参松养心胶囊治疗功能性早搏的临床观察

目的：观察步长参松养心胶囊治疗功能性早搏疗效及安全性。方法：将80例早搏患者随机分为两组,治疗组用参松养心胶囊4粒,3次／d,4周为1个疗程。对照组：倍他乐克12．5—25mg,2次／d,4周为1个疗程。结果：症状及动态心电图疗效比较：治疗组总有效率为92．5％;对照组总有效率为75％,经统计学处理,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：参松养心胶囊对各类早搏具有明显疗效,无不良反应,值得临床应用。     

百乐眠胶囊治疗失眠(阴虚火旺型)46例疗效观察

目的：观察百乐眠胶囊治疗阴虚火旺型失眠症的临床疗效。方法：将84例患者随机分为2组。对照组38例，采用天王补心丹治疗；治疗组46例，采用百乐眠胶囊治疗。结果：失眠症状总有效率、愈显率治疗组分别为86．96％、39．13％，对照组分别为71．05％、26．32％。2组比较，差异均有显著性意义（P〈0．05）。中医证候疗效中治疗组愈显率、总有效率分别为76．09％、93．48％，对照组分别为65．79％、92．11％。2组比较，差异均有显著性意义（P〈0．05）。结论：百乐眠胶囊治疗阴虚火旺型失眠症疗效确切。     

参松养心胶囊治疗功能性早搏伴躯体症状46例

目的：观察参松养心胶囊治疗功能性早搏伴躯体症状的临床疗效。方法：选择本院门诊24 h动态心电图提示频发早搏,且伴有躯体症状,排除器质性心脏病及其他相关因素引起早搏的患者86例,采用随机数字表法随机分为治疗组和对照组。治疗组给予参松养心胶囊（人参、麦冬、五味子、山茱萸、酸枣仁、桑寄生、丹参、赤芍、土鳖虫、甘松、黄连、龙骨）,4粒/次,3次/d,口服;对照组给予美托洛尔片,12.5-25 mg/次,2次/d,口服。两组以4周为1个疗程,共治疗3个疗程。结果：两组治疗后早搏疗效对比,差别无统计学意义（P〉0.05）;两组治疗后躯体症状疗效对比,差别有统计学意义（P〈0.05）。结论：参松养心胶囊与美托洛尔片在控制功能性早搏的效果上相似,在躯体症状改善上参松养心胶囊优于美托洛尔片。     

益气养阴法治疗心律失常疗效观察

目的：探讨中药对心律失常的临床疗效。方法：将98例患者随机分为观察组（磊8例）和对照组（50例）。对照组采用美托洛尔治疗,观察组加用益气养阴中药治疗。结果：观察组临床痊愈率和总有效率分别为33．33％、93．75％。对照组临床痊愈率和总有效率分别为20．00％、80．00％。组间比较,差异均有统计学意义（P〈0．05）。治疗后两组绝大多数患者室性早搏发作次数和持续时间均明显减少,组间比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：益气养阴中药联合美托洛尔治疗室性早搏的,临床疗效安全可靠,优于单纯西药治疗。     

益心舒胶囊联合小剂量美托洛尔治疗室性早搏

目的观察益心舒胶囊与美托洛尔（倍他乐克）联用治疗室性早搏的疗效及耐受性。方法将66例室性早搏的患者随机分为两组，治疗组34例采用益心舒胶囊与较小剂量美托洛尔联用治疗；对照组32例应用较大剂量倍他乐克治疗。结果治疗4周后两组患者症状均有改善，治疗组总有效率为88．2％，明显优于对照组71．9％（P〈0．05）；心电图改善情况，治疗组总有效率85．3％，对照组总有效率68．8％。两组比较有统计学意义（P〈0．05）。结论益心舒胶囊联合较小剂量倍他乐克治疗室性早搏有明显疗效，更易为患者耐受。     

心元胶囊联合倍他乐克治疗早搏34例临床观察

目的：观察心元胶囊与倍他乐克联用对频发早搏病人的影响。方法：将68例经24h动态心电图证实的频发早搏病人随机分为观察组及对照组，每组各34例，观察组以心元胶囊（3粒，3次／d）及倍他乐克（25mg，2次／d）口服，对照组以同等剂量的倍他乐克口服，疗程均为4周。治疗前后检测动态心电图，并与对照组进行比较。结果：2组疗效比较，治疗组总有效率82．35％，与对照组的55．88％比较，差异有显著性意义（P〈0．05），提示治疗组疗效优于对照组。治疗后4周总复发率治疗组为21．43％，对照组为52．64％，2组比较差异有显著性意义（P〈0．05）。结论：治疗组远期疗效优于对照组。     

