首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到19条相似文献,搜索用时 156 毫秒
1.
麻黄汤、桂枝汤、银翘散、桑菊饮等四个解表方剂均能显著抑制致炎剂二甲苯引起的小鼠皮肤毛细血管通透性增高,并呈显著的量效相关。实验测得的药物动力学参数:麻黄汤的最低起效剂量为0.158g/kg,相当于临床等效剂量的效应消除半衰期为2.22小时,效应维持时间为12.13小时,效应达峰时间为1.43小时。桂枝汤相应为0.194g/kg、2.76小时、15.72小时和1.31小时。银翘散相应为1.5g/kg、4.53、16.23和2.31小时。桑菊饮相应为0.307g/kg、4.83小时、24.28小时和3.10小时。  相似文献   

2.
以药物累积法估测了麻黄汤、桂枝汤、银翘散、桑菊饮四个解表方剂的药物动力学参数。结果除桑菊饮呈一房室模型分布外,其他三方均属二房室模型分布,四个方剂基本上均按一级动力学消除。麻黄汤的最小有毒剂量为15.73g/kgip,表现消除半衰期为23.41小时,表观分布半衰期为3.76小时。桂枝汤相应为11.94g/kg,17.10和1.19小时。银翘散相应为7.28g/kg,13.86和0.76小时。桑菊饮相应为9.72g/kg,9.72和0.86小时。对药物累积法估测中药复方药物动力学的研究方法作了讨论。  相似文献   

3.
本文以对鲜酵母所致发热大鼠的解热效应为指标探讨了麻黄汤、银翘散等四个辛温和辛凉解表代表方剂的药物动力学参数,结果表明麻黄汤的最小起效剂量为0.18g/kg,作用期为6.4小时,体内生物相当药量的消除半衰期为1.11小时;桂枝汤相应为0.42g/kg、10.6和1.34小时;银翘散相应为0.43g/kg、8.5和1.19小时;桑菊饮相应为0.45g/kg、12.2和2.24小时。银翘散和桑菊饮吸收半衰期分别为0.54小时和0.8小时,达峰时间分别为1.29和1.77小时。应用鲜酵母致热模型作时间一效应观察时,给药剂量宜用相当于人的临床等效剂量,药效测定点选择发热峰值时为妥。  相似文献   

4.
桑菊饮、银翘散、桂枝汤能显著抑制新斯的明诱发的小鼠肠道蠕动亢进,麻黄汤亦有微弱的抑制作用,四方均呈显著的量效相关。实验测得的药效动力学参数:麻黄汤的最低起效剂量为1.840g/kg po,相当于临床等效剂量的效应消除半衰期为1.6h,效应维持时间为3.08h,效应达峰时间为0.95h。桂枝汤相应为0.186g/kg、5.87、33.74和2.89h。银翘散相应为0.213g/kg,4.25,27.18和1.54h。桑菊饮相应为0.103g/kg,4.20,27.70和1.13h。  相似文献   

5.
曾用退热的药理效应为指标,探讨过麻黄汤、桂枝汤、银翘散、桑菊饮四方的药物动力学参数,发现它们的生物相应体存量的消除半衰期较为接近,而效应半衰期和相当于临床等效剂量的作用期有一定差别,大体反映了祖国医学对四方的有关论述。该文以发汗的生理效应为指标,测定了它们的药效动力学参数,结果表明,四方均能促进大鼠的汗腺分泌,并呈显著的量效相关。麻  相似文献   

6.
用催眠药理指标探讨了天麻钩藤饮等平肝熄风三方的体内药物动力学过程与参数。三方对戊巴比妥钠小鼠催眠效应均有协同作用,并呈显的量效关系。天麻钩藤饮的最低起效剂量为0.26g/kgig,相当于临床等效剂量的效应消退半衰期为0.77小时,效应维持时间为16.06小时,体存血药浓度达峰时间为2.10小时;镇肝熄风汤相应为0.53g/kg,0.32小时,10.61小时,1.58小时;建瓴汤相应为0.12g/kg,0.74小时,7.80小时,2.49小时。  相似文献   

