解郁安神汤合利培酮治疗慢性精神分裂症的疗效与安全性研究

目的探讨解郁安神汤联合利培酮治疗慢性精神分裂症的疗效和安全性。方法将100例慢性精神分裂症患者随机分为研究组(解郁安神汤合并利培酮治疗)和对照组(单用利培酮治疗)各50例,观察时间12周,用阳性和阴性综合征量表(PANSS)和不良反应量表(TESS)评定疗效和安全性。结果治疗12周后,研究组显效率和有效率均高于对照组,PANSS评分较治疗前显著下降且低于同期对照组(P<0.01和0.05),但TESS评分2组间比较无显著性差异(P>0.05)。结论解郁安神汤合并利培酮治疗慢性精神分裂症有确切的疗效且优于单用利培酮治疗,不增加不良反应,临床使用安全。     

清心汤联合齐拉西酮治疗精神分裂症临床观察

目的:观察清心汤联合齐拉西酮治疗精神分裂症的疗效与安全性.方法 将60例精神分裂症患者随机分为研究组(清心汤+齐拉西酮)和对照组(单用齐拉西酮),观察治疗8周,用阳性与阴性症状量表(PASNN)和副反应量表(TESS)分别评定疗效和不良反应.结果:治疗后两组PANSS总分和各因子积分均较治疗前下降,但研究组降分幅度和速度大于对照组,治疗8周后,研究组显效率高于对照组,差异有统计学意义.p<0.05;两组TESS评分差异无统计学意义(P>0.05).结论:清心汤联合齐拉西酮治疗精神分裂症,疗效优于单用齐拉西酮治疗.清心汤无明显毒副作用,临床使用安全.     

安神汤治疗慢性精神分裂症的辅助作用

目的:探讨安神汤治疗慢性精神分裂症的疗效和安全性.方法:将80例慢性精神分裂症患者,随机分为研究组(安神汤合并利培酮治疗)和对照组(单用利培酮治疗)各40例,观察时间12周,用阳性和阴性综合征量表(PANSS)和副反应量表(TESS)评定疗效和安全性.结果:治疗12周后,研究组显效率和有效率高于对照组,PANSS评分较治疗前下降且低于同期对照组,P<0.05,但TESS评分同期比较2组间差异无统计学意义,P>0.05.结论:安神汤合并利培酮治疗慢性精神分裂症,疗效优于单用利培酮治疗,临床使用安全.     

解郁安神汤合并阿立哌唑治疗慢性精神分裂症临床观察

目的探讨解郁安神汤合并阿立哌唑治疗慢性精神分裂症的疗效和安全性。方法将100例慢性精神分裂症患者随机分为研究组（解郁安神汤合并阿立哌唑治疗）和对照组（单用阿立哌唑治疗）各50例,观察时间12周,用阳性和阴性综合征量表（PANSS）和副反应量表（TESS）评定疗效和安全性。结果治疗12周后,研究组愈显率显著高于对照组,PANSS评分较治疗前显著下降且低于同期对照组,减分速度和幅度也大于后者,但TESS评分同期比较差异无显著性。结论解郁安神汤合并阿立哌唑治疗慢性精神分裂症疗效确切,起效较快,优于单用阿立哌唑治疗,且不增加不良反应,安全性好。     

醒脑安神汤合并喹硫平治疗慢性精神分裂症临床观察

目的：探讨醒脑安神汤合并喹硫平治疗慢性精神分裂症的疗效和安全性。方法：将100例慢性精神分裂症患者随机分为研究组（醒脑安神汤合并喹硫平）和对照组（单用喹硫平）各50例,观察时间12周,用阳性和阴性综合征量表（PANSS）和副反应量表（TESS）评定疗效和安全性。结果：治疗12周后,研究组显效率显著高于对照组,PANSS评分显著低于同期对照组,不良反应比较差异显著性。结论：醒脑安神汤合并喹硫平治疗慢性精神分裂症疗效确切,起效较快,优于单用喹硫平治疗,且不增加不良反应,安全性好。     

中西药联合治疗精神分裂症的临床观察

目的 探讨中西药联合治疗精神分裂症的疗效及不良反应.方法 将60例精神分裂症患者随机分为两组,研究组用中草药联合小剂量氯丙嗪;对照组常规单用氯丙嗪,疗程8周.采用阳性与阴性症状量表(PANSS)、副反应量表(TESS)评定疗效与副反应.结果 治疗第8周末两组PANSS评分较治疗前均显著降低(P<0.01),研究组有效率70%,对照组71.4%,两组疗效差异无显著性(P>0.05);TESS评分研究组显著低于对照组(P<0.01).结论 中西药联合治疗精神分裂症安全、有效,不良反应少,依从性高.     