步长稳心颗粒治疗功能性早搏的疗效分析

目的：观察分析步长稳心颗粒在治疗功能性早搏方面的临床疗效,并评价其安全性。方法：选择2009年2月至2011年7月在我院心内科门诊就诊的64例功能性早搏患者,随机平均分为两组,研究组（32例）给予步长稳心颗粒治疗,每次一包,每13三次,对照组（32例）给予25mg倍他乐克治疗,每日一次,两组均治疗1个月,观察临床疗效,并评价安全性。结果：治疗1个月后,研究组治疗的总有效率为90．6％,对照组治疗的总有效率为87．5％,两组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。研究组对心率和血压的影响明显优于对照组。结论：步长稳心颗粒在治疗功能性早搏方面临床疗效确切,安全可靠,值得临床推广。     

阿替洛尔与美托洛尔治疗心脏β-受体亢进症的疗效比较

目的：比较阿替洛尔与美托洛尔治疗β-受体亢进症的临床疗效，并进行分析。方法：选择我院2001年1月到2010年7月确诊的β-受体亢进症患者60例，随机分为阿替洛尔组32例和美托洛尔组28例，阿替洛尔组给予阿替洛尔25—25mg，2次／d；美托洛尔组给予美托洛尔2．5—25mg，2次/d，三个月为一个疗程，两组均治疗两个疗程，比较临床疗效。结果：治疗后，阿替洛尔组显效率为65．6％，总有效率为96．9％，美托洛尔组显效率为50．0％，总有效率为78．6％，阿替洛尔组的显效率和总有效率均高于美托洛尔组，两组比较差异有统计学意义，P〈0．05。结论：阿替洛尔治疗β-受体亢进症临床疗效优于美托洛尔，值得在临床中推广应用。     

步长稳心颗粒治疗冠心病室牲心律失常45例

目的：观察步长稳心颗粒治疗冠心病室性心律失常的临床疗效。方法：将90例患者随机分为观察组、对照组各45例。2组均给予美托洛尔,6．25mg／次,2次／d,口服。观察组同时给予步长稳心颗粒,1袋／次,3次／d,口服。2组均于连续治疗1个月后观察临床疗效及心律的变化情况。结果：显效率观察组为62．22％,,对照组为44．44％,2组相比差异显著（P〈0．05）。总有效率观察组为95．56％,对照组为77．78％,2组相比差异明显（P〈0．05）。室性期前收缩、房性期前收缩、房室交界性期前收缩次数2组治疗后均明显减少（P〈0．05）,观察组减少更显著（P〈0．05）。结论：步长稳心颗粒治疗冠心病室性心律失常临床疗效显著。     

小剂量阿司匹林联合美托洛尔对老年慢性心力衰竭患者血液高凝和心功能的研究

目的探究小剂量阿司匹林联合美托洛尔治疗老年慢性心衰的临床疗效。方法选取2011年7月-2013年7月总后勤部广州离职干部休养所门诊部就诊的老年慢性心衰患者84例,依据分层随机分组方法将患者分为治疗组与对照组,每组42例,治疗组口服小剂量阿司匹林肠溶片,75mg／次,1次／d;同时,口服酒石酸美托洛尔6．25mg／次,2次／d,配合常规抗心衰治疗。对照组仅予以常规抗心衰治疗,两组均治疗4周。观察两组患者治疗前后血浆P．选择素、血管性假性血友病因子、D-二聚体水平、脑利钠肽水平及心功能改善情况。结果治疗4周后,两组患者血浆P．选择素、血管性假性血友病因子和D-二聚体水平均较治疗前有所下降,治疗前后差异均有统计学意义（P〈0．05）;治疗后治疗组患者的血浆P-选择素、血管性假性血友病因子和D-二聚体水平均低于对照组,两组差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗1、2、3、4周后,两组患者脑利钠肽水平均较治疗前有所下降,治疗前后差异均有统计学意义（尸〈0．05）。治疗后,治疗组患者的脑利钠肽水平均低于同期对照组患者,两组差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗后,治疗组和对照组的总有效率分别为85．71％、57．14％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论d,N量阿司匹林联合美托洛尔配合标准抗心衰治疗对于老年慢性心衰患者具有较好的抗血栓形成和促进患者心功能恢复的作用,建议临床推广使用。     

