中成药快速检菌方法的研究

利用国产SP-2305型(全型)气相色谱仪,配以30W居里点裂解器(103型),对九株肠道杆菌进行试验,所获得的裂解特征图,其重现性好,各菌株基本可以分开。在此基础上,用被试菌株污染几种中成药,再将污染药进行菌株分析,其特征图与原菌株图谱基本重叠。可以认为:裂解气相色谱法(Pyrolysis Gas Chromatography.简称P.G.C)用于检验中成药中大肠杆菌是可行的。     

有抑菌成分的滴眼液菌检方法改进

本文用薄膜过滤法对有抑菌成分的滴眼液进行染菌检查，方法简便、易行，能一次性检毕细菌数、霉菌（含酵母菌）、金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌，省时、省力、准确可靠。     

对中成药采用升温升压法的菌检研究

目的：介绍升温升压菌检法,方法：对我院制剂室生产的２９种中成药分别在半成品及成品前后进行细菌、霉菌检出率的对照研究。结果：药粉与合坨后制成品之间细菌、霉菌无显著差异;而将原药粉合坨经升温、升压处理后,细菌、霉菌差异显著。使成品检查结果全部达《中国药典》（１９９５）卫生学规定标准。结论;此种方法稳定性强,安全可靠,各项技术指标实现了ＧＭＰ,很值得推广应用。     

提高中成药质量的几点思考

临床上常用的各种中成药,是以祖国医药学理论为指导,符合中医临床用药要求的药品,因服用方便,一直受到广大病人的喜爱。随着我国中医药事业的发展,中成药产品不仅供应我国医疗市场,而且正在逐步走向国际市场。因此,不断提高中成药的质量显得尤为重要。笔者就这个问题谈谈个人的     

开发中成药新产品的几点体会

上海药材公司所属三个中药厂自六十年代开始到1983年底共开发了218个新产品。这些产品的开发大致上分为三个阶段: 第一阶段(六十年代)共试制成功60个品种。这些产品的特色是大部分以草药为原料,药源不紧张,可以大量生产满足供应。而且价格便宜,疗效确切,在剂型上又有所改革和创新(如中药糖浆、中药片剂、中药注射剂等都是在那时出现的)。而当时全国各地的中药厂还很少,市场上销售的还都是一些传统的老品种、老剂型(如大蜜丸、水泛丸等)。因此这些新产品投放市场后很受欢迎,销售量逐年提高。代表性品种有《养血安神糖浆》、《安神补心丸》、《抗601注射液》、《补肾强身片》等。第二阶段(七十年代)共研制成功124个品种。这些产品的特色是:品种增多、剂型创新、技术进步并且在产品的原料方面有新的开拓和进展(如人     

有抑菌成分的滴眼滴液菌检方法改进

本文用薄膜过滤法对抑菌成分的滴眼液进行染菌检查，方法简便、易行、能一次性检比 、霉菌（含酵母菌）金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌、省时、省力、准确可靠。     

探讨中成药研究方向的几点体会

《中成药研究》第七期发表了乔冀民同志今年5月在全国中成药情报工作年会上的讲话,明确指出要坚持以中医理论为指导,开展中成药研究工作。这是一个研究方向性问题。中医中药是不可分割的有机整体,中成药研究一定要反映中医用药的规律。脱离中医理论指导,我们的研究方向就很可能会走上纯植化道路,这就关系到祖国医药学继承与发扬提高问题。现就有关中成药研究方向问题,谈几点体会。     

对中成药具体应用的几点体会

对中成药具体应用的几点体会山东省千佛山医院（２５００１４）盛子敬中成药具有很多优点，为医家病人所欢迎，但亦有所不足，即是组成固定，服用量较汤剂为小，因而治疗上应用范围受到限制，同时疗效有时亦不能十分满意。作者在临床上甚为善用，但在具体应用时则又每予灵...     

对提高中成药质量的几点看法

目前,中成药领域存在许多问题,如生产厂家质量意识淡薄,生产管理不善,药厂基础薄弱,工艺技术落后,质量标准可控性差,中成药有效期无法规定等。笔者就如何改变现状谈几点看法。1尽快推行GMP认证工作,改变中成药生产环境药品生产部门及主管部门要提高对实施药品GMP认证制度的重要性、必要性的认识,加强中成药厂自身建设,提高药品生产管理水平,加大投入,加速技术改造。对限期不能达到标准的企业要限制其产品在全国销售。2强化国家对药品生产、经营的监督管理进一步健全监督管理执法机构和队伍,提高监督执法人员的法律知识水平…