葛根素葡萄糖注射液对椎基底动脉供血不足患者脑血流动力学和血液流变学的影响

目的观察葛根素葡萄糖注射液对椎基底动脉供血不足患者脑血流动力学、血液流变学的影响。方法椎基底动脉供血不足患者240例,随机分成两组。治疗组用葛根素葡萄糖注射液250mL/d静脉输注;对照组用复方丹参注射液20mL/d静脉输注。治疗前后分别对两组患者进行脑血流动力学、血液流变学检测。结果治疗组总有效率为93.3%,对照组为70.0%（P〈0.01）;葛根素葡萄糖注射液与复方丹参注射液均可降低椎基底动脉供血不足患者的血液黏稠度;治疗组在改善脑血流速度方面优于对照组（P〈0.05）。结论葛根素葡萄糖注射液可以改善椎基底动脉供血不足患者脑血流动力学,降低血液黏稠度,作用优于复方丹参注射液。     

真心痛饮、复方丹参注射液联合川芎注射液穴位注射治疗陈旧性心肌梗塞随机平行对照研究

[目的]观察真心痛饮、复方丹参注射液联合川芎注射液穴位注射治疗陈旧性心肌梗塞疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将90例住院患者按入院顺序编号方法随机分为两组。对照组42例组织型纤溶酶原激活剂静脉注射+胰岛素静脉滴注+阿司匹林肠溶片口服。治疗组48例真心痛饮加减(丹参15g,赤芍、川芎、降香各10g,红花15g,郁金10g,太子参25g,刺五加粗粉、制首乌各10g,黄芪20g,炙甘草10g),加水1000mL,煎后200mL,2次/d,口服;复方丹参注射液20～40mL加10%葡萄糖注射液250～500mL中,静脉滴注,1次/d;川芎注射液40mg分别注入内关,心俞穴,交替注射,每次取2穴,1次/d。连续治疗15d为1疗程。观测临床症状、心电图、不良反应。连续治疗3疗程(45d),判定疗效。[结果]治疗组显效26例,有效20例,无效2例,总有效率95.83%。对照组显效6例,有效12例,无效24例,总有效率42.85%。治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。[结论]真心痛饮、复方丹参注射液联合川芎注射液穴位注射治疗陈旧性心肌梗塞疗效满意。     

川芎嗪联合丹参注射液治疗急性脑梗死176例

目的观察川芎嗪联合丹参注射液治疗急性脑梗死的效果。方法将176例急性脑梗死患者随机分为治疗组(川芎嗪联合丹参注射液组)和对照组(丹参注射液组)。治疗组在常规治疗的基础上,用丹参400 mg加生理盐水250 mL、川芎嗪注射液80 mg加生理盐水100 mL,静脉滴注,2次/d,连用14 d。对照组在常规治疗的基础上,用复方丹参注射液400 mg加生理盐水250 mL,静脉滴注,2次/d,连用14 d。两组治疗前后进行神经功能缺损评分并检测血液流变学指标。结果治疗组基本治愈38例,显著进步44例,进步30例,无变化8例,恶化0例,死亡0例。对照组基本治愈10例,显著进步16例,进步16例,无变化12例,恶化2例,死亡0例。两组对比,治疗组神经功能缺损评分显著改善(P0.01),血液流变学指标较对照组也有显著改善(P0.05)。结论川芎嗪联合丹参治疗急性脑梗死疗效可靠。     

参附及复方丹参注射液治疗慢性心衰34例

目的：对比参附注射液与参附注射液联合复方丹参注射液在治疗慢性心力衰竭中的疗效,以及血液流变学改变。方法：62例患者按入院单双号分为参附注射液治疗组（以下简称“参附组”）30例,参附联合复方丹参注射液治疗组（以下简称复方“丹参组”）32例;参附组在给予一般治疗同时给予参附注射液静点14d,复方丹参组在参附组治疗的基础上加用复方丹参注射液静点14d。结果：参附组有效率86．67％,复方丹参组87．5％。复方丹参组疗效略优于参附组,但无统计学意义;复方丹参组血液流变学指标改善,明显优于参附组。结论：参附及参附联合丹参治疗慢性心衰疗效相仿。参附联合复方丹参注射液在改善慢性心衰患者血液流变学指标方面具有良好优势。     

