加味半夏厚朴汤治疗气郁痰阻型桥本甲状腺炎临床观察

目的：观察加味半夏厚朴汤对气郁痰阻型桥本甲状腺炎的临床疗效。方法：将60例桥本甲状腺炎甲减期且辨证为气郁痰阻证患者随机分为两组各30例;对照组予基础治疗;治疗组在对照组基础上联用加味半夏厚朴汤;治疗2个月后比较两组治疗前后中医证候积分及TSH、TGAb、TPOAb水平。结果：治疗后,治疗组总有效率93.33%(28/30),对照组总有效率63.33%(19/30),两组总有效率比较,差异有统计学意义（P﹤0.05）;治疗后,治疗组能降低TGAb、TPOAb水平,改善中医证候,均优于对照组（P﹤0.05）。结论：加味半夏厚朴汤治疗气郁痰阻型桥本甲状腺炎疗效较好。     

消补兼施汤加减联合塞来昔布治疗亚急性甲状腺炎气虚痰阻证临床研究

目的:观察消补兼施汤加减联合塞来昔布治疗亚急性甲状腺炎气虚痰阻证的临床疗效。方法:将80例亚急性甲状腺炎气虚痰阻证患者按随机数字表法分为治疗组和对照组各40例。治疗组给予消补兼施汤加减联合塞来昔布胶囊治疗,对照组单纯给予塞来昔布胶囊治疗,治疗4周。比较2组临床疗效,观察甲状腺激素、红细胞沉降率(ESR)、生活质量的改善情况,对比2组随访8周的复发率,记录不良反应发生情况。结果:治疗组总有效率90.00%,对照组总有效率77.50%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,2组游离甲状腺素(FT4)、游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)及ESR水平均较治疗前降低(P0.05),促甲状腺素(TSH)水平均较治疗前升高(P0.05);治疗组FT4、FT3及ESR水平均低于对照组(P0.05);治疗后2组TSH水平比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后,2组健康调查简表(SF-36)评分均较治疗前升高(P0.05);治疗组SF-36评分高于对照组(P0.05)。停药后进行8周随访,治疗组无复发,对照组复发2例,复发率为6.45%,2组复发率比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗组未发现明显不良反应,对照组2例患者出现胃痛症状,1例患者出现转氨酶增高。结论:消补兼施汤加减联合塞来昔布治疗亚急性甲状腺炎气虚痰阻证具有良好的临床疗效,能提高患者的生活质量,无不良反应。     

清热消瘿汤治疗火郁痰阻型亚急性甲状腺炎临床研究

目的 观察清热消瘿汤治疗火郁痰阻型亚急性甲状腺炎的临床疗效。方法 将70例火郁痰阻型亚急性甲状腺炎患者按照随机数字表法分为2组。对照组34例予醋酸泼尼松片治疗,治疗组36例在对照组治疗基础上加清热消瘿汤治疗。2组均治疗3个月。比较2组疗效;观察2组治疗前后血清游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺素(FT4)、促甲状腺激素(TSH)变化,血清甲状腺球蛋白抗体(TGAb)、抗甲状腺微粒体抗体(TMAb)及红细胞沉降率(ESR)变化;观察2组治疗前后甲状腺体积及甲状腺峡部厚度变化;比较2组治疗前后中医症状评分变化及退热时间、甲状腺肿消退时间、甲状腺区疼痛消退时间;记录2组不良反应发生情况。结果 治疗组总有效率94. 44%(34/36),对照组总有效率73. 53%(25/34),治疗组疗效优于对照组(P 0. 05)。2组治疗后血清FT3、FT4水平均较本组治疗前降低(P 0. 05),血清TSH较本组治疗前升高(P 0. 05),且治疗组FT3、FT4水平均降低更明显(P 0. 05),TSH升高更明显(P 0. 05)。2组治疗后血清TGAb、TMAb及ESR水平均较本组治疗前降低(P 0. 05),且治疗组降低更明显(P 0. 05)。2组治疗后甲状腺体积及甲状腺峡部厚度均较本组治疗前降低(P 0. 05),且治疗组降低更明显(P 0. 05)。2组治疗后颈前肿大、颈前疼痛、发热多汗、咽痛烦躁、心悸不宁、震颤多食及便频消瘦评分均较本组治疗前降低(P 0. 05),且治疗组降低更明显(P 0. 05)。治疗组退热时间、甲状腺肿消退时间、甲状腺区疼痛消退时间均早于对照组(P 0. 05)。治疗组不良反应发生率2. 78%,对照组不良反应发生率11. 76%,治疗组低于对照组(P 0. 05)。结论 清热消瘿汤治疗火郁痰阻型亚急性甲状腺炎,可明显改善患者临床症状及甲状腺激素水平,且不良反应较少。     

