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相似文献
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1.
黄檗种子质量检验规程及分级标准研究   总被引:4,自引:2,他引:2  
目的:研究黄檗种子质量检验规程及分级标准.方法:通过对黄檗种子扦样、净度、千粒重、含水量、生活力、发芽率等指标的研究,建立相应的检验方法,并对62个来源的黄檗种子进行检验.各项数据进行聚类分析作为分级依据的参考.结果与结论:建立了黄檗种子质量检验规程,制订了黄檗种子分级标准.  相似文献   

2.
川牛膝种子质量检验方法研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
刘千  吴卫  罗浩  蔡文国  陈鹊 《中国中药杂志》2011,36(11):1421-1426
目的:研究川牛膝种子质量各指标的检验方法,为川牛膝种子质量检验规程的制定提供一定的参考依据.方法:参照<农作物种子检验规程>,筛选适合川牛膝种子质量检验的方法.结果与结论:初步建立了川牛膝种子质量检验方法:即最少扦样量8 g;过20目筛后进行净度分析;真实性检验采用形态观察和种子大小测量;健康度检测则直接将种子接种于PDA培养基上,28℃培养5 d后观察统计;五百粒法测定千粒重;高恒温(133±2)℃烘干时间3 h测定水分;0.1%TTC溶液浸染3 h测定生活力;种子置褶裥纸上25℃计数,2~9 d进行发芽试验.  相似文献   

3.
目的:研究牛蒡种子质量检验方法,为牛蒡种子质量检验规程及质量分级的制定提供依据。方法:参照中国《农作物种子检验规程》对牛蒡种子的扦样、净度分析、真实性鉴定、千粒重、含水量、发芽率、生活力等指标进行了测定。结果与结论:通过对牛蒡种子7项指标的测定,初步建立了牛蒡种子质量检验方法。  相似文献   

4.
阳春砂仁种子质量检验方法的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:研究阳春砂仁种子质量检验方法,为阳春砂仁种子检验规程和质量标准的制定提供依据.方法:参考国际植物种子检验规程和农作物种子检验规程的方法对不同产地阳春砂仁种子质量进行测定.结果:阳春砂仁净度分析送检样本最少500 g,试验样本最少50 g;真实性检验采用种子外观形态比较;质量测定采用百粒法;含水量测定采用高温烘干法3h;发芽前处理采用湿沙贮藏20 d后,用100mg· L-1 GA3浸泡种子30 h,发芽以滤纸作发芽床,在30/20℃变温条件下萌发,发芽首末次计数时间为15 ~50 d;生活力测定采用TTC染色法.结论:初步建立了阳春砂仁种子扦样、净度分析、真实性鉴定、质量、含水量、发芽及生活力7项指标的检验方法.  相似文献   

5.
目的:研究滇黄精种子检验方法,为制定滇黄精种子检验规程及质量分级标准提供依据。方法:以当年采收的不同产地的滇黄精种子为样本,参照《农作物种子检验规程》,对其质量进行检验,探索滇黄精种子质量检验的方法。结果:滇黄精种子质量检验方法为种子净度分析送检样本≥2000 g,实验样品≥200 g;种子千粒质量测定选用百粒法;种子含水量测定选用高恒温烘干法,烘干时间为9.5 h;生活力测定采用0.03%2,3,5-三苯基氯化四氮唑(TTC)溶液染色,于恒温35℃下染色24 h;发芽率测定采用纸上发芽床,在25℃下黑暗培养。结论:该方法操作简便、重复性好,适用于滇黄精种子质量检验。  相似文献   

6.
知母种子质量检验方法研究△   总被引:1,自引:0,他引:1       下载免费PDF全文
目的:制定知母种子检验方法,为知母种子检验规程及质量分级的制定奠定基础.方法:参照中国农作物种子检验规程对知母种子的扦样、净度分析、真实性鉴定、千粒重、含水量、发芽率、生活力等指标进行了测定.结果与结论:通过对知母种子7项指标的测定,初步建立了知母种子质量检验方法.  相似文献   

7.
水飞蓟种子质量检验方法研究   总被引:1,自引:1,他引:0  
张爱霞  陈叶  祁林强  罗光宏 《中草药》2015,46(4):580-583
目的研究水飞蓟种子的质量检验方法,为制定水飞蓟种子检验规程和质量分级标准提供依据。方法参考《国际植物种子检验规程》和《中国农作物种子检验规程》的方法对水飞蓟种子的质量进行测定。结果种子的净度分析采用筛风水选法;真实性鉴定采用外观形态比较;用千粒法测定千粒质量;发芽条件为在种子发芽前用自来水冲洗2 h,以双层滤纸为发芽床,在20℃条件下、8 000 lx光照培养,计数时间为4~14 d;用电导率法测定生活力。结论建立研究的水飞蓟种子的质量检验方法简便可靠。  相似文献   

