温胆汤预防性治疗痰浊中阻型前庭性偏头痛30例

目的:观察温胆汤预防性治疗痰浊中阻型前庭性偏头痛的可行性。方法:纳入2017年1月—2018年4月江西中医药大学附属医院就诊的痰浊中阻型前庭性偏头痛患者60例,随机分为观察组及对照组各30例,观察组服用温胆汤,对照组口服盐酸氟桂利嗪胶囊,连续治疗4周后观察两组中医症候积分、眩晕障碍量表(DHI)评分。结果:观察组疗效、中医症候积分及DHI评分均优于对照组,统计学分析具有显著差异(P0.05)。结论:温胆汤预防性治疗痰浊型前庭性偏头痛有效。     

中西医结合治疗前庭性偏头痛肝阳上亢证临床观察

目的：观察天麻钩藤饮联合西药治疗前庭性偏头痛肝阳上亢证的临床疗效。方法：采取随机数字表法,将42例肝阳上亢型前庭性偏头痛患者分为两组各21例。对照组予西药治疗,治疗组在对照组基础上予天麻钩藤饮治疗,均治疗4周。比较两组治疗前后中医证候积分、视觉模拟（VAS）评分、头痛影响测评量表-6 (HIT-6)评分、眩晕障碍量表（DHI）评分、前庭性偏头痛患者评估工具和障碍量表（VM-PATHI）评分。结果：治疗组总有效率95.2%明显高于对照组的71.4%,两组比较差异有统计学意义（P﹤0.05）;治疗组中医证候积分、VAS评分、HIT-6评分、DHI评分、VM-PATHI评分均明显低于对照组（P﹤0.05）。结论：天麻钩藤饮联合西药治疗肝阳上亢型前庭性偏头痛疗效较好,可改善患者临床症状。     

通玄针法治疗前庭性偏头痛及对神经递质5-HT、CGRP与SP水平影响的研究

目的：运用通玄针法对前庭性偏头痛进行干预，观察其临床疗效及神经递质5-HT、CGRP与SP水平变化情况。方法：选取符合标准的我院前庭性偏头痛患者80例，按照1:1比例随机分为治疗组与对照组，两组均给予盐酸氟桂利嗪胶囊的基础上，治疗组给予通玄针法，对照组给予安慰针刺治疗，治疗第2、4周比较两组眩晕残障量表(DHI)、眩晕累计发作次数与持续时间，治疗第4周比较两组血清神经递质5-HT、CGRP与SP水平变化情况。结果：2周后，治疗组总有效率为77.5%,显著高于对照组47.5%(P<0.05),DHI评分显著低于对照组(P<0.05),眩晕发作次数与持续时间两组较治疗前均减少，但无统计学意义；治疗组4周后总有效率87.5%,略高于对照组76.9%,两组比较无统计学意义，两组DHI评分、眩晕发作次数与持续时间同治疗前比较，均显著减少(P<0.05),且治疗组改善优于对照组(P<0.05),神经递质5-HT、CGRP与SP水平仅治疗组有明显变化(P<0.05)。结论：通玄针法治疗前庭性偏头痛效果明显，能够有效改善临床症状，缩短治疗周期，调节脑内神经递质水平，控制眩...     

半夏白术天麻汤加味治疗前庭性偏头痛的临床研究

目的:观察半夏白术天麻汤加味治疗前庭性偏头痛痰浊上扰证的临床疗效。方法:采用随机对照临床研究方法,将符合纳入标准的72例前庭性偏头痛患者随机分为治疗组与对照组各36例,治疗组患者给予口服半夏白术天麻汤加味(中药配方颗粒),对照组患者给予口服盐酸氟桂利嗪胶囊,连续治疗2周,比较治疗前后两组患者平衡筛查测试(包括睁眼无软垫、闭眼无软垫、睁眼有软垫及闭眼有软垫)、跌倒风险评估、眩晕残障量表及中医证候疗效,治疗后3个月随访,比较两组患者眩晕复发情况及安全性。结果:治疗2周后,治疗组患者中医证候总有效率(77.14%)明显优于对照组(30.30%),差异有统计学意义(P0.05);治疗组患者平衡筛查测试评分(睁眼无软垫、闭眼无软垫及闭眼有软垫)均较治疗前降低,差异均有统计学意义(P0.05);两组患者跌倒风险总体评估均较治疗前降低,但差异均无统计学意义(P0.05);两组患者眩晕残障量表评分均较治疗前降低,差异均有统计学意义(P0.05);两组患者治疗后眩晕残障量表评分比较,差异均无统计学意义(P0.05);治疗后3个月,治疗组患者眩晕复发率(13.79%)明显低于对照组(72.00%)。结论:半夏白术天麻汤加味治疗前庭性偏头痛临床疗效优势显著,能够一定程度上调整患者姿态平衡,降低跌倒风险,改善眩晕临床症状,并且能够有效控制眩晕复发,提高患者生活质量。     

