贞芪扶正颗粒联合化疗治疗急性白血病疗效观察

目的:观察贞芪扶正颗粒联合化疗治疗急性白血病的临床疗效。方法:将初诊急性白血病患者100例按入院顺序分为试验组和对照组各50例,试验组在联合化疗的同时服用贞芪扶正颗粒,对照组仅给予联合化疗,比较2组患者诱导治疗疗效,不良反应及T淋巴细胞亚群表达,分析试验组患者染色体核型表达及化疗总有效率。结果:总有效率试验组为86.0%,对照组为78.0%,2组疗效相当(P0.05),试验组不良反应较对照组减少(P0.05),且化疗后骨髓抑制时间缩短(P0.05);2组患者T淋巴细胞亚群数量治疗后均有所增加,但试验组CD3~+、CD4~+及CD4~+/CD8~+明显上升,且高于对照组(P0.05)、In(16)、t(8,21)、t(15,17)、t(9,22)核型总有效率均达到100%,优于亚二倍体及复杂核型(P0.05)。结论:贞芪扶正颗粒联合化疗可减轻化疗不良反应,有效恢复患者T淋巴细胞亚群数量,提高其免疫功能,对于具有良好预后及靶向药物治疗的染色体核型改变的患者,诱导治疗总有效率优于亚二倍体及复杂核型患者,急性白血病初诊时细胞遗传学改变对化疗疗效及预后有重要意义。     

加味四君颗粒联合化疗治疗胃癌40例临床研究

目的：观察加味四君颗粒、贞芪扶正颗粒联合化疗治疗胃癌的临床疗效。方法：120例胃癌术后患者按数字化随机法分为加味四君组（加昧四君颗粒加化疗）、贞芪扶正组（贞芪扶正颗粒加化疗）、对照组（单纯化疗），每组40例。观察治疗前后卡氏评分、外周血象和血液动力学变化，并观察自然杀伤（NK）细胞、T淋巴细胞亚群、可溶性白介素2受体（sIL-2R）等指标的变化。结果：加味四君组和贞芪扶正组胃癌患者化疗后生存质量明显改善，外周血白细胞和红细胞数稳定，单纯化疗组外周血白细胞、红细胞、血红蛋白浓度均较化疗前明显下降；加味四君组和贞芪扶正组患者化疗后NK细胞活性、CD3、CD4T细胞数和CD4/CD8比值升高，血清sIL-2R的浓度明显下降；单纯化疗组化疗后患者NK细胞活性、CD4T细胞数和CD4/CD8比值下降，血清sIL-2R的浓度升高而全血黏度无明显改变。结论：加味四君颗粒、贞芪扶正颗粒对化疗有增效减毒作用，联合化疗对胃癌术后患者机体免疫功能有保护和促进作用，并能防治化疗引起的骨髓抑制。     

Observation on Therapeutic Effects of Gamma Knife Combined with Chemotherapy and ZhenQi FuZheng Granules in Treating 30 Cases of Metastatic Encephaloma

目的:观察伽玛刀同步化疗联合贞芪扶正颗粒治疗脑转移瘤的临床疗效.方法:将55例符合病例纳入标准的脑转移瘤患者随机分为观察组30 例,对照组25 例.2 组患者给予伽玛刀同步化疗,观察组同时服用贞芪扶正颗粒.结果:平均生存期观察组为13.78个月,对照组为8.84个月,2组相比差异有统计学意义(P＜0.05);肿瘤控制率观察组为95.71%,对照组为84.48%,观察组高于对照组(P＜0.05);1 年生存率对照组为44.00%,观察组为72.73%,2 组相比差异有统计学意义(P＜0.05).结论:伽玛刀同步化疗联合贞芪扶正颗粒治疗实体肿瘤脑转移在延长平均生存期、肿瘤控制率及一年控制率方面疗效较好,无因毒副反应大而终止治疗的病例.     