8.
目的:探讨鉴别甘草种子伪品的可行性方法,为甘草种子真假鉴别提供技术参考。方法:研究采用种子质量检验与DNA序列分析相结合的方法在甘草种子真假鉴别中的应用。结果:甘草种子伪品与甘草种子存在较大差异。结论:该方法可成为甘草种子经营者及种植户鉴别市售甘草种子伪品有效技术手段。  相似文献   

9.
肖雪峰  郭巧生  刘丽  李超  王平理  杨生超  杭悦宇 《中草药》2016,47(23):4264-4270
目的研究通关藤Marsdenia tenacissima种子检验方法,为制定通关藤种子检验规程及质量分级提供依据。方法以当年采收的不同产地通关藤种子为材料,参照国际植物种子检验规程和中国农作物种子检验规程,对其质量进行检验,探索通关藤种子质量检验的方法。结果通关藤种子净度分析送检样本至少900 g,实验样品至少90 g;种子千粒质量测定选用五百粒法;含水量测定选用高恒温(133±2)℃烘干法,烘干时间为6 h;发芽前自来水浸种24 h,于砂中在30℃光照条件下做发芽实验,发芽计数时间为1~8 d;生活力测定采用0.1%TTC溶液染色,于恒温35℃黑暗条件下染色3 h。结论初步建立了包括扦样、净度分析、真实性鉴定、千粒质量、发芽条件、含水量及生活力7项指标在内的通关藤种子质量检验方法。  相似文献   

10.
[目的]为规范中药材种子市场,对辽藁本种子生物学特性进行研究,初步制定辽藁本种子检验方法。[方法]参照《国际种子检验规程》(ISTA1996)和GB/T3543—1995(农作物种子检验规程》,筛选适合辽藁本种子质量检验的方法。[结果]初步建立辽藁本种子质量检验方法,制定种子扦样、净度分析、发芽实验和千粒重检验方法。[结论]辽藁本科子在15℃、纸上进行发芽实验较为适宜;光照与否对辽藁本种子萌发没有显著影响活力;百粒法和千粒法均可以用来进行种子质量测定。  相似文献   

11.
白花蛇舌草种子质量检验方法研究   总被引:4,自引:2,他引:2  
目的:研究白花蛇舌草种子的质量检验方法,为制定白花蛇舌草种子检验规程和质量分级标准提供依据。方法:参考《国际植物种子检验规程》和《中国农作物种子检验规程》的方法对不同产地白花蛇舌草种子的质量进行测定。结果与结论:采用风选法对白花蛇舌草种子进行清选;种子千粒重测定宜选用千粒法,水分测定用低恒温烘干法,烘干时间为2 h,发芽温度25℃配合8 000 lx光照,发芽床选沙纸床,生活力测定用电导率法。  相似文献   

12.
目的:了解全国野生和栽培甘草的甘草酸含量范围,初步寻找影响甘草酸含量的相关因素。方法:采用HPLC测定收集于全国9省区37个旗县165份野生甘草和1 013份栽培甘草的甘草酸含量,分析产地、药用部位、栽培年限、土壤类型与质地对甘草酸含量的影响。结果与结论:野生甘草的甘草酸质量分数平均为(4.43±1.32)%,而栽培甘草的甘草酸质量分数平均为(1.51±0.49)%,低于2010年版《中国药典》的最低标准。不同产地野生和栽培甘草的甘草酸含量均存在显著差异(P<0.05),野生甘草中,根和根茎的甘草酸含量不存在显著差异,一至四年生阶段栽培甘草的甘草酸含量不存在显著差异,五年生后甘草酸含量快速增高,栽培地土壤类型和质地对甘草酸含量的影响未达到显著水平。  相似文献   

13.
目的:利用GC-MS方法分析甘草不同3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶(HMGR)基因型表达蛋白的催化效率,为揭示甘草HMGR多态性在优质甘草药材形成中的作用奠定基础.方法:以从甘草中克隆的4种HMGR基因突变型构建表达载体,转化Escherichia coli BL21,进行诱导表达、检测、纯化及体外酶促反应,采用TLC及GC-MS对反应产物进行定性及定量分析.结果:L/V型突变(-HSL,-HSV)催化活性近似,GA插入型突变(GALLV,GALSV)催化活性近似,但插入型突变的催化活性显著高于前者,是前者的2倍左右.结论:甘草功能基因HMGR基因多态性可能是甘草优质药材形成的分子基础.  相似文献   

