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相似文献
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1.
目的观察沙参麦冬汤加减联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效。方法中晚期非小细胞肺癌患者68例依据治疗方式分成对照组和研究组,对照组行常规化疗,研究组在行常规化疗的基础上联合给予沙参麦冬汤加减治疗,比较2组患者在生活质量改善情况、病灶稳定情况及治疗效果等指标的差异(P<0.05)。结果 2组患者治疗前生活质量评分比较差异无统计学意义。治疗后2组间生活质量评分比较差异有统计学意义(P<0.05),且研究组病灶稳定率及总治疗有效率均明显高于对照组(P均<0.05),研究组中不良反应发生率显著低于对照组(P<0.05)。结论化疗联合沙参麦冬汤加减治疗中晚期非小细胞肺癌疗效显著,且利于稳定病灶,对改善患者生存质量、延长存活时间有着积极的意义,有一定的临床推广价值。  相似文献   

2.
目的:对照研究在老年中晚期肺小细胞肺癌的治疗中运用沙参麦冬汤联合化疗方式的治疗效果。方法 :对我院收治的66例中晚期非小细胞肺癌老年患者的临床资料进行回顾性分析,按照所选择的治疗方式的不同将患者分为观察组与对照组,对照组有30例,采用常规的化疗;观察组有36例,在对照组的基础上给予沙参麦冬汤加减方联合治疗,对比两组的疗效。结果:观察组的治疗总有效率、病灶稳定率及SF-36得分明显较对照组高(P0.05);观察组患者不良反应的发生率明显低于对照组,P0.05,两组不良反应发生率存在统计学差异。结论:将沙参麦冬汤加减方与化疗对老年中晚期非小细胞肺癌进行治疗,有利于病灶的稳定,促进患者生活质量的提高,在一定程度上延长了患者的生存时间,值得临床中推广应用。  相似文献   

3.
目的:观察化疗联合沙参麦冬汤合古今录验续命汤加减治疗中晚期非小细胞肺癌的临床效果。方法:86例随机分为对照组和实验组各43例,两组均用化疗,实验组加服沙参麦冬汤合古今录验续命汤加减。结果:病灶稳定率实验组显著高于对照组(P0.05),总有效率实验组显著高于对照组(P0.05),体重增加稳定率实验组显著高于对照组(P0.05),生活质量评分实验组显著高于对照组(P0.05),血清CEA和CYFRA21-1等含量实验组显著低于对照组(P0.05)。结论:化疗联合沙参麦冬汤及续命汤加减治疗中晚期非小细胞肺癌患者临床效果较好。  相似文献   

4.
目的:探讨沙参麦冬汤加减治疗晚期肺癌的临床效果。方法 86例晚期非小细胞肺癌患者,随机分为研究组和对照组,各43例。对照组患者给予TP或GP方案进行治疗,研究组患者在常规化疗的基础上联合使用沙参麦冬汤加减进行治疗,观察两组患者的临床疗效。结果研究组患者临床总有效率为53.49%,病灶稳定率为88.37%,对照组分别为32.56%和55.81%,组间比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗后研究组患者生活质量评分优于对照组(P0.05)。结论:使用沙参麦冬汤加减联合化疗治疗晚期肺癌患者利于患者病情稳定、改善预后和提高生活质量,临床效果显著,可推广使用。  相似文献   

5.
目的:研究沙参麦冬汤加减联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌效果。方法:选取2015年1月-2017年1月于本院收治的50例中晚期非小细胞肺癌患者作为研究对象,将患者随机分成两组,每组25例,一组采用化疗方式进行治疗,为对照组,另一组联合沙参麦冬汤加减治疗法进行治疗,为观察组,对比分析两组患者的治疗疗效、生活质量改善情况和不良反应发生率。结果:对照组患者的治疗有效率为60%(15例),观察组的治疗有效率为88%(22例),观察组治疗有效率高于对照组(P0.05);对照组患者治疗后生活质量评分为(68.34±10.43)分,观察组患者治疗后生活质量评分为(79.75±13.52)分,观察组生活质量评分高于对照组(P0.05);对照组不良反应发生率为32%(8例),观察组不良反应发生率为8%(2例),对照组不良反应发生率高于观察组(P0.05)。结论:沙参麦冬汤加减联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的效果更好,可以提高病灶的稳定性,优化患者的生活质量,同时降低不良反应的发生率,该治疗方式对于中晚期非小细胞癌具有较高的治疗价值。  相似文献   

