中成药快速检菌方法的研究

利用国产SP-2305型(全型)气相色谱仪,配以30W居里点裂解器(103型),对九株肠道杆菌进行试验,所获得的裂解特征图,其重现性好,各菌株基本可以分开。在此基础上,用被试菌株污染几种中成药,再将污染药进行菌株分析,其特征图与原菌株图谱基本重叠。可以认为:裂解气相色谱法(Pyrolysis Gas Chromatography.简称P.G.C)用于检验中成药中大肠杆菌是可行的。     

有抑菌成分的滴眼液菌检方法改进

本文用薄膜过滤法对有抑菌成分的滴眼液进行染菌检查，方法简便、易行，能一次性检毕细菌数、霉菌（含酵母菌）、金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌，省时、省力、准确可靠。     

对中成药采用升温升压法的菌检研究

目的：介绍升温升压菌检法,方法：对我院制剂室生产的２９种中成药分别在半成品及成品前后进行细菌、霉菌检出率的对照研究。结果：药粉与合坨后制成品之间细菌、霉菌无显著差异;而将原药粉合坨经升温、升压处理后,细菌、霉菌差异显著。使成品检查结果全部达《中国药典》（１９９５）卫生学规定标准。结论;此种方法稳定性强,安全可靠,各项技术指标实现了ＧＭＰ,很值得推广应用。     

提高中成药质量的几点思考

临床上常用的各种中成药,是以祖国医药学理论为指导,符合中医临床用药要求的药品,因服用方便,一直受到广大病人的喜爱。随着我国中医药事业的发展,中成药产品不仅供应我国医疗市场,而且正在逐步走向国际市场。因此,不断提高中成药的质量显得尤为重要。笔者就这个问题谈谈个人的     

开发中成药新产品的几点体会

上海药材公司所属三个中药厂自六十年代开始到1983年底共开发了218个新产品。这些产品的开发大致上分为三个阶段: 第一阶段(六十年代)共试制成功60个品种。这些产品的特色是大部分以草药为原料,药源不紧张,可以大量生产满足供应。而且价格便宜,疗效确切,在剂型上又有所改革和创新(如中药糖浆、中药片剂、中药注射剂等都是在那时出现的)。而当时全国各地的中药厂还很少,市场上销售的还都是一些传统的老品种、老剂型(如大蜜丸、水泛丸等)。因此这些新产品投放市场后很受欢迎,销售量逐年提高。代表性品种有《养血安神糖浆》、《安神补心丸》、《抗601注射液》、《补肾强身片》等。第二阶段(七十年代)共研制成功124个品种。这些产品的特色是:品种增多、剂型创新、技术进步并且在产品的原料方面有新的开拓和进展(如人     

有抑菌成分的滴眼滴液菌检方法改进

本文用薄膜过滤法对抑菌成分的滴眼液进行染菌检查，方法简便、易行、能一次性检比 、霉菌（含酵母菌）金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌、省时、省力、准确可靠。     

对提高中成药质量的几点看法

目前,中成药领域存在许多问题,如生产厂家质量意识淡薄,生产管理不善,药厂基础薄弱,工艺技术落后,质量标准可控性差,中成药有效期无法规定等。笔者就如何改变现状谈几点看法。1尽快推行GMP认证工作,改变中成药生产环境药品生产部门及主管部门要提高对实施药品GMP认证制度的重要性、必要性的认识,加强中成药厂自身建设,提高药品生产管理水平,加大投入,加速技术改造。对限期不能达到标准的企业要限制其产品在全国销售。2强化国家对药品生产、经营的监督管理进一步健全监督管理执法机构和队伍,提高监督执法人员的法律知识水平…     

现代中成药研究开发的几点思考

从研发思路，项目选题，处方设计等多方面对现代中成药的研究与开发进行了探讨，阐明了当前中成药开发的3种主要思路，认为在中医药理论指导下运用现代科学技术研究开发中成药是实现现代中成药，中医药现代化的基本思路，还对中成药研发中的选题和处方设计工作进行了系统的论述，指出了这两项工作对中成药研发的重要性，并详细说明了这两项工作开展的基本程序，研究内容，工作方法和应当注意的问题。     

探讨中成药研究方向的几点体会

《中成药研究》第七期发表了乔冀民同志今年5月在全国中成药情报工作年会上的讲话,明确指出要坚持以中医理论为指导,开展中成药研究工作。这是一个研究方向性问题。中医中药是不可分割的有机整体,中成药研究一定要反映中医用药的规律。脱离中医理论指导,我们的研究方向就很可能会走上纯植化道路,这就关系到祖国医药学继承与发扬提高问题。现就有关中成药研究方向问题,谈几点体会。