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目的:建立狗脊中多糖的含量测定方法,比较不同产地生制狗脊多糖的含量。方法:采用苯酚-硫酸法测定狗脊中多糖的含量,利用单糖和多糖的换算因子计算多糖含量,测定波长为489 nm。结果:在2.46~14.79 mg.L-1葡萄糖浓度C与吸光度A线性关系良好(r=0.999 5),平均回收率为98.7%,RSD 1.48%。不同产地的生狗脊多糖含量在2.48%~10.06%,制狗脊多糖含量在5.56%~15.17%。结论:该法简单、方便、准确、可靠,可以用来测定狗脊中多糖含量。不同产地狗脊中多糖的含量差异较大,其中福建产狗脊中多糖含量最高,狗脊经炮制后多糖的含量升高。 相似文献
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目的:探索狗脊不同提取部位对体外培养成骨细胞的增殖作用;比较狗脊生、制品对细胞增长的影响。方法:用狗脊生制品的石油醚层、氯仿层、乙酸乙酯层、正丁醇层及粗多糖与成骨细胞共同培养;并且将各提取部位给大鼠灌胃,取大鼠含药血清与成骨细胞共同培养,以MTT法检测细胞的增殖。结果:各提取部位与细胞共同培养试验和含药血清与细胞共同培养试验中,均以狗脊正丁醇提取部位对细胞增殖作用最明显,且制品强于生品。结论:狗脊炮制品正丁醇提取物能够显著促进成骨细胞增殖。 相似文献
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CCK-8法检测狗脊不同炮制品对成骨细胞的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
该文采用胰酶-Ⅱ型胶原酶消化法进行成骨细胞原代培养并接种、传代,碱性磷酸酶染液鉴定,制备狗脊不同炮制品正丁醇提取部位及原儿茶酸、原儿茶醛、曲酸三者混合对照药液等与上述成骨细胞共同培养,以CCK-8法对其进行增殖检测。各炮制品正丁醇提取部位对于成骨细胞的增殖作用显著,酒狗脊>烫狗脊>盐狗脊>砂烫酒制狗脊>醇制狗脊>蒸狗脊>生狗脊,q检验显示砂烫酒制狗脊、醇制狗脊、蒸狗脊无显著差异,烫狗脊、盐狗脊无显著差异;各对照品对于成骨细胞增殖具有一定作用,其中混合对照>原儿茶醛>原儿茶酸>曲酸,q检验显示原儿茶醛、原儿茶酸无显著差异。狗脊各炮制品正丁醇提取部位均显著促进成骨细胞增殖,以酒狗脊为最佳;原儿茶酸、原儿茶醛、曲酸等酚类化合物对成骨细胞均具有一定的促进增殖作用。 相似文献
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目的:研究狗脊生、制品的不同提取部位的抗炎作用。方法:研究其对二甲苯所致小鼠耳廓肿胀的影响,用狗脊生、制品的不同提取部位溶液对小鼠灌胃给药。用二甲苯造成小鼠急性炎症模型。研究其对小鼠的抗急性炎症作用。研究其对对大鼠棉球肉芽肿形成的影响,将棉球植入大鼠背部皮下形成肉芽肿,造成慢性炎症模型,用狗脊生、制品的不同提取部位溶液对大鼠灌胃给药,研究其对大鼠的抗慢性炎症作用。结果:狗脊生品正丁醇提取物组和狗脊生品的乙酸乙酯提取物组明显抑制了二甲苯所致的小鼠耳肿胀,狗脊制品正丁醇组和狗脊制品乙酸乙酯组的作用不明显。狗脊生品的乙酸乙酯提取物组明显抑制了大鼠的肉芽组织增生,狗脊生品正丁醇提取物组、狗脊制品正丁醇组、狗脊制品乙酸乙酯组的作用不明显。结论:狗脊具有一定的抗炎效果。狗脊生品正丁醇提取物组和狗脊生品的乙酸乙酯提取物组的作用比较明显。 相似文献
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目的:采用1H-NMR技术从多成分角度分析30批市售狗脊饮片的质量差异,建立狗脊饮片质量控制的新方法.方法:采用主成分分析和偏最小二乘法对600 MHz核磁谱仪测定的30批市售狗脊饮片1H-NMR谱图进行模式分析,揭示市售不同质地狗脊饮片内在成分上的差异.结果:狗脊饮片的质地与其多种成分含量密切相关.不同质地狗脊饮片成分差异主要表现为糖类、酚酸类、甾醇类及蕨素类成分的含量差异.狗脊饮片1H-NMR谱芳香区的酚酸类成分吸收信号可以作为评价狗脊饮片质量的指标.结论:1H-NMR技术与多元统计分析法结合能从多种成分角度提取狗脊饮片质量差异的成分信息,可以作为狗脊饮片的质量控制方法. 相似文献
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该研究比较了生狗脊、酒狗脊、盐狗脊、烫狗脊和蒸狗脊的水煎液HPLC图谱,在此基础上,以砂烫骨碎补水煎液为阳性组,又比较了各组灌胃水煎液(质量浓度为104.2 g·L-1)4周后对维甲酸致骨质疏松雄性大鼠血清抗酒石酸酸性磷酸酶s-TRAP水平和作用机制指标血清护骨素OPG,血Ca和P,IL-6,TNF-α和IL-1水平及总评分的影响。结果表明,酒狗脊和砂烫狗脊效果较好,而蒸狗脊、盐狗脊以及生狗脊作用次之。在炮制方法的选择方面,加热方式中干热的砂烫法优于湿热的水蒸法,辅料中黄酒优于食盐。该结果为阐明狗脊炮制原理和抗骨质疏松症作用机制提供参考。 相似文献