6.
目的:观察加减沙参麦冬汤联合化疗对肺癌患者免疫功能的治疗效果。方法:将46例肺癌患者按入院序号单偶分为实验组与对照组各23例,实验组患者采用加减沙参麦冬汤联合化疗治疗,对照组患者采用单一化疗治疗,观察比较两组患者免疫功能变化情况。结果:实验组患者免疫功能、KPS评分、体质量指数均优于对照组患者,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:加减沙参麦冬汤联合化疗可有效改善肺癌患者免疫功能,提升其生存质量,值得临床推广应用。  相似文献   

7.
目的:分析及探索Ⅲ、Ⅳ期非小细胞肺癌化疗患者采用加减沙参麦冬汤与TP(紫杉醇+顺铂)方案联合治疗对其免疫功能和生活质量造成的影响。方法:收集本科室2013年11月~2016年2月间收治的60例晚期非小细胞肺癌患者,根据随机双色球分组法将其随机分成两组:参考组包含30例患者,给予TP方案进行治疗;治疗组包含30例患者,给予加减沙参麦冬汤与TP方案联合治疗。观察及比较两组治疗后的免疫功能与生存质量状况。结果:与参考组相比,治疗组患者治疗后的CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+、NK水平均显著较低,KPS评分明显较高,骨髓抑制发生率明显较低(P0.05)。结论:Ⅲ、Ⅳ期非小细胞肺癌化疗患者采用加减沙参麦冬汤与TP方案联合治疗能够有效提高患者的免疫功能与生存质量,减少骨髓抑制的发生,值得进一步推广。  相似文献   

8.
目的:观察益气养阴法联合化疗治疗老年中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效.方法:将106例老年中晚期NSCLC患者随机分为两组,治疗组54例采用化疗联合沙参麦冬汤加减治疗,对照组52例采用单纯化疗.结果:近期客观有效率(RR)治疗组为46.2%,对照组为51.9%,两组比较,差异无统计学意义(P>0.05).但在临床症状改善、生活质量提高等方面治疗组明显优于对照组(P<0.05).结论:益气养阴法联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)与单纯化疗临床客观疗效类似,但在临床症状、生活质量等方面较单纯化疗明显提高.  相似文献   

9.
傅健  庞华春  李双佐 《新中医》2014,46(11):171-173
目的:观察益气养阴解毒法(沙参麦冬汤加减)联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法:将120例患者按随机数字表分为2组各60例,对照组采用单纯TP或GP方案治疗;治疗组在对照组治疗基础上联合沙参麦冬汤加减治疗。观察实体肿瘤近期客观疗效评价及行为状态评分改善情况。结果:治疗组有效缓解率为58.3%,总有效率为85.0%;对照组有效缓解率为48.3%,总有效率为76.7%。2组总有效率比较,差异有显著性意义(P0.05)。治疗后2组KPS分均有显著增加,提高、稳定率治疗组为86.7%,对照组为58.3%,2组比较,差异有显著性意义(P0.05)。结论:益气养阴解毒法(沙参麦冬汤加减)联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌有较好的近期疗效,能明显改善患者的身体状况,提高生活质量。  相似文献   

