高速逆流色谱技术在天然产物分离及中药质控中的应用

本文介绍了逆流色谱技术的工作原理、特点以及近几年在中药分析尤其是植物药有效成分分离纯化方面的应用情况,并对高速逆流色谱技术在中药分析中的应用前景进行了展望。     

超滤技术在中药制剂研究中的应用

就超滤技术的原理、优点及其在中药制剂中应用的依据、应用中应注意的问题等方面进行了分析。认为料液的预处理和膜的清洗是超滤技术应用的关键。指出超滤技术应用于中药制剂工艺还需在药理和临床研究方面进一步探讨。     

基于LIBS的中药质量检测技术与应用

基于中药制药生产质量管理需求,探讨了激光诱导击穿光谱（LIBS）技术在中药制药领域中的应用,分析了LIBS技术工作原理和检测技术优势,该技术具有方便,快捷,以及精度较高的检测特点。从LIBS技术特点出发,分别举例分析了该技术在中药原料质量检测、制造过程质量控制、中药产品质量控制,以及LIBS技术与其他光谱联用技术研究方面的应用情况,显示了LIBS技术与中药过程质量控制的结合潜力。中药自身复杂成分的特点限制了LIBS技术的应用。文章提出LIBS技术可以从两个方面深入研究提高技术优势,一是深入挖掘LIBS技术与化学计量学方法结合,提升检测精度,二是强化与其他光谱联用技术,降低检测误差,为该技术在中药智能制造过程质量控制的实际应用提出参考。     

现代分子生物技术在现代中药学中的应用

目的：介绍现代分子生物技术——RAPD标记及其分析方法在现代中药学中的应用和意义。方法：以国内外有代表性的论文为基础，进行整理和归纳，并列举出近年来RAPD技术在中药学方面的应用实例及成果，综述了RAPD技术在现代中药学中的应用。结果：分析了现代分子生物技术，尤其是RAPD技术的特点、适用范围和局限性，介绍了RAPD技术在中药学方面的研究成果和进展。结论：RAPD技术在现代中药学中具有广阔的应用前景。     

分子生物学技术在临床常见病原微生物快速检测中的应用分析

目的对分子生物学技术在临床常见病原微生物快速检测中的应用进行分析。方法抽取在2000年-2010年这几年时间里分子生物学技术在临床中的应用情况的调查资料,对分子生物学技术对常见病原微生物进行快速检测的应用情况进行回顾性分析。结果分子生物学技术在最近几年得到了飞速的发展,主要包括聚合酶链反应技术、基因芯片技术、生物传感器技术。结论在病原体诊断分析方面分子生物学技术以其独特的优势越来越发挥着重要的作用。     

高速逆流色谱（HSCCC）技术与色谱指纹谱

介绍了高速逆流色谱（HSCCC）技术与色谱指纹谱的研究近况,HSCCC的工作原理、技术特点。HSCCC技术在中草药分离分析方面尚属起步阶段,随着中药产业的迅猛发展,HSCCC技术在中草药分离、分析方面的应用前景广阔。     

分子印迹技术与中药研究

分子印迹技术（Molecular Imprinting technique,MIT）是一种新的、很有发展潜力的分离技术。由于其具有预定性、识别性和实用性的优点,分子印迹聚合物已广泛应用于生物工程、临床医学、环境监测及食品工业等众多领域,在分离提纯、免疫分析、酶模型以及生物模拟传感器等许多方面显示出良好的应用前景,引起了人们的广泛关注。笔者综述了近年来该技术在中药研究方面的应用。     

可穿戴技术在中医领域的应用前景分析

随着电子科技与移动互联网的迅猛发展,可穿戴技术已广泛应用于医疗行业。结合中医理论对可穿戴技术在中医领域应用的必要性与可行性进行分析,对可穿戴技术在中医领域的应用前景进行展望,认为可穿戴技术在中医诊断、疗效评价、养生、治未病等方面均有较大的发展空间,尤其是在中医四诊信息采集与传输、脏腑辨证及经络辨证等方面,为可穿戴技术在中医领域的发展提供思路。     

张力带技术在骨科手术中的应用前景

近年来,随着骨科技术的不断进步及生物力学研究的不断发展,生物力学原理在骨科手术中的应用越来越多.张力带技术是一个古老而又崭新的技术,它充分应用生物力学原理解决了不同部位骨折固定难题,取得了良好的效果.笔者就张力带技术的固定原理,作用机制,特点,局限性及应用前景等方面进行分析,探讨张力带技术在骨科手术中的应用前景.     