观察清瘿化痰汤治疗桥本甲状腺炎肝郁痰凝证临床效果

目的:探讨观察清瘿化痰汤治疗桥本甲状腺炎肝郁痰凝证临床效果。方法:将2016年4月-2017年4月在我院内分泌科治疗的92例桥本甲状腺炎肝郁痰凝证患者随机分为两组,对照组采用西医常规治疗,观察组在此基础上服用清瘿化痰汤,比较两组患者的临床疗效、甲状腺激素及抗体水平、不良反应。结果:观察组治疗总有效率为95.65%,明显高于对照组的78.26%,两组间差异有统计学意义(P0.05);观察组治疗后FT3、FT4、TSH、ATG、A-TPO较对照组明显改善,两组间差异有统计学意义(P0.05);两组治疗期间均无明显不良反应发生(P0.05)。结论:清瘿化痰汤治疗桥本甲状腺炎肝郁痰凝证效果显著,利于甲状腺激素水平的恢复,降低甲状腺自身抗体滴度,抑制甲状腺肿大,具有积极的临床意义。     

透邪消瘿汤治疗亚急性甲状腺炎疗效分析

目的:观察透邪消瘿汤治疗亚急性甲状腺炎的效果。方法:70例随机分为两组各35例。对照组用强的松,观察组用透邪消瘿汤治疗。结果:观察组症状积分、FT3、FT4、TSH指标改善均优于对照组(P0.05)。结论:透邪消瘿汤治疗亚急性甲状腺炎效果较好。     

消瘿汤治疗亚急性甲状腺炎肝经郁热证临床研究

目的:观察消瘿汤治疗亚急性甲状腺肝经郁热证的临床效果。方法:102例随机分为两组,对照组51例用西药治疗,观察组51例用消瘿汤(自拟)治疗。结果:TSH指标、症状积分、FT3以及FT4指标改善观察组优于对照组(P0.05);总有效率观察组高于对照组(P0.05)。结论:消瘿汤治疗亚急性甲状腺炎肝经郁热证效果较好。     

小柴胡汤合金水六君煎加味治疗痰浊阻肺型AECOPD临床观察

[目的]观察小柴胡汤合金水六君煎加味对痰浊阻肺型慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者改良英国医学研究学会呼吸困难指数(m MRC)评分和6 min步行距离的影响。[方法]将符合纳入标准的60例痰浊阻肺型AECOPD患者按照1∶1的比例采用随机数字表法随机分成观察组和对照组,对照组采用西医常规抗感染、解痉平喘及对症治疗,观察组患者在西医常规治疗的基础上加用小柴胡汤合金水六君煎中药汤剂治疗,疗程10 d,分别观察两组患者在治疗前后的m MRC评分和6 min步行距离改善程度。[结果]治疗前,两组患者在性别、年龄、m MRC评分和6 min步行距离方面无统计学差异,具有可比性;治疗后,两组患者均较治疗前m MRC评分和6 min步行距离有明显改善(P0.05),而且治疗组较对照组改善程度明显(P0.05)。[结论]西医常规治疗基础上联用小柴胡汤合金水六君煎对于改善痰浊阻肺型AECOPD患者m MRC评分和6 min步行距离方面较单用西药治疗有着更好的临床疗效。     

中西医结合治疗亚急性甲状腺炎30例

目的探讨中西医结合疗法治疗亚急性甲状腺炎的临床疗效,为亚急性甲状腺炎的治疗和研究提供依据。方法亚急性甲状腺炎患者60例随机分为观察组和对照组各30例,2组均口服泼尼松片,观察组加服自拟疏肝利胆、清热止痛散结的中药治疗,疗程均为8周。结果 1观察组在退热时间、甲状腺疼痛消失时间和甲状腺肿大消退时间上均显著低于对照组(P0.01)。2观察组在降低血沉及减少不良反应等方面明显优于对照组(P0.01);2组治疗后血清TSH均有显著上升(P0.05),且组间比较有统计学意义(P0.05);2组治疗后8周FT3、FT4均显著下降(P0.05),但组间比较无显著性差异(P0.05)。结论中西医结合治疗亚急性甲状腺炎不仅提高了治愈率,并明显减少应用糖皮质激素毒副作用,值得临床推广应用。     