复方丹参注射液对大鼠肝脏细胞色素P450酶不同亚型的影响

目的:研究复方丹参注射液对大鼠肝脏细胞色素(cytochrome,CY)P450酶不同亚型活性的影响。方法:大鼠随机分为复方丹参注射液高剂量组、中剂量组、低剂量组和对照组。采用反相高效液相色谱(RT-HPLC)测定探针药物在血浆中的质量浓度,利用3P97药动学软件分析数据,计算药动学参数。结果:与对照组比较,复方丹参注射液高剂量组可使咖啡因的消除半衰期(t1/2β)由50.492 min升至54.456 min,药时曲线下面积(AUC)明显升高,清除率(CL)明显降低;高剂量组可缩短氯唑沙宗的t1/2β,降低AUC,显著增加CL;咖啡因和氯唑沙宗的中、低剂量组主要药动学参数无统计学差异;随着给药剂量的增加,甲苯磺丁脲的t1/2β,AUC逐渐增大,CL逐渐降低;而复方丹参注射液各组对咪达唑仑的药动学参数无显著性差异。结论:复方丹参注射液对CYP2C9具有一定的抑制作用,且呈剂量依赖型;复方丹参注射液高剂量组对CYP1A2有较弱的抑制作用,对CYP2E1有较弱的诱导作用,而复方丹参注射液中、低剂量组对CYP1A2和CYP2E1均无影响;复方丹参注射液高、中、低剂量组对CYP3A4的活性无影响。     

复方丹参注射液联合复方甘草酸苷注射液对银屑病血凝状态影响随机平行对照研究

[目的]观察复方丹参注射液联合复方甘草酸苷注射液对银屑病血凝状态影响。[方法]使用随机平行对照方法,将92例门诊患者按随机数字表法分为三组。丹参组30例复方丹参注射液20mL+5%葡萄糖液500mL,静滴。复方甘草酸苷组30例复方甘草酸苷注射液40mL+5%葡萄糖液250mL,静滴。联合组32例复方丹参注射液、复方甘草酸苷注射液治疗同丹参组及复方甘草酸苷组。连续治疗15d为1疗程。观测临床症状、血液流变学、PASI评分、凝血功能指标、不良反应。治疗1疗程,判定疗效。[结果]临床疗效联合组均优于丹参组、复方甘草酸苷组(P0.05),复方甘草酸苷组与丹参组两组间无明显差异(P0.05)。血液流变学指标、凝血功能指标各组均有改善(P0.01),联合组优于丹参组、复方甘草酸苷组(P0.01),复方甘草酸苷组与丹参组两组间无明显差异(P0.05)。[结论]复方丹参注射液联合复方甘草酸苷注射液治疗银屑病,可改善血凝状态,提升疗效。     

参芪扶正注射液治疗急性脑梗死临床观察

目的观察参芪扶正注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将急性脑梗死患者57例随机分为两组,均予西医常规治疗及灯盏花素、丹参注射液静滴,治疗组加用参芪扶正注射液250ml静滴;疗程均为15d。结果治疗组治疗后神经功能改善优于对照组,其血液黏稠度、红细胞比容、红细胞聚集指数、纤维蛋白原均明显降低。结论参芪扶正注射液具有降解纤维蛋白原、降低血黏度、抑制红细胞聚集沉降及抑制血栓形成的作用,可作为治疗急性脑梗死的药物之一。     