温针灸治疗气血亏虚型前庭性偏头痛34例临床观察

目的:观察温针灸疗法对气血亏虚型前庭性偏头痛患者眩晕的改善情况。方法:将前庭性偏头痛患者68例按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组各34例。对照组口服盐酸氟桂利嗪胶囊,观察组给予温针灸治疗。治疗前后采用眩晕障碍量表(DHI)评分、视觉模拟评分(VAS)及眩晕发作持续时间对两组的病情进行评估,并于治疗后第8周进行随访,观察VM复发情况。结果:两组的DHI评分、VAS评分及发作持续时间均较治疗前有一定改善,差异有统计学意义(P0.05),观察组改善情况显著优于对照组,差异有统计学意义(P0.05),且观察组复发率明显低于对照组。结论:温针灸可显著改善VM气血亏虚型患者的眩晕症状,缩短眩晕持续时间,降低复发率。     

半夏泻心汤治疗前庭性偏头痛27例

目的观察加味半夏泻心汤治疗前庭性偏头痛的临床疗效。方法纳入前庭性偏头痛患者50例,治疗组27例,对照组23例。治疗组给予加味半夏泻心汤,早晚各一剂水煎服,7天为1个疗程,对照组给予盐酸氟桂利嗪5 mg,日1次,口服。连续治疗4周后评定疗效,16周后进行随访。结果两组总有效率分别为92.5%和82.6%,治疗组明显优于对照组。治疗组治疗后眩晕障碍量表(DHI)评分明显降低,组间比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论加味半夏泻心汤治疗前庭性偏头痛疗效可靠,安全性高,不良反应小,值得临床推广应用。     

钩防四虫汤加味治疗顽固性偏头痛临床观察

目的：观察钩防四虫汤加味治疗顽固性偏头痛的临床疗效。方法：收集顽固性偏头痛患者共80例,随机分为两组各40例,对照组予西比灵治疗,治疗组予中药钩防四虫汤加味治疗,治疗8周。治疗前后比较两组头痛发作次数、头痛持续时间、疼痛分级法（NRS）评分及临床疗效。结果：治疗组总有效率92.5%,对照组总有效率60.0%,治疗组疗效优于对照组（P<0.05）。治疗后,在头痛发作次数、头痛持续时间、头痛程度、伴随症状积分改善方面,两组比较有差异（P <0.05）,治疗组优于对照组。停药4周后随访,在头痛发作次数、头痛持续时间、头痛程度、伴随症状积分改善方面,治疗组优于对照组（P<0.05）。结论：钩防四虫汤加味治疗顽固性偏头痛临床疗效较好。     

龙芩定眩颗粒治疗前庭性偏头痛临床观察

目的观察龙芩定眩颗粒治疗(肝胆湿热型)前庭性偏头痛的临床疗效,验证其安全性及有效性。方法纳入2019年5月—2019年10月吉林省中医药科学院就诊的肝胆湿热型前庭性偏头痛患者84例,随机分成观察组及对照组各42例。观察组服用盐酸氟桂利嗪胶囊配合龙芩定眩颗粒,对照组单独服用盐酸氟桂利嗪胶囊,治疗2周,观察2组治疗前后双温试验异常率,眩晕障碍量表(DHI)评分、视觉模拟评分及2组不良反应发生情况。结果治疗2周后,观察组患者双温试验异常率明显低于对照组(P 0.05);观察组DHI评分降低幅度大于对照组(P 0.05),观察组治疗后视觉模拟评分(VAS)评分明显低于对照组(P 0.05)。结论龙芩定眩颗粒治疗(肝胆湿热型)前庭性偏头痛临床效果好,可以有效改善眩晕患者早期半规管功能,有效减轻头痛程度,改善头晕症状,提高前庭性偏头痛患者生活质量,安全性好。     