益气清肝散结汤结合西药治疗亚急性甲状腺炎34例

目的:观察益气清肝散结汤结合西药治疗亚急型甲状腺炎的疗效。方法:选取本院外科门诊治疗的亚急性甲状腺炎患者68例,随机分为对照组和治疗组,每组34例。对照组给予西药对症治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用益气清肝散结汤治疗。结果:治疗组有效率为94.12%,对照组有效率为79.41%,治疗组优于对照组(P0.05);治疗组治疗后退热时间、疼痛消失时间、甲状腺肿消退时间、血沉恢复正常时间优于对照组(P0.05);治疗组治疗后甲状腺功能优于对照组(P0.05);治疗组治疗后血清FT3、FT4及TSH水平优于对照组(P0.05)。结论:益气清肝散结汤结合西药治疗亚急性甲状腺炎疗效确切。     

清热解毒、散结消瘿法治疗热毒壅盛型亚急性甲状腺炎临床疗效观察

目的观察清热解毒、散结消瘿法治疗热毒壅盛型亚急性甲状腺炎的临床疗效。方法将60例热毒壅盛型亚急性甲状腺炎患者根据随机分配的原则分为对照组和观察组各30例。对照组给予醋酸泼尼松片治疗,观察组在对照组的治疗基础上加用清热消瘿汤加减治疗,比较两组治疗前后甲状腺功能游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺素(FT4)、促甲状腺激素(TSH)和血沉(ESR)的变化;观察两组甲状腺肿大及疼痛情况以及临床疗效。结果观察组临床疗效明显高于对照组(P0.05);观察组临床症状改善情况优于对照组(P0.05);两组治疗后甲状腺激素水平较治疗前明显改善(P0.01),且观察组优于对照组(P0.01);治疗后两组ESR均降低(P0.01),且观察组由于对照组(P0.05)。结论中医清热解毒、散结消瘿法治疗热毒壅盛型亚急性甲状腺炎临床疗效优于单纯西医治疗,患者甲状腺功能和血沉情况均明显改善,临床疗效显著。     

夏枯草片辅助优甲乐治疗气郁痰阻型甲状腺结节疗效观察

目的探讨夏枯草片辅助优甲乐治疗气郁痰阻型甲状腺结节的临床效果与安全性。方法将100例气郁痰阻型甲状腺结节患者随机分为2组,每组50例。对照组根据临床用药指南对症治疗,并口服优甲乐,25μg/次(间隔2~4周增加25~50μg),1次/d;实验组在对照组基础上口服夏枯草片,6片/次,2次/d。2组均连续治疗1个月。观察2组临床治疗效果、甲状腺功能及不良反应发生情况。结果治疗后,实验组总有效率明显高于对照组(P<0.05);2组甲状腺结节最大横截面直径明显缩小,且观察组小于对照组,甲状腺结节数目明显减少,且观察组少于对照组,组间与组内比较差异均有统计学意义(P均<0.05);2组治疗前后血清促甲状腺激素(TSH)、血清游离三碘甲腺原氨酸(FT3)、血清游离甲状腺素(FT4)、抗甲状腺过氧化物酶抗体(TPOAB)、甲状腺球蛋白抗体(TGAb)含量比较差异均无统计学意义(P均>0.05)。2组均无明显不良反应发生。结论夏枯草片辅助优甲乐治疗气郁痰阻型甲状腺结节疗效更好,安全,可作为临床治疗的有效方案。     

加味涤痰汤治疗气虚痰阻型吉兰-巴雷综合征的疗效观察

目的:观察加味涤痰汤治疗吉兰-巴雷综合征的临床疗效。方法:选取气虚痰阻型吉兰-巴雷综合征患者16例,随机分为西医治疗组及中西医结合治疗组。西医治疗组给予常规治疗;中西医结合治疗组在常规治疗的同时,予加味涤痰汤治疗。定期复查肌力、NIHSS评分及肌电图。结果:中西医结合治疗组较西医治疗组肌力恢复明显,NIHSS评分下降显著,肌电图也有明显改善(P0.05)。结论:加味涤痰汤治疗气虚痰阻型吉兰-巴雷综合征有明显优势。     

升降散合消瘰丸加味治疗亚甲炎的临床研究

目的:分析升降散联合消瘰丸加味在亚急性甲状腺炎治疗中的应用价值,为更为有效的治疗亚急性甲状腺炎提供参考。方法:应用随机数字表法将98例亚急性甲状腺炎患者随机分为两组,每组49例。对照组接受强的松口服治疗,治疗组接受升降散联合消瘰丸加味治疗。对比分析两组临床治疗效果及治疗安全性。结果:虽然2组治疗后FT3、FT4、ESR及CRP均低于治疗前,TSH明显高于治疗前(P0.05),但2组治疗前及治疗8周后FT3、FT4、TSH、ESR及CRP水平比较无统计学差异(P0.05)。同时,2组入组接受治疗前甲状腺肿大、甲状腺疼痛及发热症状积分比较无统计学差异(P0.05),在完成8周治疗后,治疗组各项症状积分均低于对照组(P0.05)。此外,在完成8周治疗后,两组治疗总有效率比较无统计学意义(P0.05),但治疗组药物不良反应发生率明显低于对照组(P0.05)。结论:升降散联合消瘰丸加味可在不降低临床治疗效果的同时,有效的改善患者的临床症状,并降低治疗不良反应发生率。     