贞芪扶正颗粒对肺肾阴虚型慢阻肺稳定期患者运动耐量及生活质量的影响

目的：临床观察贞芪扶正颗粒能否改善肺肾阴虚型慢性阻塞性肺疾病稳定期患者运动耐量及生活质量。方法：将肺肾阴虚型慢阻肺稳定期患者65例,随机分为治疗组34例,对照组31例。两组患者均给予化痰、解痉、平喘治疗,治疗组加用贞芪扶正颗粒口服,疗程3个月。观察治疗前后两组患者肺功能,6MWT及CAT评分变化。结果：治疗后,治疗组FEV1、FEV1%较对照组及治疗前有显著提高（P〈0.05）。治疗后,两组患者6MWT均较治疗前有明显增加（P〈0.05或 P〈0.01）,治疗组比对照组增加更加明显（P〈0.05）。治疗后,两组患者CAT评分均较治疗前有明显下降（P〈0.05或P〈0.01）,治疗组比对照组下降更加明显（P〈0.05）。结论：贞芪扶正颗粒可以改善肺肾阴虚型慢性阻塞性肺疾病稳定期患者运动耐量及生活质量。     

参麦注射液配合化疗治疗恶性肿瘤的临床研究

目的为探讨扶正复方中药参麦注射液配合化疗治疗中晚期癌症的效应及机理.方法以参麦注射液配合化疗治疗82例中晚期肿瘤患者,并与单纯化疗44例做对照,观察两组化疗完成率,细胞免疫功能等.结果治疗组化疗完成率(93.9%)高于对照组(77.2%),P＜0.05,而毒副反应发生率低于对照组,P＜0.05.治疗组患者CD3和CD4/CD8比值升高,说明参麦注射液对T细胞免疫功能有调节作用.结论参麦注射液对化疗有减毒增效作用,且可改善患者临床症状,提高免疫功能.     

参麦注射液配合化疗治疗急性髓系白血病疗效观察

目的:观察急性髓系白血病患者应用参麦注射液配合化疗的临床疗效。方法:分化疗加参麦注射液组(治疗组)和单纯化疗组(对照组),观察疗效、骨髓抑制情况、细胞免疫功能的变化。结果:治疗组在化疗后多方面优于对照组。提示:参麦注射液可以明显减轻白血病化疗的毒副作用,有效保护骨髓造血功能,缩短骨髓受抑时间,增强细胞免疫功能,提高白血病患者生存质量。     

中医扶正培本法对急性白血病化疗患者生活质量及化疗毒性反应的影响

目的观察中医扶正培本法对白血病化疗患者生活质量和化疗毒性反应的影响。方法将200例患急性白血病的患者按随机数字表法分为观察组和对照组,每组100例,其中对照组患者单纯采用化疗药物进行治疗,而观察组患者则在此基础上给予贞芪扶正冲剂联合补肾益髓方进行中医扶正培本治疗。所有患者的疗程均为1~2个月。结果治疗后,观察组患者的总有效率为84.00%,明显高于对照组的71.00%(P0.05);治疗期间观察组患者的胃肠道反应、骨髓抑制、肝功能损害、肾功能损害的发生率明显低于对照组(P0.05);观察组患者的周围血常规明显高于对照组,化疗毒性反应明显低于对照组(P0.05)。结论中医扶正培本法治疗急性白血病化疗患者具有较好的扶正减毒临床疗效,提高了有效率,可改善患者化疗期间的生活质量,有效降低了化疗药物的毒副作用。     

扶正培本对白血病患者化疗毒副作用的影响

目的探讨扶正培本方案对白血病患者化疗毒副作用的影响。方法选取80例白血病患者,根据治疗方法的不同分为2组,对照组采用常规化疗,观察给予常规化疗+贞芪扶正冲剂+补肾益髓方治疗,观察2组疗效及毒副反应情况。结果实验组临床缓解率、持续完全缓解率均显著优于对照组(P均0.05),化疗不良反应明显少于对照组(P0.05);治疗后,实验组NK、Th、Ts、Th/Ts、Tc显著优于对照组(P均0.05),周围血白细胞计数显著高于对照组(P0.05),生活质量显著优于对照组(P0.05)。结论贞芪扶正冲剂结合补肾益髓方能提高化疗效果,减少化疗不良反应,且能改善患者免疫功能和骨髓抑制情况,提高生活质量。     