师承冯惠莲中医药专家学术经验治疗前庭性偏头痛性眩晕患者的效果

目的 探讨冯惠莲第一批中医药专家学术经验继承治疗前庭性偏头痛性眩晕患者的效果。方法 选取2022年12月—2023年5月收治的前庭性偏头痛性眩晕者60例为研究对象,按照随机数字表法分组原则,分成研究组(30例,中医辨证治疗)与对照组(30例,盐酸氟桂利嗪胶囊治疗)。比较两组的治疗效果、头痛眩晕发作次数、持续时间及疼痛程度。结果 研究组疗效显著高于对照组(P<0.05);研究组头痛发作次数、持续时间及疼痛程度数值显著低于对照组(P<0.05)。结论 应用中医辨证治疗前庭性偏头痛性眩晕的临床疗效满意,可切实改善病症。     

参芪半夏白术天麻汤治疗气虚痰阻型前庭性偏头痛临床观察

目的观察参芪半夏白术天麻汤治疗气虚痰阻型前庭性偏头痛的临床疗效。方法将68例患者随机分为治疗组与对照组。治疗组35例采用参芪半夏白术天麻汤为基础方治疗;对照组33例予盐酸氟桂利嗪治疗;疗程均为4周。观察2组治疗前后眩晕障碍量表(DHI)评分变化并比较2组治疗后的临床疗效,同时观察治疗组中医证候的改善情况。结果治疗组及对照组DHI评分均较治疗前显著降低(P 0. 05),且治疗组改善更显著(P 0. 05);总体疗效上,治疗组较对照组为佳(P 0. 05);治疗组各项中医证候改善显著(P 0. 05)。结论采用参芪半夏白术天麻汤治疗气虚痰阻型前庭性偏头痛具有良好效果。     

半夏白术天麻汤预防性治疗前庭性偏头痛的临床分析

目的观察半夏白术天麻汤预防性治疗前庭性偏头痛眩晕发作的安全性、有效性。方法选取2015年3月—2016年6月郑州市第二人民医院中医科门诊就诊的前庭性偏头痛患者54例,随机分为观察组和对照组,各27例,2组患者在眩晕发作时均口服甲磺酸倍他司汀片,12 mg,3次/d,连续用药72h对症治疗;观察组另给予半夏白术天麻汤,日1剂,水煎服,连续用药2个月。观察记录治疗前后2个月累计眩晕发作次数及发作天数,对比2组不同方案对患者上述2项指标的影响,并记录不良事件。结果 52例前庭性偏头痛患者完成随访,2个月后观察组、对照组2组患者的累计眩晕发作次数和累计眩晕天数均减少(P0.05);与对照组相比,观察组使用半夏白术天麻汤后能更加有效减少患者眩晕发作次数及眩晕天数(P0.05),未发现严重不良事件。结论半夏白术天麻汤预防性治疗前庭性偏头痛的眩晕发作安全、有效。     

加味半夏白术天麻汤治疗急性单侧前庭病临床观察

目的：观察加味半夏白术天麻汤治疗急性单侧前庭病的临床效果。方法：将46例急性单侧前庭病患者随机分为两组各23例。对照组予甲泼尼龙琥珀酸钠注射液、盐酸倍它司汀注射液、银杏叶注射液治疗,治疗组在对照组基础上予半夏白术天麻汤。治疗10天后评估两组的眩晕障碍量表（DHI）评分、vHIT增益、隆伯格系数比值、压力中心的位置变动、LFS比值、眩晕评定量表评分系统（DARS）、温度试验CP值、中医证候积分。结果：对照组总有效率为65.2%,治疗组总有效率为91.3%,两组比较有统计学差异（P﹤0.05）。治疗组各项观察指标水平均较治疗前明显改善（P﹤0.05）,对照组vHIT增益改善不明显（P>0.05）,余观察指标水平均较治疗前好转（P﹤0.05）。治疗后治疗组DHI评分、DARS评分、温度试验CP值、隆伯格系数比值、压力中心的位置变动、中医证候积分较对照组明显降低（P﹤0.05）,vHIT增益、LFS比值明显增高（P﹤0.05）。结论：加味半夏白术天麻汤联合常规西药治疗急性单侧前庭病的临床疗效优于单纯常规西药治疗。     