复方丹参注射液治疗冠心病心绞痛的疗效观察

目的观察穴位注射复方丹参注射液结合静脉滴注大剂量复方丹参注射液治疗冠心病心绞痛的疗效。方法西药消心痛、阿斯匹林口服126例为对照组,在西药组的基础上采用心俞、内关穴位注射复方丹参注射液结合静脉滴注大剂量复方丹参注射液126例为治疗组。结果治疗组心绞痛症状改变、心电图改变总有效率为88.9%,81.7%;对照组分别为62.7%,54.0%。经统计学处理,P<0.01。结论穴位注射结合静脉复方丹参注射液滴注治疗冠心病心绞痛有较好的疗效。     

低分子肝素钠合用复方丹参注射液治疗急性缺血性脑卒中的临床观察

目的　探讨低分子肝素钠合用复方丹参注射液治疗急性缺血性脑卒中的疗效。方法　将1 2 4例急性缺血性脑卒中患者随机分为治疗组和对照组 ,各 6 2例 ,2组均静脉滴注复方丹参注射液 ,治疗组加用低分子肝素钠。比较 2组临床疗效和血液流变学变化。结果　治疗组总有效率为 87.1 0 % ,对照组总有效率为 6 9.35 % ,2组比较有显著性差异 (P <0 .0 5 )。治疗组治疗后血液流变学各指标较治疗前和对照组治疗后均明显下降 (P <0 .0 5或P <0 .0 1 )。结论　低分子肝素钠合用复方丹参注射液治疗急性缺血性脑卒中有较好的疗效。     

复方丹参方对正常家兔血浆血小板粘聚性及TXA2、PGI2的影响

采用半体内实验方法 ,观察了复方丹参方对正常家兔血浆血小板聚集性、粘附性及TXA2 、PGI2 的影响。结果表明 :正常家兔口服复方丹参方 1 2、2 4、4 8g kg及Aspirin 4 4mg kg均显示出明显的抗ADP诱导的血小板聚集作用 ;明显抑制血小板粘附性 ;Aspirin明显降低正常家兔血浆TXA2 水平 (P <0 0 5 ) ;复方丹参方 (4 8g kg)明显升高血浆PGI2 的水平 (P <0 0 1) ;As pirin及复方丹参方各剂量组对血浆TXA2 /PGI2 比值均无明显影响。提示复方丹参方抗正常家兔血小板粘聚作用与促进 6 Ke to PGF1α的释放密切相关。     

PSS注射液对椎动脉型颈椎病血流动力学的影响

目的探讨藻酸双酯钠(PSS)注射液对椎动脉型颈椎病患者血流动力学的影响及其疗效。方法将169例椎动脉型颈椎病患者随机分为2组:对照组以镇静、对症治疗,治疗组在此基础上以PSS注射液100 mg加生理盐水静滴,每日1次,连用14 d。观察治疗前后椎动脉的血流参数和血液流变学指标。结果治疗结束后治疗组的全血黏度、血浆黏度、纤维蛋白原、血清三酰甘油、总胆固醇、纤维蛋白原、椎动脉内径、椎动脉血流参数均有显著性改善(P<0.05或0.001),而对照组上述指标无明显改善(P<0.05)。结论椎动脉缺血与高血脂和血黏度升高有一定的关系,而舒张血管、降血脂和血黏度,可改善椎动脉的血流动力学异常,PSS可缓解椎动脉型颈椎病患者的病情。     

PSS注射液对椎动脉型颈椎病血流动力学的影响

目的探讨藻酸双酯钠（PSS）注射液对椎动脉型颈椎病患者血流动力学的影响及其疗效。方法将169例椎动脉型颈椎病患者随机分为2组：对照组以镇静、对症治疗，治疗组在此基础上以PSS注射液100mg加生理盐水静滴，每日1次，连用14d。观察治疗前后椎动脉的血流参数和血液流变学指标。结果治疗结束后治疗组的全血黏度、血浆黏度、纤维蛋白原、血清三酰甘油、总胆固醇、纤维蛋白原、椎动脉内径、椎动脉血流参数均有显著性改善（P〈0.05或0．001），而对照组上述指标无明显改善（P〈0.05）。结论椎动脉缺血与高血脂和血黏度升高有一定的关系，而舒张血管、降血脂和血黏度，可改善椎动脉的血流动力学异常，PSS可缓解椎动脉型颈椎病患者的病情。     

