含丹参中药注射液鞣质检查新方法

目的：探索一种适合于含丹参中药注射液的鞣质检查方法。方法：利用葡聚糖凝胶分离丹参与效成分与鞣质,然后常规检查。结果：此鞣质检查方法可排除丹参有效成分的干扰,快速简便,准确可靠。结论：葡聚糖凝胶分离检查法可作为含丹参中药注射液的鞣质检查新方法。     

丹参注射液及其活性成分丹参素、原儿茶醛对人红细胞胞浆Ca2+浓度影响的实验研究

目的 :探讨丹参水溶性部位钙拮抗作用的主要有效成分。方法 :采用荧光探针Fura-2定量分析法 ,分别测定丹参注射液及其活性成分丹参素、原儿茶醛对离体健康成人红细胞胞浆Ca²⁺ 浓度的影响。结果 :丹参素和原儿茶醛均有降低成人红细胞胞浆Ca²⁺ 浓度的作用 ,并表现出剂量依赖性 ,二者合并用药 ,药效相加 ,作用与丹参注射液相似。结论 :丹参素和原儿茶醛可能是丹参注射液钙拮抗作用的主要有效成分。     

聚酰胺吸附剂对复方丹参注射液质量的影响

本文通过对复方丹参注射液的二种不同的制备工艺:水醇法和聚酰胺吸附法,用紫外分光光度法在波长281±3nm处的吸收;薄层层析以及澄明度观察等方法的分析比较。聚酰胺吸附法除鞣质作用强,澄明度比水醇法要好,五年内未见沉淀。但是在除鞣质之同时,其它有效成分也被除去。故作者初步认为聚酰胺吸附法不适用于复方丹参注射液的制备。     

丹参素钠及丹参注射液在大鼠体内的药动学比较

目的:建立HPLC测定大鼠血浆丹参素的浓度,比较丹参素钠及丹参注射液在大鼠体内的药动学特点,评价丹参注射液中其他成分对丹参素药动学的影响.方法:大鼠分别iv给予丹参素钠或丹参注射液(丹参素30 mg·kg~(-1)),颈动脉取血,分离血浆,高氯酸萃取后进行HPLC分析,测定血浆丹参素浓度.DAS2.0软件处理数据.结果:丹参素在0.5～80.0 mg·L~(-1)内线性良好,最低检测浓度为0.2 mg·L~(-1).大鼠静脉给予丹参素钠和丹参注射液后的丹参素浓度-时间曲线均符合二室模型,两药t1/2a,AUC,CL等参数有显著性差异.结论:丹参注射液中共存成分可影响丹参素的体内过程,加快其分布和消除.     

丹参对糖尿病性视网膜病变患者脂质过氧化物及超氧化物歧化酶…

观察丹参对糖现性视网膜病变患者血浆脂质过氧化物含量和红细胞超氧化物歧化酶活性的影响。方法：应用丹参对３７例糖尿病性视网膜病变患者进行治疗，测定治疗前后患者血浆ＬＰＯ含量及红细胞ＳＯＤ活性。３５例健康人作对照。结果：糖尿病性多膜病变患者血浆ＬＰＯ含量明显高于健康人，红细胞ＳＯＤ活性明显低于健康人。     

丹参注射液对急性冠脉综合征患者同型半胱氨酸的影响

目的 探讨丹参注射液对急性冠脉综合征患者同型半胱氨酸的影响.方法 运用高效液相色谱法和荧光检测仪测定急性冠脉综合征患者未用药及应用丹参注射液2周后空腹血浆同型半胱氨酸水平.结果 在常规治疗的基础上加用丹参注射液与未加丹参注射液相比同型半胱氨酸水平明显下降(P<0.05),有统计学意义.结论 常规治疗的基础上加用丹参注射液可降低冠心病患者血浆中同型半胱氨酸水平.     

丹参注射液工艺改革的初步探讨

实验证明,在丹参注射液生产过程中第1次、第2次醇沉淀物中,含有丹参的有效成分——丹参素;从纸层析——比色法测定丹参素的含量说明,沉淀物中提出的丹参素约为原药液的40％,为提高注射液中丹参素的含量,可考虑改变生产工艺,以提高丹参素的收率。     

丹参注射液167例临床不良反应分析

[目的]分析丹参注射液临床不良反应的特征和可能原因,为临床用药提供参考。[方法]检索2002—2012年中国知网(CNKI)数据库收录的国内关于丹参注射液导致不良反应的167例病例,对各种不良反应进行统计分析,尝试分析相关并发症的原因,并寻找预防措施。[结果]167例丹参注射液临床不良反应中,以过敏反应为主,初步推测与丹参注射液有效成分无关,而发生率为2.99%的出血性不良反应可能为丹参注射液有效成分所致。[结论]大多丹参注射液的不良反应可能与其主要有效成分无关。其有效成分可能会导致出血在使用过程中应引起注意。     

