HPLC法测定三妙丸中盐酸小檗碱的含量

目的建立三妙丸中盐酸小檗碱的含量测定法。方法采用HPLC法，Gemini C18（4．6mm×250mm，5μm）色谱柱，乙腈-0．05mol／L磷酸二氢钾（10％氢氧化钾溶液调pH5．0）（35：65）为流动相，检测波长246nm，流速1．0mL·min^-1；柱温：25℃。结果盐酸小檗碱分离完全，加样回收率为97．53％，RSD为0．22％。结论本法简便、快速、准确，可用于三妙丸中盐酸小檗碱的含量测定。     

HPLC法测定胃益胶囊中盐酸小檗碱的含量

目的：建立胃益胶囊中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法：HPLC法。流动相：乙腈．0．05mol／L磷酸二氢钾溶液（28：72）为流动相。检测波长为265nm；柱温40℃。结果：盐酸小檗碱线性范围为1．021μg～76．575μg/mL，平均回收率为99．5％，RSD为1．5％（n=6）。结论：方法可靠，简单可行，为控制胃益胶囊的内在质量提供了科学依据。     

高效液相色谱法测定克淋通片中盐酸小檗碱的含量

目的：探讨克淋通片中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法：高效液相色谱法。采用C18色谱柱（250mm×4．6mm，5μm）；流动相为0．033mot／l磷酸二氢钠一乙腈-三乙胺（58：42：1），流速为1．0ml／min，柱温25℃，检测波长：345nm。结果：C（μg）=0．000127A＋0．02542，r=0．9992盐酸小檗碱在1．016—9．140μg范围内呈良好线性关系，r=0．9992；平均回收率为99．5％；RSD为2．86％。结论：本法可准确快速的测定克淋通片中盐酸小檗碱的含量，可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定甘露消渴胶囊中盐酸小檗碱的含量

建立甘露消渴胶囊中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法：采用HPLC法，色谱柱：Diamonsil^＋C18（4．6mm 250mm 5μm），流动相：乙腈-0．033mol／I磷酸二氢钾（25：75），流速为1．0ml／min，检测波长：265nm，柱温：30℃。理论板数以盐酸小檗碱峰计算应不低于3000。结果：盐酸小檗碱在0．02094-0．3141μg间线性关系良好，r=0．9997回收率（n=6）为98．17％，RSD=0．28％。结论：本法作为甘露消渴胶囊的含量测定方法来控制制剂质量，方法简便，重现性好。     

HPLC法测定利尔眠片中盐酸小檗碱的含量

目的：建立利尔眠片中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法，色谱柱：C18（250min×4．6mm，5μm），流动相：乙腈-磷酸溶液[025mmol/L磷酸二氢钾（pH3．0）-0．025mmol/L十二烷基硫酸钠（1：1）]（50：50），检测波长345nm，柱温为室温，进样量为10μL，流速为1．0mL／min。结果：盐酸小檗碱在0．4005—2．0025μg范围内线性关系良好，r=0．9998（n=5）。平均加样回收率为101．0％，RSD％为0．66％（n=5）。结论：本测定方法快速、简便，结果准确、可靠，可用于利尔眠片中盐酸小檗碱的含量测定。     

HPLC法测定金英胶囊中盐酸小檗碱的含量

目的：建立HPLC法测定金英胶囊中黄柏的总盐酸小檗碱含量。方法：采用HypersilBDS—C-18（250mm×4．6mm,5μm）色谱柱,0．05mol／L磷酸二氢钾溶液一乙腈（78：22）为流动相,检测波长为346nm,流速为1．0mL／min。理论板数按盐酸小檗碱计算应不低于3500。结果：本品每粒含黄柏以盐酸小檗碱计,不得少于1．0mg。结论：该方法操作简单,重现性好,适用于金英胶囊的质量控制。     

痔疮胶囊的质量标准研究

目的：建立痔疮胶囊的质量控制方法。方法：用TIE法对猪胆汁进行定性鉴别，应用高效液相色谱法测定盐酸小檗碱的含量。色谱条件为流速1ml／min，流动相乙腈-水(0．5％磷酸，0．3％三乙胺)(25：75)，检测波长为345nm。结果：薄层色谱定性方法简便、灵敏、专属强。盐酸小檗碱在0．075～0．3μg范围之内呈良好的线性关系，r=1，平均回收率99.74％，RSD=1．53％。结论：用TIE法对猪胆汁定性进行鉴别及用高效液相色谱法测定盐酸小檗碱含量方法简便、准确、可有效控制产品质量．     

高效液相色谱法测定大黄硝石汤中盐酸小檗碱的含量

目的：建立大黄硝石汤中盐酸小檗碱含量的测定方法。方法：采用Diamonsil（钻石）C18（4．6mm×200mm；5μm）色谱柱；流动相：甲醇-0．5％三乙胺溶液（50：50），磷酸调PH为3；检测波长265nm；流速1．0mL／min；柱温为室温。结果：盐酸小檗碱在0．52—2．6μg范围内呈良好的线性关系，r=0．9995；平均加样回收率为97．91％，RSD=2．47％（n=6）。结论：该方法结果准确，重现性好，可以用于测定大黄硝石汤中盐酸小檗碱的含量。     

高效液相法测定黄连中盐酸小檗碱的含量

目的：研究黄连所合成份盐酸小檗碱的HPLC测定方法。方法：采用BDSHypersil C18色谱柱（4．6mm×250mm,5μm）;流动相：乙腈-0．033m01／L磷酸二氢钾（合0．5％三乙胺,用磷酸调节pH至3．O）（30：70）;检测波长：254nm;流速：1．0ml·min-1;柱温：室温;样品采用甲醇加热回流提取。结果：盐酸小檗碱在0．2336-1.7520μg范围内呈良好的线性关系,R2=0．9997（n=6）,平均回收率99．17％,RSD=1．8％（n=5）。结论：该方法简便、准确、重现性好,可用于黄连药材中盐酸小檗碱含量控制方法。     

HPLC测定连参通淋片中盐酸小檗碱的含量

目的：建立连参通淋片中盐酸小檗碱含量的测定方法。方法：高效液相色谱法,C18柱（4．6mm×250mm,5μm）,乙腈一水（1：1）（每1000mL中加磷酸二氢钾3．4g,十二烷基硫酸钠1．7g）为流动相,检测波长345nm。结果：盐酸小檗碱在0．1274～0．6370μg呈良好线性关系,平均回收率为98．62％,RSD=1．17％。结论：该方法简便、灵敏、准确,适用于连参通淋片中盐酸小檗碱的含量测定。