理气化痰消瘿汤内服联合如意金黄散外敷治疗气郁痰阻型良性甲状腺结节临床研究

目的：观察在日常生活健康指导基础上加用理气化痰消瘿汤内服联合如意金黄散外敷治疗气郁痰 阻型良性甲状腺结节的疗效。方法：选取86 例气郁痰阻型良性甲状腺结节患者为研究对象，随机分为观察组 和对照组各43 例。2 组均予日常生活健康指导，观察组加用理气化痰消瘿汤口服联合如意金黄散外敷。2 组均 以4 周为1 个疗程，治疗3 个疗程。治疗前、治疗3 个疗程后评定主要症状评分、汉密尔顿焦虑量 表（HAMA） 评分，检测甲状腺功能指标［促甲状腺激素（TSH）、游离三碘甲状腺原氨酸（FT3）、游离甲状 腺素（FT4）］、甲状腺的自身免疫性抗体［甲状腺球蛋白抗体（TgAb）、抗甲状腺过氧化物酶抗体（Anti- TPO）］、最大结节的直径。比较2 组的中医证候疗效、超声疗效。观察治疗期间不良反应的发生情况。结 果：治疗后，观察组中医证候疗效总有效率高于对照组（P＜0.05）。2 组超声疗效总有效率比较，差异无统计 学意义（P＞0.05）。2 组颈前瘿肿、颈部觉胀、胸胁窜痛、咽喉不利评分均较治疗前下降（P＜0.05），观察组 4 项症状评分均低于对照组（P＜0.05）。2 组治疗前后的TSH、FT3、FT4、TgAb、Anti-TPO 水平比较，差异 无统计学意义（P＞0.05）；2 组以上5 项指标值比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。2 组最大结节的直径均 较治疗前缩小，HAMA 评分均较治疗前下降，差异均有统计学意义（P＜0.05）。观察组最大结节的直径小于对 照组，HAMA 评分低于对照组，差异均有统计学意义（P＜0.05）。2 组治疗期间均未发生严重不良反应，肝、 肾功能未见明显异常。结论：在日常生活健康指导基础上加用理气化痰消瘿汤内服联合如意金黄散外敷治疗气 郁痰阻型良性甲状腺结节的疗效与安全性均良好，有助于改善患者的主要症状，消除结节，缓解焦虑情绪。     

自拟息风复瘫汤治疗中风恢复期风痰瘀阻证临床观察

目的 探讨自拟息风复瘫汤治疗中风恢复期风痰瘀阻证的效果。方法 将筛选入组的106例中风恢复期风痰瘀阻证患者用信封法随机分成对照组和研究组,各53例,对照组给予西医综合治疗,研究组在西医治疗基础上联合自拟息风复瘫汤治疗,比较2组疗效、中医证候积分、神经功能缺损评分(NIHSS)和血浆同型半胱氨酸(Hcy)水平。结果 研究组总有效率高于对照组(P<0.05);治疗后2组中医证候积分、NIHSS评分和血浆Hcy水平均明显下降(P<0.05),且研究组上述指标均低于对照组(P<0.05); 2组未见明显不良反应。结论 在西医治疗基础上,联合自拟息风复瘫汤治疗中风恢复期风痰瘀阻证临床效果显著,且优于单纯西医治疗。     

化瘀汤治疗脑卒中疗效观察及对神经功能缺损康复的影响

目的:观察化瘀汤治疗脑卒中临床疗效及其对患者神经能缺损康复的影响。方法:将风痰瘀阻型缺血性脑卒中80例随机分为2组,每组40例;对照组采用西医常规治疗,观察组在对照组的基础上加用化瘀汤治疗,2组疗程均为21天;观察比较2组临床疗效、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、Fugl-Meyer评分、中医证候积分。结果:总有效率观察组为95.0%,对照组为80.0%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组患者NIHSS评分较治疗前明显下降(P<0.05),Fugl-Meyer评分明显升高(P<0.05);且观察组两项评分改善较对照组更显著(P<0.05)。治疗后,2组中医主症、次症积分均较治疗前明显降低(P<0.05),且观察组两项积分均明显低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组患者SS-QOL评分均较治疗前明显升高(P<0.05),且观察组SS-QOL评分明显高于对照组(P<0.05)。结论:在西医常规治疗的基础上,加用化瘀汤治疗风痰瘀阻型缺血型脑卒中患者,能显著改善患者神经功能、肢体运动功能及生活质量,缓解临床症状,疗效优于单纯西医治疗。     