14.
甘草鲨烯合酶基因及cDNA的克隆与序列分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:对甘草鲨烯合酶(SQS)基因的cDNA及DNA进行克隆及序列分析.方法:根据已报道的光果甘草SQS1基因的cDNA序列设计引物,采用RT-PCR的方法,提取甘草根的RNA然后反转录成cDNA,以cDNA为模板,扩增出SQS基因的cDNA序列,以甘草总DNA为模板,扩增SQS的DNA序列.结果:序列分析表明,克隆获得的甘草SQS1的cDNA编码区为1242 bp,编码413个氨基酸残基,命名为GuSQS1,登录号为GQ266154,与卢虹玉等报道的甘草的2个SQS(SQS1和SQS2)的氨基酸序列一致性为98.55%,88.62%,对应DNA序列全长为4484 bp,含有13个外显子,12个内含子,登录号为GQ180932.结论:甘草SQS的cDNA及DNA序列的获得为进一步研究甘草酸生物合成机制提供了基础.  相似文献   

15.
我国甘草药用植物资源调查及质量评价研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
目的:摸清我国甘草药用植物野生分布区和人工种植区的资源现状,分析不同分布区甘草药材中甘草酸和甘草苷的含量。方法:采用走访调查、现地样方取样和实验室数据测定分析相结合的方法。结果:我国野生甘草分布范围没有发生明显变化,但种群密集程度发生了较大改变;当前全国野生甘草蕴藏量不足50万t,栽培甘草地里蓄积量不到25万t;99份野生甘草药材甘草酸和甘草苷的平均质量分数分别为3.48%,1.73%,仅61.6%的样品达到《中国药典》(2005年版)标准;11份栽培甘草药材甘草酸和甘草苷的平均质量分数分别为2.85%,1.53%,其中4份二年生样品中有3份低于药典标准。结论:甘草资源总蕴藏量仍然在减少,人工甘草将成为野生甘草的重要替代资源;栽培与野生甘草药材之间存在较大的质量差异;加强野生甘草资源保护,提高人工甘草药材质量,发展优质甘草栽培产业,是解决资源危机与实现甘草资源可持续利用的有效途径。  相似文献   

16.
探究不同氮素供给对甘草根系呼吸及生物量积累的影响规律,揭示通过影响根系呼吸来调控甘草生物量积累的途径。在6月至10月,每7 d对控制环境条件下的甘草播种苗施用氮(N)浓度为0,0.5,1,2,4,8 mmol·L-1的全营养液,每月月底测定甘草不同级别根系呼吸速率及生物量,分析甘草根系生物量与呼吸速率的相关性。研究结果表明,氮素显著影响甘草根系呼吸速率和根系生物量积累,通过相对抑制生长呼吸速率以提高生物量而使两者呈负相关,并在8 mmol·L-1氮浓度处理时有最佳的抑制甘草根呼吸而提高根系生物量的效果。  相似文献   

17.
甘草种源种子形态与萌发特性的地理变异研究   总被引:2,自引:2,他引:2  
目的:研究甘草种源种子形态特征与萌发特性的地理变异规律,探讨地理变异模式和生态学机制,为甘草种子区划和种子调拨奠定理论基础。方法:现地调查收集种源种子材料,随机抽样测定形态和千粒重,通过室内发芽实验观察种子萌发特性。结果:甘草的种子形态特征大致呈现自西向东,种粒逐渐增大的经向变异趋势。发芽特性呈现随海拔高度的增加,种子的发芽率和发芽势增加,平均发芽速度加快的垂直变异趋势,并且平均发芽速度呈现自西向东发芽时间逐渐延长的经向变异趋势。与气候因子的相关分析结果表明,甘草种源种子的种粒大小与该产地年降雨量呈显著正相关,种子发芽速度在干旱、高温、强日照生态环境下加快的变异趋势。结论:甘草种子形态特征和萌发特性存在显著的地理变异,地理变异的形成与种源适应该产地的生态环境有关。  相似文献   

18.
乌拉尔甘草HMGR基因cDNA的克隆与序列分析   总被引:2,自引:2,他引:0  
目的:对乌拉尔甘草3.羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶(3-hydroxy-3methylglutary CoA reductase,HMGR)的cDNA克隆并进行序列分析.方法:根据NCBI数据库中的豆科其他物种HMGR的cDNA保守区设计引物,利用同源扩增和cDNA末端快速扩增技术从甘草根中获得目的基因;利用BLAST进行序列比对,ORF Finder寻找开发阅读框,Prosite分析蛋白质的基本结构域,Clustal x比对已有HMGR的氨基酸序列,并构建进化树.结果:得到1个全长为1 842 bp的HMGR的cDNA序列,含有1 722 bp的开放阅读框(open reading frame,ORF),编码573个氨基酸,具有HMGR家族的特异序列,推测的氨基酸序列与豌豆、蒺藜苜蓿的氨基酸序列一致性分别为84%,76%.结论:对甘草HMGR基因的cDNA进行了克隆,为进一步研究3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A在甘草酸生物合成途径中的作用提供了理论依据.  相似文献   

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