丹参注射液对老龄大鼠血液流变学指标和红细胞膜胆固醇的影响

目的:从血液流变学和红细胞膜胆固醇的变化探讨丹参注射液改善老龄大鼠红细胞变形性的作用机制。方法:70～72周龄Wistar大鼠30只,雌雄各半,随机分为丹参注射液高剂量组(4.4 g生药/kg)、低剂量组(1.1 g生药/kg)和模型组。另外10只轻龄大鼠作为轻龄对照组,ip给药14 d后,取血测定全血黏度、血浆黏度和红细胞变性指数等指标,并用高效液相色谱法测定红细胞膜胆固醇含量。结果:与模型组相比,丹参注射液组能够显著降低老龄大鼠的全血黏度(P<0.01)、血浆黏度(P<0.05)以及红细胞膜上胆固醇含量(P<0.01);并能明显提高红细胞变形能力(P<0.01)。结论:丹参注射液可能通过减少红细胞膜上的胆固醇含量,影响红细胞膜上脂质代谢,是提高红细胞膜变形性,改善血液黏度的机制之一。     

甘西鼠尾草和丹参注射液抗大鼠脑缺血及对血液流变学影响的研究

目的 :比较甘西鼠尾草和丹参注射液对脑缺血大鼠脑梗塞体积及对血液流变学的影响。方法 :用大脑中动脉阻断术(MCAO)制作大鼠脑缺血模型 ,采用计算机图像分析仪测定脑梗塞的体积 ,测定血液流变学各项指标 ,在两种药物间进行比较。结果 :两种药物 (6和 12 g/kg)均能明显减少大脑中动脉阻断所致的脑梗塞范围 ,降低大鼠低全血粘度、全血还原粘度以及红细胞压积、红细胞刚性指数、红细胞聚集指数 ,两种药物对血浆粘度、红细胞聚集指数均无明显影响。结论 :甘西鼠尾草提取物和丹参注射液可以明显缩小脑缺血大鼠脑梗塞体积 ,并能改善全血粘度等多个血液流变学指标 ,作用基本相同。     

不同厂家生产的丹参注射液色谱指纹图谱的比对研究

目的:比较不同厂家丹参注射液的质量,并应用对照品对照和高效液相色谱-质谱联用技术对其主要成分进行定性分析。方法:采用Zorbax Extend C18色谱柱,以乙腈-0.05%三氟乙酸水溶液为流动相梯度洗脱,流速为0.8mL.min-1,检测波长为288nm,测定了18个不同厂家生产的丹参注射液的HPLC-UV指纹图谱以及代表性厂家注射液的HPLC-DAD-MS图谱。结果:18个不同厂家生产的丹参注射液在所含化学成分的数目和含量上差异显著;利用对照品对照和HPLC-DAD-MS技术指认了丹参注射液中的15个酚酸类成分。结论:本方法可用于测定不同来源的丹参注射液的色谱指纹图谱,并为丹参注射液的全面质量评价和生产工艺监控提供了可行的方法。     

胶团超滤法制备丹参注射液

目的：利用胶团超滤法优化丹参注射液(丹参)制备工艺。方法：以吐温—80胶团为杂质载体选择性吸附和包裹丹参粗滤液中的杂质，选用截留分子量50000的中空纤维超滤膜进行超滤制备丹参注射液，并利用吸收度损失率、原儿茶醛损失率及澄明度稳定性三指标进行综合评价。结论：胶团超滤法制备丹参注射液优于普通超滤工艺。     

丹参注射液合用黄芪注射液治疗冠心病心绞痛的Meta分析

目的:系统评价丹参注射液合用黄芪注射液治疗冠心病心绞痛的疗效及安全性。方法:计算机检索PudMed、Cochrane、中国学术期刊数据库(CSPD)、国家知识基础设施数据库(CNKI)、中国生物医学文献数据库(CBM)和中文科技期刊数据库(CCD)数据库,检索时间为建库至2020年3月,收集关于丹参注射液联合黄芪注射液治疗冠心病心绞痛的随机对照试验,由2位评价员根据疾病的纳入和排除标准提取数据,按照Jadad量表进行质量评价,应用RevMan 5.3软件进行系统评价。结果:最后纳入29个RCT,共2 880例患者。Meta分析结果显示,在总有效率和心电图改善情况方面,合用2种注射液比单用丹参注射液在治疗冠心病心绞痛的效果更佳,差异有统计学意义(OR=4.77,95%CI为3.79~6.00,P<0.000 01;OR=3.96,95%CI为3.14~5.00,P<0.000 01);在心绞痛的改善情况方面,观察组的心绞痛发作频率及连续时间优于对照组;在血液流变学情况方面,部分指标差异有统计学意义;在不良反应方面,差异无统计学意义(OR=1.22,95%CI为0.34~4.35,P=0.76)。结论:本研究结果显示,冠心病心绞痛在西医常规治疗基础上,给予丹参联合黄芪注射液与单用丹参注射液与单纯西医常规治疗比较,其临床疗效、心电图改善情况、心绞痛改善情况及血液流变学改善更加显著。     