丹参注射液对实验动物同种移植心脏存活期的影响

丹参为常用活血化瘀药物。本实验表明,肌肉注射丹参注射液,可使大鼠同种异体移植心脏的存活期延长(P<0.05)。在家兔心脏移植模型中,将丹参注射液与强的松龙合用,其抗排斥效果较两者单独使用时有明显的增强(P<0.05)。     

中西医结合治疗糖尿病性冠心病研究简况

[目的]观察丹参注射液联合西药对腔隙性脑梗死疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将96例住院患者按按病志号抽签方法随机分为两组。对照组48例氨氯地平,30mg/次,1次/d,口服;洛伐他汀,10mg/次,1次/d,口服;阿司匹林,0.1g/次,1次/d,口服。治疗组48例丹参注射液30m L+0.9%生理盐水200m L,1次/,d静滴;西药治疗同对照组。均连续治疗20d为1疗程。观测临床症状、红细胞压积、全血比黏度、聚集指数、纤维蛋白原、血脂三项、不良反应。连续治疗2疗程,判定疗效。[结果]红细胞压积、全血比黏度改善治疗组优于对照组(P0.05)。聚集指数、纤维蛋白原改善治疗组疗效优于对照组(P0.05)。[结论]丹参注射液联合西药治疗腔隙性脑梗死效果显著,值得推广。     

藻酸双酯钠对糖尿病肾缺血状态干预治疗的价值

 目的研究糖尿病患者伴肾血管缺血状态时，给予干预治疗能否减轻其致危因素的作用。方法用PSS100 mg·d^-1给予102例糖尿病肾病患者静脉滴注10 d，观察血黏度，Tch，TG，LDL-C/HDL-C及血糖，C肽，过氧化物治疗前后改变情况。结果藻酸双酯钠具有使Tch，TG，LDL-C/HDL-C，MDA降低作用。结论藻酸双酯钠制剂可以改善糖尿病肾病患者血黏滞性，降低血脂及过氧化损伤，可作为糖尿病伴肾缺血常规干预治疗用药。     

丹参注射液联合西药治疗腔隙性脑梗死随机平行对照研究

[目的]观察丹参注射液联合西药对腔隙性脑梗死疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将96例住院患者按按病志号抽签方法随机分为两组。对照组48例氨氯地平,30mg/次,1次/d,口服;洛伐他汀,10mg/次,1次/d,口服;阿司匹林,0.1g/次,1次/d,口服。治疗组48例丹参注射液30m L+0.9%生理盐水200m L,1次/,d静滴;西药治疗同对照组。均连续治疗20d为1疗程。观测临床症状、红细胞压积、全血比黏度、聚集指数、纤维蛋白原、血脂三项、不良反应。连续治疗2疗程,判定疗效。[结果]红细胞压积、全血比黏度改善治疗组优于对照组(P0.05)。聚集指数、纤维蛋白原改善治疗组疗效优于对照组(P0.05)。[结论]丹参注射液联合西药治疗腔隙性脑梗死效果显著,值得推广。     