加味通窍活血汤联合氟桂利嗪治疗前庭性偏头痛临床疗效

目的：探讨加味通窍活血汤联合氟桂利嗪对前庭性偏头痛（VM）的治疗作用。方法：选取北京市密云区中医医院2021年7月至2022年6月期间收治的72例VM患者,随机分为对照组与观察组,各36例。两组患者均给予盐酸氟桂利嗪胶囊治疗,观察组患者给予加味通窍活血汤联合盐酸氟桂利嗪胶囊治疗,比较两组患者治疗效果。结果：观察组患者总有效率为91.7%,高于对照组的77.8%,差异具有统计学意义（P <0.05）。治疗后两组患者血清一氧化氮（NO）、降钙素基因相关肽（CGRP）、基质金属蛋白酶–9(MMP–9)水平均有不同程度下降,血清5–羟色胺（5–HT）均有不同程度升高,且治疗后观察组患者血清NO、CGRP、MMP–9水平低于对照组,血清5–HT高于对照组,差异具有统计学意义（P <0.05）。治疗后两组患者眩晕残疾程度评定量表（DHI）、匹兹堡睡眠质量指数（PSQI）、焦虑自评量表（SAS）、抑郁自评量表（SDS）、眩晕视觉模拟评分法（VAS）、头痛VAS评分均有不同程度下降,且治疗后观察组患者DHI、PSQI、SAS、SDS、头痛VAS、眩晕VAS评分均低于对照组,差异具有统计学意...     

艾司西酞普兰、前庭康复训练联合应用治疗慢性主观性头晕的效果分析

目的探讨艾司西酞普兰、前庭康复训练联合应用治疗慢性主观性头晕(CSD)的效果。方法选取2018年5月~2019年5月北京市房山区第一医院接诊的86例CSD患者,采用随机数字表法分为参照组和研究组,每组43例。参照组采用前庭康复训练,研究组采用联合应用艾司西酞普兰、前庭康复训练进行治疗。干预治疗4周后,统计两组CSD的治疗效果,并对比干预后的头晕和情绪障碍改善情况。结果研究组的有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。干预前,两组的DHI和HAMA、HAMD的评分相近(P>0.05),干预后,两组DHI、HAMA、HAMD评分均有下降(P<0.05),且研究组DHI、HAMA、HAMD评分低于参照组(P<0.05)。结论采用艾司西酞普兰、前庭康复训练联合应用治疗CSD患者,能改善患者头晕和心理情况,提升治疗效果,值得临床应用。     

天麻钩藤颗粒联合尼莫地平治疗前庭性偏头痛疗效观察

目的：观察天麻钩藤颗粒联合尼莫地平治疗前庭性偏头痛的疗效。方法：78例用随机数字表法分为对照组和研究组各39例。对照组用尼莫地平治疗，研究组用天麻钩藤颗粒联合尼莫地平治疗。结果：总有效率研究组高于对照组（P<0.05），治疗后研究组中医证候积分、VAS、DHI评分低于对照组（P<0.05），治疗后眩晕发作次数、持续时间研究组短于对照组（P<0.05），治疗后脑血流速度研究组高于对照组（P<0.05），治疗后血清BDNF、SP、CGRP水平研究组低于对照组而5-HT水平研究组高于对照组（P<0.05）。结论：天麻钩藤颗粒联合尼莫地平治疗前庭性偏头痛可提高疗效。     

天麻素联合地奥司明对前庭周围性眩晕的疗效观察

目的:探讨天麻素联合地奥司明对前庭周围性眩晕的疗效。方法:收集本院自2015年11月—2017年10月确诊为前庭周围性眩晕的患者96例。采用随机数字表法将两组患者分为对照组及联合用药组,每组患者各48例。对照组予以天麻素静脉输液,联合用药组在对照组基础上加用地奥司明口服。治疗前及治疗后1周、4周后分别予以评估两组患者眩晕症状积分,根据患者症状评估总体疗效。结果:治疗前两组患者眩晕症状评分差异无统计学意义(P0.05);治疗1周及4周后,两组患者眩晕症状评分均较治疗前好转,且联合用药组患者眩晕症状评分改善优于对照组(P0.05);治疗后,联合用药组患者总体有效率优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:天麻素联合地奥司明可明显减轻前庭周围性眩晕患者眩晕症状,具有良好的临床疗效。     