隔盐灸治疗功能性消化不良46例

目的：观察隔盐灸治疗功能性消化不良的,临床疗效。方法：将92例功能性消化不良患者随机分为观察组和对照组各46例,对照组仅采用吗丁啉治疗,观察组在对照组基础上加行隔盐灸治疗。结果：两组治疗后症状积分比较,观察组优于照组（P〈0．05）;观察组总有效率为91．3％,对照组总有效率为76．1％,观察组优于对照组（P〈0．05）;两组不良反应发生情况比较,无统计学意义（P〉0．05）。结论：隔盐灸治疗功能性消化不良临床疗效显著。     

针灸配合炙甘草汤治疗心悸25例

目的：观察针灸配合灸甘草汤治疗心悸的临床疗效。方法：将50例心悸患者随机分为两组,对照组给予酒石酸美托洛尔12·5mg,口服,每日1次治疗。试验组在对照组基础上加针灸配合中药治疗。结果：试验组总有效率为92．0％,对照组总有效率为64．0％,两组比较（P〈0.05）,差异有统计学意义。结论：针灸配合中药治疗心悸疗效肯定,值得推广。     

美托洛尔联合稳心颗粒治疗功能性早搏的疗效观察

目的 观察美托洛尔联合稳心颗粒治疗功能性早搏的临床疗效和安全性。方法 选择2011年4月-2013年3月到日照市人民医院就诊的功能性早搏患者90例,随机分成美托洛尔组、稳心颗粒组、联合治疗组,每组均为30例。美托洛尔组口服美托洛尔片12.5 mg/次,2次/d;稳心颗粒组口服稳心颗粒1袋/次,3次/d;联合治疗组口服美托洛尔片和稳心颗粒,用法用量同以上两组。3组均持续治疗4周。观察治疗后两组患者的症状疗效、动态心电图疗效,并对两组患者治疗前后血压、心率及心电图相关指标进行比较。结果 治疗后症状疗效美托洛尔组、稳心颗粒组、联合治疗组总有效率分别为76.6%、83.3%、96.7%;联合治疗组与另两组比较差异均有统计学意义（P〈0.05）。动态心电图疗效美托洛尔组、稳心颗粒组、联合治疗组总有效率分别为53.3%、63.3%、76.6%,联合治疗组与另两组比较差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论 美托洛尔联合稳心颗粒治疗功能性早搏有较好疗效,其临床疗效明显优于单用稳心颗粒和美托洛尔,值得临床推广使用。     

痰热清注射液治疗小儿手足口病的临床疗效观察

目的：观察痰热清注射液治疗小儿手足口病的临床疗效。方法：将122例手足口病患儿随机分为治疗组62例,对照组60例。治疗组给予痰热清注射液0．3～0．5ml／kg加入5％葡萄糖注射液100-200ml,静脉滴注,1次／d;对照组给予注射用单磷酸阿糖腺苷。观察并记录两组退热时间、退疹时间、食欲改善时间及疾病疗效评价。结果：治疗组总有效率高于对照组,退热和退疹时间明显短于对照组,比较差异均有统计学意义（P〈0．05）,食欲改善时间治疗组短于对照组,但无显著差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：痰热清注射液治疗小儿手足口病临床疗效确切,安全有效。     

化痰降脂汤加减治疗高脂血症39例疗效观察

目的：观察化痰降脂汤加减对高脂血症的临床疗效，并与中成药降脂宁散作疗效比效。方法：将78例符合入选条件的高脂血症患者，随机分为治疗组与对照组各39例。治疗组用化痰降脂汤随证加减治疗，1剂／d，分2次服；对照组服中成药降脂宁散，3次／d，1包／次。2组均以20d为1疗程，3个疗程后评价疗效。结果：显效率与总有效率，治疗组为30．7％与84．6％；对照组为18．0％与64．1％，两组比较差异有统计学意义（P〈0．05），治疗组疗效优于对照组。结论：化痰降脂汤加减治疗高脂血症有较好效果。     

