C18柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相:1%乙酸水溶液-乙腈(79:21);流速:1.0mL/min;检测波长:350nm。结果:鼠李柠檬素-3-O-β-新橙皮糖苷在20-100μg/mL范围内线性关系良好(r=0.9995),平均回收率为99.49%,RSD=1.30%。溶剂对该化合物的提取率由高至低依次为甲醇,95%乙醇、水;药材叶中含量比根高。结论:本法简便、准确、重现性好,可用于该药材或相关制剂的质量控制;药材不同部位经不同溶剂提取所得含量差别较大。     

HPLC测定不同产地连翘中槲皮素的含量

目的:建立连翘中槲皮素的HPLC测定方法。方法:采用反相高效液相色谱法,Agilent Eclipse XDB-C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱;流动相:乙腈-水(32∶68);检测波长:370 nm;柱温:30℃;流速:1.0 mL.min-1;进样量:20μL。结果:不同产地连翘中槲皮素的含量差异显著。结论:此方法可用于检测连翘中槲皮素的含量,为连翘的质量评价提供参考。     

高效液相色谱法测定黄芪中毛蕊异黄酮-7-O-β-D-葡萄吡喃糖苷的含量

目的:建立黄芪中毛蕊异黄酮-7-O-β-D-葡萄吡喃糖苷含量测定的高效液相色谱法,并测定10批不同来源黄芪商品药材中该成分的含量。方法:色谱柱为Polaris C₁₈柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-水(30:70),流速为1.0 mL·min^-1,柱温为25℃,检测波长为254 nm。结果:毛蕊异黄酮-7-O-β-D-葡萄吡喃糖苷在0.010 6～2.12μg呈良好的线性关系,回归方程为Y=3 035.97X-14.85(r=0.9999),加样回收率平均为95.8％(n=5,RSD=1.3％)。结论:本法简便、快速、灵敏,重现性好。所测10批不同来源黄芪商品药材中毛蕊异黄酮-7-O-β-D-葡萄吡喃糖苷含量差异较大。