丹参注射液穴位注射配合耳穴贴压治疗顽固性痤疮40例

[目的]观察丹参注射液穴位注射配合耳穴贴压治疗顽固性痤疮疗效。[方法]对40例顽固性痤疮患者采用丹参注射液穴位注射和耳穴贴压,治疗1～3个疗程进行疗效判定。[结果]治愈26例,显效11例,无效3例,总有效率为92.50%。[结论]丹参注射液穴位注射配合耳穴贴压治疗顽固性痤疮疗效满意。     

丹参注射液穴位注射配合耳穴贴压治疗顽固性痤疮40例

[目的]观察丹参注射液穴位注射配合耳穴贴压治疗顽固性痤疮疗效。[方法]对40例顽固性痤疮患者采用丹参注射液穴位注射和耳穴贴压,治疗1～3个疗程进行疗效判定。[结果]治愈26例,显效11例,无效3例,总有效率为92.50%。[结论]丹参注射液穴位注射配合耳穴贴压治疗顽固性痤疮疗效满意。     

丹参注射液细菌内毒素检查研究

目的：建立丹参注射液细菌内毒素检查法。方法：采用《中国药典》2005年版附录细菌内毒素检查法。结果：丹参注射液注射液经30倍稀释后，用灵敏度为0．25EU／mL的鲎试剂检测细菌内毒素无干扰因素的影响。结论：丹参注射液可应用鲎试剂进行细菌内毒素检查。     

丹参注射液计算机系统药理学研究

目的:运用化学信息学和系统生物学技术对丹参注射液11种主要化学成分的生理活性进行预测。方法:从化合物的化学结构出发,采用GeneGo公司Metadrug软件预测这些化学成分的靶标与分子作用机制。结果:7种化学成分被发现有预测靶标,这些靶标作用广泛,参与机体不同的生理过程,这对探究丹参注射液的分子作用机制十分关键。另外4种化学成分没有发现有预测靶标。结论:本研究结果为丹参注射液的后续研究提供有用的线索,可促进丹参注射液的机制研究。     

丹参注射液的临床安全性

目的:综合评价丹参注射液对常见疾病(血瘀证)的安全性及临床疗效。方法:重点使用科室人员经学习后严格按适应病证(血瘀证)为用药指征,规范操作,从用药开始至用药结束后7 d进行时行监测,包括不良反应、用药量、用药时间、溶媒、血瘀证积分等。结果:共观察546例患者,发生不良反应6例,发生率1.09%,均有合并用药,程度为轻中度,以过敏反应多见;血瘀证证候积分均比治疗前明显降低,总有效率达91.9%。结论:以"血瘀证"为用药指导,临床医生和护士严格遵守合理用药原则,丹参注射液的临床使用是安全有效的。     

丹参川芎嗪注射液治疗冠心病心绞痛临床观察

目的 观察丹参川芎嗪注射液治疗冠心病心绞痛的临床疗效.方法 将患者随机分为两组,均予西医常规疗法,治疗组另予丹参川芎嗪注射液.结果 治疗组心绞痛疗效总有效率、心电图总有效率均高于对照组,且未见明显不良反应.结论 丹参川芎嗪注射液治疗冠心病心绞痛有较好疗效.     

丹参多组分渗透泵片在Beagle犬体内的药动学研究

目的:以丹参普通片为参比制剂,研究Beagle犬口服丹参多组分渗透泵片后药物在血浆中的浓度变化,评价丹参多组分渗透泵片的缓释行为。方法:采用HPLC测定,日本岛津ODS-SP色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流速1 mL.min-1,柱温30℃。丹参酮ⅡA和丹酚酸B的血浆样品分别以乙酸乙酯萃取和丙酮沉淀的方法除去蛋白,根据测定结果求算药代动力学参数。结果:2种极性不同的成分的方法学考察均符合要求,与丹参普通片相比,Beagle犬口服丹参多组分渗透泵片后,Cmax降低,Tmax延长。结论:与丹参普通片相比,丹参多组分渗透泵片具有良好的缓释效果。