山楂叶HPLC指纹图谱研究

目的:建立山楂属植物叶的HPLC指纹图谱,对该属植物中所含的化学成分进行综合评价,并为该属植物叶鉴定提供依据。方法:对10个产地山楂叶进行分析,以绿原酸为内参照物,检测它们所含牡荆素,金丝桃苷,牡荆素鼠李糖苷,芦丁,鼠李糖芦丁,槲皮素,葡萄糖牡荆素的含量。结果:不同种山楂叶均显示了它们各自的指纹特征。结论:HPLC指纹谱可以用来鉴别山楂属的不同种植物叶,该属植物种间的化学成分差别较大,而且主要特征性成分的含量也存在明显差异。     

不同种质山楂叶HPLC指纹图谱分析

目的建立不同种质山楂叶的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱分析方法,为其质量评价提供依据。方法采用HPLC法对10种不同种质山楂叶样品进行测定。利用国家药典委员会颁布的《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》(2004 A版)对其进行相似度评价;利用SPSS及SIMCA软件对其进行聚类分析、主成分分析、偏最小二乘判别分析。结果10种不同种质山楂叶药材的指纹图谱共检出17个共有峰,相似度评价结果在0.90以上,通过聚类分析、主成分分析、偏最小二乘判别分析样品可分为4类。结论可利用HPLC指纹图谱技术结合统计学分析方法评价不同种质山楂叶药材,为其进一步开发利用提供理论依据。     

山楂HPLC指纹图谱研究

目的:优化山楂高效液相色谱指纹图谱分析方法。方法:色谱柱为ZORBAX SB C18柱;流动相为乙腈-1%乙酸溶液,梯度洗脱;检测波长为238 nm;柱温为35℃;流速为1.0 m L·min-1。采用中药色谱指纹图谱相似度评价软件(2004A版)进行相似度评价。结果:不同来源的10批山楂样品均标示出12个共有峰;10批样品的相似度为0.964~0.995,提示山楂成分质量较稳定。结论:本方法准确可靠、重复性好,为山楂质量控制提供了依据。     

龙眼叶药材HPLC指纹图谱研究

目的:建立龙眼叶药材的HPLC色谱指纹图谱.方法:采用HPLC,Hypersil C18色谱柱(4.6 mm ×250 mm,5μm),以甲醇-0.2％磷酸溶液为流动相进行梯度洗脱,流速1.0 mL· min-,柱温20℃,洗脱时间90 min,检测波长360 nm.结果:检测了广西不同来源的10批龙眼叶药材,确定11个共有色谱峰,相似度评价结果表明,各产地龙眼叶药材相似度均＞0.90.结论:龙眼叶HPLC指纹图谱可用于龙眼叶药材的鉴别及质量控制.     

西洋参叶中皂苷类成分指纹图谱研究

目的：研究西洋参叶的高效液相色谱法（HPLC）指纹图谱,为科学评价及有效控制其质量提供可靠的方法。方法：采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》分析不同产地西洋参叶的HPLC图谱。结果：确立了西洋参叶指纹图谱测定的色谱条件和参数,选定13个共有峰。结论：为西洋参叶的鉴别和品质评价、资源开发提供了依据。     

西洋参叶中皂苷类成分指纹图谱研究

目的:研究西洋参叶的高效液相色谱法(HPLC)指纹图谱,为科学评价及有效控制其质量提供可靠的方法。方法:采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》分析不同产地西洋参叶的HPLC图谱。结果:确立了西洋参叶指纹图谱测定的色谱条件和参数,选定13个共有峰。结论:为西洋参叶的鉴别和品质评价、资源开发提供了依据。     

四季青药材HPLC指纹图谱研究

 目的建立四季青药材的HPLC指纹图谱,为该药材的质量评价提供实验依据。方法采用高效液相色谱技术,ZorbaxSb C₁₈柱(4.6mm×250mm,5μm),1%冰醋酸(含0.2%三乙胺)-乙腈梯度洗脱,检测波长为280nm,柱温为30℃,流速为1.0mL·min^-1。结果指纹图谱研究和含量测定方法学考察的各项参数均符合有关规定,以系统聚类分析将样品分为两类,每类中各批样品的相似度均大于0.85。结论HPLC指纹图谱的建立为四季青药材的质量评价提供了实验依据。     