参芪扶正注射液联合化疗对急性髓系白血病患者疗效及机体免疫功能的影响

目的观察参芪扶正注射液联合化疗治疗急性髓系白血病的临床效果及其对机体免疫功能的影响,探讨参芪扶正注射液在辅助化疗中的作用及机制。方法将112例急性髓系白血病患者随机分为两组:治疗组54例,采用参芪扶正注射液联合DA方案化疗;对照组58例,单独给予DA方案化疗。观察两组患者缓解率、死亡率、骨髓抑制时间、T细胞亚群水平变化及患者化疗不良反应。结果治疗组患者缓解率及死亡率与对照组比较差异无统计学意义(P0.05);治疗组骨髓抑制时间较对照组明显缩短(P0.05);治疗组化疗后患者CD3+/CD4+细胞及CD4+/CD8+细胞比例较对照组显著增高(P0.05);治疗组患者化疗相关不良反应较对照组明显减轻(P0.05)。结论参芪扶正注射液能缩短急性髓系白血病患者化疗所致骨髓抑制时间,调节患者T细胞亚群,增强患者机体主动免疫功能,降低化疗相关不良反应。     

参麦注射液防治晚期非小细胞肺癌化疗不良反应的临床观察

目的 观察参麦注射液防治晚期非小细胞肺癌患者化疗引起不良反应的作用.方法 将45例Ⅲb～Ⅳ期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组（参麦注射液加化疗）和对照组（单纯化疗）,均治疗3个周期,进行相关比较.结果 治疗组和对照组的近期疗效在统计学上无明显差异（P＞0.05）,在Karnofsky评分、体重方面,两组比较差异均有显著性（P＜0.05）.不良反应方面,治疗组在白细胞、血红蛋白减少方面程度低于对照组（P＜0.05）;而血小板减少、恶心呕吐、肝肾功能损害发生率,虽然治疗组均低于对照组,但两组比较,差异无显著性（P＞0.05）.结论 参麦注射液不影响晚期非小细胞肺癌患者化疗疗效,且能够提高生存质量、增加体重、减轻化疗的不良反应,一定程度上提高机体对化疗的耐受性.     

重组人白细胞介素Ⅱ治疗初发急性白血病化疗后血小板减少的疗效观察

目的：观察重组人白细胞介素Ⅱ（rhIL-Ⅱ）治疗初发急性白血病化疗后血小板减少的临床疗效及不良反应方法：20例初发急性白血病患者,诱导化疗结束后rhIL-Ⅱ 1．5mg／d皮下注射,连用7-14天,对照组23例同期住院的初发急性自血病患者,诱导化疗后不用rhIL-Ⅱ,对比观察组疗效。结果：治疗组注射rhIL-Ⅱ后血小板恢复至≥30×109／L、≥50×109／L、≥100×109／L的平均时间均早于对照组（P〈O．05）,输注机采血小板数量少,两组比较差异有统计学意义（P〈O．05）,患者常见的不良反应有肌肉关节酸痛,水肿、发热,乏力、恶心,程度较轻,停药后消失。结论：rhIL-Ⅱ治疗初发急性自血病诱导化疗后血小板疗效好,安全,可缩短血小板恢复的时间,减少血小板量的输注。     

参芪十一味颗粒对急性白血病患者骨髓抑制及生活质量的影响

目的：观察参芪十一味颗粒在缩短白血病化疗病人骨髓抑制时间及改善生活质量方面的作用。方法：将60例初治急性白血病患者随机分为二组,治疗组在化疗基础上加用参芪十一味颗粒口服辅佐治疗,对照组予单纯化疗,每组各30例,观察两组骨髓抑制时间及化疗前后生活质量改善情况。结果：治疗组较对照组骨髓抑制时间明显缩短（P〈0.01）,头晕乏力、食欲减退等生活质量的改善均优于对照组（P〈0.01）,有显著性差异。结论：参芪十一味颗粒辅助治疗急性白血病能缩短骨髓抑制的时间,提高生活质量。     

