冷原子荧光法测定怀山药中痕量汞

原子荧光光谱法于 1 964年用于分析领域 ,1 970年提出了非色散型火焰原子荧光测汞装置。近年来测汞的主要方法有原子荧光法和冷原子吸收法[1] 。李蓉[2 ] 研究了冷原子荧光法测定多种生物样品中的汞 ,利用高灵敏度的原子荧光技术对食品 [3 ] 、中药 [4,5] 等样品中的痕量汞进行了测定 ,得出了比较好的结果。在痕量元素分析中 ,除了保证所用水及试剂的纯度 ,还应控制空白值的波动 ,本实验选定了适宜的仪器工作条件 ,比较了不同消解方式对测定结果的影响 ,测定了上述样品中的汞含量 ,国家标准物质验证结果与推荐值一致。1　实验部分1 .1　试剂…     

原子荧光光谱法测定中药材砷、汞的含量

采用原子荧光光谱法测定了白芍、山药、天麻、北沙参生药中砷、汞的含量.该方法具有良好的线性关系,灵敏度高,回收率高,结果准确.     

AFS法测定中药材中的汞含量

目的:通过测定19种中药饮片中有害元素汞的含量,建立和完善中药材及其饮片中汞的分析方法.方法:分别采用AFS-230E型和AF-610A型原子荧光分光光度计测定汞含量,并比较其测定结果.结果:AFS测定汞元素的线性范围为0～4μg/L,r=0.9991;回收率=90.57%,RSD=0.69%.19种中药饮片中汞元素含量在50～170ng/g范围内,含量均未超出标准规定.结论:AFS法简单、快速、准确,可用于中药材及其饮片中汞的含量测定.     

原子荧光光谱法测定麦味地黄丸中砷和汞

目的建立原子荧光光谱法测定麦味地黄丸(麦冬、五味子、熟地黄)中砷和汞的含有量。方法 61批样品微波消解后进行分析;PMT负高压270 V;灯电流为砷59 m A,汞20 m A;原子化器高度8 mm,载气(Ar)体积流量300 m L/min。结果砷和汞分别在0~10μg/L(r=0.999 9)和0~1.0μg/L(r=0.999 8)范围内线性关系良好,平均回收率(n=9)分别为94.2%(RSD=0.28%)和97.8%(RSD=1.35%)。结论样品中砷的检出率为1.64%,合格率为98.4%;汞的检出率为6.56%,合格率为93.4%。     

原子荧光光谱法快速检测蔬菜中汞含量

目的:建立快速检测蔬菜中汞含量的方法。方法:微波消解蔬菜样品后,用原子荧光光谱法测定蔬菜中的汞含量,并对该方法进行方法学考察。结果:标准曲线相关系数r=0.9994,检出限为0.056μg·L-1,回收率93.7%~101.9%,RSD4.79%。结论:该方法快速、准确且灵敏度高,为食品中汞含量检测提供了快速检测方法且可以达到满意效果。     

原子荧光光谱法测定乌梅饮片中微量砷、汞的含量

目的:测定净乌梅和乌梅炭中微量砷、汞的含量.方法:采用原子荧光光谱法.结果:乌梅中砷的含量分别为0.0597～1.0001mg·g-1,汞的含量为0.0198～0.0300mg·g-1.结论:本方法操作简便,定量准确.     

5种中药材重金属含量的测定

目的测定贵州省4个药材基地的5种中药材重金属的含量，为中药材的质量控制提供更多的依据。方法原子吸收光谱法和原子荧光光谱法。结果样品中重金属的检出率较高，5种药材中Pb，Hg，As没有超标，Cd的超标率严重，其次是Cu的超标率也较严重。结论所建立的方法具有简便、快速、准确、灵敏度高的优点，为不同产地不同种类的中药材中重金属含量测定提供了方法。应当采取有力的措施控制药材基地的重金属污染。     

氢化物发生-原子荧光光谱法测定锁阳中汞和砷的含量

目的: 建立氢化物发生-原子荧光光谱法测定锁阳药材中有害元素汞、砷的定量检测方法。 方法: 采用高氯酸-硝酸消解,原子荧光光谱法测定。 结果: 汞在0.1~0.5 ng ·mL^-1线性关系良好,回归方程Y=3.54×10²X+9.54,r=0.999 7,最低检出限为0.022 ng ·mL^-1;砷在1.0~10.0 ng ·mL^-1线性关系良好,回归方程Y=1.65×10²X-3.89,相关系数r=0.999 9,最低检出限为0.151 ng ·mL^-1。 结论: 该方法简便快速,结果准确可靠,结果满意,可为锁阳药材质量标准体系中有害成分的限量规定提供参考。     