三七叶的HPLC指纹图谱的研究

目的 :用高效液相色谱法建立三七叶的指纹图谱分析方法。方法 :采用ZorbaxC1 8(4.6× 2 50mm)色谱分析柱 ,甲醇 4%磷酸水溶液 (65∶35)为流动相 ,检测波长为 2 0 3nm ,以人参皂苷Rb3为参照物。结果 :共有 1 2个共有峰。结论 :方法准确、可靠 ,为更好地控制三七叶的内在质量提供了科学依据     

山楂高效液相指纹图谱研究

目的 :建立山楂药材高效液相色谱指纹图谱。方法 :SymmetryShieldWaters RP1 8柱 ,乙腈 0 5 %醋酸水液梯度洗脱 ,流速 1 0ml·min- 1 ,检测波长 35 5nm ,柱温 4 0℃。结果与讨论 :建立了山楂药材高效液相色谱指纹图谱 ,为不同植物来源山楂药材的鉴别提供了依据     

玉米苞叶HPLC指纹图谱的研究

目的:建立玉米苞叶HPLC指纹图谱的测定方法。方法:采用phenomenon C18(5μm,4.6 mm×250 mm)色谱柱,检测波长280 nm,柱温25℃,进样量20μl,流速0.8 ml/min,以乙腈-0.1%冰醋酸为流动相梯度洗脱。采用相似度软件对色谱峰数据进行评价,建立了玉米苞叶HPLC指纹图谱。结果:各批次玉米苞叶的整体图谱基本一致,确定了8个共有峰,相似度均在0.8以上。结论:HPLC特征指纹图谱能够有效评价玉米苞叶,可作为其质量的评价方法,为完善其质量标准提供实验依据。     

高效液相色谱法测定山楂叶中槲皮素的含量

目的建立山楂叶中高效液相色谱(HPLC)法的含量测定方法。方法采用HPLC对槲皮素进行定量测定;采用YMC-pack ODS-A(4.6 mm×250 mm,5μm),色谱柱,检测波长为370 nm。结果色谱条件为流动相甲醇-0.2%磷酸溶液(50∶50);柱温25℃;流速0.8 m l.m in-1,此法线性范围0.08~0.32μg,r=0.999 2,方法的精密度RSD为1.04%(n=5)。平均回收率为96.75%,RSD=1.67%(n=5)。结论此方法操作简便、准确性好,可以作为山楂叶中槲皮素含量测定方法。     

不同生产期苦玄参叶HPLC指纹图谱

目的:建立广西产不同生长期苦玄参叶的HPLC指纹图谱.方法:采用高效液相色谱法(HPLC),C18柱(4.6 m m×250 mm,5μm,Japan Shimadzu)分离分析,以乙腈-0.1％冰醋酸溶液为流动相,梯度洗脱,检测波长264 nm,柱温25℃,流速1 mL· min-,采用“中药色谱指纹图谱相似度评价系统”(2004A)软件进行分析.结果:10批苦玄参叶的HPLC指纹图谱共标定17个共有峰,相似度均＞0.9.结论:建立苦玄参叶质量控制方法,指导苦玄参药材的采收加工和规范化种植提供实验数据.     

