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目的:以鲜品何首乌为研究对象,确定合理制首乌炮制加工工艺参数,为制定制首乌炮制加工标准操作规程提供试验依据。方法:对比不同前处理、不同蒸制时间制首乌外观性状及内在质量变化情况。结果:采用鲜品直接干燥后用黑豆汁拌匀,炖制制首乌的时间应为44~52 h;鲜品蒸制干燥后再用黑豆汁拌匀,炖制制首乌则需至少炖制48 h以上,这样才能保证游离蒽醌类成分含量符合要求并相对稳定。结论:为更加合理地优选制首乌工艺并最大限度发挥药效,以二苯乙烯苷及蒽醌类成分的含量来控制制首乌的质量有待商榷,是否增加磷脂类成分和多糖的含量作为制首乌的质量控制检测指标有待进一步研究完善。 相似文献
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泰山自首乌为山东地产药材 多为野生 有少量栽培.现已收入<山东省中药材标准>(2002版).为正确评价其药用价值 进一步开发利用这一植物资源提供依据.本文用原子吸收法及原子荧光光谱对药材及其栓皮中的金属元素进行含量测定. 相似文献
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《中国民族民间医药杂志》2017,(15)
目的:探讨不同炮制工艺对制首乌质量及外观性状的影响,为制定制首乌的炮制工艺标准及造作流程提供参考和依据。方法:采取不同的蒸制方法进行制首乌的炮制,对比不同蒸制方法的差别及对制首乌质量及外观性状的影响并记录,总结出科学有效的控制制首乌质量的工艺标准。结果:经过炮制工艺对比分析,发现在制首乌炮制过程中采取鲜品直接干燥后用黑豆汁拌匀较好,其中炖制制首乌的时间为44~52h,鲜品蒸制干燥后再用黑豆汁拌匀,炖制制首乌则需至少炖制48h以上,才能保证游离蒽醌类成分含量符合要求并相对稳定。结论:在制首乌的炮制过程中为确保药物功效最大限度的发挥,在临床上需控制好二苯乙烯苷及蒽醌类成分的含量,掌握炮制及炖制时间。 相似文献
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<正> 药典规定何首乌的炮制为:首乌的片(块)加10%黑豆汁按炖法制成显棕红色。对其炮制机理和炮制时间的讨论目前仍有争议。我们结合多年来医院炮制首乌的方法进行下述实验,试图为此提供依据。一、化学部分药材:产地江苏,经宁夏药检所杨晓春同志鉴定为蓼科植物何首乌(Polygonum mul-tiflorum Thunb.)干燥块根。批号830403。首乌样品:A.清蒸炖制;B.10%黑豆汁 相似文献
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参芪脑清颗粒质量标准研究 总被引:5,自引:1,他引:5
目的:建立参芪脑清颗粒(黄芪、人参、当归、首乌等)的质量标准。方法:采用薄层色谱法对参芪脑清颗粒中的黄芪、人参、当归、首乌等药材有效成分鉴别分析,用薄层扫描法测定黄芪甲苷的含量。结果:在薄层色谱中均能检出黄芪、人参、当归、首乌等味药材;黄芪甲苷在0.50—5.05μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9988),平均回收率为97.10%,RSD为1.34%,薄层斑点清晰,阴性对照无干扰。结论:该法可以有效控制参芪脑清颗粒的质量。 相似文献
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HPLC法测定制首乌及降脂通脉片中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷的含量 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:建立制首乌药材及降脂通脉片中(首乌、泽泻等)2,3,5,4′—四羟基二苯乙烯—2—O—β—D葡萄糖苷的含量测定方法。方法:采用HPLC法,Kromasil C18柱,流动相为乙腈—水(25:75),检测波长为320nm。结果:2,3,5,4′—四羟基二苯乙烯—2—O—β—D葡萄糖苷的线性范围在0.044~0.7μg,r=0.9999,平均回收率为98.54%,RSD为1.48%。结论:该法简便快捷,准确实用,可用于控制原药材制首乌及降脂通脉片的质量。 相似文献
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目的:优选复方制首乌颗粒剂的水提工艺条件。方法:以浸膏得率和2,3,5,4′-四羟基-二苯乙烯-2-O--βD-葡萄糖苷含量为指标,采用单因素试验及正交设计法,确定复方制首乌颗粒剂的最佳提取工艺。结果:复方制首乌颗粒剂的最佳提取工艺为浸泡1h,提取3次,加水量依次为12,10,10倍,提取时间依次为2.5,2.0,2.0h,其中制首乌药材粉碎成粗粉。结论:本提取工艺简单、实用、具有可操作性,适合工业大生产。 相似文献
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首乌及其醇提取物调脂和抗动脉粥样硬化(AS)的研究早有报道。何首乌总甙有抑制高脂促动脉平滑肌细胞增殖作用,可能与首乌减轻 AS 作用有关。本研究室在对首乌各提取物降脂及抗氧化的研究中发现首乌水提物降脂和抗氧化作用较佳,醚提物对脂质代谢有一定的调节作用,它们可能为首乌抗AS 的有效成分或部位。因此,观察了首乌水提取物中成分鞣质和醚提物中成分蒽醌类对 AS 家兔主动脉平滑肌细胞增殖的影响。材料和方法 相似文献