10.
目的:观察加味沙参麦冬汤联合TP方案治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效及安全性。方法:选取武陟济民医院收治的60例晚期非小细胞肺癌患者,按1∶1的比例随机分为两组。对照组给予TP化疗治疗方案,治疗组在对照组治疗基础上联合加味沙参麦冬汤(北沙参、麦冬、扁豆、桑叶、玉竹、天花粉、黄芪、黄芩、鱼腥草、甘草片)。两组均以治疗21 d为1个疗程,连续治疗2个疗程。结果:治疗组完全缓解1例,部分缓解15例,稳定10例,进展4例,有效率为86.67%;对照组完全缓解0例,部分缓解9例,稳定9例,进展12例,有效率为60.00%。两组疗效对比,差别有统计学意义(P0.05)。在化疗后,T淋巴细胞亚群水平及治疗后不良反应方面对比,治疗组优于对照组(P0.01)。结论:加味沙参麦冬汤联合TP方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效确切。  相似文献   

11.
目的:系统评价沙参麦冬汤加减联合化疗治疗非小细胞肺癌的有效性和安全性。方法:利用计算机检索CNKI,Wanfang Data,VIP,CBM及Pub Med,查找各数据库建库日起至2015年有关沙参麦冬汤加减联合化疗与单纯化疗治疗非小细胞肺癌的临床随机对照研究。按照纳入/排除标准筛选文献,对纳入研究进行质量评价和数据提取,然后采用Revmen 5.3软件进行Meta分析。结果:10个临床随机对照试验纳入系统评价,均是Jadad评分小于3的低质量研究。Meta结果显示:与对照组相比,沙参麦冬汤加减联合化疗治疗非小细胞肺癌的有效率[OR=1.70,95%CI(1.25,2.31),P=0.000 7]和稳定率[OR=2.26,95%CI(1.51,3.37),P0.000 1]更高,减少骨髓抑制[OR=0.42,95%CI(0.23,0.78),P=0.006],其差异具有统计学意义。在降低肝功能[OR=0.67,95%CI(0.38,1.20),P=0.18],肾功能损害[OR=0.77,95%CI(0.38,1.57),P=0.48]及胃肠道症状[OR=0.61,95%CI(0.34,1.12),P=0.11]方面与对照组相比无显著差异。结论:沙参麦冬汤加减联合化疗治疗非小细胞肺癌具有较好的疗效,降低骨髓抑制的化疗毒副反应。但现有的研究证据级别较低,还要更多大样本、高质量、多中心的临床随机对照试验进一步验证。  相似文献   

12.
目的探究沙参麦冬汤联合DP化疗方案治疗肺癌对患者免疫功能及生活质量的影响。方法选取2013年2月—2019年1月在德兴市人民医院接受治疗的肺癌患者90例,采用随机数字表法分为2组,各45例。对照组给予DP化疗,观察组在DP化疗基础上联合沙参麦冬汤治疗。对比2组治疗后免疫功能及生活质量评分。结果治疗后,观察组CD3^+、CD4^+、CD4^+/CD8^+水平高于对照组,CD8^+水平低于对照组,生活质量各项评分均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对肺癌患者采用沙参麦冬汤联合DP化疗方案治疗有助于增强免疫功能,提高生活质量,缓解化疗产生的副作用,值得推广应用。  相似文献   

13.
目的:评价沙参麦冬汤加减对恶性肿瘤的增效减毒作用。方法:按照循证医学的要求,电子检索2000年12月25日至2012年12月25日期间Pubmed、中国学位论文全文数据库、中国生物医学文献数据库、维普数据库、中国学术期刊网络出版总库、中国知网等数据库,有关沙参麦冬汤加减对恶性肿瘤增效减毒作用的随机对照研究文献。运用改良后Jadad量表评价纳入文献的方法学质量并提取有效数据进行Meta分析,用RevMan5.0软件完成统计和系统评价。结果:共14篇文献包含1 193例患者符合纳入标准,其中1篇文献病例来源马来西亚,余下皆来自中国。1篇评为高质量,其余为低质量。Meta分析表明,沙参麦冬汤联合组治疗恶性肿瘤的客观疗效优于对照组, [OR为2.01, 95%CI (1.39, 2.92)],其差异有统计学意义,沙参麦冬汤联合组治疗恶性肿瘤出现的不良反应也较对照组少。结论:沙参麦冬汤联合组对恶性肿瘤的增效减毒作用优于对照组。  相似文献   

