沙利度胺联合VAD方案治疗多发性骨髓瘤临床观察

目的:探讨多发性骨髓瘤(MM)沙利度胺联合VAD方案治疗的临床疗效。方法:选择26例多发性骨髓瘤患者,将其随机分成观察组和对照组各13例。观察组患者采用沙利度胺联合VAD方案治疗,对照组患者仅采用VAD方案治疗。观察比较两组患者的疗效及不良反应。结果:观察组总有效率为84.62,对照组总有效率为69.23%,观察组患者不良反应的单项发生率要明显高于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:在治疗MM时,采用沙利度胺联合VAD方案,疗效满意,无严重不良反应,且价格不高,比较实用。     

中药联合沙利度胺治疗多发性骨髓瘤疗效观察

目的:探讨中药联合沙利度胺治疗多发性骨髓瘤(MM)的临床疗效。方法:抽选98例MM患者,采用随机数字表法分为对照组(n=49例,采用常规VAD方案化疗)和观察组(n=49例,在对照组基础上加服中药联合沙利度胺),比较两组治疗效果。结果:观察组患者骨痛评分、肿瘤负荷指标等改善情况明显优于对照组(P0.05)。观察组治疗有效率明显高于对照组(P0.05)。两组不良反应发生率比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:应用中药联合沙利度胺治疗MM疗效显著,可减轻化疗的不良反应,是治疗MM的理想辅助方案。     

沙利度胺维持治疗多发性骨髓瘤临床观察

目的探讨小剂量沙利度胺维持治疗多发性骨髓瘤(MM)的效果。方法将经200 mg沙利度胺和地塞米松治疗完全缓解的10例MM患者随机分治疗组和对照组,治疗组继续服用沙利度胺200 mg/d直至疾病进展,对照组停止沙利度胺治疗,观察其无疾病进展生存期(PFS)、3 a生存率和不良反应。结果 A组PFS为(35.4±26)个月,3 a生存率80%;B组PFS(7.8±9.0)个月,3 a生存率20%。结论小剂量沙利度胺治疗MM需要较长时间维持治疗,不良反应较轻,不影响患者生活质量,患者长期服用沙利度胺是可以耐受的。     

补肾化瘀法联合沙利度胺治疗多发性骨髓瘤的临床疗效研究

目的:对补肾化瘀法联合沙利度胺治疗多发性骨髓瘤的临床疗效进行评价。方法:将120例多发性骨髓瘤患者分为2组进行对比治疗,其中对照组采用VAD方案,治疗组才对照组的基础上使用补肾化瘀法联合沙利度胺治疗。结果:经过治疗后,治疗组的患者总有效率达到75%,对照组的患者总有效率达到60%。2组有效率比较差异有统计学意义(P0.05);在M蛋白、骨髓浆细胞、成骨细胞和破骨细胞等各项指标上,2组与治疗前相比均有明显下降,而治疗组下降较对照组更为明显(P0.05),在肾功能、生活治疗和不良反应评估上,治疗组患者较对照组患者所受化疗的影响更小。结论:补肾化瘀法联合沙利度胺治疗多发性骨髓瘤的临床疗效更为显著,并且具有不良反应较少和治疗后患者的生活质量较高的优点,具有较大的临床应用价值,值得进行推广。     

低剂量沙利度胺联合地塞米松治疗老年初治多发性骨髓瘤临床研究

目的:研究分析低剂量沙利度胺联合地塞米松治疗老年初治多发性骨髓瘤的临床效果。方法:选取2012年9月至2015年9月在重庆市长寿区人民医院收治的54例老年初治多发性骨髓瘤患者,将其随机分为观察组和对照组,观察组采用低剂量沙利度胺联合地塞米松进行治疗,对照组采用标准VAD方案进行治疗,观察比较两组临床疗效及患者不良反应发生情况。结果:观察组总有效率为81.5%,与对照组的85.2%比较,差异无统计学意义(P0.05);观察组各不良反应的发生率均明显低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:低剂量沙利度胺联合地塞米松治疗老年初治多发性骨髓瘤疗效肯定,不良反应少。     