中医穴位注射联合清金化痰汤治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床研究

目的 中医穴位注射联合清金化痰汤治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重患者的临床疗效.方法 将80例患者按照随机数字表法分为实验组和对照组各40例.对照组患者给予中医穴位注射治疗,实验组患者在对照组患者治疗基础之上给予清金化痰汤治疗.观察两组患者治疗前后发热持续时间、中医证候评分、临床肺部感染评分（CPIS）、呼吸困难评分、IL-6和C反应蛋白（CRP）炎症因子水平等临床指标的变化;分析比较两组临床疗效.结果 经过治疗,实验组患者的发热持续时间显著较对照组患者减少,中医证候评分、CPIS评分、呼吸困难评分的数值均较对照组患者明显降低,IL-6和CRP炎症因子水平均较对照组患者显著降低（P＜0.05）;治疗前,两组患者肺功能的2项指标差异均无统计学意义（P＞0.05）;治疗后,两组患者的FVC、FEV1均增高,但实验组患者增高更为明显（P＜0.05）;经过治疗,实验组患者的总有效率为95.0％,较对照组患者的总有效率（70.0％）显著高（P＜0.05）.结论 中医穴位注射联合清金化痰汤治疗慢性阻塞性肺病急性加重患者,能够显著降低发热持续时间、中医证候评分、CPIS评分、呼吸困难评分、IL-6和CRP炎症因子水平,显著提高临床治疗效果.     

复方苦参注射液用于急性白血病辅助化疗的观察

目的：观察复方苦参注射液在恶性血液病辅助化疗中的作用。方法：应用复方苦参注射液配合化疗治疗急性白血病20例（实验组）,与单纯化疗组20例对照。结果：实验组应用复方苦参注射液后精神、食欲、睡眠明显改善。化疗后实验组的感染发生率低于对照组,感染持续时间短于对照组,实验组感染后最高体温较对照组低,两组比较均有统计学差异P〈0.05。     

三化汤治疗急性缺血性脑卒中28例

目的:探讨三化汤治疗急性缺血性脑卒中的有效性和安全性.方法:收集本院2006年1月至2010年12月急性缺血性脑卒中患者58例,随机分为三化汤治疗组28例和西医对照组30例.用美国国立卫生院卒中量表(NIHSS)评分法比较治疗组与对照组的疗效差别,对比其总有效率、血液流变学指标变化情况.结果:治疗组患者神经功能缺损与用...     

调气通腑针刺法治疗中风后便秘的临床研究

目的：观察调气通腑针刺法治疗中风后便秘的临床疗效.方法：选取75例中风后便秘患者,随机分为调气通腑针刺组和生血通便颗粒冲服治疗组,治疗组39例,对照组36例.观察治疗前、治疗后1周、治疗后2周便秘临床症状积分;观察治疗后1周的近期疗效及治疗后2周的远期疗效;观察两组治疗后的不良反应发生情况.结果：两组患者经治疗后便秘临床症状积分均较前显著减少,差异有统计学意义（P＜0.05）,但两组间便秘积分比较,差异无统计学意义（P＞0.05）;治疗后2周,两组便秘临床症状积分比较,治疗组优于对照组（P＜0.05）;两组患者不良反应发生例数比较,治疗组不良反应发生明显少于对照组.结论：调气通腑针刺法及生血通便颗粒治疗中风后便秘疗效显著,但调气通腑针刺法远期疗效更好,不良反应较少.     