14.
目的:探讨中药五味汤联合吉西他滨、顺铂在非小细胞肺癌术后辅助化疗的治疗效果。方法:将84例行手术治疗的非小细胞肺癌患者按照随机分组原则分成治疗组与对照组,每组42例,两组均采取吉西他滨、顺铂方案进行术后辅助化疗,28 d为1个周期,共4个周期,治疗组联合中药五味汤治疗,每日1剂,疗程4个月。化疗结束后观察两组患者近期疗效及药物毒性反应。结果:治疗组客观缓解率及中医证候总有效率均优于对照组(P<0.05),药物毒性反应明显低于对照组(P<0.05)。结论:中药五味汤联合吉西他滨、顺铂用于非小细胞肺癌术后辅助化疗,可显著增强化疗疗效,降低药物毒性反应。  相似文献   

15.
目的:探究晚期非小细胞肺癌老年患者应用沙参麦冬汤加减辅助吉非替尼治疗对患者免疫功能以及不良反应的影响。方法:选择116例晚期非小细胞肺癌老年患者作为研究对象,依据随机分组以及患者实际情况按照1:1原则将患者分为联合组和单一组,均为58例,单一组采用吉非替尼治疗,联合组在单一组治疗基础上应用沙参麦冬汤加减辅助治疗。比较两组患者治疗效果,治疗前后中医症状积分,免疫功能,不良反应以及远期疗效。结果:联合组治疗总有效率(94.83%)高于单一组(77.59%),差异有统计学意义(P<0.05); 两组痰中带血、疲惫乏力、咳嗽、气短、头晕耳鸣、少气懒言、胸痛以及咯痰等中医症状评分较治疗前明显下降(P<0.05),联合组患者上述中医症状评分下降幅度明显高于单一组(P<0.05); 两组患者治疗后CD4+、CD8+、CD4+/CD8+等指标较治疗前显著变化(P<0.05),治疗后联合组CD4+、CD4+/CD8+指标明显高于单一组(P<0.05),CD8+指标显著低于单一组(P<0.05); 联合组和单一组患者治疗后不良反应发生率差异无统计学意义(10.34%与18.97%,P>0.05); 联合组以及单一组患者半年复发率以及存活率差异比较无统计学意义(3.45%与10.34%,100%与93.10%; P>0.05),联合组患者1年复发率以及存活率显著优于单一组(13.79%与31.03%,96.55%与81.03%; P<0.05)。结论:晚期非小细胞肺癌老年患者采用沙参麦冬汤加减辅助吉非替尼治疗效果显著,可以改善患者免疫功能,同时未增加患者治疗不良反应。  相似文献   

16.
孟俊峰 《新中医》2021,53(2):101-105
目的:回顾分析沙参麦冬汤联合康莱特注射液治疗非小细胞肺腺癌中晚期化疗患者的临床疗效。方法:选取2012年6月—2014年6月中晚期非小细胞肺腺癌患者72例的临床资料进行回顾性分析,根据治疗方案分为对照组36例与研究组36例。对照组采取常规化疗治疗;研究组于对照组化疗方案的基础上加用沙参麦冬汤口服并静脉滴注康莱特注射液。疗程结束后统计2组临床疗效、治疗前及疗程结束后血清细胞角蛋白19片段Cyfra21-1、癌胚抗原(CEA)水平、毒副反应、免疫功能指标(CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+),并于疗程结束后随访1~3年,统计2组生存情况。结果:研究组总有效率75.00%高于对照组50.00%,差异有统计学意义(P<0.05);疗程结束后,2组血清Cyfra21-1、CEA水平较治疗前降低,且研究组Cyfra21-1、CEA低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);2组均未发生Ⅳ度毒副反应,且研究组腹泻率(16.67%)、呕吐恶心率(19.44%)、骨髓抑制率(22.22%)、白细胞减少率(19.44%)低于对照组(P<0.05);疗程结束后,研究组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+高于对照组,CD8+低于对照组(P<0.05);研究组中位生存期为23.1个月,无进展生存期为20.6个月;对照组中位生存期为18.0个月,无进展生存期为15.7个月。研究组1年生存率86.11%高于对照组61.11%,差异有统计学意义(P<0.05);2年生存率研究组及3年生存率分别与对照组比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:化疗基础上联合采取沙参麦冬汤及康莱特注射液治疗中晚期非小细胞肺腺癌,可有效降低患者血清CEA、Cyfra21-1水平,改善其机体免疫功能,提高治疗效果,并能降低毒副反应发生率、提高近期生存率。  相似文献   