步长头痛宁胶囊预防和治疗偏头痛的疗效观察

目的：观察步长头痛宁胶囊预防和治疗偏头痛患者的有效性和安全性。方法：将62例偏头痛患者随机分为2组，步长头痛宁组31例，予口服步长头痛宁胶囊，安慰剂组31例予口服安慰剂治疗，治疗后第4周，第8周观察对比两组治疗前后偏头痛发作频率、发作时间、发作严重程度及不良反应的差异。结果：步长头痛宁可使患者头痛发作次数减少，头痛发作平均持续时间缩短，头痛严重程度减轻，其与安慰剂比较差异具有统计学意义。结论：步长头痛宁胶囊应用于偏头痛的预防和治疗，疗效确切安全性好。     

耳针联合盐酸氟桂利嗪胶囊治疗前庭性偏头痛的研究

目的：观察耳针联合盐酸氟桂利嗪胶囊治疗前庭性偏头痛的临床疗效。方法：将84例前庭性偏头痛患者按照随机数字表法随机分为治疗组和对照组,每组42例。对照组予盐酸氟桂利嗪胶囊,5 mg/次,每晚1次,口服。治疗组在对照组治疗基础上给予耳针(耳穴取神门、交感、肾、脾、肝、皮质下、额、颞、枕)治疗,每次选穴3～5个,固定3 d, 3 d后更换揿针及耳侧,嘱患者每日按压10次,治疗6 d休息1 d。两组均以2周为1个疗程,共治疗2个疗程。对比两组临床疗效和眩晕次数、持续时间、眩晕残障量表(dizziness handicap inventory, DHI)、疼痛视觉模拟评分(visual analogue scale, VAS)。结果：治疗组显效9例,有效28例,无效4例,有效率为90.24%(37/41);对照组显效4例,有效26例,无效10例,有效率为75.00%(30/40)。两组疗效对比,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组眩晕次数均较治疗前减少(P<0.01),持续时间较治疗前缩短(P<0.01),且治疗组优于对照组(P<0.01);头痛VAS评分和DH...     

逍遥散加减治疗良性阵发性位置性眩晕手法复位后遗留头昏疗效观察

目的:探究逍遥散加减治疗良性阵发性位置性眩晕(BPPV)手法复位后遗留头昏疗效。方法:回顾性分析BPPV经手法复位后遗留头昏的126例患者,将采用前庭康复训练的患者纳入对照组(n=63),采用逍遥散加减配合前庭康复训练治疗的患者纳入试验组(n=63),比较两组患者疗效、中医症候积分以及头昏严重程度。结果:试验组治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗前,两组中医症候积分、眩晕障碍量表(DHI)评分、头晕程度、视觉模拟量表(VAS)评分比较差异无统计学意义(均P>0.05)。两组治疗后各项中医症候积分均下降,且试验组低于对照组(均P<0.05)。两组治疗后DHI评分下降,中度及重度头昏率降低,试验组DHI评分低于对照组,中度及重度头昏率低于对照组(均P<0.05)。两组治疗后VAS评分下降(均P<0.05),组间VAS评分比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:针对BPPV经手法复位后遗留头昏的患者采用逍遥散加减治疗可改善临床症状,降低患者头昏严重程度。     

针刺联合西药治疗前庭神经炎的疗效观察

目的观察针刺联合西药治疗前庭神经炎的临床疗效。方法将70例前庭神经炎患者随机分为对照组和观察组,每组35例。对照组予常规西药治疗,观察组在此基础上予针刺治疗。治疗前后,评定眩晕障碍量表(DHI)、前庭症状指数(VSI),测定半规管轻瘫(CP)值及血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、环氧合酶-2(COX-2)水平。治疗后评价临床疗效。随访半年,记录复发情况。结果观察组总有效率高于对照组(P0.05);治疗后,两组DHI、VSI评分均降低(P0.05),观察组DHI、VSI评分低于对照组(P0.05);治疗后,两组CP值均降低(P0.05),观察组CP值低于对照组(P0.05);治疗后,两组血清TNF-α、COX-2水平均降低,观察组血清TNF-α、COX-2水平低于对照组(P0.05);随访半年,观察组复发率低于对照组(P0.05)。结论针刺联合西药治疗前庭神经炎疗效显著,可明显减轻患者眩晕程度,改善前庭神经炎症状,促进前庭功能恢复,降低复发率,这可能与其降低血清TNF-α、COX-2水平有关。