硬皮病中医治疗概况

硬皮病,又称系统性硬化症,是一种以局限性或弥漫性皮肤及内脏器官结缔组织纤维化或硬化,最后发生萎缩为特点的结缔组织病。根据其受累范围、程度、病程,可将硬皮病分为局限性和系统性两类,其中局限性硬皮病病变主要累及局部皮肤,尤以肘(膝)     

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进行性系统性硬皮病(P．S．S)，亦称系统性硬皮病，是一种原因不明的弥漫性结缔组织病。其特征为主要累及皮肤、滑膜和某些内脏器官的血管性损害，伴有炎症、纤维化和萎缩。临床上单纯应用西药治疗，疗效不佳。近年来，我们应用中西医结合的治疗形式。现将本组31例用中西医结合治疗的P．S．S，临床资料总结如下。     

硬皮病的中医疗法

硬皮病是一种结缔组织疾病,一般分为两型,即系统型硬皮病和局限型硬皮病。前者目前多称为进行性系统性硬化症(PSS),通常又有两个主要临床类型:一是肢端硬化型,此型中皮肤变化以四肢最为明显;二是弥漫型,此型中皮肤变化广泛并累及躯干。PSS的内脏受累有吞咽困难、胃肠道反流、蠕动减弱或消     

胡荫奇治疗局限性硬皮病经验介绍

正硬皮病(Scleroderma)是一种以皮肤和(或)内脏器官胶原纤维广泛进行性硬化为特征的自身免疫性疾病,属于结缔组织病,主要分为局限性硬皮病(Localized Scleroderma,LSc)和系统性硬皮病(Systemic Sclerderma,SSc)[1]。前者多局限于皮肤,后者除皮肤损害外,还累及脏器,临床上以LSc居多,其病因及发病机制复杂,目前认为自身免疫功能失调、胶原合     

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正硬皮病是一种以局灶性或弥漫性皮肤变硬和增厚为主要特征,也可损害血管及内脏的结缔组织病~([1])。其可分为系统性硬皮病和局限性硬皮病,前者主要累及皮肤和内脏多系统多器官,特别是肺、消化道、心、肾、骨骼肌等,造成器官功能的异常,如间质性肺病、胃食管反流、心悸。后者多局限于皮肤,其特点     

温阳通痹法治疗弥漫性系统性硬皮病8例

硬皮病分为局限性和系统性两种类型。局限性硬皮病可使部分皮肤硬化,进而影响关节运动,无内脏损害:系统性硬皮病,可使全身大部分皮肤硬化,并伴有内脏器官病变。在系统性硬皮病中,按其皮损发生、发展及全身症状,又分为两种:一是肢端硬皮病,二是弥漫性系统性硬皮病,此型病情重,呈进行性.笔者在中医有关痹症的理论指导下,拟用温阳通痹法治疗弥漫性系统性硬皮病8例,获效尚好,现将治法和认识予以讨论。硬皮病与中医的痹症相接近,而中医对痹症的认识,主要集中在《素问·痹论》,其次是汉代张仲景《金匮要略·血痹虚劳病脉证并治第六》,其在病因和脉象方面上提出:筋骨脆弱,腠理不同的人,抗病力薄弱,     

硬皮病血瘀证机制研究述评

硬皮病是一种以皮肤和(或)内脏器官发生纤维硬化为特征的结缔组织疾病。现代医学对其病因、发病机制尚不完全清楚,目前主要倾向于免疫学说、胶原合成异常学说和血管异常学说。近年来,许多学者发现硬皮病多兼血瘀证,血瘀贯穿于硬皮病水肿期、硬化期和萎缩期。本文就硬皮病     

中医内治法治疗硬皮病研究进展

硬皮病是一种以局灶性或弥漫性皮肤变硬和增厚为主要特征的结缔组织病,其病因病机复杂。西药为主的治疗措施疗效欠佳或不良反应大。中医治疗硬皮病历史悠久,通过辨病论证、辨证论治、分期分型论治获得了比较满意的疗效,通过对近年来硬皮病的病因病机及中医内治法进行综述,以期为硬皮病的治疗提供新思路。     

邱仕君治疗系统性硬皮病医案 1 则

简版：正文：系统性硬皮病是一种原因不明的结缔组织病,临床上以胶原纤维沉积、硬化,导致弥漫性皮肤增厚和纤维化以及内脏器官结构功能异常为特征。目前西医对本病尚无非常有效的治疗方法和药物,且目前常用药物价格昂贵、副作用明显。     

中西医结合治疗护理硬皮病

正硬皮病属于系统性硬化症状,在中医中属于"皮痹"的范畴。在临床当中以弥漫性的皮肤增厚以及局限性的皮肤纤维化为主要症状特征~([1])。现代医学对硬皮病的发病机制和机理均不够明确,所以往往预后不佳。积极探讨中西医结合治疗护理硬皮病,将是今后工作的重点。1静脉护理由于硬皮病患者出现皮肤硬化的情况,所以会导致其血管末梢不够充盈,最终使得血管壁失去了应有的弹性进而出现静脉穿刺困难的情况~([2-3])。另外,相关疾病