17.
[目的]观察消岩汤联合化疗对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者外周血血管内皮生长因子(VEGF)的影响及其临床疗效。[方法]将60例晚期NSCLC患者随机分2组:观察组(30例)予以GP方案化疗联合口服消岩汤治疗,对照组(30例)予以单纯化疗。2个化疗周期后,观察两组近期可观疗效、症状改善情况、生存质量的改善、血清VEGF含量变化以及毒副反应等指标。[结果]消岩汤联合化疗,在稳定瘤体、提高患者的卡式评分、改善患者生活质量方面优于单纯化疗组,两组相比差异具有统计学意义,并且消岩汤联合化疗可以显著降低血清VEGF的含量,与单纯化疗相比差异具有统计学意义;在药物安全性方面,消岩汤能够明显降低化疗毒副作用,尤其是在白细胞减少、血红蛋白减少等血液毒性的改善方面有良好的临床疗效。[结论]消岩汤与化疗联合能减轻晚期NSCLC的临床症状,提高功能状态评分(KPS),稳定病灶,并可抑制患者VEGF的表达,减轻造血系统的毒副反应,提高患者生活质量。  相似文献   

18.
目的:观察沙参麦冬汤加减治疗肺阴亏耗证慢阻肺临床观察及患者满意度。方法:选取榆中县第一人民医院肺阴亏耗证慢阻肺患者62例,随机将患者分成对照组及观察组,两组患者均行常规药物治疗,观察组另加沙参麦冬汤加减治疗。结果:经相应治疗干预后,观察组酸碱度(pH)、动脉血氧饱和度(SaO2)、及血氧分压(PaO2)水平相较于对照组均较高,动脉血二氧化碳分压(PaCO2)水平相较于对照组较低,P<0.05;观察组用力肺活量(FVC)、一秒用力呼气容积(FEV1)值相较于对照组均较高,BDI值相较于对照组低,P<0.05;观察组对治疗效果的满意率相较于对照组高,P<0.05。结论:肺阴亏耗证慢阻肺患者在行常规药物治疗的同时,予以另加沙参麦冬汤加减治疗,可改善患者血气指标以及肺功能指标水平,提高治疗满意率,对其病情的稳定起到积极作用。  相似文献   

19.
目的:探讨沙参麦冬汤合桑菊饮对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)同步放化疗所致不良反应的影响。方法:将72例晚期NSCLC患者随机分成对照组(n=36)和观察组(n=36),对照组采用单纯同步放化疗治疗,观察组联合给予沙参麦冬汤合桑菊饮治疗,观察记录两组 NSCLC 患者的不良反应。结果:两组患者在胃肠道反应和白细胞减少方面比较差异有统计学意义(P〈0.05),而在肝功能损害(谷丙转氨酶升高)方面差异无统计学意义(P〉0.05)。结论:沙参麦冬汤合桑菊饮可明显减少或减轻晚期NSCLC同步放化疗患者的不良反应,提高患者对放化疗的耐受性。  相似文献   

20.
目的:探讨沙参麦冬汤加减治疗慢性支气管炎的疗效分析。方法:将我院收治的110例慢性支气管炎患者分为研究组60例和对照组50例。研究组采用沙参麦冬汤随证加减治疗,对照组给予止咳、平喘、吸氧、抗感染以及纠正酸中毒等常规治疗。结果:治疗后,研究组的总有效率为95.00%,明显高于对照组的总有效率85.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:采用沙参麦冬汤加减治疗慢性支气管炎,疗效显著,具有临床应用价值。  相似文献   

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