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硬皮病属祖国医学“痹证”范畴。多为正气内虚,免疫低下,外邪侵袭,脉络痹阻,气滞血瘀所致。初起以皮肤肿胀,变硬变厚,继而僵硬枯萎,典型病例有皮肤蜡样变硬,表皮变薄,汗腺萎缩,毛发脱落,皮肤绷紧等,皱纹消失为其特征。局限性硬皮病由皮腠而渐人脉络筋骨,日久累及内脏器官,导致阴阳气血虚损,免疫低下,则变症丛生。临床以局限性硬变与系统性硬变分期分型论治,笔者采各家所长,以两期六型,提纲挚领,辨证论治,立方遣药,始终不离扶正祛邪,益气活血,祛瘀化痰,软坚。硬皮病的病因病机,总因正气内虚,兔疫低下,外邪侵袭而… 相似文献
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按痹辨证治疗硬皮病48例 总被引:1,自引:0,他引:1
硬皮病是一种原因未明的结缔组织病。其病理特点为小动脉及毛细血管壁增殖性、闭塞性病变和系统器官的纤维化改变,常累及皮肤、食管、肺、心及肾等。在临床上最引人注注目的是皮肤肿胀,发硬及腊祥增厚,故通常称为硬皮病。祖国医学近年来关于本病的报道逐年增多,有人认为本病属皮癣疽,或虚损病,有人认为本病属皮痹范畴。我们临床上按痹证论治以黄芪桂枝五物汤加减治疗硬皮病48例,效果较为满意,现报道如下: 相似文献
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系统性硬皮症(systemic sclerosis,SSc),或称硬皮病(scleroderma),是一种自身免疫性结缔组织病,该病以出现微血管损伤及自身免疫系统的异常为特征,导致皮肤增厚和内脏器官的纤维化,并伴随有自身抗体的出现。近期我院收治1例系统性硬皮病伴发梅毒血清试验假阳性的患者,现报告如下。 相似文献
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