PSS注射液对早期糖尿病肾病t-PA/PAI-1异常的影响及疗效观察

 目的探讨PSS注射液防治早期糖尿病肾病的疗效及其机制。方法178例早期糖尿病肾病患者被随机分为对照组72例，以格列喹酮(糖适平)30 mg·次^-1，po，tid；治疗组106例，在此治疗的基础上，PSS注射液100 mg加入0.9%氯化钠静滴，每日1次，连续观察14 d。结果治疗组血浆的tPA/PAI-1的活性，全血黏度，血浆黏度，纤维蛋白原，血清TG，TCH，APOB100，LDLC，24 h尿蛋白定量，尿白蛋白排出率和肾功能都有显著性的改善(P＜0.001)；与对照组比较有显著性差异(P＜0.05或P＜0.001)。对照组只有高切全血黏度和三酰甘油有显著性的改善(P＜0.05)。结论PSS注射液可通过调节t PA/PAI-1的活性、降低血脂、血黏度，改善肾脏微循环，减少尿蛋白的排出；适用于防治糖尿病的早期肾损害。     

从血液流变学的改变分析肾上腺素致血瘀证大鼠模型的建立

目的以肾上腺素（Adr）皮下注射法建立大鼠血瘀模型，对比不同的给药剂量、给药方式和给药周期对大鼠血液流变学的影响，确定最佳的血瘀证动物模型的建立方法。方法将实验大鼠随机分为6组，即空白对照组（不造模）、急瘀1d组（Adr 1．8mg／kg皮下注射加冰水浸泡1d）、急瘀2d组（Adr 1．8mg／kg注射加冰水浸泡2d）、慢瘀小剂量组（Adr0．1mg／kg注射7d）、慢瘀中剂量组（Adr3．3mg／kg注射7d）、慢瘀大剂量组（Adr0．9mg／kg注射7d）。用血液黏度仪检测全血黏度和血浆黏度；用红细胞变形／聚集仪检测红细胞变形和聚集指数；用血凝仪检测血浆纤维蛋白原含量。结果与对照组相比，慢瘀小、中剂量组可见大鼠全血黏度、纤维蛋白原含量明显升高（P〈0．05或P〈0．01）；急瘀1d组可见低切变下全血黏度升高（P〈0．05），急瘀1d组和急瘀2d组可见血浆黏度和纤维蛋白原增加（P〈0．01），急瘀2d组和慢瘀大剂量组可见红细胞变形指数明显降低（P〈0．05）。结论血瘀证动物模型戍功与否与所用的肾上腺素剂量、给药周期和给药方式密切相关。Adr0．3mg／kg注射7d和Adr1．8mg／kg注射加冰水浸泡2d大鼠出现血液流变学变化更加明显，可分别作为气郁血瘀证和气滞血瘀证的动物模型。     

Effect of Salvia leriifolia leaf extract on morphine dependence in mice

The effect of Salvia leriifolia leaf extract on morphine dependence was investigated in mice. Dependence was induced using subcutaneous injections of morphine daily for 3 days. On day 4, morphine was injected 2 h before the intraperitoneal injection of naloxone. The number of episodes of jumping during the 30 min after injection of naloxone was considered as the intensity of the withdrawal syndrome. The ethanol extract reduced the number of jumping episodes dose-dependently. The extract at a dose of 500 mg/kg was as effective as a dose of 5 mg/kg of diazepam in reducing the number of jumping episodes. The effect of the extract was blocked by aminophylline (20 mg/kg), a non-selective antagonist of adenosine receptors. It is concluded that the ethanol extract of S. leriifolia leaves could diminish the withdrawal syndrome of morphine.     

银杏叶提取物联合脑蛋白水解物治疗脑梗塞68例

目的观察银杏叶提取物与脑蛋白联用治疗脑梗塞的疗效及对血液流变学指标的影响。方法132例脑梗塞患者随机分为治疗组及对照组。治疗组给舒血宁20 mL,脑蛋白注射液60 mg,1次/d静滴,连用14 d观察治疗前后疗效及血流变指标变化。结果与对照组比较治疗前后疗效及血流变指标均有显著改善。结论银杏叶提取物(舒血宁)合用脑蛋白注射液治疗脑梗塞,可降低血粘度,促进神经功能改善。