7.
本研究用左侧大脑中动脉平均血液流速有相应血管阻力的变化探讨了天麻钩藤饮的体内临床药效动力学过程与参数。结果天麻钩藤饮能增加其流速并降低其阻力,且在一定剂量范围内呈量效关系。天麻钩藤饮对左侧大脑中动脉平均血液流速作用的最低起效剂量为0.16g/kg,相当于临床等效剂量的效应消退半衰期为1.72小时,消除速率 常数为0.40,效应维持时间为6.08小时;降低血管阻力作用的最低起效剂量为0.19g/kg,其余相应为2.62小时,0.26和8.61小时。  相似文献   

8.
外感发热辨治1则   总被引:1,自引:0,他引:1  
发热为外感病常见主症,医家多以为温能助热,畏麻黄、桂枝之辛温而废用。然中医治病重在辨证,温热外感多用银翘散、桑菊饮之列,风寒外感则非麻黄汤、桂枝汤之类不可。兹举案例1则以说明之。  相似文献   

9.
 本文研究结果表明,桂枝汤降发热兔肛温和小鼠皮肤温度作用的对数剂量-效应和降温效应-消除时间之间呈现显著相关关系。降发热兔肛温作用的效应y(℃)与剂量的x’(g/kg)对数x的回归方程式为y=1.839+3.845x(logX’);降小鼠皮肤温度作用的效应y(℃)与剂量x’(g/kg)的对数 x的回归方程式为y=4.998x(logx’)一1.777;最大降温效应消除50%所需时间约4~5小时。  相似文献   

10.
本研究用左侧大脑中动脉平均血液流速及相应血管阻力的变化探讨了天麻钩藤饮的体内临床药效动力学过程与参数。结果天麻钩藤饮能增加其流速并降低其阻力,且在一定剂量范围内呈量效关系。天麻钩藤饮对左侧大脑中动脉平均血液流速作用的最低起效剂量为016g/kg,相当于临床等效剂量的效应消退半衰期为172小时,消除速率常数为040,效应维持时间为608小时;降低血管阻力作用的最低起效剂量为019g/kg,其余相应为262小时,026和861小时  相似文献   

11.
目的:采用血清药理学方法研究绿谷灵芝对代密度脂蛋白(LDL)氧化作用的影响,以及对氧化型低密度脂蛋白(ox-LDL)和晚期糖基化终末产物(AGE)诱导的单核细胞内皮细胞粘附作用的影响。方法:通过检测培养上清中硫代巴比妥酸反应物质(TBARS)的生成表示含药血清对LDL的氧化作用,用白细胞髓过氧化物酶法测定单核细胞对内皮细胞的粘附作用。结果:0.12g/kg绿谷灵芝一次给药组0.5h、1h、2h、3h,两次给药0.5h、1h取血分离得到的血清对LDL氧化作用无明显影响,两次给药2h、3h以及0.12g/kg、0.24g/kg、0.72g/kg绿谷灵芝连续给药10天后,取血分离得到的血清均可降低LDL的氧化作用(P<0.05);0.24g/kg、0.72g/kg绿谷灵芝连续给药10天后,取血分离得到的血清均可抑制由ox-LDL和AGE诱导的单核细胞对内皮细胞的粘附作用(P<0.05)。结论:绿谷灵芝含药血清能显著降低LDL的氧化作用,减轻由ox-LDL和AGD诱导的单核细胞对内皮细胞的粘附作用。  相似文献   

12.
目的:探讨六味地黄汤活性部位 CA-4对小鼠 B_(16)黑色素瘤~(31)P 磁共振波谱(~(31)P MRS)的影响。方法:对照组给予生理盐水,给药组于接种 B_(16)黑色素瘤24 h 后按125 mg/kg 体重灌胃给药,连续给药11天,于药后7、9和12天测定~(31)P MRS。结果:CA-4可以有效抑制肿瘤生长,肿瘤湿重显著降低,同时使~(31)P MRS参数表现出显著性变化:给药组的磷酸肌酸/无机磷(PCr/Pi)和 ATP/Pi 显著高于对照组,而磷酸单脂(PME)/ATP 显著低于对照组(P<0.05)。提示肿瘤组织的生物能态改善,磷脂代谢受到抑制。结论:核磁共振技术作为一种无损伤的测试技术,可望成为一种抗肿瘤药物活性评价及药理作用研究的新的药效学指标,同时对于从能量代谢角度研究抗肿瘤药物作用机理也是有效的技术方法。  相似文献   