疏肝健脾和胃汤治疗功能性消化不良68例

目的：观察自拟中药疏肝健脾和胃汤治疗功能性消化不良的临床疗效。方法：肝郁脾虚型功能性消化不良患者中选取136例,随机分为观察组（68例）和对照组（68例）,观察组患者服用自拟中药疏肝健脾和胃汤进行治疗,对照组患者服用西药多潘立酮片口服进行治疗,4周后,观察两组患者临床治疗效果。结果：观察组的总有效率为91．2％（62／68）,显著高于对照组的75．0％（51／68）,差异具有统计学意义（x2=6．332,P〈0．05）;观察组患者治疗后的症状评分显著低于对照组,差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论：本法能够有效改善肝郁脾虚型功能性消化不良患者的临床症状,具有很好的治疗效果。     

美托洛尔联合丹参注射液治疗冠心病疗效观察

目的：探讨美托洛尔联合丹参注射液治疗冠心病的临床疗效。方法：将我院2010年2月到2011年3月收治的冠心病患者80例，随机分为对照组与治疗组，每组40例。对照组给予美托洛尔治疗，治疗组给予美托洛尔联合丹参注射液治疗，10d为1个疗程，2组均连续治疗2个疗程。比较两组治疗后的临床疗效、心电图的改善情况以及不良反应发生率。结果：治疗后，治疗组的临床显效率和总有效率明显高于对照组（P〈0．05），治疗组的心电图改善情况明显优于对照组（P〈0．05）；两组不良反应发生率比较差异无统计学意义（P〉0．05）结论：美托洛尔联合丹参注射液治疗冠心病的l临床疗效确切，不良反应小，值得推广应用。     

冠心舒通胶囊治疗室性早搏的临床研究

通过临床试验研究，客观评价蒙药冠心舒通胶囊治疗室性早搏的临床疗效及该药的安全性。方法：64例室性早搏患者随机分为治疗组和对照组。治疗组用冠心舒通胶囊、对照组用心律平胶囊。治疗中观察临床症状、体征和试验前后各行1次心电图及动态心电图检查以及血常规、肝功能肾功能等安全性指标。结果：①治疗组显效率53．33％（16／30），总有效率83．33％（25／30），对照组显效率46．67％（14／30），总有效率76．67％（23／30）两组间无显著性差异P〉0．05。②两组心电图结果，治疗组显效率为16．67％，总有效率为50％，对照组显效率为13．33％，总有效率为40％P〉0．05，两组间无显著性差异。③对照组治疗后个症状好转情况：治疗前后每组各症候自身对照P〈0．05，有显著差异，心悸，胸闷，气短，头晕等症状的好转，治疗组优于对照组P〈0．05。④冠心舒通胶囊对人体血象、肝功能等无明显不良反应。结论：冠心舒通胶囊和心律平胶囊对对室性早搏的治疗均有效，两组的总有效率相仿，但心悸。胸闷，气短，头晕等症状方面冠心舒通胶囊优于心律平胶囊组。     

参麦冰宁心片治疗室性早搏临床观察

目的观察参麦冰宁心片治疗室性早搏的临床疗效及安全性。方法将140例病例分为观察组与对照组,观察组70例予参麦冰宁心片,对照组70例予麝香保心丸,疗程均为28天。比较两组临床疗效,观察中医证候积分、24h室性早搏次数变化情况及半年复发率、不良反应。结果观察组、对照组总有效率分别为94．29％、81．43％;组间临床疗效比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。两组治疗后心悸、胸闷、纳呆、乏力积分较本组治疗前差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗后组间比较,两组四项积分差异均有统计学意义（P〈0．01）。两组24h室性早搏次数治疗前后组内比较,差异均有统计学意义（P〈0．01）;组间治疗后及治疗前后差值比较,差异亦有统计学意义（P〈0．01）。半年随访期间观察组复发率为8．57％,较对照组的17．14％差异有统计学意义（P〈0．05）。结论参麦冰宁心片治疗室性早搏的疗效及安全性良好。     

炙甘草汤联合美托洛尔治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病心律失常45例

目的：观察炙甘草汤联合美托洛尔治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病心律失常的临床疗效。方法：将90例冠状动脉粥样硬化性心脏病心律失常患者随机分为观察组和对照组,每组各45例。对照组单用美托洛尔治疗,观察组在对照组的治疗基础上加用炙甘草汤治疗,两组疗程均为4周。结果：观察组总有效率为91．11％,对照组总有效率为82,22％,两组比较差异无统计学意义（P〉0．05）;两组三种心律失常24h内发生频数改善情况比较,差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论：炙甘草汤联合美托洛尔治疗冠心病心律失常疗效明显。