商品肉豆蔻药材的指纹图谱研究

目的建立商品肉豆蔻药材甲醇提取液的指纹图谱分析方法，以考察不同地区市售肉豆蔻药材质量的均一性。方法采用高效液相色谱法，色谱柱为ZORBAX Eclipse XDB-C18（4．6mm×150mm，5μm）；流动相：甲醇-乙腈-水（25：35：40），流速1mL／min，柱温：30℃；检测波长：270nm。以去氢二异丁香酚为参照物。结果建立了肉豆蔻药材的指纹图谱，共有17个共有峰，指纹图谱相似度均在0．9以上。结论不同地区市售的商品肉豆蔻药材无差异性，该法准确、可靠，为肉豆蔻药材的质量控制提供了科学依据。     

正交试验优选五指毛桃中补骨脂素的提取工艺

目的：考察五指毛桃中补骨脂素的最佳提取方式。方法：采用正交试验优选提取条件,应用Kromasil 100-5-C18色谱柱（250 mm×4.6mm,5μm）,流动相为甲醇-水（55∶45）,流速为1.0m L/min,检测波长为246nm,柱温为30℃。结果：采用50%甲醇的超声处理40min,补骨脂素的溶出度最大;补骨脂素的线性范围为83.39～1334.18μg（r=0.9997）,样品的加样回收率为103.36%,RSD为2.17%。结论：本方法简便快速,回收率、重复性良好,可用于五指毛桃中补骨脂素的提取与检测。     

绞股蓝药材黄酮类成分HPLC指纹图谱研究

目的：建立绞股蓝药材黄酮类成分HPLC指纹图谱。方法：采用反相高效液相色谱法，色谱柱：TURNERKromasil^TM C18色谱柱（250×4．6mm，5μm）；流动相：0．4％磷酸水溶液-甲醇-乙腈（梯度洗脱）；流速：0．5ml／min；检测波长：360nm。结果：建立了绞股蓝药材黄酮类成分HPLC指纹图谱，标定了10个共有指纹特征峰，方法学考察符合指纹图谱技术要求。结论：方法稳定，可靠，精密度高，重复性好，可为绞股蓝药材质量标准的制定提供科学依据。     

河源产五指毛桃TLC鉴别和HPLC指纹图谱研究

目的：建立快速、有效的评价河源产五指毛桃质量的方法。方法：采用TLC法,以正己烷-三氯甲烷-乙酸乙酯-甲酸（20∶4∶5∶0.7）为展开剂,补骨脂素对照品,紫外灯（365 nm）鉴别河源产五指毛桃药材中补骨脂素;采用HPLC法,Zorbax E-clipse XDB C18为色谱柱,流动相为甲醇-水（梯度洗脱）,检测波长为246 nm;柱温为30℃;流速为1.0 mL·min-1。结果：薄层色谱图斑点清晰,分离效果好。高效液相色谱指纹图谱共标示13个色谱峰,9批样品的相似度在0.969-0.996之间。结论：方法简便,重复性好,可用于五指毛桃药材质量的鉴别。     

芫花根质量标准研究

目的建立芫花根中芫花酯甲的定性鉴别和定量分析方法。方法采用薄层色谱法对芫花根中芜花酯甲进行定性鉴别，采用高效液相色谱法测定芫花酯甲的含量。色谱条件：KromasilC18色谱柱（4．6mm×250mm，5μm）；流动相为甲醇-水（85：15），流速1．0mL／min；柱温40℃；检测波长为238nm；记录时间40min。结果芫花根中芫花酯甲的薄层色谱鉴别特征明显、专属性强；含量测定线性范围为0．047-0．282btg（r=0．9996）；平均回收率为99．2％，RSD=2．00％（n=6）。结论该方法操作简便，结果准确，能够对芜花根中的芜花酯甲进行定性鉴别和定量分析，提高了该药材的质量控制水平。     

HPLC法检测雷公藤药材中雷公藤内酯醇的含量

目的：建立测定雷公藤药材中雷公藤内酯醇含量的方法。方法：雷公藤醇提物经中性氧化铝层析柱洗脱，采用HPLC法检测雷公藤内酯醇含量。色谱柱：PhenomenexLunaC18（4．6mm×250mm，5m）；流动相：甲醇-水；梯度洗脱：0min（甲醇40％）-30min（甲醇50％）；流速1．0mL·min^-1；检测波长218nm；柱温：35℃。结果：雷公藤内酯醇与其他成分分离效果良好，25～400μg·ml^-1范围内有良好的线性关系，平均回收率为98．17％。结论：该方法准确、灵敏，可作为雷公藤药材中雷公藤内酯醇的定量分析方法。     

高效液相色谱法测定清宫龙凤宝中淫羊藿甙的含量

用高效液相色谱法测定清宫龙凤宝中淫羊藿甙的含量，采用SpherisorbC18柱，4．6mm×150mm，流动相甲醇-水（50：50），流速1．0mL／min，检测波长270nm。测定结果平均回收率为101．38％，RSD＝2．1％。     

高效液相色谱法测定复方南板蓝根片及颗粒中秦皮乙素的含量

目的：建立用高效液相色谱法测定复方南板蓝根片及颗粒中秦皮乙素含量的方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱：十八烷基硅烷键合硅胶柱（Agilent Eclipse XDB-C18柱），4．6×150mm；流动相：甲醇-水-冰醋酸（20：80：0．8）；检测波长：350nm；柱温：40％；流速：1．0ml／min。结果：秦皮乙素在3．926mg／ml～98．15mg／ml之间呈良好线性关系。（r=-0．999998），稳定性、重复性良好。平均回收率98.3％，RSD为1．36％。结论：该方法可靠，操作方便，准确。可用于测定复方南板蓝根片及颗粒中秦皮乙素的含量。     

RP-HPLC法测定益母草药材中芦丁的含量

目的：建立反相高效液相色谱法测定益母草药材中芦丁含量的方法。方法：采用Phenomenex Gemini—C18色谱柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-2％乙酸（体积比45：55），流速为1mL／min，检测波长为360nm，柱温30℃。结果：芦丁在0．06～1．21μg范围内线性良好（r=0．9999）；平均加样回收率为99．9％，RSD为1.4％；不同批号的益母草药材中芦丁的含量为1．7—2．0mg/g。结论：本方法简便、准确、重复性好，适用于益母草药材的质量控制研究。     

HPLC测定钝果寄生属3种植物中槲皮素的含量

目的：建立高效液相色谱法测定钝果寄生属3种植物中槲皮素含量的方法。方法：采用高效液相色谱法,Diamonsil C18（250mm×4．6mm,4μm）;流动相为甲醇-水-冰醋酸（55：45：1．8）,检测波长为370nm,柱温为35℃,流速为1．0ml／min。结果：槲皮素在0．02763-2．21μg／ml浓度范围内线性关系良好。平均回收率为102．1％（RSO=2．31％）。结论：本法简单、准确,重复性好,可用于钝果寄生属药材的质量控制。