齐拉西酮和利培酮治疗青少年精神分裂症临床对照研究

目的:通过对比齐拉西酮和利培酮两种药物治疗青少年精神分裂症的安全性及疗效,探讨齐拉西酮的治疗效果。方法:将2009年3—9月来我院门诊和住院治疗的57例14～18岁的精神分裂症患者,随机分为研究组和对照组接受治疗。治疗前后用采用阳性和阴性症状量表(PANSS)和不良反应量表(TESS)评价治疗效果,观察治疗8周。结果:两组治疗8周后,研究组显效率73.3%,对照组为70.3%,两组显效率比较无显著性差异(P>0.05);两组治疗8周末PANSS评分均较治疗前下降明显(P均<0.01),同期两组间比较均无显著性差异(P均>0.05)。结论:齐拉西酮治疗青少年精神分裂症疗效显著,不良反应轻,安全性高。     

功能性消化不良的原因及临床治疗

目的：观察齐拉西酮合并解郁化痰安神合剂与单用齐拉西酮维持治疗精神分裂症的疗效及安全性.方法：将90例精神分裂症患者随机分为研究组和对照组,研究组用齐拉西酮减半剂量合并解郁化痰安神合剂,对照组单用齐拉西酮维持剂量不变治疗,疗程8周.使用PANSS、TESS评定疗效和安全性.结果：8周后两组患者PANSS总分及因子分明显下降（P〈0.05～P〈0.01）,根据PANSS减分率评定,研究组总有效率71.1%,对照组为68.8%,两组间比较差异无统计学意义（P〉0.05）.研究组与对照组的不良反应事件发生率分别为20%、73.3%,两组比较差异有统计学意义（P 〈0.01）.结论：齐拉西酮合并解郁化痰安神合剂维持治疗精神分裂症疗效可靠,安全性高.     

齐拉西酮与舒必利治疗以阴性症状为主的精神分裂症的疗效对照分析

目的比较齐拉西酮与舒必利治疗阴性症状为主的精神分裂症的临床疗效与安全性。方法将100例住院治疗的阴性症状为主的精神分裂症患者随机分成2组各50例,分别给予齐拉西酮与舒必利治疗,疗程8周,在治疗前及治疗后2,4,8周末分别采用阴性症状量表(SANS)、不良反应量表(TESS)评定临床疗效及不良反应。结果 2组治疗8周后SANS评分均较治疗前显著下降,2组间比较无显著性差异(P>0.05)。除恶心、头晕头痛外,齐拉西酮不良反应均较舒必利少而轻。结论齐拉西酮与舒必利治疗阴性症状为主的精神分裂症患者疗效相当,齐拉西酮依从性好,不良反应轻,疗效及安全性好。     

艾灸疗法联合阿立哌唑治疗难治性精神分裂症临床观察

目的探讨艾灸疗法联合阿立哌唑治疗难治性精神分裂症的疗效和安全性。方法难治性精神分裂症患者82例随机分成2组,研究组42例予艾灸合并阿立哌唑治疗,对照组40例单用阿立哌唑,疗程均为12周。在治疗前及治疗第2,3,4,6,8,12周末采用阳性与阴性症状量表(PANSS)、副反应量表(TESS)评定疗效和不良反应。结果有12例患者脱落,实际观察70例,其中研究组37例,对照组33例。12周后研究组总有效率84%,对照组61%,2组比较有显著性差异(2=4.73,P=0.031)。研究组对阴性症状的改善优于对照组,而对阳性症状的改善与对照组相当。治疗结束2组TESS量表评分无显著性差异,但研究组锥外系反应静坐不能、震颤发生率明显低于对照组(P均<0.05)。结论艾灸疗法应用于难治性精神分裂症可以提高疗效,且安全性好,是治疗难治性精神分裂症的一个新途径。     