近红外光谱法在中药制剂质量控制中的应用

近红外光谱技术具有传统分析方法不具备的快速、无损、可在线分析等特点与优势。文章在阐述近红外光谱技术在中药复方制剂质量控制中的独特优势与不足的基础上,分析了近红外光谱技术在全面控制中药制剂质量中的应用,以期近红外光谱技术在中药及其复方制剂分析方面有更广阔的应用前景。     

HS-SPME-GC-MS联用技术分析不同产地艾叶挥发性成分

目的:采用顶空固相微萃取-气相色谱-质谱(HS-SPME-GC-MS)联用技术分析湖北蕲春、江苏南通、浙江台州、云南楚雄和新疆乌鲁木齐5个不同产地的13批艾叶中挥发性成分的含量及分布特征,为蕲艾的道地性的研究提供科学依据,并为艾叶资源的合理利用提供科学参考。方法:采用顶空固相微萃取技术,结合气相色谱-质谱法(GC-MS)对不同产地的13批艾叶中挥发性成分进行分析鉴定,利用峰面积归一化法测定各成分的相对百分含量,并用化学计量法主成分分析和聚类分析对艾叶中的挥发性成分进行分析。结果:初步鉴定出了187种化合物,主要为烯类、醇类和酮类化合物,不同产地及不同品种艾叶中的挥发性成分具有一定差异,其中湖北蕲春所产的五尖艾品质最好。结论:顶空固相微萃取法操作简便、萃取速度快、使用成本低,采用顶空固相微萃取与气相色谱-质谱联用的方法稳定可靠,适用于艾叶中挥发性成分的快速分析,为艾叶的内在质量评价提供一定的科学依据,并为艾叶资源的合理利用提供科学参考。     

液相微萃取 - 高效液相色谱法测定制首乌中蒽醌类化合物

 目的 中空纤维液相微萃取结合高效液相色谱法同时对制首乌中蒽醌类化合物作定量分析。 方法 利用自制的液相微萃取装置，以聚偏氟乙烯纤维（ MOF503 ）为溶剂载体，正辛醇为萃取溶剂，供相中 HCl 浓度为 2 mmol·L^-1 ，供相中甲醇比例为 50% ，搅拌速度为 1 800 r·min^-1 ，萃取时间为 60 min 。萃取结束，萃取液经 80 ℃ 水浴蒸干后用 60 μL 甲醇溶解，在 434 nm 处进行 HPLC 分析 。 结果 在优化的液相微萃取条件下， 芦荟大黄素 、大黄酚、大黄酸、大黄素甲醚和大黄素检测限分别为： 0.30 ， 0.25 ， 0.25 ， 0.35 和 0.30 μg·L^-1 ，精密度在 8.1% ～ 14.1% 之间，在制首乌中的回收率在 75.4% ～ 111.5% 之间。 5 种化合物液相微萃取富集倍数分别为 21 ， 21 ， 36 ， 44 ， 47 倍。测定了制首乌中大黄素、大黄素甲醚和痕量大黄酸、大黄酚的含量 。 结论 液相微萃取是一种简单、快速、选择性高、富集倍数高、有机溶剂消耗少的样品前处理技术，可用于同时分析制首乌药材中蒽醌类化合物 。     

固相微萃取-气相色谱-质谱技术应用于菊花的挥发性成分分析

目的:探讨固相微萃取-气相色谱-质谱技术提取分析贡黄菊和贡白菊挥发性成分的方法。方法:分别用不同温度、不同平衡时间、不同萃取纤维头,进行顶空固相微萃取操作,结合气相色谱-质谱联用技术对贡黄菊和贡白菊的挥发性成分进行鉴定,通过改变取样条件观察各成分峰面积的变化,并用面积归一法测定其相对含量。结果:在水浴75℃、平衡时间6h时,用100μm聚二甲基硅氧烷萃取纤维顶空提取贡黄菊和贡白菊的成分效果较好;共鉴定贡黄菊和贡白菊挥发性成分53种,其中共有成分35种。结论:顶空固相微萃取-气相色谱-质谱技术可以简便快捷准确地进行菊花挥发性成分的分析鉴定。     