沙利度胺联合健脾养阴活血方治疗晚期结直肠癌合并重度营养不良疗效观察

目的观察沙利度胺联合健脾养阴活血方治疗晚期结直肠癌合并重度营养不良患者的临床效果。方法将2017年4月—2018年9月空军军医大学第二附属医院唐都医院收治的180例晚期结直肠癌合并重度营养不良患者随机分为3组各60例,对照组仅接受化疗治疗,沙利度胺组在对照组治疗基础上联合使用沙利度胺,中药组在沙利度胺组治疗基础上加用健脾养阴活血方。评估3组的近期疗效、不良反应,采用患者主观整体评估(PG-SGA)评估患者的营养状态。结果沙利度胺组总有效率为95.0%(57/60),中药组为93.3%(56/60),对照组为80.0%(48/60),沙利度胺组与中药组均明显高于对照组(P均0.05),沙利度胺组与中药组间比较差异无统计学意义(P0.05)。中药组胃肠道反应、骨髓抑制和肝肾功能损伤严重程度均明显轻于对照组和沙利度胺组(P均0.05)。治疗后对照组PG-SGA评分无明显变化(P0.05),沙利度胺组与中药组PG-SGA评分均明显低于治疗前及对照组(P均0.05),且中药组明显低于沙利度胺组(P0.05)。结论沙利度胺能显著提高晚期结直肠癌合并重度营养不良患者化疗的近期疗效,联合健脾养阴活血方虽不能进一步提升疗效,但能有效减轻不良反应,改善患者的营养状况。     

中医中药联合沙利度胺片治疗白塞病临床观察

目的探究沙利度胺联合中医中药治疗白塞病的临床疗效。方法选取2016年1月—2019年1月联勤第967医院诊治的白塞病患者50例,根据随机数字表法分成观察组与对照组各25例。对照组:给以沙利度胺50～100 mg/d,观察组:在对照组的基础上结合中医辨证施治予中药汤剂联合治疗。观察2组临床疗效,治疗前、治疗后第4,8,12周对临床症状及血沉、C反应蛋白进行观察统计。结果观察组治疗总有效率为92.0%(23/25),对照组治疗总有效率为76.0%(19/25),观察组明显优于对照组,差异有统计学意义(P 0.05)。结论沙利度胺联合中医药治疗白塞病疗效明显优于沙利度胺单药治疗,且中药的应用减少沙利度胺的副作用。     

益气解毒祛瘀方联合沙利度胺治疗白塞病临床观察

目的观察益气解毒祛瘀方联合沙利度胺治疗白塞病的临床疗效及安全性。方法将40例气虚瘀毒证白塞病患者随机分为对照组(20例)、治疗组(20例),对照组采用沙利度胺(50 mg/d)治疗,治疗组在对照组治疗基础上同时内服中药益气解毒祛瘀方。疗程均为3个月,观察两组治疗前后临床表现、口腔溃疡发作频次、口腔溃疡间歇时间、血沉(ESR)、C-反应蛋白(CRP)及治疗中不良反应情况。结果治疗组总有效率为95.00%,对照组为85.00%,两组临床疗效比较差异有统计学意义(P0.05);两组治疗前后口腔溃疡发作情况、炎性指标ESR、CRP水平均有明显改善(P0.05),治疗后治疗组口腔溃疡间歇时间明显长于对照组(P0.05),ESR低于对照组(P0.05);治疗组不良反应发生率为5%,明显低于对照组35%(P0.05)。结论益气解毒祛瘀方联合沙利度胺治疗白塞病有较好临床疗效,可明显降低血沉及延长口腔溃疡间歇时间,且安全性好。     

全虫方联合沙利度胺及复方氟米松软膏治疗结节性痒疹30例

目的:观察中西药结合治结节性痒疹的临床疗效。方法:将56例结节性痒疹患者随机分成两组,治疗组30例,采用全虫方加减(全蝎、皂角刺、炒槐花、威灵仙、苦参等)联合沙利度胺内服,外涂复方氟米松软膏;对照组26例,采用单纯西药氯雷他定联合沙利度胺内服,外涂卤米松乳膏,分析对比两组患者临床疗效。结果:治疗组总有效率为83.33%,对照组总有效率为53.85%,两组比较有显著性差异(P<0.05)。结论:全虫方加减联合沙利度胺,复方氟米松软膏治结节性痒疹疗效显著,副反应小,比单纯西药治疗具有很大优势。     

关于沙利度胺联合地塞米松方案治疗多发性骨髓瘤的研究

目的：分析沙利度胺联合地塞米松在初期诊断MM 的治疗中疗效的不良性反应以及治疗功效.方法：利用TD方案对39 例初诊MM 患者的治疗.以36 例患者接受VAD 方案进行治疗的临床资料为历史对照,比较两组的治疗、生存情况和不良反应.结果：TD 方案诱导治疗初诊MM 的总有效率为71.8%,VAD 组为61.1%（P〉0.05）.VAD 组2 级以上白细胞减少和血小板降低明显多于TD 组（P〈0.05）,各种感染的发生率也高于TD 组（P〈0.05）.结论：TD 方案是对初诊MM 有效治疗方案,可代替VAD 方案作为初诊MM 的治疗方案.