原子荧光光谱法测定蒙成药中痕量镉

目的：探讨测定蒙成药中镉含量的方法。方法：采用干法消解方式,应用AFS-230E原子荧光分光光度计,用工作曲线法测定了4种蒙成药样品中镉的含量。结果：回归方程为Y=189．208X＋1．760,r=0．9999,镉的工作曲线在0～14μg·L＾-1。的浓度范围内线性良好。扎冲十三味丸的回收率为92．0％。结论：该方法简便,快速,干扰少,可作为蒙成药珍宝丸,扎冲十三味丸,红花清肝十三味丸,清咽六味散中重金属镉含量的控制测定方法。     

冷蒸汽-原子吸收分光光度法测定3种含汞中成药中汞的含量

目的建立冷蒸汽-原子吸收分光光度法测定3种含汞中成药中汞含量的检测方法。方法样品经微波消解后,原子吸收法测定汞的含量。结果汞的回收率为96.9%,RSD=6.3%(n=6)。结论本方法简便、准确、重复性好,可用于该制剂的质量控制。     

碘化物-罗丹明B-聚乙烯醇光度法测定中成药中微量汞的研究

研究了在表面活性剂聚乙烯醇（PVA124）存在下，硝酸介质中，汞与碘化物形成络阴离子后与罗丹明B（RhB）形成可溶性多元离子缔合物，在595nm处有最大吸收，0～5μgHg2 ／25ml范围内服从比耳定律，其表观摩尔系数为7．36×105，桑德尔灵敏度为2．7×10-4μg／cm2，回收率为98．0％～103．0％，RSD＜3％。     

微波消解-氢化物发生-原子荧光法测定太子参中痕量汞

目的 对太子参中痕量汞的测定进行研究.方法 采用微波消解-氢化物发生-原子荧光法测定太子参中痕量汞,系统地研究微波消解、氢化物发生的最佳条件.结果 太子参中汞的含量较低.结论 该方法具有简便、快速、灵敏度高等优点,检出限为0.05 μg/L,RSD为1.1%,样品加样回收率为96.9%～105.4%.     

一次微波消解原子荧光法测定中药材砷铅汞的含量

目的　建立测定中药材中重金属砷铅汞的控制含量方法。方法　一次微波消解 ,原子荧光法测定。结果　 RSD <3% ,样品中 As、Pb、Hg的检出限分别为 5 3μg/ kg、31μg/ kg和 6μg/ kg。结论　该法适用于中药材中重金属砷铅汞控制含量的测定。     

18种中草药中痕量锗的定量测定

用混酸（发烟硝酸＋浓硫酸）回流消化中草药样品，Fe（OH）3共沉淀富集锗，苯基荧光酮－溴化十六烷基三甲胺（CTMAB）胶束增溶分光光度法测定了18种中草药中的锗含量，灵芝和白花蛇舌草含量较高，分别为2．46和0．35μg／g。本法检出界限为193ng／g，变异系数为0．89％，在不同中草药中的回收率为91％～93％。     

中药制剂中添加化学药品苯巴比妥的检测方法研究

目的考察抗癫痫类中药制剂中添加化学药品苯巴比妥的检测方法。方法建立化学官能团专属性鉴别方法和高效液相色谱法进行初步确认,用高效液相色谱—质谱联用技术以对照品比对做最终确认。结果与结论该法操作简便、快速,结果准确、可靠。     

ICP-MS同时分析中药材中7种微量元素的方法研究

 目的建立用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)同时分析中药材中铜(Cu)、砷(As)、镉(Cd)、汞(Hg)、铅(Pb)、硒(Se)、锗(Ge)7种元素的方法。方法样品经微波消解后,以钪(⁴⁵Sc)、钇(⁸⁹Y)、铟(¹¹⁵In)、铋(²⁰⁹Bi)作为内标物质,直接用ICP-MS分析上述7种元素,并通过标准曲线计算含量。结果7种元素标准曲线的线性关系良好,相关系数(r)在0.999 3～0.999 9之间;检出限0.019～0.107μg·L^-1;加样回收率88.92%～115.0%;5次平行实验的分析结果在3 d内稳定性良好,且所有元素的相对标准偏差(RSD)均小于10%;除砷(As)略低外,标准物质茶叶(GBW 07605)中其他元素的测定值都在标准值范围内。结论该方法是一个灵敏、可靠、稳定的中药材多元素分析方法。     

从中医药理论探讨中药微量元素的作用

本文介绍了有关微量元素与中药治病机理和药效之间关系的研究概况,作者从中医药理论的观点进行了论述。     

从中医药理论探讨中药微量元素的作用

本文介绍了有关微量元素与中药治病机理和药效之间关系的研究概况,作者从中医药理论的观点进行了论述。