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冷原子荧光法测定怀山药中痕量汞 总被引:1,自引:0,他引:1
原子荧光光谱法于 1 964年用于分析领域 ,1 970年提出了非色散型火焰原子荧光测汞装置。近年来测汞的主要方法有原子荧光法和冷原子吸收法[1] 。李蓉[2 ] 研究了冷原子荧光法测定多种生物样品中的汞 ,利用高灵敏度的原子荧光技术对食品 [3 ] 、中药 [4,5] 等样品中的痕量汞进行了测定 ,得出了比较好的结果。在痕量元素分析中 ,除了保证所用水及试剂的纯度 ,还应控制空白值的波动 ,本实验选定了适宜的仪器工作条件 ,比较了不同消解方式对测定结果的影响 ,测定了上述样品中的汞含量 ,国家标准物质验证结果与推荐值一致。1 实验部分1 .1 试剂… 相似文献
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原子荧光光谱法测定中药材砷、汞的含量 总被引:9,自引:0,他引:9
采用原子荧光光谱法测定了白芍、山药、天麻、北沙参生药中砷、汞的含量.该方法具有良好的线性关系,灵敏度高,回收率高,结果准确. 相似文献
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5种中药材重金属含量的测定 总被引:3,自引:0,他引:3
目的测定贵州省4个药材基地的5种中药材重金属的含量,为中药材的质量控制提供更多的依据。方法原子吸收光谱法和原子荧光光谱法。结果样品中重金属的检出率较高,5种药材中Pb,Hg,As没有超标,Cd的超标率严重,其次是Cu的超标率也较严重。结论所建立的方法具有简便、快速、准确、灵敏度高的优点,为不同产地不同种类的中药材中重金属含量测定提供了方法。应当采取有力的措施控制药材基地的重金属污染。 相似文献
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氢化物发生-原子荧光光谱法测定锁阳中汞和砷的含量 总被引:1,自引:1,他引:0
目的: 建立氢化物发生-原子荧光光谱法测定锁阳药材中有害元素汞、砷的定量检测方法。 方法: 采用高氯酸-硝酸消解,原子荧光光谱法测定。 结果: 汞在0.1~0.5 ng ·mL-1线性关系良好,回归方程Y=3.54×102X+9.54,r=0.999 7,最低检出限为0.022 ng ·mL-1;砷在1.0~10.0 ng ·mL-1线性关系良好,回归方程Y=1.65×102X-3.89,相关系数r=0.999 9,最低检出限为0.151 ng ·mL-1。 结论: 该方法简便快速,结果准确可靠,结果满意,可为锁阳药材质量标准体系中有害成分的限量规定提供参考。 相似文献
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目的:探讨测定蒙成药中镉含量的方法。方法:采用干法消解方式,应用AFS-230E原子荧光分光光度计,用工作曲线法测定了4种蒙成药样品中镉的含量。结果:回归方程为Y=189.208X+1.760,r=0.9999,镉的工作曲线在0~14μg·L^-1。的浓度范围内线性良好。扎冲十三味丸的回收率为92.0%。结论:该方法简便,快速,干扰少,可作为蒙成药珍宝丸,扎冲十三味丸,红花清肝十三味丸,清咽六味散中重金属镉含量的控制测定方法。 相似文献
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《现代中药研究与实践》2015,(5):62-63
目的建立冷蒸汽-原子吸收分光光度法测定3种含汞中成药中汞含量的检测方法。方法样品经微波消解后,原子吸收法测定汞的含量。结果汞的回收率为96.9%,RSD=6.3%(n=6)。结论本方法简便、准确、重复性好,可用于该制剂的质量控制。 相似文献
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一次微波消解原子荧光法测定中药材砷铅汞的含量 总被引:12,自引:0,他引:12
王爱平 《现代中药研究与实践》2003,17(1):26-28
目的 建立测定中药材中重金属砷铅汞的控制含量方法。方法 一次微波消解 ,原子荧光法测定。结果 RSD <3% ,样品中 As、Pb、Hg的检出限分别为 5 3μg/ kg、31μg/ kg和 6μg/ kg。结论 该法适用于中药材中重金属砷铅汞控制含量的测定。 相似文献
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ICP-MS同时分析中药材中7种微量元素的方法研究 总被引:5,自引:0,他引:5
目的建立用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)同时分析中药材中铜(Cu)、砷(As)、镉(Cd)、汞(Hg)、铅(Pb)、硒(Se)、锗(Ge)7种元素的方法。方法样品经微波消解后,以钪(45Sc)、钇(89Y)、铟(115In)、铋(209Bi)作为内标物质,直接用ICP-MS分析上述7种元素,并通过标准曲线计算含量。结果7种元素标准曲线的线性关系良好,相关系数(r)在0.999 3~0.999 9之间;检出限0.019~0.107μg·L-1;加样回收率88.92%~115.0%;5次平行实验的分析结果在3 d内稳定性良好,且所有元素的相对标准偏差(RSD)均小于10%;除砷(As)略低外,标准物质茶叶(GBW 07605)中其他元素的测定值都在标准值范围内。结论该方法是一个灵敏、可靠、稳定的中药材多元素分析方法。 相似文献
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