葛根注射液指纹图谱研究

目的：建立评价葛根注射液质量的指纹图谱分析方法。方法：采用HPLC法,AgilentZORBAXSB—C18柱（5μm,4．6mm×250mm）,甲醇一水为流动相梯度洗脱,流速0．9mlMmin,柱温25~C,检测波长250nm。结果：得到了分离度较好的指纹图谱,识别了7个共有指纹峰。结论：该方法稳定、准确、可靠,可用于葛根注射液的质量控制。     

白花蛇舌草HPLC指纹图谱的研究

目的建立江苏产白花蛇舌草HPLC指纹图谱。方法以芦丁为参照物,采用Kramasil C18(250mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以甲醇-水为流动相,梯度洗脱,流速1 mL/min,检测波长为254 nm。结果共标出白花蛇舌草药材10个共有峰。结论指纹图谱分析可作为科学、快速地鉴别不同产地白花蛇舌草药材的有效方法。     

茵栀黄注射液指纹图谱的研究

 目的建立评价茵栀黄注射液质量的指纹图谱分析方法。方法高效液相色谱条件Kromasil 100-5C₁₈色谱柱(4.6 mm×25 cm,5μm);甲醇-0.05%磷酸溶液为流动相进行二元梯度洗脱;流速1.0 mL·min^-1;检测波长为238nm;柱温30℃。结果建立了茵栀黄注射液中绿原酸类、栀子苷类、黄芩苷类成分的指纹图谱,并建立了共有峰模式、全谱相似度和去黄芩苷相似度模式3种指纹图谱分析评价方法。结论建立的茵栀黄注射液指纹图谱的重现性、稳定性好,可以有效地控制茵栀黄注射液的质量。     

护肝片HPLC特征指纹图谱的研究

目的:建立护肝片HPLC指纹图谱,为进一步提高护肝片的质量标准提供科学依据,并以此比较不同厂家产品质量的差异。方法:采用Agilent Zorbax SB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相乙腈-水溶液梯度洗脱,检测波长250 nm,流速1.0 mL.min,柱温30℃。结果:确认了23个共有特征指纹峰,且方法学实验中相对保留时间及相对峰面积的RSD均<5%;不同来源的护肝片指纹图谱相似度均在0.9以上。结论:该方法准确可靠,可为护肝片的指纹图谱评价提供依据。     

复方土荆皮酊的指纹图谱研究

目的: 采用高效液相色谱法建立复方土荆皮酊的指纹图谱。 方法: 采用Agilent Zorbax SB C₁₈(4.6 mm×250 mm,5 μm)色谱柱,以甲醇(B)-0.09%甲酸水溶液(A)为流动相进行梯度洗脱,检测波长260 nm,流速1.0 mL·min^-1,柱温30 ℃。采用国家药典委员会颁发的《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》(2004 A版)软件,对14批次复方土荆皮酊的指纹图谱进行相似度计算。 结果: 根据14批次复方土荆皮酊的指纹图谱,确定了13个共有指纹峰,其相似度均>0.960,建立了对照指纹图谱。 结论: 该方法的精密度、重复性、稳定性良好,为复方土荆皮酊的质量控制提供了科学依据。     

山东仁瓜蒌的HPLC指纹图谱研究

目的:建立山东仁瓜蒌的高效液相色谱法(HPLC)指纹图谱。方法:采用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,粒度5μm),以甲醇-水(95∶5)为流动相进行梯度洗脱,流速1 m L/min,柱温25℃,检测波长230 nm,进样量20μL。结果:建立了山东仁瓜蒌的HPLC指纹图谱,方法学考察结果良好,确立了9个共有峰,其中1个共有峰得到确认,10批仁瓜蒌药材的HPLC指纹图谱的相似度均0.95。结论:该方法重复性、稳定性良好,建立的指纹图谱可为山东仁瓜蒌药材的质量评价提供依据。     

蒲参胶囊的HPLC指纹图谱研究

目的:建立蒲参胶囊的指纹图谱分析方,为蒲参胶囊的质量控制提供新方法.方法:采用RP-HPLC,AgilentZORBAX SB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相0.1％磷酸水溶液-乙腈系统,线性梯度洗脱,检测波长254 nm,进样量10uL.结果:建立了蒲参胶囊的HPLC指纹图谱,以二苯乙烯苷为参照峰,确立了蒲参胶囊指纹图谱中其余18共有峰,测定了12批蒲参胶囊HPLC指纹图谱与对照图谱的相似度.结论:建立的HPLC指纹图谱有较好的精密度、重复性和稳定性,适用于蒲参胶囊的质量控制.