13.
目的:研究虎归健骨酒对大鼠的抗炎、镇痛作用。方法:将合格的实验小鼠、大鼠均分为5组:正常对照组、阳性药物组、虎归健骨酒高、中、低剂量组;观察各组对小鼠腹腔毛细血管通透性,对角叉菜胶所致大鼠足跖肿胀的影响,醋酸致痛小鼠扭体次数,热刺激小鼠疼痛反应的影响等。结果:虎归健骨酒高、中两个剂量组(8.8 g/kg、4.4 g/kg)对醋酸引起的小鼠腹腔毛细血管通透性增高有明显的抑制作用,能显著降低醋酸致痛小鼠扭体的次数,提高小鼠对热板法的痛阈,但低剂量组(2.2 g/kg)作用不明显;虎归健骨酒高、中两个剂量组(6.0 g/kg、3.0 g/kg)对角叉菜胶所致大鼠足跖肿胀也有显著的抑制作用。结论:药效学试验结果表明虎归健骨酒具有明显的抗炎、镇痛作用,为临床应用虎归健骨酒提供了实验依据。  相似文献   

14.
目的:观察藏药四臣止咳颗粒剂的药效作用及机理。方法:采用咳嗽、炎症、发热等动物模型观察其止咳、抗炎、解热作用。结果:该制剂在6.7g生药/kg、13.4g生药/kg、26.8g生药/kg剂量下,各剂量组均能显著的抑制浓氨水诱发的小鼠咳嗽(P〈0.01),中、大剂量组均能显著的抑制二氧化硫诱发的小鼠咳嗽(P〈0.01);在8.14g生药/kg、16.28g生药/kg剂量下能显著的抑制枸橼酸诱发的豚鼠咳嗽(P〈0.01),对大鼠和小鼠的急性炎症反应有抗炎作用,对家兔发热有轻度的解热作用。结论:证实了四臣止咳颗粒剂的止咳作用及其机理。  相似文献   

15.
麝香保心pH依赖型梯度释药微丸和麝香保心丸的药效动力学   总被引:10,自引:1,他引:10  
目的 探讨麝香保心pH依赖型梯度释药微丸和麝香保心丸的药效动力学参数。方法 以大鼠心肌营养性血流量为效应指标进行测定。结果 麝香保心丸在大鼠体内呈一室模型特征,其最低起效剂量为0.54mg/kg,效应呈现半衰期为0.53h,效应消除半衰期为1.21h,药效作用期为3.48h,效应达峰时间为1.13h,效量吸收半衰期为0.23h,消除半衰期为1.47h,达峰时间为0.88h,统计矩结果表明麝香保心pH依赖型梯度释药微丸和麝香保心丸的平均效应维持时间分别为5.05h和2.33h,效量平均滞留时间分别为7.70h和3.21h,麝香保心pH依赖型梯度释药微丸的效量相对生物利用度为104.03%.结论 麝香保心丸在体内具有吸收快,消除快和作用维持时间较短的特点,耐麝香保心pH依赖型梯度释药微丸在体内具有起效迅速,药效持久,缓和的特征.  相似文献   

16.
青木香炮制前后的药效及毒理学比较研究   总被引:2,自引:2,他引:2  
目的:研究青木香炮制前后水提物对大鼠的蓄积性毒性作用,及水提物、醇提物的药效学作用。方法:采用小鼠急性毒性和大鼠蓄积性毒性方法观察青木香炮制前后对小鼠急性毒性LD50和对大鼠的慢性蓄积性毒性作用;观察了青木香炮制前后的水煎剂和醇提物对正常和新斯的明诱导的胃肠运动机能亢进小鼠肠肌运动的影响;并观察了对小鼠的镇痛和抗炎作用。结果:生品和炮制品水提物灌胃给药的LD50分别为生药146.45,846.06 g·kg-1;生品及其炮制品水提物高、中、低3个剂量组,连续给药1个月对大鼠的一般状况和外周血常规和血清生化、脏器系数和病理组织学检查均未见明显改变。连续给药2个月,可见生品的高剂量组的血清生化指标的尿素氮、总胆固醇和碱性磷酸酶明显升高,组织形态学检查部分动物的肝细胞、肾小管和胃黏膜均产生程度不同的损伤。连续给药3个月,生品的中、高剂量组和炮制品的大剂量组均出现了上述脏器程度不同的损伤,可见血清生化指标的肌酐、尿素氮明显升高,肝、肾、胃脏器系数明显增加。但等量的炮制品水提物的毒性明显低于生品;生品和炮制品的水提物、醇提物对正常和新斯的明诱导的小鼠胃肠运动机能亢进均呈现出明显的抑制作用;在小鼠的扭体和热刺激模型上显示出明显的镇痛作用;对二甲苯诱导的小鼠耳廓炎症有显著的抑制作用,在剂量相同的条件下生品、炮制品的药效学作用无明显差异。结论:青木香炮制后急性毒性和慢性蓄积性毒性明显降低,炮制后药效学作用强度不低于生品;水提物药效学作用不及相应剂量的醇提物。  相似文献   