国产齐拉西酮片与氯丙嗪片治疗精神分裂症临床疗效比较

目的比较国产齐拉西酮片和氯丙嗪片治疗精神分裂症的临床疗效和安全性。方法将精神分裂症患者158例按性别、年龄、体质量、病程、分型配对随机分为齐拉西酮组和氯丙嗪组各79例。采用潘氏阳性与阴性症状量表(PANSS)和不良反应量表(TESS)评定疗效和不良反应。结果2周后齐拉西酮组PANSS总分下降显著大于氯丙嗪组。8周后齐拉西酮组阴性症状评分下降显著大于氯丙嗪组(P<0.05)。2组阳性症状、一般精神病理性症状和PANSS总分下降无显著性差异(P均>0.05)。齐拉西酮组不良反应少于氯丙嗪组。结论齐拉西酮对精神分裂症的疗效优于氯丙嗪,对阴性症状疗效优于氯丙嗪,且不良反应少。     

健脾祛痰汤合并喹硫平治疗精神分裂症阴性症状的临床观察

目的 观察健脾祛痰汤合并喹硫平治疗精神分裂症阴性症状的疗效和不良反应.方法 采用随机数字表,将60例精神分裂症患者分为治疗组(健脾祛痰汤合并喹硫平)和对照组(喹硫平).在治疗前、治疗第1、4、8周末以阳性和阴性症状量表(PANSS)总分减分率和不良反应量表(TESS)评定疗效和不良反应.结果 两组总体疗效比较无显著性差异,治疗组阴性症状和激活性方面的改善较对照组明显(P＜0.05),且治疗组药物不良反应出现频率较对照组低,而凡轻微.结论 健脾祛痰汤合并喹硫平治疗精神分裂症阴性症状的疗效显著,且可以减少精神科药物的用量,减少和缓解抗精神药物引起的副反应,同时改善患者的躯体情况,具有一定的安全性.     

帕利哌酮缓释片对精神分裂症患者社会功能和生活质量影响

 目的 探讨帕利哌酮缓释片对精神分裂症患者社会功能和生活质量的影响,为临床应用和干预提供参考。方法 双盲对照研究。140例精神分裂症患者作为研究对象被随机分配到实验组和对照组,实验组给予帕利哌酮治疗,对照组给予齐拉西酮治疗,观察8周。结果 ①两组在治疗后生活质量综合评定量表（GQOLI-74）评分均有显著性提高(P     

定惊丸联合利培酮治疗痰火上扰型精神分裂症临床观察

目的 :观察定惊丸联合利培酮治疗痰火上扰型精神分裂症的临床疗效。方法 :将100例确诊的痰火上扰型精神分裂症患者按随机双盲原则分为治疗组和对照组各50例,治疗组给予定惊丸联合利培酮治疗,对照组单纯使用利培酮治疗。1周为1个疗程,共治疗8个疗程。比较两组治疗前后阳性与阴性症状量表(PANSS)评分及不良反应情况,判定临床疗效。结果:治疗组总有效率93.9%,对照组总有效率83.7%,两组疗效比较差异有统计学意义(P0.05);治疗后两组PANSS评分较治疗前均显著降低,差异有统计学意义(P0.05),治疗组总分、阳性症状评分及一般情况评分与对照组比较,差异有统计学意义(P0.05);治疗组不良反应发生率低于对照组。结论:定惊丸联合利培酮治疗痰火上扰型精神分裂症疗效确切,不良反应少,易于患者接受。     

清心定志汤配合利培酮治疗首发精神分裂症的疗效

目的:探讨清心定志汤配合利培酮治疗首发精神分裂症的疗效。方法:将2017年11月-2018年11月在承德市双滦区人民医院精神科治疗的104例首发精神分裂症患者随机分为两组,对照组采用利培酮治疗,观察组采用清心定志汤配合利培酮治疗,比较两组患者的临床疗效、PANSS评分变化、不良反应。结果:观察组治疗总有效率为94.23%(49/52),明显高于对照组的76.92%(40/52)(P<0.05);观察组治疗后阳性症状、阴性症状、精神病理、PANSS总分均明显低于对照组(P<0.05);观察组失眠、静坐不能、头晕头痛、肌强直、体重增加、震颤等不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论:清心定志汤配合利培酮治疗首发精神分裂症的疗效显著,能有效缓解精神症状,不良反应发生率低,具有积极的临床意义。     