顶空固相微萃取技术及其在中药分析领域的应用

顶空固相微萃取(Head-space Solid-Phase Microextraction,SPME)技术是一种新的样品预处理手段,特别适合于微量挥发性成分的富集。与传统样品预处理方法相比,具有高效(快速、简便)、无需溶剂等优点,越来越多地应用于环境、食品和药品检测等多个领域。该文介绍了顶空固相微萃取的概况、原理、操作方法、影响因素及其在中药分析领域的应用情况,并探讨了其应用前景与发展方向。     

SPME-GC-MS联用分析紫苏挥发性成分

目的 采用SPME-GC-MS联用的方法检测紫苏中挥发性成分.方法 先采用固相微萃取器萃取紫苏挥发油,再用气质联用仪检测挥发油中的有效成分.结果 从紫苏中分离出56种成分,主要成分为2-己酰基呋喃,单萜,倍半单萜,脂肪酸等,其中2-己酰基呋喃占69.88%,这可能是造成紫苏强烈气味的主要原因.结论 SPME-GC-MS方法能简便、敏感、快捷的检测紫苏中挥发性成分.     

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??OBJECTIVE To establish a new gas chromatography method coupled with ultrasound-assisted extraction and solid-phase microextraction for rapid analysis of organochlorine pesticide residues (OCPs) in 13 Miao medicines in Guizhou. METHODS Flos Lonicerae Japonicae was used as an optimization object. Before being analyzed by GC, the sample was extracted by organic solvent and ultrasound, then enriched by SPME. RESULTS Under the optimized conditions, the linearities of eight kinds of OCPs ranged from 12.5 to 500 ng??g^-1, all with good correlation coefficients. The spiked recoveries ranged from 70.4% to 119.8% and relative standard deviations (RSDs) ranged from 8.9% to 14.1%. The detection limits were 1.03-3.45 ng??g^-1. CONCLUSION UAE-SPME-GC method simplifies the preparation steps for traditional Chinese medicines by direct sample enrichment and analysis thus sparing further purification. It is a convenient, environmentally-friendly and rapid method.
     

不同前处理方法测定金银花中有机氯农药残留量的比较

目的:通过固相微萃取(SPME)技术与其他3种前处理方法进行对比,建立一种SPME-GC快速测定金银花中有机氯农药(OCPs)残留量的方法。方法:分别采用2010年版《中国药典》方法,《日本药局方》16版方法,《2014年国家食品污染和有害因素风险监测工作手册》方法以及SPME技术测定金银花中有机氯农药残留状况,并进行回收率计算。结果:4种前处理方法的回收率均在65%~120%,其中2010年版《中国药典》方法、《日本药局方》16版方法和SPME技术杂质干扰相对较少。结论:分析了4种方法检测金银花药材中有机氯农药残留量的差异,并确定了在中药材中有机氯农药残留量测定中,SPME-GC是一种快速、简单、灵敏的检测方法。     

贵州省不同地区的凹叶厚朴挥发油成分GC-MS分析

目的:比较分析不同地区的凹叶厚朴挥发油成分.方法:采用顶空固相微萃取( HS-SPME)提取凹叶厚朴挥发油,气相色谱-质谱( GC-MS)分析其成分,面积归一化法确定各挥发油成分的相对百分含量.结果:从3个不同地区的凹叶厚朴中共鉴定出47种化合物,共有成分为6种.结论:不同地区凹叶厚朴的挥发油在成分及含量上存在一定的差异.     

天然产物样品前处理分离分析联用技术研究进展

本文综述了天然产物样品前处理分离分析联用技术及其装置的研究进展，包括超临界流体萃取、高速逆流色谱、微波辅助萃取、亚临界水萃取、固相（微）萃取及超声波辅助萃取等样品前处理方法与色谱、光谱和质谱等分析技术的联用，引用文献55 篇。     

天然产物样品前处理分离分析联用技术研究进展

本文综述了天然产物样品前处理分离分析联用技术及其装置的研究进展，包括超临界流体萃取、高速逆流色谱、微波辅助萃取、亚临界水萃取、固相（微）萃取及超声波辅助萃取等样品前处理方法与色谱、光谱和质谱等分析技术的联用，引用文献55篇。