17.
目的:研究痛风颗粒浸膏粉对大鼠急性痛风性关节炎(Acute Gouty Arthritis)和佐剂性关节炎(Adjuvant Arthritis,AA)的影响。方法:将大鼠分为正常对照组、模型对照组、痛风颗粒浸膏粉高剂量组(8.75g/kg)、低剂量组(4.375 g/kg),观察痛风颗粒浸膏粉灌胃给药对大鼠尿酸钠致急性痛风性关节炎模型的足肿胀率的影响,并观察其对佐剂性关节炎模型踝关节肿胀度及其病理改变的影响。结果:对急性痛风性关节炎,痛风颗粒浸膏粉8.75g/kg对足肿胀有明显的改善(P<0.01),4.375g/kg较之于模型组有改善但无统计学意义,起效剂量为8.75g/kg。对佐剂性关节炎,痛风颗粒浸膏粉高剂组、低剂量组对大鼠右足踝关节肿胀程度以及继发的对侧足踝关节肿胀程度均有改善,并抑制踝关节组织病理学改变(P<0.01或P<0.05),起效剂量为4.375 g/kg,在4.375g/kg~8.75g/kg剂量范围,受试物对佐剂性关节炎具剂量依赖性的抑制作用。结论:痛风颗粒浸膏粉不仅对实验性大鼠痛风性关节炎有较好的治疗作用,其对佐剂关节炎也作用明显。  相似文献   

18.
目的:研究复方美登木片对实验性大鼠乳腺增生病的防治作用及其机制。方法:采用肌肉注射雌二醇和黄体酮法造成大鼠乳腺增生模型。结果:复方美登木片0.58g/kg、1.16g/kg、2.33g/kg能够明显减小雌二醇加黄体酮所致乳腺增生大鼠的乳房直径、乳头高度,减轻乳腺重量;能够降低乳腺增生程度,明显减少乳腺小叶数、小叶内腺泡数、腔内分泌物;此外,对性激素水平有明显的影响,复方美登木片1.16g/kg、2.33g/kg能够显著降低大鼠血清雌二醇(E2)、催乳素(PRL)水平,提高孕酮(P)水平,其起效剂量及剂量范围分别为:0.58g/kg,0.58~2.33g/kg。结论:复方美登木片对实验性大鼠乳腺增生病有明显的防治作用。  相似文献   

19.
目的:探讨抗纤复方药物血清对肝星形细胞(HSC)L190细胞(HSC—L190)I型、Ⅳ型前胶原和基质金属蛋白酶(MMPs)及其组织抑制因子(TIMP—1)基因表达的影响。方法:以0.5、2.0、4.0g/kg等不同剂量抗纤复方灌胃大鼠,制备药物血清,作用于HSC—L190细胞48h,应用Northern印迹杂交的方法,检测I型、Ⅳ型前胶原、基质金属蛋白酶-2(MMP-2)及膜型基质金属蛋白酶(MT1-MMP)及其组织抑制因子(TIMP-1)基因的表达,并用酶图法检测基质金属蛋白酶-2的活性:结果:(1)抗纤复方不同浓度药物血清能抑制HSC—L190细胞I型、Ⅳ型前胶原及其组织抑制因子TIMP-1的基因表达(P<0.05或P<0.01);(2)能增加膜型基质金属蛋白酶基因表达(P<0.01);(3)对基质金属蛋白酶-2基因表达及活性无影响(P>0.05)。结论:(1)抗纤复方具有抗肝纤维化作用;(2)抗纤复方抑制HSC-LI90细胞TIMP-1基因表达水平,促进胶原降解,可能是抗肝纤维化的作用机制之一。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号