礞石涤痰汤联合西药治疗精神分裂症67例临床观察

目的观察礞石涤痰汤联合西药治疗精神分裂症临床疗效。方法将132例精神分裂症患者随机分为2组。对照组65例予氯丙嗪、奋乃静治疗,治疗组67例在对照组治疗基础上加用礞石涤痰汤。2组均治疗4周后统计临床疗效,并观察2组治疗前后阳性和阴性症状量表(PANSS)评分、超氧化物歧化酶(SOD)、一氧化氮(NO)水平及不良反应发生率。结果治疗组总有效率71.64%,对照组总有效率46.15%,2组比较差异有统计学意义(P0.05),治疗组疗效优于对照组;2组治疗后PANSS评分、NO水平均低于本组治疗前(P0.05),且治疗组低于对照组(P0.05);2组治疗后SOD水平高于本组治疗前(P0.05),且治疗组高于对照组(P0.05);对照组不良反应发生率高于对照组(P0.05)。结论礞石涤痰汤联合西药治疗精神分裂症疗效确切,安全性高。     

导痰汤加减合并小剂量利培酮治疗慢性精神分裂症的临床观察

目的评价中药导痰汤合并小剂量利培酮和单独使用利培酮治疗痰湿内阻型慢性精神分裂症的临床疗效。方法对住院的65例患者随机分为两组,治疗组（34例）用利培酮每日（3．16±0．73）mg加中药导痰汤加减（常规剂量）,每日1剂煎服;对照组（31例）单用利培酮每日（5．11±1．27）mg;疗程均为8周。以阳性与阴性症状量表（PANSS）作为主要疗效评价指标,以治疗时出现的症状量表（TESS）评定不良反应。结果两组总体疗效比较差异无显著性,治疗组阴性症状、激活性和一般精神病理方面的改善较对照组明显（P〈0．05）,且治疗组药物不良反应出现频率较对照组低,而且轻微。结论中药合并小剂量抗精神病药物不失为治疗慢性精神分裂症的一种有效方法。且减少不良反应。     

舒肝解郁胶囊联合礞石滚痰丸治疗精神分裂症肝郁痰结证临床研究

目的:观察舒肝解郁胶囊联合礞石滚痰丸改善精神分裂症肝郁痰结证的临床疗效。方法:选取精神分裂症患者120例,按随机数字表法分为2组各60例。对照组予奥氮平治疗;观察组在此基础上加用舒肝解郁胶囊联合礞石滚痰丸治疗。连续治疗8周后,比较2组住院精神患者社会功能评定(SSPI)量表、临床总体印象疗效总评量表病情严重程度(CGI-SI)、阳性与阴性症状量表(PANSS)评分以及临床疗效。结果:与治疗前比较,治疗后2组SSPI量表评分均显著升高,CGI-SI评分均明显降低(P<0.01);观察组治疗后SSPI量表评分明显高于对照组,CGI-SI评分显著低于对照组(P<0.01)。治疗后,2组阳性症状、阴性症状、一般精神病理、PANSS总分均显著减少(P<0.01);与对照组比较,观察组治疗后阳性症状、阴性症状、一般精神病理、PANSS总分下降更明显(P<0.01)。观察组总有效率81.67%,对照组63.79%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:舒肝解郁胶囊联合礞石滚痰丸改善精神分裂症肝郁痰结证疗效确切。     

针刺辅助治疗精神分裂症Ⅱ型综合征的研究

目的观察针刺辅助治疗精神分裂症Ⅱ型综合征的临床疗效。方法将60例精神分裂症Ⅱ型综合征患者随机分成2组,研究组采用针刺联合利培酮治疗,对照组单用利培酮治疗。2组疗程均为3个月,于治疗前及治疗后1,2,3个月行BPRS和SANS评分。结果研究组在治疗及治疗后2个月、3个月时BPRS和SANS评分均有明显改善,对照组仅在治疗后3个月时有明显改善。研究组在治疗后2个月、3个月时BPRS和SANS减分均数与对照组比较均有非常显著性差异(P<0.01)。结论利培酮联合针刺治疗精神分裂症Ⅱ型综合征疗效优于单用利培酮,且起效快。