加味化痰通络汤联合西药治疗中风病风痰瘀阻证疗效及对患者神经功能的影响研究

目的:研究加味化痰通络汤联合西药治疗中风病风痰瘀阻证的疗效及神经功能的影响,为中西医结合治疗风痰瘀阻证中风提供理论依据。方法:研究对象为110例中风病风痰瘀阻证患者,采用回顾性分析方式进行观察研究,采用西医常规治疗的50例患者设为对照组,对照组的基础上联合加味化痰通络汤治疗的60例患者设为观察组。比较两组临床疗效以及治疗前后中医痰证、血瘀证积分、神经功能缺损(NIHSS)评分,同时比较两组治疗前后血脂指标。结果:观察组治疗总有效率为93.33%,显著高于对照组(76.00%),差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗前后中医痰证、血瘀证积分、NIHSS评分均显著改善,且治疗后观察组均显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗前后甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL)以及总胆固醇(TC)差异显著,治疗后观察组TG、LDL、TC显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:西医常规治疗中风病风痰瘀阻证具有一定的临床疗效,联合加味化痰通络汤能显著改善血脂水平,缓解中风症状,改善神经功能缺损,明显提升治疗效果,是中西医结合治疗中风病风痰瘀阻证的有效方法。     

加味银翘汤治疗亚急性甲状腺炎的临床观察

[目的]观察加味银翘汤治疗亚急性甲状腺炎的疗效。[方法]将108例亚急性甲状腺炎患者随机分为治疗组66例(予口服加味银翘汤)、对照组42例(予口服复方布洛芬胶囊),观察4周。[结果]治疗组总有效率为97.0%,对照组为88.1%,治疗组疗效优于对照组(P0.05);治疗组甲状腺肿消退时间为7.56±0.41 d,对照组为12.02±0.46 d,治疗组优于对照组(P0.05)。[结论]加味银翘汤治疗亚急性甲状腺炎疗效显著。     

亚甲方治疗亚急性甲状腺炎火郁痰阻证24例临床观察

目的:观察亚甲方治疗亚急性甲状腺炎火郁痰阻证患者的临床疗效。方法:将50例亚甲炎火郁痰阻证患者随机分为治疗组和对照组,每组各25例。治疗组予亚甲方治疗,对照组予强的松片治疗,疗程均为6周,比较2组治疗前后临床症状及血清游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、血清游离甲状腺素(FT4)、促甲状腺激素(TSH)、C反应蛋白(CRP)、血沉(ESR)等实验室指标的变化,评价综合疗效。结果:总有效率治疗组为95. 83%,对照组为73. 91%,2组比较,差异有统计学意义(P 0. 05)。2组FT3、FT4、TSH、CRP、ESR指标治疗前后组内比较,差异均有统计学意义(P 0. 05); 2组治疗后组间比较,FT3指标的变化差异无统计学意义(P 0. 05),治疗组ESR、CRP、FT4、TSH指标的改善优于对照组(P 0. 05)。结论:亚甲方治疗亚甲炎火郁痰阻证疗效显著,可明显改善患者的相关生化指标及临床症状。     

清热消肿膏联合痰热清注射液治疗亚急性甲状腺炎20例

目的:观察清热消肿膏联合痰热清注射液治疗亚急性甲状腺炎的临床疗效。方法:将符合纳入标准的40例患者随机分为观察组和对照组各20例。观察组予清热消肿膏外敷,配合痰热清注射液20m L静滴,每日1次;对照组予双氯芬酸钠双释放肠溶胶囊75mg口服,每日1次。两组疗程均为4周。观察两组治疗前后中医证候积分、促甲状腺激素(TSH)、游离T3(FT3)、游离T4(FT4)、血沉(ESR)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、转化生长因子-β1(TGF-β1)的变化。结果:两组治疗后中医证候积分均较治疗前有改善(P0.05),且观察组改善程度优于对照组(P0.05);TSH、FT3、FT4、ESR及TNF-α、TGF-β1均较治疗前改善,差异均有统计学意义(P0.05,P0.01),且观察组各项指标的改善程度优于对照组(P0.05,P0.01)。结论:清热消肿膏联合痰热清注射液治疗亚急性甲状腺炎具有良好的临床疗效。