三氧化二砷与化疗交替治疗初治急性早幼粒细胞白血病缓解后的疗效观察

目的:探讨三氧化二砷与化疗交替治疗初治急性早幼粒细胞白血病诱导分化缓解后的临床疗效。方法:选择25例患者使用三氧化二砷与化疗交替治疗初治诱导分化缓解后急性早幼粒细胞白血病,并与25例初治急性早幼粒细胞白血病缓解后单用化疗的疗效比较,治疗后3年随访临床疗效以及并发症。结果:观察组3年随访复发例数显著少于对照组(P<0.05),无病生存例数和存活例数显著多于对照组(P<0.05),两组治疗期间的并发症差异无统计学意义(P>0.05)。结论:三氧化二砷与化疗交替巩固治疗急性早幼粒细胞白血病其临床疗效确定,且不良反应少,值得临床推广应用。     

温阳活血方治疗冠心病心衰的预后研究

目的 观察温阳活血方对冠心病心衰患者临床预后的影响.方法 100例确诊的冠心病心衰患者（中医辨证阳虚血瘀证）,随机分为两组各50例,对照组予标准抗心衰治疗,治疗组在此基础上给予温阳活血方,每日1剂,疗程1年;观察患者死亡,因心衰恶化再入院,脑钠肽（BNP）和左心室射血分数（LVEF）.结果 对照组死亡6例,因心衰再入院15例,治疗组死亡0例,因心衰再人院4例,两组间比较均有明显差异（P＜0.05）.对照组治疗前后BNP和LVEF均有显著性改变（P＜0.05）,治疗组治疗前后BNP和LVEF均有非常显著性改变（P＜ 0.01）.两组间比较,治疗前治疗组LVEF较对照组有非常显著性降低（P＜0.01）,治疗后两组间LVEF无显著差异.结论 在常规西药的基础上加上温阳活血方长期治疗可显著降低患者的死亡率和再入院率,改善患者的心功能,降低BNP.     

活血化瘀方加减联合介入辨治急性下肢深静脉血栓的临床研究

目的 观察活血化瘀方加减联合介入辨治急性下肢深静脉血栓的临床疗效.方法 将100例患者按照随机数字表法分为实验组和对照组,各50例.对照组给予介入综合治疗;实验组在对照组治疗基础之上服用活血化瘀方加减诊治.观察两组患者治疗前后患肢周径改善状况;分析比较两组患者治疗后的临床疗效.结果 治疗后实验组患者的髌骨上缘15 cm、髌骨下缘15 cm处的患肢周径显著小于对照组（P＜0.05）;实验组总有效率为98.00％,明显高于对照组患者的74.00％ （P＜ 0.05）.结论 活血化瘀方加减联合介入辨治急性下肢深静脉血栓患者,能够显著缩小患者的髌骨上缘15 cm、髌骨下缘15 cm处的患肢周径,明显提高临床疗效.     

康艾注射液在晚期非小细胞肺癌化疗中的增强作用

目的研究康艾注射液在Ⅲ期、Ⅳ期非小细胞肺癌（NSCLC）化疗中的作用。方法经病理组织学或细胞学检查确诊的Ⅲ期、Ⅳ期NSCLC患者随机分为试验组和对照组。试验组144例采取康艾注射液联合盖诺、顺铂化疗,对照组142例,只采用盖诺、顺铂化疗。每3周为1个周期,化疗4个周期。每2个周期评价疗效,监测治疗前后患者肝肾功能、胃肠道反应、血常规和血清免疫球蛋白（Ig）含量变化。结果试验组和对照组的有效率分别是49．3％和45．7％（p〉0．05）,疾病进展（PD）率分别是6．9％和15．5％（p〈0．05）。试验组胃肠道反应好、骨髓抑制较对照组减轻,差异有统计学意义（p〈O．05）;iit验组和对照组治疗前血清IsA、IgG和IgM含量无明显差异,治疗后试验组患者的血清IgG含量（18．97±4．75）g／L、IgM含量（1．43±0．28）g/L较对照组明显升高,差异有统计学意义（P〈O．05）;试验组治疗后KPS评分明显高于对照组（p〈O．01）。结论康艾注射液联合盖诺、顺铂方案治疗Ⅲ期、Ⅳ期NSCLC患者,可使患者KPS评分提高,保护造血功能,提高免疫力,减少胃肠道反应的发生,改善生活质量,明显起到辅助、增效作用。